2013年第24卷第6期文章目次
2013, 24(6):533-537.
摘要:
目的 观察石榴籽油(PSO)对2型糖尿病小鼠糖、脂质代谢的影响，探讨石榴籽油降糖、降脂的作用机制。方法 将40只雄性C57BL/6N小鼠按照体质量、血脂水平随机分为正常对照组、模型组、二甲双胍组、石榴籽油组，每组10只。除正常对照组外，其余各组高脂饲料喂养，6周末，测定小鼠血糖、血脂水平；8周末，用高脂饲料结合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)复制2型糖尿病小鼠模型；9周末，测定小鼠血糖、血脂、尿酸、总胆红素水平，以及观察肝脏载脂蛋白B100(Apo-B100)活性的变化。结果 与模型组比较，石榴籽油组小鼠空腹血糖(FPG)、血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)显著降低(P < 0.05或P < 0.01)，尿酸、总胆红素水平也明显降低(P < 0.05)，肝脏Apo-B100含量明显降低(P < 0.01)，且石榴籽油降低TC的作用明显优于二甲双胍(P < 0.01)。结论 石榴籽油能降低糖尿病小鼠FPG，有效改善糖尿病小鼠的脂质代谢和尿酸代谢紊乱，且使肝脏Apo-B100水平维持正常，提高了机体血脂转运及代谢的能力，提示石榴籽油降糖、降脂效果可能与Apo-B100分泌减少有关。
目的 观察石榴籽油(PSO)对2型糖尿病小鼠糖、脂质代谢的影响，探讨石榴籽油降糖、降脂的作用机制。方法 将40只雄性C57BL/6N小鼠按照体质量、血脂水平随机分为正常对照组、模型组、二甲双胍组、石榴籽油组，每组10只。除正常对照组外，其余各组高脂饲料喂养，6周末，测定小鼠血糖、血脂水平；8周末，用高脂饲料结合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)复制2型糖尿病小鼠模型；9周末，测定小鼠血糖、血脂、尿酸、总胆红素水平，以及观察肝脏载脂蛋白B100(Apo-B100)活性的变化。结果 与模型组比较，石榴籽油组小鼠空腹血糖(FPG)、血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)显著降低(P < 0.05或P < 0.01)，尿酸、总胆红素水平也明显降低(P < 0.05)，肝脏Apo-B100含量明显降低(P < 0.01)，且石榴籽油降低TC的作用明显优于二甲双胍(P < 0.01)。结论 石榴籽油能降低糖尿病小鼠FPG，有效改善糖尿病小鼠的脂质代谢和尿酸代谢紊乱，且使肝脏Apo-B100水平维持正常，提高了机体血脂转运及代谢的能力，提示石榴籽油降糖、降脂效果可能与Apo-B100分泌减少有关。
2013, 24(6):537-540.
摘要:
目的 观察过山枫有效成分南蛇藤素和扁蒴藤素对Fli1-GFP转基因荧光斑马鱼节间血管生成的影响。方法 采用Fli1-GFP转基因荧光斑马鱼胚胎，胚胎发育至6 h后，分别加入不同浓度的南蛇藤素及扁蒴藤素与斑马鱼胚胎共同孵育，待胚胎发育至30 h时，荧光显微镜下观察并计数斑马鱼胚胎节间血管的数量、血管芽数，测量血管长度并计算新生血管长度抑制率。结果 与阴性对照组比较，南蛇藤素与扁蒴藤素干预后，两组斑马鱼胚胎新生血管数量明显减少(P < 0.01)，血管芽增多(P < 0.01)，新生血管长度抑制率升高(P < 0.01)。结论 南蛇藤素及扁蒴藤素对斑马鱼节间血管生成有显著的抑制作用，这种作用与给药浓度呈正相关，南蛇藤素与扁蒴藤素比较，具有相近的新生血管抑制作用。
目的 观察过山枫有效成分南蛇藤素和扁蒴藤素对Fli1-GFP转基因荧光斑马鱼节间血管生成的影响。方法 采用Fli1-GFP转基因荧光斑马鱼胚胎，胚胎发育至6 h后，分别加入不同浓度的南蛇藤素及扁蒴藤素与斑马鱼胚胎共同孵育，待胚胎发育至30 h时，荧光显微镜下观察并计数斑马鱼胚胎节间血管的数量、血管芽数，测量血管长度并计算新生血管长度抑制率。结果 与阴性对照组比较，南蛇藤素与扁蒴藤素干预后，两组斑马鱼胚胎新生血管数量明显减少(P < 0.01)，血管芽增多(P < 0.01)，新生血管长度抑制率升高(P < 0.01)。结论 南蛇藤素及扁蒴藤素对斑马鱼节间血管生成有显著的抑制作用，这种作用与给药浓度呈正相关，南蛇藤素与扁蒴藤素比较，具有相近的新生血管抑制作用。
2013, 24(6):540-543.
摘要:
目的 探讨益母草外用的祛湿、止痒功效。方法 建立磷酸组胺致豚鼠皮肤瘙痒模型、右旋糖酐致小鼠瘙痒模型、豚鼠接触性湿疹模型、2，4-二硝基氯苯(DNCB)诱发小鼠迟发型超敏反应模型，观察益母草外用对致痒阈、30 min小鼠瘙痒次数、耳廓肿胀度、湿疹评分的影响，并观察耳组织病理学变化。结果 益母草水煎液或糊剂外用可抑制磷酸组胺引起的瘙痒(P < 0.01)，改善瘙痒症状(P < 0.01，P < 0.05)，抑制豚鼠湿疹耳廓肿胀度(P < 0.01)，改善豚鼠接触性湿疹耳廓组织病理学变化(P < 0.01，P < 0.05)，抑制小鼠迟发型超敏反应模型耳廓肿胀度(P < 0.01)和组织病理学改变(P < 0.01，P < 0.05)。结论 益母草外用具有祛湿、止痒功效。
目的 探讨益母草外用的祛湿、止痒功效。方法 建立磷酸组胺致豚鼠皮肤瘙痒模型、右旋糖酐致小鼠瘙痒模型、豚鼠接触性湿疹模型、2，4-二硝基氯苯(DNCB)诱发小鼠迟发型超敏反应模型，观察益母草外用对致痒阈、30 min小鼠瘙痒次数、耳廓肿胀度、湿疹评分的影响，并观察耳组织病理学变化。结果 益母草水煎液或糊剂外用可抑制磷酸组胺引起的瘙痒(P < 0.01)，改善瘙痒症状(P < 0.01，P < 0.05)，抑制豚鼠湿疹耳廓肿胀度(P < 0.01)，改善豚鼠接触性湿疹耳廓组织病理学变化(P < 0.01，P < 0.05)，抑制小鼠迟发型超敏反应模型耳廓肿胀度(P < 0.01)和组织病理学改变(P < 0.01，P < 0.05)。结论 益母草外用具有祛湿、止痒功效。
2013, 24(6):544-547.
摘要:
目的 探讨奥瑞凝胶治疗反流性食管炎的作用机制。方法 采用半幽门结扎加贲门肌切开术复制反流性食管炎大鼠模型。大鼠随机分为假手术组，赋形剂组，奥瑞凝胶高、中、低剂量组，雷尼替丁组，模型复制术后7 d开始给药，连续给药14 d后，观察各组大鼠食管黏膜一氧化氮合酶(NOS)及血管活性肠肽(VIP)的表达。结果 奥瑞凝胶各剂量组与赋形剂组比较，大鼠食管黏膜NOS和VIP表达明显下调(P ＜ 0.01)。结论 奥瑞凝胶通过影响食管黏膜组织NOS和VIP的分泌以提高下食管括约肌的压力，减少一过性下食管括约肌松弛，从而达到治疗反流性食管炎的目的。
目的 探讨奥瑞凝胶治疗反流性食管炎的作用机制。方法 采用半幽门结扎加贲门肌切开术复制反流性食管炎大鼠模型。大鼠随机分为假手术组，赋形剂组，奥瑞凝胶高、中、低剂量组，雷尼替丁组，模型复制术后7 d开始给药，连续给药14 d后，观察各组大鼠食管黏膜一氧化氮合酶(NOS)及血管活性肠肽(VIP)的表达。结果 奥瑞凝胶各剂量组与赋形剂组比较，大鼠食管黏膜NOS和VIP表达明显下调(P ＜ 0.01)。结论 奥瑞凝胶通过影响食管黏膜组织NOS和VIP的分泌以提高下食管括约肌的压力，减少一过性下食管括约肌松弛，从而达到治疗反流性食管炎的目的。
2013, 24(6):547-551.
摘要:
目的 观察昆明山海棠片对银屑病模型动物的治疗作用。方法 采用豚鼠银屑病皮损模型、小鼠阴道上皮细胞有丝分裂模型和小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成模型，观察昆明山海棠片对银屑病各实验动物模型的影响。结果 昆明山海棠片能够降低豚鼠皮损组织白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的含量，使豚鼠耳部皮肤角化过度减轻，颗粒层恢复，棘层变薄，表皮突延伸、乳突上伸减轻，炎症细胞浸润减少；能够抑制小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂；促进小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成。结论 昆明山海棠片对银屑病模型动物有较好治疗作用。
目的 观察昆明山海棠片对银屑病模型动物的治疗作用。方法 采用豚鼠银屑病皮损模型、小鼠阴道上皮细胞有丝分裂模型和小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成模型，观察昆明山海棠片对银屑病各实验动物模型的影响。结果 昆明山海棠片能够降低豚鼠皮损组织白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的含量，使豚鼠耳部皮肤角化过度减轻，颗粒层恢复，棘层变薄，表皮突延伸、乳突上伸减轻，炎症细胞浸润减少；能够抑制小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂；促进小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成。结论 昆明山海棠片对银屑病模型动物有较好治疗作用。
2013, 24(6):552-554.
摘要:
目的 运用代谢组学方法研究脾气虚证大鼠尿液的代谢表型变化，筛选出与脾气虚证相关的代谢标志物，并探讨补中益气汤的治疗作用。方法 利用核磁共振氢谱(1H-NMR)技术建立大鼠尿液的代谢指纹谱。应用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)研究正常对照组与模型组、模型组与补中益气汤组之间的代谢物谱差异，并通过变量重要性投影(VIP)在尿液中选取生物标志物。结果 模型组及补中益气汤组的代谢表型发生了明显的变化，并筛选出与脾气虚证相关的9种代谢产物，补中益气汤对部分生物标志物有逆转作用。结论 脾气虚证大鼠的脂质及氨基酸代谢都出现了紊乱，能量代谢降低；经补中益气汤治疗后大鼠蛋白质代谢明显增强，保证了大鼠机体能量的供给。
目的 运用代谢组学方法研究脾气虚证大鼠尿液的代谢表型变化，筛选出与脾气虚证相关的代谢标志物，并探讨补中益气汤的治疗作用。方法 利用核磁共振氢谱(1H-NMR)技术建立大鼠尿液的代谢指纹谱。应用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)研究正常对照组与模型组、模型组与补中益气汤组之间的代谢物谱差异，并通过变量重要性投影(VIP)在尿液中选取生物标志物。结果 模型组及补中益气汤组的代谢表型发生了明显的变化，并筛选出与脾气虚证相关的9种代谢产物，补中益气汤对部分生物标志物有逆转作用。结论 脾气虚证大鼠的脂质及氨基酸代谢都出现了紊乱，能量代谢降低；经补中益气汤治疗后大鼠蛋白质代谢明显增强，保证了大鼠机体能量的供给。
2013, 24(6):555-557.
摘要:
目的 观察慢性心理应激对2型糖尿病(T2DM)小鼠糖脂代谢及胰岛素抵抗(IR)的影响及加减逍遥散的作用效果。方法 102只自发性糖尿病(KK)小鼠随机分为5组:正常对照(WC)组，模型(SC)组，加减逍遥散对照(XYS)组，应激+加减逍遥散低剂量(LXYS)组及应激+加减逍遥散高剂量(HXYS)组。KK小鼠用高糖高脂饲料喂养8周，采用电击、夹尾、禁食、禁水、合笼饲养等方法复制慢性心理应激模型。检测各组小鼠空腹血糖(FPG)、血清胰岛素(FINS)以及血脂的胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)4项等指标，计算胰岛素敏感指数(ISI)。结果 与WC组比较，SC组的ISI明显降低(P <0.01)，体质量明显下降(P < 0.01)，XYS组的FPG明显降低(P < 0.01)、ISI明显增强(P < 0.05)；与SC组比较，LXYS组及HXYS组的ISI明显增强(P < 0.01)，HXYS组体质量明显升高(P < 0.05)，TG，CHO，LDL-C，明显降低(P < 0.01，P < 0.05)，HDL-C，明显升高(P < 0.05)。结论 慢性心理应激能降低T2DM小鼠的胰岛素敏感性，从而加剧其IR以及糖脂代谢的紊乱；加减逍遥散不仅能提高T2DM小鼠的胰岛素敏感性，减轻IR，同时也能对抗慢性心理应激对T2DM小鼠IR的不良影响。
目的 观察慢性心理应激对2型糖尿病(T2DM)小鼠糖脂代谢及胰岛素抵抗(IR)的影响及加减逍遥散的作用效果。方法 102只自发性糖尿病(KK)小鼠随机分为5组:正常对照(WC)组，模型(SC)组，加减逍遥散对照(XYS)组，应激+加减逍遥散低剂量(LXYS)组及应激+加减逍遥散高剂量(HXYS)组。KK小鼠用高糖高脂饲料喂养8周，采用电击、夹尾、禁食、禁水、合笼饲养等方法复制慢性心理应激模型。检测各组小鼠空腹血糖(FPG)、血清胰岛素(FINS)以及血脂的胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)4项等指标，计算胰岛素敏感指数(ISI)。结果 与WC组比较，SC组的ISI明显降低(P <0.01)，体质量明显下降(P < 0.01)，XYS组的FPG明显降低(P < 0.01)、ISI明显增强(P < 0.05)；与SC组比较，LXYS组及HXYS组的ISI明显增强(P < 0.01)，HXYS组体质量明显升高(P < 0.05)，TG，CHO，LDL-C，明显降低(P < 0.01，P < 0.05)，HDL-C，明显升高(P < 0.05)。结论 慢性心理应激能降低T2DM小鼠的胰岛素敏感性，从而加剧其IR以及糖脂代谢的紊乱；加减逍遥散不仅能提高T2DM小鼠的胰岛素敏感性，减轻IR，同时也能对抗慢性心理应激对T2DM小鼠IR的不良影响。
2013, 24(6):558-561.
摘要:
目的 考察丹酚酸A(salvianolic acid A，SAA)对大鼠肝脏尿苷二磷酸葡醛酸转移酶(UGTs)的影响。方法 SD大鼠48只，雌雄各半，随机分为SAA组、阳性对照组和空白对照组3组。连续给药1周后断头处死动物，分离制备肝组织亚细胞组分，以对硝基酚(4-NP)为探针药物，HPLC法测定各亚细胞组分UGTs活性。结果 在不同肝组织亚细胞组分中，以肝微粒体的UGTs酶活性最高，且雄鼠显著高于雌鼠；与空白对照组比较，SAA组大鼠的肝微粒体蛋白浓度和UGTs酶活性均无显著变化，差异无统计学意义(P ＞ 0.05)。结论 SAA经静脉途径连续给药1周对SD大鼠肝脏的UGTs酶活性无显著的诱导或抑制作用，提示其在临床应用时发生经UGTs酶介导的药物相互作用的潜在风险较小。
目的 考察丹酚酸A(salvianolic acid A，SAA)对大鼠肝脏尿苷二磷酸葡醛酸转移酶(UGTs)的影响。方法 SD大鼠48只，雌雄各半，随机分为SAA组、阳性对照组和空白对照组3组。连续给药1周后断头处死动物，分离制备肝组织亚细胞组分，以对硝基酚(4-NP)为探针药物，HPLC法测定各亚细胞组分UGTs活性。结果 在不同肝组织亚细胞组分中，以肝微粒体的UGTs酶活性最高，且雄鼠显著高于雌鼠；与空白对照组比较，SAA组大鼠的肝微粒体蛋白浓度和UGTs酶活性均无显著变化，差异无统计学意义(P ＞ 0.05)。结论 SAA经静脉途径连续给药1周对SD大鼠肝脏的UGTs酶活性无显著的诱导或抑制作用，提示其在临床应用时发生经UGTs酶介导的药物相互作用的潜在风险较小。
2013, 24(6):561-564.
摘要:
目的 观察不同浓度茶色素(Tea pigment，TP)溶液在低钙和高钙条件下对离体蟾蜍心肌收缩力和心率的影响。方法 50只蟾蜍随机分为正常任氏液组，任氏液+茶色素组，低钙任氏液+茶色素组，高钙任氏液+茶色素组。采用斯氏法制备离体蛙心灌流标本。正常任氏液组离体蟾蜍心脏只灌流任氏液，任氏液+茶色素组在离体蟾蜍心脏灌流任氏液中加入茶色素溶液，低钙任氏液+茶色素组在离体蟾蜍心脏灌流低钙任氏液中加入茶色素溶液，高钙任氏液+茶色素组在离体蟾蜍心脏灌流高钙任氏液中加入茶色素溶液。通过蟾蜍心室外加药，利用心室收缩波动，心室吸收药物的方法给药，心室外容积固定为1.0 mL，分别以不同浓度的茶色素进行灌流，每次加入茶色素后记录40 min。应用BL-420F生物机能实验系统记录离体蟾蜍心肌收缩曲线，并进行心肌收缩力和心率的统计学分析。结果 在低钙条件下，灌流茶色素溶液浓度为50 μg·mL-1时，心肌收缩力开始增强，差异有统计学意义(P < 0.05)；在高钙条件下，灌流200 μg·mL-1茶色素时，心肌收缩力受到抑制，差异有统计学意义(P < 0.01)。结论 在低钙任氏液条件下，一定浓度的茶色素对离体蟾蜍心脏活动有明显的兴奋作用，而在高钙任氏液条件下则茶色素对心肌收缩力有明显的抑制作用。
目的 观察不同浓度茶色素(Tea pigment，TP)溶液在低钙和高钙条件下对离体蟾蜍心肌收缩力和心率的影响。方法 50只蟾蜍随机分为正常任氏液组，任氏液+茶色素组，低钙任氏液+茶色素组，高钙任氏液+茶色素组。采用斯氏法制备离体蛙心灌流标本。正常任氏液组离体蟾蜍心脏只灌流任氏液，任氏液+茶色素组在离体蟾蜍心脏灌流任氏液中加入茶色素溶液，低钙任氏液+茶色素组在离体蟾蜍心脏灌流低钙任氏液中加入茶色素溶液，高钙任氏液+茶色素组在离体蟾蜍心脏灌流高钙任氏液中加入茶色素溶液。通过蟾蜍心室外加药，利用心室收缩波动，心室吸收药物的方法给药，心室外容积固定为1.0 mL，分别以不同浓度的茶色素进行灌流，每次加入茶色素后记录40 min。应用BL-420F生物机能实验系统记录离体蟾蜍心肌收缩曲线，并进行心肌收缩力和心率的统计学分析。结果 在低钙条件下，灌流茶色素溶液浓度为50 μg·mL-1时，心肌收缩力开始增强，差异有统计学意义(P < 0.05)；在高钙条件下，灌流200 μg·mL-1茶色素时，心肌收缩力受到抑制，差异有统计学意义(P < 0.01)。结论 在低钙任氏液条件下，一定浓度的茶色素对离体蟾蜍心脏活动有明显的兴奋作用，而在高钙任氏液条件下则茶色素对心肌收缩力有明显的抑制作用。
2013, 24(6):565-569.
摘要:
目的 观察当归拈痛汤干预类风湿性关节炎(RA)大鼠滑膜病变的蛋白质改变，分析当归拈痛汤治疗RA可能的作用机制。方法 将SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、当归拈痛汤组3组，每组10只。双向电泳(2-DE)分离滑膜组织蛋白质，用PDQuest7.1.0软件包进行差异表达蛋白质组分析，基质辅助激光解吸附离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF)鉴定蛋白质。选择2个差异蛋白用实时荧光定量PCR(Q-PCR)和蛋白质印迹法(Western-blot)进行验证。结果 获得8个差异表达的蛋白:Myosin regulatory light chain 2，40S ribosomal protein SA，Mimecan，Heat shock protein beta-1，Vimentin，Peroxiredoxin-2，Interleukin-1 receptor antagonist protein，Lamin A。Q-PCR和Western-blot验证Hsp27 Peroxiredoxin-2表达水平变化与2-DE结果一致。结论 当归拈痛汤可能通过以下机制抑制RA滑膜组织的炎症反应:(1)抑制组织局部的炎症反应信号通路；(2)保护细胞结构；(3)抑制氧化应激反应。
目的 观察当归拈痛汤干预类风湿性关节炎(RA)大鼠滑膜病变的蛋白质改变，分析当归拈痛汤治疗RA可能的作用机制。方法 将SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、当归拈痛汤组3组，每组10只。双向电泳(2-DE)分离滑膜组织蛋白质，用PDQuest7.1.0软件包进行差异表达蛋白质组分析，基质辅助激光解吸附离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF)鉴定蛋白质。选择2个差异蛋白用实时荧光定量PCR(Q-PCR)和蛋白质印迹法(Western-blot)进行验证。结果 获得8个差异表达的蛋白:Myosin regulatory light chain 2，40S ribosomal protein SA，Mimecan，Heat shock protein beta-1，Vimentin，Peroxiredoxin-2，Interleukin-1 receptor antagonist protein，Lamin A。Q-PCR和Western-blot验证Hsp27 Peroxiredoxin-2表达水平变化与2-DE结果一致。结论 当归拈痛汤可能通过以下机制抑制RA滑膜组织的炎症反应:(1)抑制组织局部的炎症反应信号通路；(2)保护细胞结构；(3)抑制氧化应激反应。
2013, 24(6):570-573.
摘要:
目的 探讨黄连解毒汤及其拆方对高脂高糖模型小鼠血脂及血糖的影响。方法 雄性KM小鼠随机分为黄连解毒汤组、黄连黄柏栀子组、黄连黄柏黄芩组、黄连黄柏组、黄连组、黄芩栀子组、辛伐他汀组、模型组、正常对照组9组。每周测量小鼠体质量，4周后检测小鼠血脂(血清总胆固醇、甘油三酯及血糖)水平。结果 与正常对照组比较，模型组的总胆固醇、甘油三酯及血糖均明显升高，差异有统计学意义(P < 0.01)；与模型组比较，中药各组及辛伐他汀组的总胆固醇、甘油三酯均明显降低，黄连黄柏黄芩组、黄连黄柏组的血糖明显降低(P < 0.01，P < 0.05)；其中黄连黄柏栀子组的总胆固醇、甘油三酯明显低于黄连黄柏黄芩组、黄连黄柏组、黄芩栀子组，差异有统计学意义(P < 0.01)；黄连黄柏栀子组的总胆固醇低于黄连解毒汤组、黄连组，差异有统计学意义(P < 0.05)；黄连解毒汤组、黄连组的总胆固醇均低于黄连黄柏黄芩组、黄连黄柏组、黄芩栀子组，差异有统计学意义(P < 0.05)。各组小鼠在给药前体质量的差异无统计学意义(P > 0.05)，给药4周时黄连黄柏组、辛伐他汀组的体质量低于模型组，差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 黄连解毒汤及其拆方组合均有降低高脂高糖模型小鼠总胆固醇、甘油三酯的作用，其中黄连黄柏栀子组的降脂效果优于黄连解毒汤组、黄连黄柏黄芩组、黄连黄柏组、黄连组及黄芩栀子组。黄连黄柏黄芩组及黄连黄柏组能降低高脂高糖饮食小鼠的血糖。
目的 探讨黄连解毒汤及其拆方对高脂高糖模型小鼠血脂及血糖的影响。方法 雄性KM小鼠随机分为黄连解毒汤组、黄连黄柏栀子组、黄连黄柏黄芩组、黄连黄柏组、黄连组、黄芩栀子组、辛伐他汀组、模型组、正常对照组9组。每周测量小鼠体质量，4周后检测小鼠血脂(血清总胆固醇、甘油三酯及血糖)水平。结果 与正常对照组比较，模型组的总胆固醇、甘油三酯及血糖均明显升高，差异有统计学意义(P < 0.01)；与模型组比较，中药各组及辛伐他汀组的总胆固醇、甘油三酯均明显降低，黄连黄柏黄芩组、黄连黄柏组的血糖明显降低(P < 0.01，P < 0.05)；其中黄连黄柏栀子组的总胆固醇、甘油三酯明显低于黄连黄柏黄芩组、黄连黄柏组、黄芩栀子组，差异有统计学意义(P < 0.01)；黄连黄柏栀子组的总胆固醇低于黄连解毒汤组、黄连组，差异有统计学意义(P < 0.05)；黄连解毒汤组、黄连组的总胆固醇均低于黄连黄柏黄芩组、黄连黄柏组、黄芩栀子组，差异有统计学意义(P < 0.05)。各组小鼠在给药前体质量的差异无统计学意义(P > 0.05)，给药4周时黄连黄柏组、辛伐他汀组的体质量低于模型组，差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 黄连解毒汤及其拆方组合均有降低高脂高糖模型小鼠总胆固醇、甘油三酯的作用，其中黄连黄柏栀子组的降脂效果优于黄连解毒汤组、黄连黄柏黄芩组、黄连黄柏组、黄连组及黄芩栀子组。黄连黄柏黄芩组及黄连黄柏组能降低高脂高糖饮食小鼠的血糖。
2013, 24(6):573-577.
摘要:
目的 探讨芪菊袋泡茶的抗炎、抑菌及抗病毒的作用。方法 以小鼠二甲苯所致耳廓肿胀及腹腔毛细血管通透性实验，观察芪菊袋泡茶的抗炎作用，以定量测定稀释法观察芪菊袋泡茶对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌的抑制作用；以鸡胚法探讨芪菊袋泡茶对H1N1流感病毒的抑制作用。结果 芪菊袋泡茶低、中剂量组及鼻咽清毒颗粒组，对小鼠耳廓肿胀度的抑制作用与空白对照组比较，差异均有统计学意义(P < 0.01)；及对小鼠腹腔毛细血管通透性的抑制作用与模型组比较，差异有统计学意义(P < 0.05，P < 0.01)；芪菊袋泡茶对金黄色葡萄球菌最小抑菌浓度为0.4 g·mL-1，对乙型溶血性链球菌最小抑菌浓度为0.2 g·mL-1，对肺炎链球菌最小抑菌浓度为0.4 g·mL-1，其体外抑菌效果优于对照药鼻咽清毒颗粒；与模型组比较，100 mg·mL-1浓度芪菊泡袋茶组鸡胚尿囊液血凝价显著降低，差异有统计学意义(P < 0.05)，100 mg·mL-1以下浓度对H1N1流感病毒在鸡胚体内的复制无显著影响，差异无统计学意义(P > 0.05)。结论 芪菊袋泡茶有体内抗炎以及体外抑菌、抗病毒作用，该结果可为芪菊袋泡茶工艺生产提供药理学依据。
目的 探讨芪菊袋泡茶的抗炎、抑菌及抗病毒的作用。方法 以小鼠二甲苯所致耳廓肿胀及腹腔毛细血管通透性实验，观察芪菊袋泡茶的抗炎作用，以定量测定稀释法观察芪菊袋泡茶对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌的抑制作用；以鸡胚法探讨芪菊袋泡茶对H1N1流感病毒的抑制作用。结果 芪菊袋泡茶低、中剂量组及鼻咽清毒颗粒组，对小鼠耳廓肿胀度的抑制作用与空白对照组比较，差异均有统计学意义(P < 0.01)；及对小鼠腹腔毛细血管通透性的抑制作用与模型组比较，差异有统计学意义(P < 0.05，P < 0.01)；芪菊袋泡茶对金黄色葡萄球菌最小抑菌浓度为0.4 g·mL-1，对乙型溶血性链球菌最小抑菌浓度为0.2 g·mL-1，对肺炎链球菌最小抑菌浓度为0.4 g·mL-1，其体外抑菌效果优于对照药鼻咽清毒颗粒；与模型组比较，100 mg·mL-1浓度芪菊泡袋茶组鸡胚尿囊液血凝价显著降低，差异有统计学意义(P < 0.05)，100 mg·mL-1以下浓度对H1N1流感病毒在鸡胚体内的复制无显著影响，差异无统计学意义(P > 0.05)。结论 芪菊袋泡茶有体内抗炎以及体外抑菌、抗病毒作用，该结果可为芪菊袋泡茶工艺生产提供药理学依据。
2013, 24(6):578-581.
摘要:
目的 观察冰香散挥发油对甲Ⅰ型流感病毒(H1N1)感染小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞因子分泌的影响，探讨其影响机体免疫应答的作用机制。方法 冰香散挥发油不同途径给药(滴鼻、雾化)对甲Ⅰ型流感病毒感染小鼠干预性给药，用CCK-8法检测冰香散对刀豆蛋白A(ConA)、革兰氏阴性菌细胞壁脂多糖(LPS)诱导T、B淋巴细胞增殖的影响；酶联免疫法(ELISA)检测冰香散对白介素-4(IL-4)、白介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等相关细胞因子的影响。结果 与正常对照组比较，模型组H1N1对小鼠脾B淋巴细胞增殖有明显的抑制作用(P < 0.05)，明显提升了TNF-α、IFN-γ和IL-2等相关致炎因子的水平(P < 0.05)，而对IL-4等抗炎因子提升并不明显；利巴韦林对感染小鼠脾B淋巴细胞增殖有明显的增强作用(P < 0.01)，明显提高IL-4和IFN-γ的水平，同时降低TNF-α水平(P < 0.05)；冰香散滴鼻能促进感染小鼠脾B淋巴细胞的增殖(P < 0.05)，抑制IL-2和TNF-α的分泌(P < 0.05)；冰香散雾化能促进感染小鼠脾T淋巴细胞的增殖(P < 0.05)，促进IL-4和IFN-γ产生的同时，抑制IL-2的分泌(P < 0.05)。结论 冰香散挥发油对甲Ⅰ型流感病毒感染小鼠脾细胞活性有一定的促进作用，对Th1/Th2免疫平衡有一定的调节作用，但不同给药途径(滴鼻、雾化)的抗病毒免疫机制有所不同。
目的 观察冰香散挥发油对甲Ⅰ型流感病毒(H1N1)感染小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞因子分泌的影响，探讨其影响机体免疫应答的作用机制。方法 冰香散挥发油不同途径给药(滴鼻、雾化)对甲Ⅰ型流感病毒感染小鼠干预性给药，用CCK-8法检测冰香散对刀豆蛋白A(ConA)、革兰氏阴性菌细胞壁脂多糖(LPS)诱导T、B淋巴细胞增殖的影响；酶联免疫法(ELISA)检测冰香散对白介素-4(IL-4)、白介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等相关细胞因子的影响。结果 与正常对照组比较，模型组H1N1对小鼠脾B淋巴细胞增殖有明显的抑制作用(P < 0.05)，明显提升了TNF-α、IFN-γ和IL-2等相关致炎因子的水平(P < 0.05)，而对IL-4等抗炎因子提升并不明显；利巴韦林对感染小鼠脾B淋巴细胞增殖有明显的增强作用(P < 0.01)，明显提高IL-4和IFN-γ的水平，同时降低TNF-α水平(P < 0.05)；冰香散滴鼻能促进感染小鼠脾B淋巴细胞的增殖(P < 0.05)，抑制IL-2和TNF-α的分泌(P < 0.05)；冰香散雾化能促进感染小鼠脾T淋巴细胞的增殖(P < 0.05)，促进IL-4和IFN-γ产生的同时，抑制IL-2的分泌(P < 0.05)。结论 冰香散挥发油对甲Ⅰ型流感病毒感染小鼠脾细胞活性有一定的促进作用，对Th1/Th2免疫平衡有一定的调节作用，但不同给药途径(滴鼻、雾化)的抗病毒免疫机制有所不同。
2013, 24(6):582-584.
摘要:
目的 观察经络舒胶囊对糖尿病动物坐骨神经山梨醇(多元醇)代谢通路的影响。方法 通过复制链脲佐菌素性糖尿病动物模型，观察经络舒胶囊对糖尿病后坐骨神经出现的多元醇代谢通路、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平紊乱的改善作用。结果 (1)经络舒高剂量组对糖尿病后坐骨神经的传导速度及动作电位不应期有明显的保护作用，可明显提高糖尿病动物模型坐骨神经的传导速度，缩短其动作电位不应期(P < 0.05)。(2)对糖尿病大鼠坐骨神经MDA及山梨醇水平升高有降低作用(P < 0.01，P < 0.05)；可提高GSH-PX、SOD活性(P < 0.01，P < 0.05)。结论 经络舒胶囊有一定的抑制糖尿病动物模型坐骨神经多元醇代谢的作用。
目的 观察经络舒胶囊对糖尿病动物坐骨神经山梨醇(多元醇)代谢通路的影响。方法 通过复制链脲佐菌素性糖尿病动物模型，观察经络舒胶囊对糖尿病后坐骨神经出现的多元醇代谢通路、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平紊乱的改善作用。结果 (1)经络舒高剂量组对糖尿病后坐骨神经的传导速度及动作电位不应期有明显的保护作用，可明显提高糖尿病动物模型坐骨神经的传导速度，缩短其动作电位不应期(P < 0.05)。(2)对糖尿病大鼠坐骨神经MDA及山梨醇水平升高有降低作用(P < 0.01，P < 0.05)；可提高GSH-PX、SOD活性(P < 0.01，P < 0.05)。结论 经络舒胶囊有一定的抑制糖尿病动物模型坐骨神经多元醇代谢的作用。
2013, 24(6):585-587.
摘要:
目的 观察益气化瘀方对缺血再灌注大鼠心肌酶、血清超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的影响。方法 采用结扎大鼠左冠状动脉前降支缺血30 min，再灌注2 h、4 h，复制缺血-再灌注模型。将大鼠随机分为7组，即假手术组、生理盐水缺血再灌注2 h组(NS-2 h组)、生理盐水缺血-再灌注4 h组(NS-4 h组)、通心络对照2 h组(TXL-2 h组)、通心络对照4 h组(TXL-4 h组)、益气化瘀方2 h组(YQ-2 h组)、益气化瘀方4 h组(YQ-4 h组)，观察心肌酶及血清SOD和MDA的变化。结果 与模型组比较，益气化瘀方组心酶hs-CRP及CtnI水平均明显下降(P < 0.05)；与再灌注相同时间的模型组比较，血清SOD明显上升，MDA水平明显下降，差异均有统计学意义(P < 0.05)。结论 益气化瘀方对大鼠实验性缺血再灌注心肌有保护效应，其机理可能与其抑制MDA产生，提高SOD水平有关。
目的 观察益气化瘀方对缺血再灌注大鼠心肌酶、血清超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的影响。方法 采用结扎大鼠左冠状动脉前降支缺血30 min，再灌注2 h、4 h，复制缺血-再灌注模型。将大鼠随机分为7组，即假手术组、生理盐水缺血再灌注2 h组(NS-2 h组)、生理盐水缺血-再灌注4 h组(NS-4 h组)、通心络对照2 h组(TXL-2 h组)、通心络对照4 h组(TXL-4 h组)、益气化瘀方2 h组(YQ-2 h组)、益气化瘀方4 h组(YQ-4 h组)，观察心肌酶及血清SOD和MDA的变化。结果 与模型组比较，益气化瘀方组心酶hs-CRP及CtnI水平均明显下降(P < 0.05)；与再灌注相同时间的模型组比较，血清SOD明显上升，MDA水平明显下降，差异均有统计学意义(P < 0.05)。结论 益气化瘀方对大鼠实验性缺血再灌注心肌有保护效应，其机理可能与其抑制MDA产生，提高SOD水平有关。
2013, 24(6):588-592.
摘要:
目的 利用基于氯甲酸乙酯衍生化反应的气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)的代谢组学测定方法，测定正常组、假手术组和模型组大鼠脑组织中18种氨基酸的含量，利用主成分分析方法(PCA)分析脑内氨基酸代谢与缺血性脑中风的相关性，从代谢组学角度初步揭示缺血性脑中风潜在的生物标志物。方法 通过氯甲酸乙酯化反应，将生物样品中的氨基酸、脂肪酸、有机酸、糖类和固醇类物质制成热稳定性强、易挥发的酯或醚，通过优化色谱条件对大鼠脑组织中18种氨基酸含量进行分析测定。结果 利用已建立的GC-MS测定方法，测定大鼠脑组织中18种氨基酸的含量，并通过主成分分析方法比较了正常组、假手术组和模型组之间的差异。结论 初步发现了13种与缺血性脑中风密切相关的氨基酸类生物标志物，13种化合物分别为丙氨酸、甘氨酸、缬氨酸、谷氨酸、亮氨酸、脯氨酸、天冬氨酸、苯丙氨酸、半胱氨酸、赖氨酸、组氨酸、酪氨酸和色氨酸。
目的 利用基于氯甲酸乙酯衍生化反应的气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)的代谢组学测定方法，测定正常组、假手术组和模型组大鼠脑组织中18种氨基酸的含量，利用主成分分析方法(PCA)分析脑内氨基酸代谢与缺血性脑中风的相关性，从代谢组学角度初步揭示缺血性脑中风潜在的生物标志物。方法 通过氯甲酸乙酯化反应，将生物样品中的氨基酸、脂肪酸、有机酸、糖类和固醇类物质制成热稳定性强、易挥发的酯或醚，通过优化色谱条件对大鼠脑组织中18种氨基酸含量进行分析测定。结果 利用已建立的GC-MS测定方法，测定大鼠脑组织中18种氨基酸的含量，并通过主成分分析方法比较了正常组、假手术组和模型组之间的差异。结论 初步发现了13种与缺血性脑中风密切相关的氨基酸类生物标志物，13种化合物分别为丙氨酸、甘氨酸、缬氨酸、谷氨酸、亮氨酸、脯氨酸、天冬氨酸、苯丙氨酸、半胱氨酸、赖氨酸、组氨酸、酪氨酸和色氨酸。
2013, 24(6):593-596.
摘要:
目的 建立肾虚型子宫内膜容受障碍大鼠模型，探讨子宫内膜容受性与自然流产的相关性。方法 以羟基脲建立肾虚型子宫内膜容受障碍大鼠模型，比较模型组与正常对照组大鼠动情期内膜腺体腺腔个数、面积，腺上皮超微结构，血清雌二醇(E2)、黄体酮(P)含量。于模型大鼠妊娠第11天，比较模型妊娠组与正常妊娠组大鼠胚胎数及胚胎吸收率，血清E2、P含量。结果 与正常对照组比较，模型组大鼠内膜腺上皮表面微绒毛分布稀疏，腺上皮细胞内可见较多空泡化线粒体，内质网数量较少，核糖体减少、散在。与正常妊娠组大鼠比较，模型妊娠组大鼠有胚胎数减少、胚胎吸收率增加的趋势，但差异无统计学意义。结论 羟基脲可复制子宫内膜容受障碍大鼠模型，该模型可用于因子宫内膜容受性不良导致的不孕、自然流产的相关研究。
目的 建立肾虚型子宫内膜容受障碍大鼠模型，探讨子宫内膜容受性与自然流产的相关性。方法 以羟基脲建立肾虚型子宫内膜容受障碍大鼠模型，比较模型组与正常对照组大鼠动情期内膜腺体腺腔个数、面积，腺上皮超微结构，血清雌二醇(E2)、黄体酮(P)含量。于模型大鼠妊娠第11天，比较模型妊娠组与正常妊娠组大鼠胚胎数及胚胎吸收率，血清E2、P含量。结果 与正常对照组比较，模型组大鼠内膜腺上皮表面微绒毛分布稀疏，腺上皮细胞内可见较多空泡化线粒体，内质网数量较少，核糖体减少、散在。与正常妊娠组大鼠比较，模型妊娠组大鼠有胚胎数减少、胚胎吸收率增加的趋势，但差异无统计学意义。结论 羟基脲可复制子宫内膜容受障碍大鼠模型，该模型可用于因子宫内膜容受性不良导致的不孕、自然流产的相关研究。
2013, 24(6):597-601.
摘要:
目的 应用药动-药效(PK-PD)结合模型的研究方法考察类风湿性关节炎家兔体内青藤碱的药代动力学和药效动力学之间的关系。方法 家兔灌胃、经皮给药后，分时采血，采用反相高效液相色谱法测定青藤碱，用酶联免疫法测定抗炎因子白细胞介素1(IL-1)、一氧化氮(NO)、前列腺素E2(PEG-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的浓度，用WinLonLin 4.0.1药动学软件拟合PK-PD模型，并计算主要参数。结果 药理效应与药物浓度之间符合抑制性S型最大效应模型，并得到相应的PK-PD模型参数。结论 建立了青藤碱在家兔体内的PK-PD结合模型，得到了药理效应、药物浓度及时间三者之间的关系。
目的 应用药动-药效(PK-PD)结合模型的研究方法考察类风湿性关节炎家兔体内青藤碱的药代动力学和药效动力学之间的关系。方法 家兔灌胃、经皮给药后，分时采血，采用反相高效液相色谱法测定青藤碱，用酶联免疫法测定抗炎因子白细胞介素1(IL-1)、一氧化氮(NO)、前列腺素E2(PEG-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的浓度，用WinLonLin 4.0.1药动学软件拟合PK-PD模型，并计算主要参数。结果 药理效应与药物浓度之间符合抑制性S型最大效应模型，并得到相应的PK-PD模型参数。结论 建立了青藤碱在家兔体内的PK-PD结合模型，得到了药理效应、药物浓度及时间三者之间的关系。
2013, 24(6):602-606.
摘要:
目的 研究柴胡煎煮前后及其水煎液在酸碱环境中皂苷成分的变化。方法 以柴胡皂苷a、d、b2为指标，采用高效液相色谱法。色谱柱为LUBEX Ecosil C18(4.6 mm × 250 mm，5 μm)，流动相为乙腈-水，梯度洗脱，流速为1.0 mL·min-1；柱温30 ℃；检测波长为204 nm(检测柴胡皂苷a、d)和254 nm(检测柴胡皂苷b2)。结果 水煎后，柴胡皂苷b2大幅增加，柴胡皂苷a、d逐渐减少；水煎过程中3种柴胡皂苷含量随煎煮时间、温度、pH值有不同程度的变化，柴胡水煎液经人工肠液、人工胃液不同时间孵育后，3种皂苷的含量呈动态变化。结论 柴胡中的皂苷类成分在柴胡煎煮前后会发生变化，并且其水煎液中的皂苷类成份在不同酸碱环境中亦呈动态变化。
目的 研究柴胡煎煮前后及其水煎液在酸碱环境中皂苷成分的变化。方法 以柴胡皂苷a、d、b2为指标，采用高效液相色谱法。色谱柱为LUBEX Ecosil C18(4.6 mm × 250 mm，5 μm)，流动相为乙腈-水，梯度洗脱，流速为1.0 mL·min-1；柱温30 ℃；检测波长为204 nm(检测柴胡皂苷a、d)和254 nm(检测柴胡皂苷b2)。结果 水煎后，柴胡皂苷b2大幅增加，柴胡皂苷a、d逐渐减少；水煎过程中3种柴胡皂苷含量随煎煮时间、温度、pH值有不同程度的变化，柴胡水煎液经人工肠液、人工胃液不同时间孵育后，3种皂苷的含量呈动态变化。结论 柴胡中的皂苷类成分在柴胡煎煮前后会发生变化，并且其水煎液中的皂苷类成份在不同酸碱环境中亦呈动态变化。
2013, 24(6):606-609.
摘要:
目的 建立续断药材中常春藤皂苷元的含量测定方法，并分析不同产地续断中常春藤皂苷元的含量，为全面评价续断药材质量提供参考。方法 采用高效液相色谱分析，Hypersil C18色谱柱，乙腈-0.05 %磷酸(55 ∶ 45)为流动相，检测波长为210 nm。结果 常春藤皂苷元的保留时间为19.22 min，线性范围为0.0122～1.6330 mg·mL-1(r = 0.9999)，加样回收率为100.2 %。所测样品中常春藤皂苷元的含量在5.34～45.26 mg·g-1之间。结论 本法能快捷、准确测定不同产地续断药材中常春藤皂苷元，结果显示不同产地含量存在明显差异，可为评价不同产地续断质量提供依据。
目的 建立续断药材中常春藤皂苷元的含量测定方法，并分析不同产地续断中常春藤皂苷元的含量，为全面评价续断药材质量提供参考。方法 采用高效液相色谱分析，Hypersil C18色谱柱，乙腈-0.05 %磷酸(55 ∶ 45)为流动相，检测波长为210 nm。结果 常春藤皂苷元的保留时间为19.22 min，线性范围为0.0122～1.6330 mg·mL-1(r = 0.9999)，加样回收率为100.2 %。所测样品中常春藤皂苷元的含量在5.34～45.26 mg·g-1之间。结论 本法能快捷、准确测定不同产地续断药材中常春藤皂苷元，结果显示不同产地含量存在明显差异，可为评价不同产地续断质量提供依据。
2013, 24(6):609-612.
摘要:
目的 比较没食子不同制备部位没食子酸和总鞣质的含量。方法 以没食子酸为对照品，分别采用HPLC法、干酪素比色法测定没食子药材、没食子不同制备部位没食子酸和总鞣质的含量。结果 没食子药材样品中没食子酸和总鞣质含量分别为5.76 %和42.85 %，各不同制备部位没食子酸和总鞣质含量分别为2.23 %~54.60 %和17.68 %~63.53 %。结论 没食子不同制备部位中没食子酸和总鞣质的含量差异明显，该研究为没食子药材的进一步开发和利用提供了数据支持。
目的 比较没食子不同制备部位没食子酸和总鞣质的含量。方法 以没食子酸为对照品，分别采用HPLC法、干酪素比色法测定没食子药材、没食子不同制备部位没食子酸和总鞣质的含量。结果 没食子药材样品中没食子酸和总鞣质含量分别为5.76 %和42.85 %，各不同制备部位没食子酸和总鞣质含量分别为2.23 %~54.60 %和17.68 %~63.53 %。结论 没食子不同制备部位中没食子酸和总鞣质的含量差异明显，该研究为没食子药材的进一步开发和利用提供了数据支持。
2013, 24(6):613-615.
摘要:
目的 建立HPLC法测定骨康口服液中淫羊藿苷的含量。方法 采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量，Diamonsil C18(4.6 mm × 250 mm，5 μm)为色谱柱，流动相为乙腈-水(30 ∶ 70)，流速1.0 mL·min-1，检测波长270 nm。结果 淫羊藿苷在0.0521~0.2084 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=1.0000)，回收率为99.61 %(RSD = 0.81 %，n=9)。结论 本法简便、准确、灵敏度高，重现性好，可用于骨康口服液中淫羊藿有效成分淫羊藿苷的含量测定。
目的 建立HPLC法测定骨康口服液中淫羊藿苷的含量。方法 采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量，Diamonsil C18(4.6 mm × 250 mm，5 μm)为色谱柱，流动相为乙腈-水(30 ∶ 70)，流速1.0 mL·min-1，检测波长270 nm。结果 淫羊藿苷在0.0521~0.2084 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=1.0000)，回收率为99.61 %(RSD = 0.81 %，n=9)。结论 本法简便、准确、灵敏度高，重现性好，可用于骨康口服液中淫羊藿有效成分淫羊藿苷的含量测定。
2013, 24(6):616-618.
摘要:
目的 建立腹达康微丸中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法。方法 采用Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相为乙腈-0.03 mol/L磷酸(三乙胺调pH至3.5)(38 ∶ 62)，流速为1.0 mL·min-1，检测波长为265 nm，柱温为室温。结果 盐酸小檗碱线性范围为5.04～60.44 μg·min-1，平均回收率为100.8 %，RSD为2.0 %。结论 该法操作简单，重现性好，结果准确，可作为腹达康微丸的质量控制方法。
目的 建立腹达康微丸中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法。方法 采用Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相为乙腈-0.03 mol/L磷酸(三乙胺调pH至3.5)(38 ∶ 62)，流速为1.0 mL·min-1，检测波长为265 nm，柱温为室温。结果 盐酸小檗碱线性范围为5.04～60.44 μg·min-1，平均回收率为100.8 %，RSD为2.0 %。结论 该法操作简单，重现性好，结果准确，可作为腹达康微丸的质量控制方法。
2013, 24(6):619-621.
摘要:
目的 建立HPLC-ELSD法测定更年调和颗粒中黄芪甲苷的含量。方法 色谱柱为Thermo Syncronis C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相为乙腈-水(34 ∶ 66)；流速:1.0 mL·min-1；柱温:30 ℃。蒸发光散射检测器(ELSD)参数:漂移管温度85 ℃，氮气体积流量1.8 mL·min-1。结果 黄芪甲苷在0.812~8.12 μg范围内具有良好的线性关系，加样回收率为98.07 %(RSD为1.21 %，n=6)。结论 本法简单易行，重复性符合要求，测定结果准确，可作为更年调和颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。
目的 建立HPLC-ELSD法测定更年调和颗粒中黄芪甲苷的含量。方法 色谱柱为Thermo Syncronis C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相为乙腈-水(34 ∶ 66)；流速:1.0 mL·min-1；柱温:30 ℃。蒸发光散射检测器(ELSD)参数:漂移管温度85 ℃，氮气体积流量1.8 mL·min-1。结果 黄芪甲苷在0.812~8.12 μg范围内具有良好的线性关系，加样回收率为98.07 %(RSD为1.21 %，n=6)。结论 本法简单易行，重复性符合要求，测定结果准确，可作为更年调和颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。
2013, 24(6):622-624.
摘要:
目的 以银杏叶中萜类内酯化合物的含量为指标，评估其在不同环境下的稳定性。方法 将银杏叶在酸、碱、氧化、加热及光照的加速降解条件下放置后，采用HPLC法测定银杏叶中银杏内酯A、B、C和白果内酯共4种萜类内酯的含量。色谱条件:费罗门C18分析柱(4.6 mm × 150 mm，5 μm)；甲醇-水(30 ∶ 70)为流动相；漂移管温度:40 ℃ ；氮气压强3.4 bar。结果 银杏内酯A、B、C和白果内酯分别在0.995～24.875 μg、0.568～14.200 μg、0.489～12.225 μg、0.495～12.375 μg范围内线性关系良好，在酸碱条件，特别是酸性条件下出现降解现象。结论 银杏叶中的萜类内酯在酸及氧化条件下稳定性稍差，储藏时需注意。
目的 以银杏叶中萜类内酯化合物的含量为指标，评估其在不同环境下的稳定性。方法 将银杏叶在酸、碱、氧化、加热及光照的加速降解条件下放置后，采用HPLC法测定银杏叶中银杏内酯A、B、C和白果内酯共4种萜类内酯的含量。色谱条件:费罗门C18分析柱(4.6 mm × 150 mm，5 μm)；甲醇-水(30 ∶ 70)为流动相；漂移管温度:40 ℃ ；氮气压强3.4 bar。结果 银杏内酯A、B、C和白果内酯分别在0.995～24.875 μg、0.568～14.200 μg、0.489～12.225 μg、0.495～12.375 μg范围内线性关系良好，在酸碱条件，特别是酸性条件下出现降解现象。结论 银杏叶中的萜类内酯在酸及氧化条件下稳定性稍差，储藏时需注意。
2013, 24(6):625-628.
摘要:
目的 优选离子交换树脂纯化黄连生物碱的工艺条件。方法 以表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱含量为指标，考察D113型、D001型、D151型、110型、732型阳离子交换树脂纯化黄连生物碱的效果及优选最佳树脂纯化工艺条件。结果 D151型离子交换树脂比其他树脂具有较优的吸附及洗脱参数；最佳纯化条件为:样品溶液浓度(以生药计)为0.1 g·mL-1、pH＝9，流速为3 Bv/h，洗脱剂为40 %乙醇酸性溶液(含10 %醋酸)，用量7 Bv，洗脱温度35 ℃。结论 黄连提取液过D151型离子交换树脂柱前后各成分转移率均在95 %以上，纯化效果好，适用于黄连生物碱的精制纯化。
目的 优选离子交换树脂纯化黄连生物碱的工艺条件。方法 以表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱含量为指标，考察D113型、D001型、D151型、110型、732型阳离子交换树脂纯化黄连生物碱的效果及优选最佳树脂纯化工艺条件。结果 D151型离子交换树脂比其他树脂具有较优的吸附及洗脱参数；最佳纯化条件为:样品溶液浓度(以生药计)为0.1 g·mL-1、pH＝9，流速为3 Bv/h，洗脱剂为40 %乙醇酸性溶液(含10 %醋酸)，用量7 Bv，洗脱温度35 ℃。结论 黄连提取液过D151型离子交换树脂柱前后各成分转移率均在95 %以上，纯化效果好，适用于黄连生物碱的精制纯化。
2013, 24(6):629-632.
摘要:
阿尔兹海默病(Alzheimer’s disease，AD)是以认知功能障碍和记忆损害为主要临床特征的神经退行性疾病，其病因复杂，并缺乏有效的诊断、治疗和预防手段。β淀粉样蛋白(Aβ)被认为是AD治疗的关键靶标。Aβ是AD形成和发展的关键因素，以Aβ为靶标可能是AD预防和治疗的有效策略。中药对减少Aβ 生成和沉积、促进Aβ清除方面已取得了系列的研究成果。中医药治疗AD应创新研究思路，以Aβ为靶标，开展方药配伍、临床试验研究，从而提高中医药治疗AD的疗效。
阿尔兹海默病(Alzheimer’s disease，AD)是以认知功能障碍和记忆损害为主要临床特征的神经退行性疾病，其病因复杂，并缺乏有效的诊断、治疗和预防手段。β淀粉样蛋白(Aβ)被认为是AD治疗的关键靶标。Aβ是AD形成和发展的关键因素，以Aβ为靶标可能是AD预防和治疗的有效策略。中药对减少Aβ 生成和沉积、促进Aβ清除方面已取得了系列的研究成果。中医药治疗AD应创新研究思路，以Aβ为靶标，开展方药配伍、临床试验研究，从而提高中医药治疗AD的疗效。
28 抗肝纤维化药物的研究进展
2013, 24(6):633-642.
摘要:
综述近年来抗肝纤维化药物研究的概况。肝纤维化是持续的慢性损害所致的肝脏细胞外基质(ECM)过度沉积和组织结构重构的病理变化，肝星状细胞(HSCs)的活化为其发生的关键环节。不断阐明的肝纤维化分子机制使抗肝纤维化药物研究有了长足进步。目前，抗肝纤维化药物主要包括肝细胞保护剂、ECM合成降解调节剂、HSCs活化凋亡调节剂、抗炎免疫调节剂。中医药治疗肝纤维化研究也取得了一定的进展。
综述近年来抗肝纤维化药物研究的概况。肝纤维化是持续的慢性损害所致的肝脏细胞外基质(ECM)过度沉积和组织结构重构的病理变化，肝星状细胞(HSCs)的活化为其发生的关键环节。不断阐明的肝纤维化分子机制使抗肝纤维化药物研究有了长足进步。目前，抗肝纤维化药物主要包括肝细胞保护剂、ECM合成降解调节剂、HSCs活化凋亡调节剂、抗炎免疫调节剂。中医药治疗肝纤维化研究也取得了一定的进展。
