下载排行
2013, 24(1):63-65,107.
摘要:
目的研究姜辛夏颗粒对卵蛋白(OVA)致敏哮喘大鼠模型肺组织中Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ型胶原蛋白表达及对支气管壁厚度的影响。方法采用OVA致敏建立哮喘大鼠模型，观察姜辛夏颗粒对哮喘大鼠的疗效；免疫组化技术检测肺组织中Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ型胶原蛋白的表达；支气管组织HE染色，计算机图像分析测定气道壁厚度。结果与模型组比较，姜辛夏颗粒能明显减轻哮喘大鼠的哮喘症状和支气管黏膜的炎症反应；明显缩小哮喘大鼠支气管总管壁面积(WAt)、内壁面积(WAi)及平滑肌面积(WAm)(P ＜ 0.01)；明显降低肺组织中I、Ⅲ、V型胶原蛋白的表达(P ＜ 0.01，P ＜ 0.05)。结论姜辛夏颗粒可明显降低哮喘大鼠支气管上皮下Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ型胶原蛋白的合成和沉积，减小支气管壁的厚度，改善支气管的通气功能，从而抑制哮喘气道重建的发生发展。
目的研究姜辛夏颗粒对卵蛋白(OVA)致敏哮喘大鼠模型肺组织中Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ型胶原蛋白表达及对支气管壁厚度的影响。方法采用OVA致敏建立哮喘大鼠模型，观察姜辛夏颗粒对哮喘大鼠的疗效；免疫组化技术检测肺组织中Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ型胶原蛋白的表达；支气管组织HE染色，计算机图像分析测定气道壁厚度。结果与模型组比较，姜辛夏颗粒能明显减轻哮喘大鼠的哮喘症状和支气管黏膜的炎症反应；明显缩小哮喘大鼠支气管总管壁面积(WAt)、内壁面积(WAi)及平滑肌面积(WAm)(P ＜ 0.01)；明显降低肺组织中I、Ⅲ、V型胶原蛋白的表达(P ＜ 0.01，P ＜ 0.05)。结论姜辛夏颗粒可明显降低哮喘大鼠支气管上皮下Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ型胶原蛋白的合成和沉积，减小支气管壁的厚度，改善支气管的通气功能，从而抑制哮喘气道重建的发生发展。
2014, 25(3):268-271.
摘要:
目的 观察小檗碱（Berberine，Ber）对脂多糖（LPS）以及白介素-4（IL-4）诱导的RAW264.7细胞株分泌炎症因子中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、抑炎因子白介素（IL-10）的影响，初步探讨Ber对巨噬细胞极化的影响。方法 噻唑蓝（MTT）法测定小檗碱对RAW264.7细胞增殖的影响，选取半数抑制浓度（IC50）以下的小檗碱浓度作为干预剂量；酶联免疫法（ELISA）检测小檗碱对LPS以及IL-4不同诱导状态下RAW264.7细胞分泌TNF-α、IL-10的影响。结果 小檗碱对RAW264.7细胞的IC50在400～800 μmol·L-1之间。LPS作用下RAW264.7细胞促炎因子TNF-α分泌量明显升高，Ber（剂量分别为5，10，20 μmol·L-1）有显著的抑制作用，并有剂量依赖关系（均P＜0.01）；而LPS刺激下细胞IL-10分泌量也明显升高（P＜0.05），而Ber仅在20 μmol·L-1剂量下表现抑制作用。在IL-4作用下，RAW264.7细胞抗炎因子IL-10分泌量明显升高，Ber（剂量分别为5，10，20 μmol·L-1）有显著的抑制作用，并呈现剂量依赖关系（均P＜0.01）；IL-4作用下TNF-α分泌量明显降低（P＜0.05），Ber对TNF-α分泌量的影响无剂量依赖性。结论 Ber对LPS刺激下促炎因子TNF-α的分泌具有抑制作用，对IL-4诱导下IL-10分泌量的升高也有抑制作用，提示Ber在巨噬细胞极化过程中有调节作用。
目的 观察小檗碱（Berberine，Ber）对脂多糖（LPS）以及白介素-4（IL-4）诱导的RAW264.7细胞株分泌炎症因子中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、抑炎因子白介素（IL-10）的影响，初步探讨Ber对巨噬细胞极化的影响。方法 噻唑蓝（MTT）法测定小檗碱对RAW264.7细胞增殖的影响，选取半数抑制浓度（IC50）以下的小檗碱浓度作为干预剂量；酶联免疫法（ELISA）检测小檗碱对LPS以及IL-4不同诱导状态下RAW264.7细胞分泌TNF-α、IL-10的影响。结果 小檗碱对RAW264.7细胞的IC50在400～800 μmol·L-1之间。LPS作用下RAW264.7细胞促炎因子TNF-α分泌量明显升高，Ber（剂量分别为5，10，20 μmol·L-1）有显著的抑制作用，并有剂量依赖关系（均P＜0.01）；而LPS刺激下细胞IL-10分泌量也明显升高（P＜0.05），而Ber仅在20 μmol·L-1剂量下表现抑制作用。在IL-4作用下，RAW264.7细胞抗炎因子IL-10分泌量明显升高，Ber（剂量分别为5，10，20 μmol·L-1）有显著的抑制作用，并呈现剂量依赖关系（均P＜0.01）；IL-4作用下TNF-α分泌量明显降低（P＜0.05），Ber对TNF-α分泌量的影响无剂量依赖性。结论 Ber对LPS刺激下促炎因子TNF-α的分泌具有抑制作用，对IL-4诱导下IL-10分泌量的升高也有抑制作用，提示Ber在巨噬细胞极化过程中有调节作用。
2013, 24(3):326-328.
摘要:
中药临床试验的设计经常涉及到样本量的计算问题。样本量不足则检验效能过低，不易检出已存在的阳性结果，影响试验结果的准确性；样本量过大会造成资源浪费和执行困难，而且不适宜的样本量会有悖于伦理道德。本文比较了大样本试验和小样本试验的优缺点，并从多个角度探讨临床试验样本量设计的优化思路，为中药临床试验设计的样本量选择提供依据。
中药临床试验的设计经常涉及到样本量的计算问题。样本量不足则检验效能过低，不易检出已存在的阳性结果，影响试验结果的准确性；样本量过大会造成资源浪费和执行困难，而且不适宜的样本量会有悖于伦理道德。本文比较了大样本试验和小样本试验的优缺点，并从多个角度探讨临床试验样本量设计的优化思路，为中药临床试验设计的样本量选择提供依据。
2015, 26(1):1-5.
摘要:
目的 从效应T细胞活化的源头Treg/Th17入手，探讨溃结灵调节Th17和Treg的平衡转化机制，揭示溃结灵治疗溃疡性结肠炎（UC）的深层次作用机理及作用靶点。方法 采用2，4，6-三硝基苯磺酸（TNBS）（25 g•L-1 TNBS+50 %的乙醇）诱导复制UC大鼠模型，并随机分为模型组，溃结灵高、中、低剂量组，阳性药柳氮磺胺吡啶（SASP）组，另取12只SD大鼠设为正常组。流式细胞术检测大鼠外周血中Treg细胞和Th17细胞占总CD4+T细胞百分比及计算Treg/Th17之比。结果 模型组Treg/Th17之比，较正常组显著降低（P＜0.01），溃结灵高、中、低剂量组以及柳氮磺胺吡啶组Treg/Th17之比与模型组比较均有显著升高（P＜0.05，P＜0.01）。结论 溃结灵对TNBS诱导的实验性溃疡性结肠炎大鼠有明显的治疗作用，其作用机制可能与提高外周血CD4+ Foxp3+Treg细胞比例和降低CD4+IL-17A+ Th17细胞比例，进而恢复机体Treg/Th17平衡有关。
目的 从效应T细胞活化的源头Treg/Th17入手，探讨溃结灵调节Th17和Treg的平衡转化机制，揭示溃结灵治疗溃疡性结肠炎（UC）的深层次作用机理及作用靶点。方法 采用2，4，6-三硝基苯磺酸（TNBS）（25 g•L-1 TNBS+50 %的乙醇）诱导复制UC大鼠模型，并随机分为模型组，溃结灵高、中、低剂量组，阳性药柳氮磺胺吡啶（SASP）组，另取12只SD大鼠设为正常组。流式细胞术检测大鼠外周血中Treg细胞和Th17细胞占总CD4+T细胞百分比及计算Treg/Th17之比。结果 模型组Treg/Th17之比，较正常组显著降低（P＜0.01），溃结灵高、中、低剂量组以及柳氮磺胺吡啶组Treg/Th17之比与模型组比较均有显著升高（P＜0.05，P＜0.01）。结论 溃结灵对TNBS诱导的实验性溃疡性结肠炎大鼠有明显的治疗作用，其作用机制可能与提高外周血CD4+ Foxp3+Treg细胞比例和降低CD4+IL-17A+ Th17细胞比例，进而恢复机体Treg/Th17平衡有关。
2014, 25(4):414-418.
摘要:
目的 观察干姜、肉桂、丁香、吴茱萸、小茴香、高良姜、荜茇、荜澄茄、花椒、胡椒10味温中散寒中药对胃实寒证大鼠甲状腺机能及肠系膜 微循环的影响，研究其温热药性与温通血脉的作用，揭示温中散寒药的性效本质与科学内涵。方法 实验设空白对照组、模型对照组、附子对照组、10个受试药物组和2个寒 性药对照组，予以灌服寒凉药知母冰水提液复制大鼠胃实寒证模型。模型复制成功后分别灌胃给药，连续3次，分别进行血清促甲状腺激素（TSH）、甲状腺素T3（T3）、甲 状腺素T4（T4）含量检测与肠系膜微循环观察。结果 10个温中散寒药组均能显著升高胃实寒证大鼠TSH、T3、T4含量（P ＜ 0.05，P ＜ 0.01）。显著提高微循环血流速度 和流态（P＜ 0.05，P＜ 0.01）；除荜澄茄、花椒、胡椒组外，其余各给药组还可增加网交数（P＜ 0.05，P＜ 0.01）。结论 温中散寒药通过提高胃实寒证大鼠的甲状腺机 能而体现温热药性，通过改善胃实寒证大鼠的肠系膜微循环而发挥温通血脉作用，缓解阴盛则寒，寒凝血滞状态，发挥治疗胃实寒证的药效。
目的 观察干姜、肉桂、丁香、吴茱萸、小茴香、高良姜、荜茇、荜澄茄、花椒、胡椒10味温中散寒中药对胃实寒证大鼠甲状腺机能及肠系膜 微循环的影响，研究其温热药性与温通血脉的作用，揭示温中散寒药的性效本质与科学内涵。方法 实验设空白对照组、模型对照组、附子对照组、10个受试药物组和2个寒 性药对照组，予以灌服寒凉药知母冰水提液复制大鼠胃实寒证模型。模型复制成功后分别灌胃给药，连续3次，分别进行血清促甲状腺激素（TSH）、甲状腺素T3（T3）、甲 状腺素T4（T4）含量检测与肠系膜微循环观察。结果 10个温中散寒药组均能显著升高胃实寒证大鼠TSH、T3、T4含量（P ＜ 0.05，P ＜ 0.01）。显著提高微循环血流速度 和流态（P＜ 0.05，P＜ 0.01）；除荜澄茄、花椒、胡椒组外，其余各给药组还可增加网交数（P＜ 0.05，P＜ 0.01）。结论 温中散寒药通过提高胃实寒证大鼠的甲状腺机 能而体现温热药性，通过改善胃实寒证大鼠的肠系膜微循环而发挥温通血脉作用，缓解阴盛则寒，寒凝血滞状态，发挥治疗胃实寒证的药效。
2015, 26(1):92-95.
摘要:
目的 建立直接数码扫描薄层色谱的影像，利用计算机软件测定黄连提取物中巴马汀、小檗碱、表小檗碱、黄连碱含量的新方法。方法 薄层色谱的制备：硅胶高效薄层板；展开剂为乙酸丁酯∶甲醇∶异丙醇∶氨水（25 %～28 %）=5∶2∶1.5∶1.2；定量操作获得荧光薄层色谱经摄像获取色谱的影像，经专业软件数码扫描，替代常规薄层色谱需采用薄层扫描仪定量的测定方法，利用获取的色谱中小檗碱、巴马汀、表小檗碱、黄连碱斑点的积分值，直接外标法同时测定含量。结果 经精密度、准确度、重复性测试，结果符合方法学验证的技术要求。与液相色谱测定的数据比较完全具有可比性。结论 用自编计算机软件（‘digiscan’）作为虚拟扫描仪进行数码扫描薄层色谱的影像（薄层色谱视觉数据的永久记录），通用软件Origin Pro积分，外标法计算含量，不需要昂贵的薄层色谱扫描仪，即可进行含量测定，通过黄连提取物中4种生物碱的含量测定，证明这一替代方法用于中药有效成分含量测定的可行性。本法最大优点是不需要昂贵的薄层扫描仪，依靠软件操作，薄层色谱的影像可长期保存，测定不受时间和地点的限制，检测成本效益高。符合中药指标成分含量测定的需求，有推广应用的价值，尤其适合生产企业的全程检验、新药研发过程检验及市场商品的检验。
目的 建立直接数码扫描薄层色谱的影像，利用计算机软件测定黄连提取物中巴马汀、小檗碱、表小檗碱、黄连碱含量的新方法。方法 薄层色谱的制备：硅胶高效薄层板；展开剂为乙酸丁酯∶甲醇∶异丙醇∶氨水（25 %～28 %）=5∶2∶1.5∶1.2；定量操作获得荧光薄层色谱经摄像获取色谱的影像，经专业软件数码扫描，替代常规薄层色谱需采用薄层扫描仪定量的测定方法，利用获取的色谱中小檗碱、巴马汀、表小檗碱、黄连碱斑点的积分值，直接外标法同时测定含量。结果 经精密度、准确度、重复性测试，结果符合方法学验证的技术要求。与液相色谱测定的数据比较完全具有可比性。结论 用自编计算机软件（‘digiscan’）作为虚拟扫描仪进行数码扫描薄层色谱的影像（薄层色谱视觉数据的永久记录），通用软件Origin Pro积分，外标法计算含量，不需要昂贵的薄层色谱扫描仪，即可进行含量测定，通过黄连提取物中4种生物碱的含量测定，证明这一替代方法用于中药有效成分含量测定的可行性。本法最大优点是不需要昂贵的薄层扫描仪，依靠软件操作，薄层色谱的影像可长期保存，测定不受时间和地点的限制，检测成本效益高。符合中药指标成分含量测定的需求，有推广应用的价值，尤其适合生产企业的全程检验、新药研发过程检验及市场商品的检验。
2013, 24(6):561-564.
摘要:
目的 观察不同浓度茶色素(Tea pigment，TP)溶液在低钙和高钙条件下对离体蟾蜍心肌收缩力和心率的影响。方法 50只蟾蜍随机分为正常任氏液组，任氏液+茶色素组，低钙任氏液+茶色素组，高钙任氏液+茶色素组。采用斯氏法制备离体蛙心灌流标本。正常任氏液组离体蟾蜍心脏只灌流任氏液，任氏液+茶色素组在离体蟾蜍心脏灌流任氏液中加入茶色素溶液，低钙任氏液+茶色素组在离体蟾蜍心脏灌流低钙任氏液中加入茶色素溶液，高钙任氏液+茶色素组在离体蟾蜍心脏灌流高钙任氏液中加入茶色素溶液。通过蟾蜍心室外加药，利用心室收缩波动，心室吸收药物的方法给药，心室外容积固定为1.0 mL，分别以不同浓度的茶色素进行灌流，每次加入茶色素后记录40 min。应用BL-420F生物机能实验系统记录离体蟾蜍心肌收缩曲线，并进行心肌收缩力和心率的统计学分析。结果 在低钙条件下，灌流茶色素溶液浓度为50 μg·mL-1时，心肌收缩力开始增强，差异有统计学意义(P < 0.05)；在高钙条件下，灌流200 μg·mL-1茶色素时，心肌收缩力受到抑制，差异有统计学意义(P < 0.01)。结论 在低钙任氏液条件下，一定浓度的茶色素对离体蟾蜍心脏活动有明显的兴奋作用，而在高钙任氏液条件下则茶色素对心肌收缩力有明显的抑制作用。
目的 观察不同浓度茶色素(Tea pigment，TP)溶液在低钙和高钙条件下对离体蟾蜍心肌收缩力和心率的影响。方法 50只蟾蜍随机分为正常任氏液组，任氏液+茶色素组，低钙任氏液+茶色素组，高钙任氏液+茶色素组。采用斯氏法制备离体蛙心灌流标本。正常任氏液组离体蟾蜍心脏只灌流任氏液，任氏液+茶色素组在离体蟾蜍心脏灌流任氏液中加入茶色素溶液，低钙任氏液+茶色素组在离体蟾蜍心脏灌流低钙任氏液中加入茶色素溶液，高钙任氏液+茶色素组在离体蟾蜍心脏灌流高钙任氏液中加入茶色素溶液。通过蟾蜍心室外加药，利用心室收缩波动，心室吸收药物的方法给药，心室外容积固定为1.0 mL，分别以不同浓度的茶色素进行灌流，每次加入茶色素后记录40 min。应用BL-420F生物机能实验系统记录离体蟾蜍心肌收缩曲线，并进行心肌收缩力和心率的统计学分析。结果 在低钙条件下，灌流茶色素溶液浓度为50 μg·mL-1时，心肌收缩力开始增强，差异有统计学意义(P < 0.05)；在高钙条件下，灌流200 μg·mL-1茶色素时，心肌收缩力受到抑制，差异有统计学意义(P < 0.01)。结论 在低钙任氏液条件下，一定浓度的茶色素对离体蟾蜍心脏活动有明显的兴奋作用，而在高钙任氏液条件下则茶色素对心肌收缩力有明显的抑制作用。
2014, 25(4):409-414.
摘要:
目的 探讨嘌呤类生物碱1，3，7，9-四甲基尿酸（Theacrine）对Sirtuin3（SIRT3）调节的脂肪酸代谢相关基因的影响。方法 对3T3-L1前脂 肪细胞进行诱导分化，并在诱导的第5天对细胞培养液中加入不同浓度的Theacrine孵育，采用实时荧光PCR（RT-PCR）方法测定细胞内SIRT3及脂肪酸代谢相关基因的表达。 并对正常小鼠灌胃给予低、中、高剂量的Theacrine（10，20，40 mg·kg-1）及Caffeine（20 mg·kg-1）1h后，采用RT-PCR测定小鼠肝脏组织、棕色脂肪组织中SIRT3及脂 肪酸代谢相关基因LCAD、ATP5c、UCP1、HTGL、FABP4等基因的表达，同时采用Western Blotting检测肝脏中SIRT3的蛋白表达。 结果 与正常对照组比较，Theacrine可以上 调3T3-L1前脂肪细胞在分化过程中SIRT3、LCAD、FABP4、LPL的表达。低剂量的Theacrine可显著上调小鼠肝脏中SIRT3基因，高剂量则表现为抑制作用，与其蛋白表达结果一 致。同时，低、高剂量的Theacrine分别显著提升及抑制小鼠肝脏中LCAD、FABP4、HTGL、ATP5c等基因表达。此外，低剂量的Theacrine对小鼠棕色脂肪中SIRT3、LCAD等基因 表达的影响不大，但显著上调了UCP1的基因表达。结论 一定剂量的Theacrine能调节相关基因影响脂肪酸代谢，该作用可能与其上调SIRT3的表达相关。
目的 探讨嘌呤类生物碱1，3，7，9-四甲基尿酸（Theacrine）对Sirtuin3（SIRT3）调节的脂肪酸代谢相关基因的影响。方法 对3T3-L1前脂 肪细胞进行诱导分化，并在诱导的第5天对细胞培养液中加入不同浓度的Theacrine孵育，采用实时荧光PCR（RT-PCR）方法测定细胞内SIRT3及脂肪酸代谢相关基因的表达。 并对正常小鼠灌胃给予低、中、高剂量的Theacrine（10，20，40 mg·kg-1）及Caffeine（20 mg·kg-1）1h后，采用RT-PCR测定小鼠肝脏组织、棕色脂肪组织中SIRT3及脂 肪酸代谢相关基因LCAD、ATP5c、UCP1、HTGL、FABP4等基因的表达，同时采用Western Blotting检测肝脏中SIRT3的蛋白表达。 结果 与正常对照组比较，Theacrine可以上 调3T3-L1前脂肪细胞在分化过程中SIRT3、LCAD、FABP4、LPL的表达。低剂量的Theacrine可显著上调小鼠肝脏中SIRT3基因，高剂量则表现为抑制作用，与其蛋白表达结果一 致。同时，低、高剂量的Theacrine分别显著提升及抑制小鼠肝脏中LCAD、FABP4、HTGL、ATP5c等基因表达。此外，低剂量的Theacrine对小鼠棕色脂肪中SIRT3、LCAD等基因 表达的影响不大，但显著上调了UCP1的基因表达。结论 一定剂量的Theacrine能调节相关基因影响脂肪酸代谢，该作用可能与其上调SIRT3的表达相关。
2015, 26(1):133-137.
摘要:
对藏医学中药用毛茛科植物在我国现行药材标准中的品种收载与质量标准情况进行分析整理。结果表明，相关文献记载的藏医学药用毛茛科植物约17属126种（含种下等级）；在《部颁标准•藏药》、《藏药标准》及地方标准中收载的品种有32种，约占25 %；在有关藏药的标准及专著文献中，藏药材的名称及用字、基源植物存在很大差异；除少数几种与中药材交叉使用的品种在《中国药典》中有较为完善的标准外，《部颁标准•藏药》、《藏药标准》和地方标准中绝大多数品种都仅有性状、粉末及理化等鉴别项目，标准极不完善。因此，建议开展文献考证、资源和使用现状调查等工作，结合药效物质、生物活性评价等研究，加强对藏药材品种整理和质量标准体系建立工作。
对藏医学中药用毛茛科植物在我国现行药材标准中的品种收载与质量标准情况进行分析整理。结果表明，相关文献记载的藏医学药用毛茛科植物约17属126种（含种下等级）；在《部颁标准•藏药》、《藏药标准》及地方标准中收载的品种有32种，约占25 %；在有关藏药的标准及专著文献中，藏药材的名称及用字、基源植物存在很大差异；除少数几种与中药材交叉使用的品种在《中国药典》中有较为完善的标准外，《部颁标准•藏药》、《藏药标准》和地方标准中绝大多数品种都仅有性状、粉末及理化等鉴别项目，标准极不完善。因此，建议开展文献考证、资源和使用现状调查等工作，结合药效物质、生物活性评价等研究，加强对藏药材品种整理和质量标准体系建立工作。
2014, 25(4):389-392.
摘要:
目的 研究山慈菇-蜂房药对对人乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭能力的影响及其作用机制。方法 噻唑蓝（MTT）法检测山慈菇-蜂房药对大鼠含药 血清对细胞活力的影响，Transwell小室法测定其侵袭力，实时荧光定量PCR（RT-PCR）法检测细胞基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1（TIMP-1）基 因的表达。结果 山慈菇-蜂房药对组MDA-MB-231细胞体外生长杀伤率为35.86 %；能明显抑制MDA-MB-231 细胞的侵袭能力（P＜ 0.01），其抑制率为34.8 %；MMP-9 mRNA明 显降低，TIMP-1 mRNA明显升高，MMP-9 mRNA/ TIMP-1 mRNA值显著降低（P＜ 0.05，P＜ 0.01）。结论 山慈菇-蜂房药对能够抑制MDA-MB-231 细胞侵袭能力，其机制可能与 下调MMP-9mRNA表达，上调TIMP-1mRNA的表达，降低MMP-9 mRNA/ TIMP-1 mRNA比值有关。
目的 研究山慈菇-蜂房药对对人乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭能力的影响及其作用机制。方法 噻唑蓝（MTT）法检测山慈菇-蜂房药对大鼠含药 血清对细胞活力的影响，Transwell小室法测定其侵袭力，实时荧光定量PCR（RT-PCR）法检测细胞基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1（TIMP-1）基 因的表达。结果 山慈菇-蜂房药对组MDA-MB-231细胞体外生长杀伤率为35.86 %；能明显抑制MDA-MB-231 细胞的侵袭能力（P＜ 0.01），其抑制率为34.8 %；MMP-9 mRNA明 显降低，TIMP-1 mRNA明显升高，MMP-9 mRNA/ TIMP-1 mRNA值显著降低（P＜ 0.05，P＜ 0.01）。结论 山慈菇-蜂房药对能够抑制MDA-MB-231 细胞侵袭能力，其机制可能与 下调MMP-9mRNA表达，上调TIMP-1mRNA的表达，降低MMP-9 mRNA/ TIMP-1 mRNA比值有关。
2014, 25(6):760-765.
摘要:
胆碱能抗炎通路（CAP）是近年发现的在神经免疫网络中发挥炎症调节作用的重要抗炎通路。α7烟碱型乙酰胆碱受体（α7 nAChR）是目前较明确的在CAP中发挥关键作用的受体，在免疫细胞上表达的α7 nAChR参与细胞增殖活化及炎症反应的调节，α7 nAChR已成为炎症相关性疾病的药物治疗靶标。本文综述CAP中α7 nAChR的作用机制及对免疫细胞的调节作用，并阐述中医药通过CAP发挥抗炎作用的研究现状。
胆碱能抗炎通路（CAP）是近年发现的在神经免疫网络中发挥炎症调节作用的重要抗炎通路。α7烟碱型乙酰胆碱受体（α7 nAChR）是目前较明确的在CAP中发挥关键作用的受体，在免疫细胞上表达的α7 nAChR参与细胞增殖活化及炎症反应的调节，α7 nAChR已成为炎症相关性疾病的药物治疗靶标。本文综述CAP中α7 nAChR的作用机制及对免疫细胞的调节作用，并阐述中医药通过CAP发挥抗炎作用的研究现状。
2014, 25(3):378-383.
摘要:
阐述血小板活化过程的相关信号转导，并对临床已用和正在研发的抗血小板聚集药物以及相关的中药活性成分进行总结。结果表明，随着血小板活化信号转导通路的不断阐明，可能的治疗干预靶点也逐渐被揭示。目前抗血小板治疗的药物主要是化学单体，针对血小板活化过程的某一个靶点进行干预，进而到达到抗血小板聚集的目的，但是存在抗血小板效果不佳、出血及过敏反应等缺陷。建议针对不同途径的靶点进行药物干预，有针对性地联合用药，以减少出血并发症的发生率。同时要加强中药活性成分抗血小板治疗的研究，为新抗血小板聚集药物的研究开发提供思路。
阐述血小板活化过程的相关信号转导，并对临床已用和正在研发的抗血小板聚集药物以及相关的中药活性成分进行总结。结果表明，随着血小板活化信号转导通路的不断阐明，可能的治疗干预靶点也逐渐被揭示。目前抗血小板治疗的药物主要是化学单体，针对血小板活化过程的某一个靶点进行干预，进而到达到抗血小板聚集的目的，但是存在抗血小板效果不佳、出血及过敏反应等缺陷。建议针对不同途径的靶点进行药物干预，有针对性地联合用药，以减少出血并发症的发生率。同时要加强中药活性成分抗血小板治疗的研究，为新抗血小板聚集药物的研究开发提供思路。
2014, 25(5):643-646.
摘要:
炎症小体（inflammasome）是由多种蛋白组成的复合物，能够调节促炎细胞因子前体半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（pro-caspases）的活化，进而在固有免疫防御系统中促进白细胞介素（IL）-1β、IL-18和IL-33细胞因子前体的切割成熟，产生炎症应答。作为炎症反应的核心，炎症小体与阿尔茨海默病、脑脊髓炎、朊病毒病等中枢神经系统疾病的发生和发展密切相关。本文就炎症小体与中枢神经系统疾病关系的研究进展进行综述，希望为神经系统疾病的治疗提供新的方向和靶点。
炎症小体（inflammasome）是由多种蛋白组成的复合物，能够调节促炎细胞因子前体半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（pro-caspases）的活化，进而在固有免疫防御系统中促进白细胞介素（IL）-1β、IL-18和IL-33细胞因子前体的切割成熟，产生炎症应答。作为炎症反应的核心，炎症小体与阿尔茨海默病、脑脊髓炎、朊病毒病等中枢神经系统疾病的发生和发展密切相关。本文就炎症小体与中枢神经系统疾病关系的研究进展进行综述，希望为神经系统疾病的治疗提供新的方向和靶点。
2014, 25(6):709-713.
摘要:
目的 探讨复方石榴籽油对实验性2型糖尿病小鼠的降血糖作用。方法 取健康雄性C57BL/6J小鼠，腹腔注射链脲佐菌素（STZ）120 mg·kg-1诱发高血糖模型，经过3周基础饲料喂养后，测定空腹及随机血糖。以普通基础饲料喂养的小鼠作为正常组，将造模成功的2型糖尿病小鼠，按照体质量和血糖水平随机分为模型组，二甲双胍组（130 mg·kg-1），石榴籽油组（1080 mg·kg-1），紫苏籽油组（1570 mg·kg-1），复方石榴籽油低、高剂量组（1000，3000 mg·kg-1），饲以高脂饲料，灌胃给药6个月。2，4，6个月末时，检测各组小鼠空腹血糖（FPG），并计算降糖率；2个月末时，进行葡萄糖糖耐量试验（OGTT）；4个月末时，测定各组小鼠空腹胰岛素（FINS）。结果 注射STZ 3周后，模型组的血糖水平高于正常组，与正常组比较，有显著性差异（P＜0.05或P＜0.01）。与模型组比较，石榴籽油组、紫苏籽油组及复方石榴籽油高、低剂量组小鼠的FPG、FINS水平均有不同程度的降低。复方高剂量组小鼠的FPG有显著降低（P＜0.01），其降糖幅度在给药4个月时大于石榴籽油组、紫苏籽油组，且葡萄糖耐量得到显著改善（P＜0.05）。结论 复方石榴籽油降糖效果明显，能明显降低高胰岛素水平，且能明显改善糖耐量。
目的 探讨复方石榴籽油对实验性2型糖尿病小鼠的降血糖作用。方法 取健康雄性C57BL/6J小鼠，腹腔注射链脲佐菌素（STZ）120 mg·kg-1诱发高血糖模型，经过3周基础饲料喂养后，测定空腹及随机血糖。以普通基础饲料喂养的小鼠作为正常组，将造模成功的2型糖尿病小鼠，按照体质量和血糖水平随机分为模型组，二甲双胍组（130 mg·kg-1），石榴籽油组（1080 mg·kg-1），紫苏籽油组（1570 mg·kg-1），复方石榴籽油低、高剂量组（1000，3000 mg·kg-1），饲以高脂饲料，灌胃给药6个月。2，4，6个月末时，检测各组小鼠空腹血糖（FPG），并计算降糖率；2个月末时，进行葡萄糖糖耐量试验（OGTT）；4个月末时，测定各组小鼠空腹胰岛素（FINS）。结果 注射STZ 3周后，模型组的血糖水平高于正常组，与正常组比较，有显著性差异（P＜0.05或P＜0.01）。与模型组比较，石榴籽油组、紫苏籽油组及复方石榴籽油高、低剂量组小鼠的FPG、FINS水平均有不同程度的降低。复方高剂量组小鼠的FPG有显著降低（P＜0.01），其降糖幅度在给药4个月时大于石榴籽油组、紫苏籽油组，且葡萄糖耐量得到显著改善（P＜0.05）。结论 复方石榴籽油降糖效果明显，能明显降低高胰岛素水平，且能明显改善糖耐量。
2014, 25(3):349-352.
摘要:
目的 研究生附子临床煎煮过程中双酯型乌头碱的溶出动态变化规律，建立双酯型乌头碱含量与煎煮剂量和煎煮时间的关系。方法 采用高效液相色谱法（HPLC），Technologies Athena C18-WP色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相：甲醇（0.1 %三乙胺）-水（70∶30），流速：1.0 mL·min-1，柱温：35 ℃，检测波长：235 nm。结果 生附子水煎液中双酯型乌头碱水煎极不稳定，随煎煮时间的增加，乌头碱比例不断增加，4 h达到峰值。新乌头碱和次乌头碱相似，均有下降趋势，其中次乌头碱明显下降，0.5 h最高，4 h最低。结论 该方法学考察符合定量要求，结果准确，可说明生附子临床水煎液中双酯型乌头碱的溶出动态变化规律。
目的 研究生附子临床煎煮过程中双酯型乌头碱的溶出动态变化规律，建立双酯型乌头碱含量与煎煮剂量和煎煮时间的关系。方法 采用高效液相色谱法（HPLC），Technologies Athena C18-WP色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相：甲醇（0.1 %三乙胺）-水（70∶30），流速：1.0 mL·min-1，柱温：35 ℃，检测波长：235 nm。结果 生附子水煎液中双酯型乌头碱水煎极不稳定，随煎煮时间的增加，乌头碱比例不断增加，4 h达到峰值。新乌头碱和次乌头碱相似，均有下降趋势，其中次乌头碱明显下降，0.5 h最高，4 h最低。结论 该方法学考察符合定量要求，结果准确，可说明生附子临床水煎液中双酯型乌头碱的溶出动态变化规律。
2014, 25(4):467-471.
摘要:
目的 研究不同产地种源铁皮石斛高效液相色谱（HPLC）特征图谱，并初步比较丹霞地貌种源（广东、福建、浙江、江西）、浙江本地种、铁 皮兰种（广西、云南）特征图谱的差异。方法 采用Zorbax SB Aq色谱柱；流动相为乙腈-体积分数为0.2 %的甲酸溶液（梯度洗脱）；检测波长为270 nm；柱温为35 ℃；流 速为1.0 mL·min-1。采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2004A版）生成对照图谱。结果 10批丹霞种源样品标示出37个特征共有峰，以对照图谱为 对照，10批样品的相似度为0.907~0.972；10批丹霞种源生成的对照图谱与5批浙江本地种对照图谱、5批铁皮兰种对照图谱的相似度分别为0.855，0.700。结论 分析方法准 确可靠，重复性好；提出了铁皮石斛“丹霞铁皮种”、“浙江本地种”、“铁皮兰种”的种源概念；3种铁皮石斛种源主要成分群基本一致，显示铁皮石斛内在成分的稳定性 ；不同道地产地种源成分群比例以及少数特征峰存在差异，又为区分丹霞种源、浙江本地种、铁皮兰种区域特征提供一定依据。
目的 研究不同产地种源铁皮石斛高效液相色谱（HPLC）特征图谱，并初步比较丹霞地貌种源（广东、福建、浙江、江西）、浙江本地种、铁 皮兰种（广西、云南）特征图谱的差异。方法 采用Zorbax SB Aq色谱柱；流动相为乙腈-体积分数为0.2 %的甲酸溶液（梯度洗脱）；检测波长为270 nm；柱温为35 ℃；流 速为1.0 mL·min-1。采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2004A版）生成对照图谱。结果 10批丹霞种源样品标示出37个特征共有峰，以对照图谱为 对照，10批样品的相似度为0.907~0.972；10批丹霞种源生成的对照图谱与5批浙江本地种对照图谱、5批铁皮兰种对照图谱的相似度分别为0.855，0.700。结论 分析方法准 确可靠，重复性好；提出了铁皮石斛“丹霞铁皮种”、“浙江本地种”、“铁皮兰种”的种源概念；3种铁皮石斛种源主要成分群基本一致，显示铁皮石斛内在成分的稳定性 ；不同道地产地种源成分群比例以及少数特征峰存在差异，又为区分丹霞种源、浙江本地种、铁皮兰种区域特征提供一定依据。
2015, 26(1):21-24.
摘要:
目的 研究淫羊藿苷对氧糖剥夺PC12细胞所致炎症损伤的保护作用。方法 采用PC12细胞复制氧糖剥夺2 h细胞损伤模型。实验分成6组，即正常组，模型组，尼莫地平组（10-5 mol•L-1），淫羊藿苷高、中、低剂量组（10-5，10-6，10-7 mol•L-1）。将淫羊藿苷各剂量组预给药1 h加氧糖剥夺期间给药2 h后，用MTT法检测细胞活力，ELISA法检测细胞上清液的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-lβ（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）含量。结果 淫羊藿苷各剂量组均能显著降低氧糖剥夺PC12细胞上清液的TNF-α、IL-1β、IL-6含量，提高细胞的活力，与模型组比较，差异均有显著性意义（P＜0.05，P＜0.01）。结论 淫羊藿苷能减轻氧糖剥夺PC12细胞所致的炎症损伤，具有细胞保护作用。
目的 研究淫羊藿苷对氧糖剥夺PC12细胞所致炎症损伤的保护作用。方法 采用PC12细胞复制氧糖剥夺2 h细胞损伤模型。实验分成6组，即正常组，模型组，尼莫地平组（10-5 mol•L-1），淫羊藿苷高、中、低剂量组（10-5，10-6，10-7 mol•L-1）。将淫羊藿苷各剂量组预给药1 h加氧糖剥夺期间给药2 h后，用MTT法检测细胞活力，ELISA法检测细胞上清液的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-lβ（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）含量。结果 淫羊藿苷各剂量组均能显著降低氧糖剥夺PC12细胞上清液的TNF-α、IL-1β、IL-6含量，提高细胞的活力，与模型组比较，差异均有显著性意义（P＜0.05，P＜0.01）。结论 淫羊藿苷能减轻氧糖剥夺PC12细胞所致的炎症损伤，具有细胞保护作用。
2013, 24(2):159-162.
摘要:
目的 观察中药复方中不同剂量含碘中药(海藻、昆布)复方对实验性自身免疫性甲状腺炎(AIT)大鼠甲状腺自身抗体(TGAb、TPOAb)、凋亡调控蛋白Fas、FasL、Bcl-2、Bax的影响，并筛选中药复方中含碘中药的最佳剂量。方法 取SD雌性大鼠75只，随机分为正常对照组，模型组，含碘中药复方低、中、高剂量组。酶联免疫法检测各组大鼠甲状腺抗体水平；免疫组化法检测各组大鼠甲状腺组织凋亡调控蛋白Fas、FasL和Bcl-2、Bax的变化。结果 含碘中药复方各剂量组与模型组比较，甲状腺自身抗体水平均降低，甲状腺组织Fas、FasL、Bax的表达均减少，Bcl-2的表达增多，差异均有统计学意义(P < 0.01)；含碘中药复方中、高剂量组与低剂量组比较，差异有统计学意义(P < 0.05)，但中、高剂量组组间比较无明显差异(P > 0.05)。结论 含碘中药复方能够通过降低甲状腺自身抗体水平，抑制凋亡调控蛋白Fas、FasL、Bax的表达，增加Bcl-2的表达，起到治疗AIT的作用。
目的 观察中药复方中不同剂量含碘中药(海藻、昆布)复方对实验性自身免疫性甲状腺炎(AIT)大鼠甲状腺自身抗体(TGAb、TPOAb)、凋亡调控蛋白Fas、FasL、Bcl-2、Bax的影响，并筛选中药复方中含碘中药的最佳剂量。方法 取SD雌性大鼠75只，随机分为正常对照组，模型组，含碘中药复方低、中、高剂量组。酶联免疫法检测各组大鼠甲状腺抗体水平；免疫组化法检测各组大鼠甲状腺组织凋亡调控蛋白Fas、FasL和Bcl-2、Bax的变化。结果 含碘中药复方各剂量组与模型组比较，甲状腺自身抗体水平均降低，甲状腺组织Fas、FasL、Bax的表达均减少，Bcl-2的表达增多，差异均有统计学意义(P < 0.01)；含碘中药复方中、高剂量组与低剂量组比较，差异有统计学意义(P < 0.05)，但中、高剂量组组间比较无明显差异(P > 0.05)。结论 含碘中药复方能够通过降低甲状腺自身抗体水平，抑制凋亡调控蛋白Fas、FasL、Bax的表达，增加Bcl-2的表达，起到治疗AIT的作用。
2015, 26(1):52-56.
摘要:
目的 研究仁青常觉对N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍（MNNG）致慢性萎缩性胃炎大鼠的治疗作用，并探讨其作用机制。方法 大鼠自由饮用8周170 mg•L-1 MNNG水溶液制备大鼠慢性萎缩性胃炎（CAG）模型，并随机分为：模型组，阳性药对照组（胃复春组），仁青常觉高、中、低剂量组，每组8只，除模型组外分别灌胃给予相应浓度药物进行治疗，连续给药8周。另取8只正常大鼠设为空白对照组。于末次给药后麻醉解剖处死大鼠，观察各组大鼠胃黏膜病理改变，并测定胃游离黏液量、pH值及血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）水平。结果 与模型组比较，仁青常觉各剂量组大鼠胃黏膜组织病理形态均有不同程度的改善，血清中TNF-α、NO、MDA水平及胃游离黏液pH值显著降低，胃游离黏液量显著增多（P＜0.05，P＜0.01）。结论 仁青常觉能有效治疗MNNG所致GAG，增加胃游离黏液量，其作用机制可能与降低TNF-α、MDA、NO水平有关。
目的 研究仁青常觉对N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍（MNNG）致慢性萎缩性胃炎大鼠的治疗作用，并探讨其作用机制。方法 大鼠自由饮用8周170 mg•L-1 MNNG水溶液制备大鼠慢性萎缩性胃炎（CAG）模型，并随机分为：模型组，阳性药对照组（胃复春组），仁青常觉高、中、低剂量组，每组8只，除模型组外分别灌胃给予相应浓度药物进行治疗，连续给药8周。另取8只正常大鼠设为空白对照组。于末次给药后麻醉解剖处死大鼠，观察各组大鼠胃黏膜病理改变，并测定胃游离黏液量、pH值及血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）水平。结果 与模型组比较，仁青常觉各剂量组大鼠胃黏膜组织病理形态均有不同程度的改善，血清中TNF-α、NO、MDA水平及胃游离黏液pH值显著降低，胃游离黏液量显著增多（P＜0.05，P＜0.01）。结论 仁青常觉能有效治疗MNNG所致GAG，增加胃游离黏液量，其作用机制可能与降低TNF-α、MDA、NO水平有关。
2013, 24(3):267-271.
摘要:
目的 建立大鼠灌胃龙柴方总萜有效部位后血浆中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定方法，并研究其药动学。方法 大鼠灌胃龙柴方总萜有效部位(2 g·kg-1)后，不同时间点眼眶后静脉丛取血，制备血浆，血浆样品经甲醇沉淀蛋白，HPLC-UV测定血浆浓度。色谱柱:Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相:甲醇-0.04 %磷酸水溶液(88 ∶ 12)；流速:0.8 mL·min-1；检测波长:220 nm；柱温:35 ℃；进样量:20 μL。熊果酸、齐墩果酸血药浓度-时间数据用药动学软件3P97处理。结果 熊果酸和齐墩果酸的线性范围分别为7.40～111.0，7.07～106.05 mg·L-1，定量下限分别为1.04，1.60 mg·L-1，日内、日间精密度(RSD)均小于10 %，方法回收率分别为93.5 %～100.6 %和95.3 %～98.6 %，提取回收率分别为73.54 %～74.36 %和73.75 %～75.21 %。熊果酸、齐墩果酸在大鼠体内的血药浓度-时间过程均符合二房室模型，其中熊果酸Ka=(6.26±1.22) h-1，AUC=(1482.58±18.37) mg·h·L-1，Cmax=(61.54±4.92) mg·L-1，Tmax=(0.50±0.00) h；齐墩果酸Ka=(7.22±1.71) h-1，AUC=(419.40±8.35) mg·h·L-1，Cmax=(49.09±3.92) mg·L-1，Tmax=(0.50±0.00) h。结论 该法准确可靠，专属性强，适用于熊果酸及齐墩果酸在大鼠体内的血药浓度测定及药代动力学研究。大鼠灌胃龙柴方总萜有效部位后血浆中熊果酸和齐墩果酸的质量浓度存在双峰现象，熊果酸的2次吸收稍好于齐墩果酸。
目的 建立大鼠灌胃龙柴方总萜有效部位后血浆中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定方法，并研究其药动学。方法 大鼠灌胃龙柴方总萜有效部位(2 g·kg-1)后，不同时间点眼眶后静脉丛取血，制备血浆，血浆样品经甲醇沉淀蛋白，HPLC-UV测定血浆浓度。色谱柱:Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相:甲醇-0.04 %磷酸水溶液(88 ∶ 12)；流速:0.8 mL·min-1；检测波长:220 nm；柱温:35 ℃；进样量:20 μL。熊果酸、齐墩果酸血药浓度-时间数据用药动学软件3P97处理。结果 熊果酸和齐墩果酸的线性范围分别为7.40～111.0，7.07～106.05 mg·L-1，定量下限分别为1.04，1.60 mg·L-1，日内、日间精密度(RSD)均小于10 %，方法回收率分别为93.5 %～100.6 %和95.3 %～98.6 %，提取回收率分别为73.54 %～74.36 %和73.75 %～75.21 %。熊果酸、齐墩果酸在大鼠体内的血药浓度-时间过程均符合二房室模型，其中熊果酸Ka=(6.26±1.22) h-1，AUC=(1482.58±18.37) mg·h·L-1，Cmax=(61.54±4.92) mg·L-1，Tmax=(0.50±0.00) h；齐墩果酸Ka=(7.22±1.71) h-1，AUC=(419.40±8.35) mg·h·L-1，Cmax=(49.09±3.92) mg·L-1，Tmax=(0.50±0.00) h。结论 该法准确可靠，专属性强，适用于熊果酸及齐墩果酸在大鼠体内的血药浓度测定及药代动力学研究。大鼠灌胃龙柴方总萜有效部位后血浆中熊果酸和齐墩果酸的质量浓度存在双峰现象，熊果酸的2次吸收稍好于齐墩果酸。
