2021年第32卷第3期文章目次
2021, 32(3):301-306.
摘要:
目的探讨左金丸对溃疡性结肠炎（UC）小鼠滤泡辅助性T 细胞（Tfh）的调控作用。方法将BALB/c 小 鼠随机均分为正常组、模型组、左金丸组（3 g·kg-1）及美沙拉嗪组（300 mg·kg-1），每组10 只。除正常组外其余 各组小鼠采用自由饮水的方式给予3%葡聚糖硫酸钠（DSS） 溶液，连续7 d，构建UC 小鼠模型。7 d 后按照相 应剂量灌胃给药，每日1 次，连续给药7 d。每天称小鼠体质量并观察其一般症状；采用流式细胞术检测Tfh 及滤泡调节性T 细胞（Tfr）数量；测定小鼠结肠质量、结肠长度，计算结肠质量指数；采用HE 染色法进行结肠 组织病理学观察；Western Blot 法检测小鼠结肠组织Bax、Bcl-2、Caspase-3 蛋白表达水平。结果与模型组比 较，左金丸组小鼠的结肠质量指数明显降低（P < 0.01），结肠长度明显恢复（P < 0.01），结肠组织病理评分明显 降低（P < 0.05）；CD4+CD44+ICOS+、CD4+CD44+IL-17+及CD4+CD44+CXCR5+细胞水平明显下降（P < 0.05，P < 0.01），CD4+CXCR5+Foxp3+及CD4+CXCR5+Blimp-1+细胞水平均明显升高（P < 0.05）；结肠组织中的Caspase-3、 Bax 蛋白表达明显下调（P < 0.05，P < 0.01），Bcl-2/Bax 蛋白比值明显升高（P < 0.01）。结论左金丸可能通过 调控Tfh/Tfr 细胞平衡，以及结肠组织的Bax、Bcl-2、Caspase-3 蛋白表达水平，发挥对UC 小鼠的治疗作用。 关键词：左金丸；溃疡性结肠炎；滤泡辅助性T 细胞；滤泡调节性T 细胞；Bax；Bcl-2；Caspase-3；小鼠
目的探讨左金丸对溃疡性结肠炎（UC）小鼠滤泡辅助性T 细胞（Tfh）的调控作用。方法将BALB/c 小 鼠随机均分为正常组、模型组、左金丸组（3 g·kg-1）及美沙拉嗪组（300 mg·kg-1），每组10 只。除正常组外其余 各组小鼠采用自由饮水的方式给予3%葡聚糖硫酸钠（DSS） 溶液，连续7 d，构建UC 小鼠模型。7 d 后按照相 应剂量灌胃给药，每日1 次，连续给药7 d。每天称小鼠体质量并观察其一般症状；采用流式细胞术检测Tfh 及滤泡调节性T 细胞（Tfr）数量；测定小鼠结肠质量、结肠长度，计算结肠质量指数；采用HE 染色法进行结肠 组织病理学观察；Western Blot 法检测小鼠结肠组织Bax、Bcl-2、Caspase-3 蛋白表达水平。结果与模型组比 较，左金丸组小鼠的结肠质量指数明显降低（P < 0.01），结肠长度明显恢复（P < 0.01），结肠组织病理评分明显 降低（P < 0.05）；CD4+CD44+ICOS+、CD4+CD44+IL-17+及CD4+CD44+CXCR5+细胞水平明显下降（P < 0.05，P < 0.01），CD4+CXCR5+Foxp3+及CD4+CXCR5+Blimp-1+细胞水平均明显升高（P < 0.05）；结肠组织中的Caspase-3、 Bax 蛋白表达明显下调（P < 0.05，P < 0.01），Bcl-2/Bax 蛋白比值明显升高（P < 0.01）。结论左金丸可能通过 调控Tfh/Tfr 细胞平衡，以及结肠组织的Bax、Bcl-2、Caspase-3 蛋白表达水平，发挥对UC 小鼠的治疗作用。 关键词：左金丸；溃疡性结肠炎；滤泡辅助性T 细胞；滤泡调节性T 细胞；Bax；Bcl-2；Caspase-3；小鼠
2021, 32(3):307-315.
摘要:
目的基于对小鼠脾脏长链非编码RNA（lncRNA）、信使RNA（mRNA）表达谱的检测，探讨中药党参增 强衰老小鼠免疫功能的分子机制。方法将100 只昆明种小鼠随机分为对照组、模型组和党参低、中、高剂量 组（5、10、15 g·kg-1）；采用每日颈背部皮下注射D-半乳糖溶液（1.25 mg·g-1）建立衰老小鼠模型；党参组每日 按上述剂量灌胃给药，给药体积20 mL·kg-1，对照组和模型组给予等量生理盐水；连续造模、给药42 d。给药 结束后，测定脾脏质量和体质量，计算脾脏脏器系数；采用HE 染色法对脾脏组织进行病理学观察，以透射电 镜观察脾脏组织超微结构；采用基因芯片技术筛选组间差异表达的lncRNAs 和mRNAs，并对差异基因进行通 路富集分析；选取组间差异表达的共同lncRNAs 和mRNAs 进行lncRNA-mRNA 共表达网络构建，并采用实时 荧光定量PCR 法对网络中的基因表达进行验证。结果与对照组比较，模型组小鼠的脾脏质量和脏器系数明 显降低（P＜0.01）；脾脏组织出现病理改变，淋巴细胞发生变异、自噬及凋亡；共有96 个lncRNAs 和65 个 mRNAs 在衰老后发生了显著变化；Enpp6、Cped1、Galnt15 基因表达上调。与模型组比较，党参低、中、高剂 量组小鼠的脾脏质量和脏器系数均明显升高（P＜0.05，P＜0.01）；党参对衰老小鼠脾脏组织病理变化及细胞超 微结构有明显改善作用；共有623 个lncRNAs 和435 个mRNAs 在高剂量党参干预后出现表达差异；差异基因 的KEGG 通路富集主要与免疫过程、免疫疾病相关，包括同种异体移植物排斥反应、移植物抗宿主病、自身 免疫性甲状腺疾病、抗原处理及呈递等；党参高剂量组的Enpp6、Cped1、Galnt15 基因表达下调（P＜0.01）。 结论党参对衰老小鼠脾脏具有一定的保护作用，lncRNA-mRNA 共表达网络可能在党参增强衰老小鼠免疫过 程中发挥重要作用。
目的基于对小鼠脾脏长链非编码RNA（lncRNA）、信使RNA（mRNA）表达谱的检测，探讨中药党参增 强衰老小鼠免疫功能的分子机制。方法将100 只昆明种小鼠随机分为对照组、模型组和党参低、中、高剂量 组（5、10、15 g·kg-1）；采用每日颈背部皮下注射D-半乳糖溶液（1.25 mg·g-1）建立衰老小鼠模型；党参组每日 按上述剂量灌胃给药，给药体积20 mL·kg-1，对照组和模型组给予等量生理盐水；连续造模、给药42 d。给药 结束后，测定脾脏质量和体质量，计算脾脏脏器系数；采用HE 染色法对脾脏组织进行病理学观察，以透射电 镜观察脾脏组织超微结构；采用基因芯片技术筛选组间差异表达的lncRNAs 和mRNAs，并对差异基因进行通 路富集分析；选取组间差异表达的共同lncRNAs 和mRNAs 进行lncRNA-mRNA 共表达网络构建，并采用实时 荧光定量PCR 法对网络中的基因表达进行验证。结果与对照组比较，模型组小鼠的脾脏质量和脏器系数明 显降低（P＜0.01）；脾脏组织出现病理改变，淋巴细胞发生变异、自噬及凋亡；共有96 个lncRNAs 和65 个 mRNAs 在衰老后发生了显著变化；Enpp6、Cped1、Galnt15 基因表达上调。与模型组比较，党参低、中、高剂 量组小鼠的脾脏质量和脏器系数均明显升高（P＜0.05，P＜0.01）；党参对衰老小鼠脾脏组织病理变化及细胞超 微结构有明显改善作用；共有623 个lncRNAs 和435 个mRNAs 在高剂量党参干预后出现表达差异；差异基因 的KEGG 通路富集主要与免疫过程、免疫疾病相关，包括同种异体移植物排斥反应、移植物抗宿主病、自身 免疫性甲状腺疾病、抗原处理及呈递等；党参高剂量组的Enpp6、Cped1、Galnt15 基因表达下调（P＜0.01）。 结论党参对衰老小鼠脾脏具有一定的保护作用，lncRNA-mRNA 共表达网络可能在党参增强衰老小鼠免疫过 程中发挥重要作用。
2021, 32(3):316-321.
摘要:
目的探讨心阳片通过调节晚期糖基化终产物受体（RAGE）介导的自噬改善心力衰竭小鼠心功能的作 用。方法将60 只C57BL/6J 小鼠随机分为6 组，分别为假手术组、模型组、3-甲基腺嘌呤组（自噬抑制剂， 15 mg·kg-1）以及心阳片低、中、高剂量组（455、910、1 820 mg·kg-1），每组10 只；另将10 只经基因型鉴定确 认为RAGE-/-的小鼠作为RAGE 敲除组。采用主动脉弓缩窄术（TAC）建立压力负荷性心力衰竭小鼠模型。模型 复制成功后，按上述剂量对心阳片各剂量组小鼠进行灌胃给药，3-甲基腺嘌呤组进行腹腔注射给药，其余组 别灌胃等容积生理盐水，每天给药1 次，连续4 周。采用心脏彩超检测各组小鼠心功能，采集小鼠左室射血分 数（LVEF）及左室短轴缩短率（LVFS）；使用Masson 染色观察小鼠心肌组织纤维化程度；采用蛋白免疫印迹法 （Western Blot）检测小鼠心脏左室心肌组织中的RAGE 蛋白及自噬相关蛋白Beclin-1、LC3BII/I 的表达情况。 结果与假手术组比较，模型组小鼠的LVEF 及LVFS 明显降低（P＜0.05），心肌纤维化面积明显增加（P＜ 0.05），RAGE 蛋白及自噬相关蛋白Beclin-1、LC3BII/I 的表达明显上调（P＜0.05）；与模型组比较，RAGE 敲除 组、3-甲基腺嘌呤组及心阳片低、中、高剂量组小鼠的LVEF 和LVFS 明显升高（P＜0.05），心肌纤维化面积 明显减少（P＜0.05），RAGE、Beclin-1、LC3BII/I 蛋白表达明显下调（P＜0.05）。结论心阳片可能通过调节 RAGE 介导的自噬，从而改善心力衰竭小鼠的心功能。
目的探讨心阳片通过调节晚期糖基化终产物受体（RAGE）介导的自噬改善心力衰竭小鼠心功能的作 用。方法将60 只C57BL/6J 小鼠随机分为6 组，分别为假手术组、模型组、3-甲基腺嘌呤组（自噬抑制剂， 15 mg·kg-1）以及心阳片低、中、高剂量组（455、910、1 820 mg·kg-1），每组10 只；另将10 只经基因型鉴定确 认为RAGE-/-的小鼠作为RAGE 敲除组。采用主动脉弓缩窄术（TAC）建立压力负荷性心力衰竭小鼠模型。模型 复制成功后，按上述剂量对心阳片各剂量组小鼠进行灌胃给药，3-甲基腺嘌呤组进行腹腔注射给药，其余组 别灌胃等容积生理盐水，每天给药1 次，连续4 周。采用心脏彩超检测各组小鼠心功能，采集小鼠左室射血分 数（LVEF）及左室短轴缩短率（LVFS）；使用Masson 染色观察小鼠心肌组织纤维化程度；采用蛋白免疫印迹法 （Western Blot）检测小鼠心脏左室心肌组织中的RAGE 蛋白及自噬相关蛋白Beclin-1、LC3BII/I 的表达情况。 结果与假手术组比较，模型组小鼠的LVEF 及LVFS 明显降低（P＜0.05），心肌纤维化面积明显增加（P＜ 0.05），RAGE 蛋白及自噬相关蛋白Beclin-1、LC3BII/I 的表达明显上调（P＜0.05）；与模型组比较，RAGE 敲除 组、3-甲基腺嘌呤组及心阳片低、中、高剂量组小鼠的LVEF 和LVFS 明显升高（P＜0.05），心肌纤维化面积 明显减少（P＜0.05），RAGE、Beclin-1、LC3BII/I 蛋白表达明显下调（P＜0.05）。结论心阳片可能通过调节 RAGE 介导的自噬，从而改善心力衰竭小鼠的心功能。
2021, 32(3):322-331.
摘要:
目的观察痛泻要方破壁饮片对慢性避水应激大鼠内脏高敏感性的调节作用。方法将85 只Wistar 大 鼠随机分为空白组、模型组、匹维溴铵组（0.018 g·kg-1）、痛泻要方传统饮片组（4.060 g·kg-1）及痛泻要方破壁饮 片低、中、高剂量组（1.015、2.030、4.060 g·kg-1）。采用慢性避水应激法建立肠易激综合征内脏高敏感性大鼠 模型，连续10 d。第3 天开始，每日避水实验前1 h 进行灌胃给药，连续8 d。观察记录模型复制期间大鼠体 质量及排便情况；采用腹壁撤回反射（AWR）评分对大鼠进行内脏敏感性评估；观察5-羟色胺（5-HT）诱导下大 鼠离体肠平滑肌收缩情况；采用ELISA 法检测大鼠结肠及脑组织中的5-HT 含量；苏木精-伊红染色法（HE）观 察大鼠结肠及脑组织病理形态学变化；采用免疫组化及Western Blot 法检测5-羟色胺3A 受体（5-HTR3A）在大 鼠结肠黏膜及脑组织中的表达情况。结果与空白组比较，模型组大鼠体质量明显下降（P＜0.01），排便粒数 及AWR 评分明显增加（P＜0.01）；5-HT 诱导的大鼠离体结肠肌条张力显著增加（P＜0.01）；结肠黏膜及脑组织 中的5-HT 及5-HTR3A 表达量显著增加（P＜0.01）。与模型组比较，痛泻要方破壁饮片各剂量组及传统饮片组 的大鼠体质量呈明显上升趋势（P＜0.05，P＜0.01），排便粒数明显减少（P＜0.01），痛泻要方破壁饮片高剂量组 及传统饮片组的大鼠AWR 评分明显降低（P＜0.05，P＜0.01）；痛泻要方破壁饮片组及传统饮片组的离体结肠 肌条张力明显降低（P＜0.05，P＜0.01）；痛泻要方破壁饮片各剂量组及传统饮片组的大鼠结肠及脑组织中 5-HT 含量及5-HTR3A 表达量均明显降低（P＜0.05，P＜0.01）。痛泻要方破壁饮片高剂量组的改善效果优于传 统饮片组，但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论痛泻要方破壁饮片可有效缓解慢性避水应激大鼠的内脏高 敏感性，其作用机制可能与调控5-HT 信号通路，抑制5-HT 及5-HTR3A 的过度表达有关。
目的观察痛泻要方破壁饮片对慢性避水应激大鼠内脏高敏感性的调节作用。方法将85 只Wistar 大 鼠随机分为空白组、模型组、匹维溴铵组（0.018 g·kg-1）、痛泻要方传统饮片组（4.060 g·kg-1）及痛泻要方破壁饮 片低、中、高剂量组（1.015、2.030、4.060 g·kg-1）。采用慢性避水应激法建立肠易激综合征内脏高敏感性大鼠 模型，连续10 d。第3 天开始，每日避水实验前1 h 进行灌胃给药，连续8 d。观察记录模型复制期间大鼠体 质量及排便情况；采用腹壁撤回反射（AWR）评分对大鼠进行内脏敏感性评估；观察5-羟色胺（5-HT）诱导下大 鼠离体肠平滑肌收缩情况；采用ELISA 法检测大鼠结肠及脑组织中的5-HT 含量；苏木精-伊红染色法（HE）观 察大鼠结肠及脑组织病理形态学变化；采用免疫组化及Western Blot 法检测5-羟色胺3A 受体（5-HTR3A）在大 鼠结肠黏膜及脑组织中的表达情况。结果与空白组比较，模型组大鼠体质量明显下降（P＜0.01），排便粒数 及AWR 评分明显增加（P＜0.01）；5-HT 诱导的大鼠离体结肠肌条张力显著增加（P＜0.01）；结肠黏膜及脑组织 中的5-HT 及5-HTR3A 表达量显著增加（P＜0.01）。与模型组比较，痛泻要方破壁饮片各剂量组及传统饮片组 的大鼠体质量呈明显上升趋势（P＜0.05，P＜0.01），排便粒数明显减少（P＜0.01），痛泻要方破壁饮片高剂量组 及传统饮片组的大鼠AWR 评分明显降低（P＜0.05，P＜0.01）；痛泻要方破壁饮片组及传统饮片组的离体结肠 肌条张力明显降低（P＜0.05，P＜0.01）；痛泻要方破壁饮片各剂量组及传统饮片组的大鼠结肠及脑组织中 5-HT 含量及5-HTR3A 表达量均明显降低（P＜0.05，P＜0.01）。痛泻要方破壁饮片高剂量组的改善效果优于传 统饮片组，但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论痛泻要方破壁饮片可有效缓解慢性避水应激大鼠的内脏高 敏感性，其作用机制可能与调控5-HT 信号通路，抑制5-HT 及5-HTR3A 的过度表达有关。
2021, 32(3):332-337.
摘要:
目的研究盆炎净片对苯酚胶浆诱导的盆腔炎性疾病后遗症（SPID）大鼠的治疗作用及相关机制。方法 采用苯酚胶浆诱导SPID 大鼠模型。将30 只雌性SD 大鼠随机分为假手术组、模型组、妇科千金片组 （656 mg·kg-1）、醋酸地塞米松片组（0.31 mg·kg-1）和盆炎净片低、高剂量组（388、775 mg·kg-1），每日1 次，连 续灌胃给药21 d 后取材。观察大鼠子宫解剖形态学的改变，并根据Philips 评分标准进行盆腔粘连程度评分； 采用苏木精-伊红（HE）染色观察子宫组织病理学形态；采用蛋白质免疫印迹法（Western Blot）检测子宫组织磷酸 化-核转录因子κB-p65（p-NF-κB-p65）的蛋白表达；采用免疫组化法（IHC）检测子宫组织细胞间黏附分子1 （ICAM-1）的蛋白表达。结果与模型组比较，盆炎净片低、高剂量组的大鼠子宫形态得到改善，盆腔粘连评 分明显降低（P＜0.05），子宫组织的慢性炎症病理形态减轻，子宫组织的p-NF-κB-p65、ICAM-1 蛋白表达明 显下调（P＜0.05，P＜0.01）。结论盆炎净片可能通过下调子宫组织的p-NF-κB-p65、ICAM-1 蛋白表达来发 挥对SPID 大鼠的治疗作用。
目的研究盆炎净片对苯酚胶浆诱导的盆腔炎性疾病后遗症（SPID）大鼠的治疗作用及相关机制。方法 采用苯酚胶浆诱导SPID 大鼠模型。将30 只雌性SD 大鼠随机分为假手术组、模型组、妇科千金片组 （656 mg·kg-1）、醋酸地塞米松片组（0.31 mg·kg-1）和盆炎净片低、高剂量组（388、775 mg·kg-1），每日1 次，连 续灌胃给药21 d 后取材。观察大鼠子宫解剖形态学的改变，并根据Philips 评分标准进行盆腔粘连程度评分； 采用苏木精-伊红（HE）染色观察子宫组织病理学形态；采用蛋白质免疫印迹法（Western Blot）检测子宫组织磷酸 化-核转录因子κB-p65（p-NF-κB-p65）的蛋白表达；采用免疫组化法（IHC）检测子宫组织细胞间黏附分子1 （ICAM-1）的蛋白表达。结果与模型组比较，盆炎净片低、高剂量组的大鼠子宫形态得到改善，盆腔粘连评 分明显降低（P＜0.05），子宫组织的慢性炎症病理形态减轻，子宫组织的p-NF-κB-p65、ICAM-1 蛋白表达明 显下调（P＜0.05，P＜0.01）。结论盆炎净片可能通过下调子宫组织的p-NF-κB-p65、ICAM-1 蛋白表达来发 挥对SPID 大鼠的治疗作用。
2021, 32(3):338-345.
摘要:
目的研究鹿茸多肽（Velvet Antler Polypeptides，VAP）对四氯化碳（CCl4）诱导的小鼠肝纤维化的保护作 用及其机制。方法采用腹腔注射四氯化碳法诱导小鼠肝纤维化动物模型。将小鼠随机分为正常组、四氯化碳 组、四氯化碳+鹿茸多肽组（20、40 mg·kg-1）、阳性对照组（水飞蓟宾组，SB，100 mg·kg-1）。各组动物每天给予 相应剂量药物灌胃，连续干预6 周。采用HE 染色法观察病理组织形态；采用ELISA 法检测血清谷丙转氨酶 （ALT）、谷草转氨酶（AST）及炎症因子（TNF-α、IL-1β、IL-6）的含量；采用免疫组化法检测肝纤维化标志物 （α-SMA，Col-I）的蛋白表达水平；采用Western Blot 法检测肝脏MAPK 和PI3K/Akt 信号蛋白表达。结果 与正常组比较，模型组小鼠肝脏出现大量脂肪变性和炎性浸润，肝脏纤维化标志物α-SMA、Col-I 明显高表 达，肝损伤指标ALT、AST 水平均明显升高（P＜0.01），促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6 水平均明显升高（P＜ 0.01）。与模型组比较，鹿茸多肽组能明显降低α-SMA、Col-I 的表达水平，改善肝脏纤维化病理改变，降低 ALT、AST、TNF-α、IL-1β、IL-6 血清含量（P＜0.01），并逆转肝脏MAPK 和PI3K/Akt 的信号蛋白表达水平。 结论鹿茸多肽可能是通过干预MAPK 和PI3K/Akt 信号传导路径，从而实现对四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化 的保护作用。
目的研究鹿茸多肽（Velvet Antler Polypeptides，VAP）对四氯化碳（CCl4）诱导的小鼠肝纤维化的保护作 用及其机制。方法采用腹腔注射四氯化碳法诱导小鼠肝纤维化动物模型。将小鼠随机分为正常组、四氯化碳 组、四氯化碳+鹿茸多肽组（20、40 mg·kg-1）、阳性对照组（水飞蓟宾组，SB，100 mg·kg-1）。各组动物每天给予 相应剂量药物灌胃，连续干预6 周。采用HE 染色法观察病理组织形态；采用ELISA 法检测血清谷丙转氨酶 （ALT）、谷草转氨酶（AST）及炎症因子（TNF-α、IL-1β、IL-6）的含量；采用免疫组化法检测肝纤维化标志物 （α-SMA，Col-I）的蛋白表达水平；采用Western Blot 法检测肝脏MAPK 和PI3K/Akt 信号蛋白表达。结果 与正常组比较，模型组小鼠肝脏出现大量脂肪变性和炎性浸润，肝脏纤维化标志物α-SMA、Col-I 明显高表 达，肝损伤指标ALT、AST 水平均明显升高（P＜0.01），促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6 水平均明显升高（P＜ 0.01）。与模型组比较，鹿茸多肽组能明显降低α-SMA、Col-I 的表达水平，改善肝脏纤维化病理改变，降低 ALT、AST、TNF-α、IL-1β、IL-6 血清含量（P＜0.01），并逆转肝脏MAPK 和PI3K/Akt 的信号蛋白表达水平。 结论鹿茸多肽可能是通过干预MAPK 和PI3K/Akt 信号传导路径，从而实现对四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化 的保护作用。
2021, 32(3):346-351.
摘要:
目的观察脑络欣通胶囊对小鼠中枢神经系统及犬呼吸系统和心血管系统的影响，了解其潜在的对生理 功能的不良影响，为临床试验提供依据及参考。方法脑络欣通胶囊灌胃小鼠，观察其对小鼠的一般行为、自 主活动、运动协调能力的影响及其对戊巴比妥钠阈剂量和阈下剂量协同睡眠/催眠的影响；脑络欣通胶囊灌胃 犬，观察其对麻醉犬呼吸频率、潮气量、血压、心率、心电图的影响。结果脑络欣通胶囊（40、20、10 g·kg-1） 对小鼠的一般行为、自主活动、运动协调能力均无明显影响（P＞0.05），与戊巴比妥钠睡眠/催眠无协同作用 （P＞0.05）。脑络欣通胶囊（9、4.5、2.25 g·kg-1）对犬呼吸频率、潮气量、血压均无明显影响（P＞0.05）；脑络欣 通胶囊（9 g·kg-1）给药后15 min 时犬的心率及心电图P 波幅度均明显降低（P＜0.05），脑络欣通胶囊（4.5 g·kg-1） 给药后30、60、120、180 min 时犬心电图T 波幅度均明显抬高（P＜0.05），脑络欣通胶囊（2.25 g·kg-1）对犬的心 率及心电图均无明显影响（P＞0.05）。结论脑络欣通胶囊对实验动物的中枢神经系统，心血管系统及呼吸系 统均无明显影响。
目的观察脑络欣通胶囊对小鼠中枢神经系统及犬呼吸系统和心血管系统的影响，了解其潜在的对生理 功能的不良影响，为临床试验提供依据及参考。方法脑络欣通胶囊灌胃小鼠，观察其对小鼠的一般行为、自 主活动、运动协调能力的影响及其对戊巴比妥钠阈剂量和阈下剂量协同睡眠/催眠的影响；脑络欣通胶囊灌胃 犬，观察其对麻醉犬呼吸频率、潮气量、血压、心率、心电图的影响。结果脑络欣通胶囊（40、20、10 g·kg-1） 对小鼠的一般行为、自主活动、运动协调能力均无明显影响（P＞0.05），与戊巴比妥钠睡眠/催眠无协同作用 （P＞0.05）。脑络欣通胶囊（9、4.5、2.25 g·kg-1）对犬呼吸频率、潮气量、血压均无明显影响（P＞0.05）；脑络欣 通胶囊（9 g·kg-1）给药后15 min 时犬的心率及心电图P 波幅度均明显降低（P＜0.05），脑络欣通胶囊（4.5 g·kg-1） 给药后30、60、120、180 min 时犬心电图T 波幅度均明显抬高（P＜0.05），脑络欣通胶囊（2.25 g·kg-1）对犬的心 率及心电图均无明显影响（P＞0.05）。结论脑络欣通胶囊对实验动物的中枢神经系统，心血管系统及呼吸系 统均无明显影响。
2021, 32(3):352-356.
摘要:
目的研究蜜炼川贝枇杷膏对甲型H1N1 流感病毒性肺炎小鼠的影响及其机制。方法将BABL/c 小鼠 随机分为正常对照组、病毒对照组、利巴韦林组（0.10 g·kg-1）和蜜炼川贝枇杷膏高、中、低剂量组（6.60、 3.30、1.65 g·kg-1），灌胃7 d 后经滴鼻感染复制甲型H1N1 流感病毒性肺炎小鼠模型。继续给药5 d，感染后第 5 天测定肺指数和肺病毒载量，计算小鼠死亡保护率、平均生存时间和延长生命率，观察肺组织病理并评分， 酶联免疫吸附试验测定呼吸道和肠道黏膜中分泌性免疫球蛋白A（Secretory immunoglobulin A，sIgA）和血清中免 疫球蛋白G（Immunoglobulin G，IgG）的含量。结果蜜炼川贝枇杷膏预防给药能明显降低肺炎小鼠的肺指数和 肺病毒载量（P＜0.05，P＜0.01）；高、中剂量组能明显减轻肺部炎症程度（P＜0.01）；一定程度上改善肺炎小 鼠的死亡保护率和延长生命率（P＞0.05）；高、低剂量组能提高肺泡灌洗液、鼻咽冲洗液、肠道冲洗液中sIgA 和血清中IgG 的含量（P＜0.01）。结论蜜炼川贝枇杷膏对甲型H1N1 流感病毒性肺炎小鼠有预防保护作用， 其机制可能与抑制病毒复制和激发黏膜免疫有关。
目的研究蜜炼川贝枇杷膏对甲型H1N1 流感病毒性肺炎小鼠的影响及其机制。方法将BABL/c 小鼠 随机分为正常对照组、病毒对照组、利巴韦林组（0.10 g·kg-1）和蜜炼川贝枇杷膏高、中、低剂量组（6.60、 3.30、1.65 g·kg-1），灌胃7 d 后经滴鼻感染复制甲型H1N1 流感病毒性肺炎小鼠模型。继续给药5 d，感染后第 5 天测定肺指数和肺病毒载量，计算小鼠死亡保护率、平均生存时间和延长生命率，观察肺组织病理并评分， 酶联免疫吸附试验测定呼吸道和肠道黏膜中分泌性免疫球蛋白A（Secretory immunoglobulin A，sIgA）和血清中免 疫球蛋白G（Immunoglobulin G，IgG）的含量。结果蜜炼川贝枇杷膏预防给药能明显降低肺炎小鼠的肺指数和 肺病毒载量（P＜0.05，P＜0.01）；高、中剂量组能明显减轻肺部炎症程度（P＜0.01）；一定程度上改善肺炎小 鼠的死亡保护率和延长生命率（P＞0.05）；高、低剂量组能提高肺泡灌洗液、鼻咽冲洗液、肠道冲洗液中sIgA 和血清中IgG 的含量（P＜0.01）。结论蜜炼川贝枇杷膏对甲型H1N1 流感病毒性肺炎小鼠有预防保护作用， 其机制可能与抑制病毒复制和激发黏膜免疫有关。
2021, 32(3):357-364.
摘要:
目的观察温肾强骨丸对脾肾阳虚型骨质疏松症模型大鼠的影响。方法采用去势（切除大鼠卵巢）+注 射氢化可的松+番泻叶灌胃+饮食失节+劳倦过度方法联合制备脾肾阳虚型骨质疏松症大鼠模型，模型复制成功 后给予温肾强骨丸连续灌胃8 周。给药期间，观察并记录大鼠一般情况及体质量、肛温的变化；检测大鼠脾、 肾、子宫等脏器指数；检测大鼠骨密度、骨生物力学；检测血清中抗酒石酸碱性磷酸酶（TRAP）、大鼠尿Ⅰ型 胶原交联N 末端肽（U-NTX）、骨碱性磷酸酶（BALP）、雌二醇（E2）、尿型胶原交联C 末端肽（U-CTX）、骨钙蛋 白（BGP）等骨转化指标；观察并分析椎体HE 染色结果。结果温肾强骨丸能明显改善模型大鼠一般状态，增 加饮食量，升高体质量、肛温，明显缓解畏寒、便溏等脾肾阳虚症状；增加模型组大鼠股骨、脊柱骨密度 （P＜0.05），增强股骨骨生物力学（P＜0.05）；增高血清BALP、E2 水平（P＜0.05），降低血清BGP、TRAP、 U-NTX、U-CTX 水平（P＜0.05）；增加皮质骨面积百分比、骨小梁平均厚度、骨小梁面积、骨小梁体积（P＜ 0.05）。结论温肾强骨丸可明显改善大鼠脾肾阳虚症状，增加大鼠骨密度、骨生物力学，升高血清BALP、E2 水平，降低血清BGP、TRAP、U-NTX、U-CTX 水平，增加皮质骨面积百分比、骨小梁平均厚度、骨小梁面 积、骨小梁体积，从而治疗脾肾阳虚型骨质疏松症。
目的观察温肾强骨丸对脾肾阳虚型骨质疏松症模型大鼠的影响。方法采用去势（切除大鼠卵巢）+注 射氢化可的松+番泻叶灌胃+饮食失节+劳倦过度方法联合制备脾肾阳虚型骨质疏松症大鼠模型，模型复制成功 后给予温肾强骨丸连续灌胃8 周。给药期间，观察并记录大鼠一般情况及体质量、肛温的变化；检测大鼠脾、 肾、子宫等脏器指数；检测大鼠骨密度、骨生物力学；检测血清中抗酒石酸碱性磷酸酶（TRAP）、大鼠尿Ⅰ型 胶原交联N 末端肽（U-NTX）、骨碱性磷酸酶（BALP）、雌二醇（E2）、尿型胶原交联C 末端肽（U-CTX）、骨钙蛋 白（BGP）等骨转化指标；观察并分析椎体HE 染色结果。结果温肾强骨丸能明显改善模型大鼠一般状态，增 加饮食量，升高体质量、肛温，明显缓解畏寒、便溏等脾肾阳虚症状；增加模型组大鼠股骨、脊柱骨密度 （P＜0.05），增强股骨骨生物力学（P＜0.05）；增高血清BALP、E2 水平（P＜0.05），降低血清BGP、TRAP、 U-NTX、U-CTX 水平（P＜0.05）；增加皮质骨面积百分比、骨小梁平均厚度、骨小梁面积、骨小梁体积（P＜ 0.05）。结论温肾强骨丸可明显改善大鼠脾肾阳虚症状，增加大鼠骨密度、骨生物力学，升高血清BALP、E2 水平，降低血清BGP、TRAP、U-NTX、U-CTX 水平，增加皮质骨面积百分比、骨小梁平均厚度、骨小梁面 积、骨小梁体积，从而治疗脾肾阳虚型骨质疏松症。
2021, 32(3):365-373.
摘要:
目的基于网络药理学和分子对接研究方法探析香连丸治疗溃疡性结肠炎的作用机制。方法检索 GEO DataSets 数据库获取溃疡性结肠炎的疾病靶点，绘制差异基因火山图与热图。在TCMSP 数据库中，分别 收集黄连和木香的活性成分和靶点。将溃疡性结肠炎的差异基因与香连丸有效成分靶点取交集，并通过 Cytoscape 3.8.0 软件绘制香连丸治疗溃疡性结肠炎的“活性成分-靶点”网络，通过STRING 11.0 平台构建蛋白 互作网络，并根据度值大小筛选出核心靶点。同时将上述交集基因载入R 软件中，进行GO 功能和KEGG 通 路富集分析。使用Surflex-Dock GeomX 进行分子对接验证。使用PyMOL 2.5 和ligplot+2.1 进行蛋白和配体之间 的相互作用分析。结果共筛选得到香连丸活性成分20 个，包括槲皮素、豆甾醇、小檗浸碱、黄连素等，以 及与GEO 共有差异基因26 个，涉及IL-6、CCL2、IL-1β、MMP9、PTGS2 等关键基因。GO 生物过程597 条， 细胞成分21 个，分子功能50 个，主要涉及脂多糖刺激变化（response to lipopolysaccharide）等生物过程，内质网 腔（endoplasmic reticulum lumen）等细胞成分，细胞因子活性（cytokine activity）等分子功能。KEGG 通路48 条， 主要涉及TNF 信号通路、IL-17 信号通路、Toll-样受体信号通路、NF-kappa B 信号通路、Th17 细胞分化等经 典信号通路。分子对接结果表明香连丸的活性成分可以对核心靶点IL-6、CCL2、IL-1β、MMP9、PTGS2 发挥 调控作用。结论香连丸治疗溃疡性结肠炎具有多成分、多途径、多靶点作用的特点，主要起到抗炎、抗氧 化、调节肠道黏膜免疫系统、肠道平滑肌功能等多个作用，证明了中医整体观念的优越性。本研究为后续进一 步研究香连丸治疗溃疡性结肠炎的基础和临床研究以及新药研发提供了思路和借鉴。
目的基于网络药理学和分子对接研究方法探析香连丸治疗溃疡性结肠炎的作用机制。方法检索 GEO DataSets 数据库获取溃疡性结肠炎的疾病靶点，绘制差异基因火山图与热图。在TCMSP 数据库中，分别 收集黄连和木香的活性成分和靶点。将溃疡性结肠炎的差异基因与香连丸有效成分靶点取交集，并通过 Cytoscape 3.8.0 软件绘制香连丸治疗溃疡性结肠炎的“活性成分-靶点”网络，通过STRING 11.0 平台构建蛋白 互作网络，并根据度值大小筛选出核心靶点。同时将上述交集基因载入R 软件中，进行GO 功能和KEGG 通 路富集分析。使用Surflex-Dock GeomX 进行分子对接验证。使用PyMOL 2.5 和ligplot+2.1 进行蛋白和配体之间 的相互作用分析。结果共筛选得到香连丸活性成分20 个，包括槲皮素、豆甾醇、小檗浸碱、黄连素等，以 及与GEO 共有差异基因26 个，涉及IL-6、CCL2、IL-1β、MMP9、PTGS2 等关键基因。GO 生物过程597 条， 细胞成分21 个，分子功能50 个，主要涉及脂多糖刺激变化（response to lipopolysaccharide）等生物过程，内质网 腔（endoplasmic reticulum lumen）等细胞成分，细胞因子活性（cytokine activity）等分子功能。KEGG 通路48 条， 主要涉及TNF 信号通路、IL-17 信号通路、Toll-样受体信号通路、NF-kappa B 信号通路、Th17 细胞分化等经 典信号通路。分子对接结果表明香连丸的活性成分可以对核心靶点IL-6、CCL2、IL-1β、MMP9、PTGS2 发挥 调控作用。结论香连丸治疗溃疡性结肠炎具有多成分、多途径、多靶点作用的特点，主要起到抗炎、抗氧 化、调节肠道黏膜免疫系统、肠道平滑肌功能等多个作用，证明了中医整体观念的优越性。本研究为后续进一 步研究香连丸治疗溃疡性结肠炎的基础和临床研究以及新药研发提供了思路和借鉴。
2021, 32(3):373-373.
摘要:
为更全面地反映中医药学术研究成果，打造高质量的中医药学术交流平台，优化杂志学科内容结构及满足 作者的需求，本刊拟从2021 年起加强对临床中药研究科研成果的报道。栏目论文基本要求： 1. 研究对象：中药新药（各期临床研究）、新上市后的中药制剂、医院中药制剂及已有一定研究基础的中 药汤剂等。 2. 研究类型：临床随机对照试验。 投稿网站：www.zyxy.com.cn。本刊只接受稿件采编系统投稿，不接收纸质和Email 投稿，系统投稿不收取 审稿费。 入选核心期刊情况：本刊为中国中文核心期刊、中国科技核心期刊、中国科学引文数据库来源期刊 （CSCD） 及RCCSE 中国核心学术期刊。 ·《中药新药与临床药理》编辑部·
为更全面地反映中医药学术研究成果，打造高质量的中医药学术交流平台，优化杂志学科内容结构及满足 作者的需求，本刊拟从2021 年起加强对临床中药研究科研成果的报道。栏目论文基本要求： 1. 研究对象：中药新药（各期临床研究）、新上市后的中药制剂、医院中药制剂及已有一定研究基础的中 药汤剂等。 2. 研究类型：临床随机对照试验。 投稿网站：www.zyxy.com.cn。本刊只接受稿件采编系统投稿，不接收纸质和Email 投稿，系统投稿不收取 审稿费。 入选核心期刊情况：本刊为中国中文核心期刊、中国科技核心期刊、中国科学引文数据库来源期刊 （CSCD） 及RCCSE 中国核心学术期刊。 ·《中药新药与临床药理》编辑部·
2021, 32(3):374-382.
摘要:
目的基于网络药理学探讨山药活性成分抗老年痴呆症的潜在作用机制。方法通过中药系统药理学技 术平台（TCMSP）收集并筛选山药的活性成分及其对应靶标蛋白。利用Uniprot 数据库获取山药活性成分对应的 靶标基因，并与通过GeneCards 数据库所获得的老年痴呆症疾病基因做映射，获得山药调节老年痴呆症的潜在 作用靶点。利用Cytoscape 3.7.2 软件构建山药的活性成分-作用靶点网络。通过String 平台构建作用靶点之间 的互作关系，并导入Cytoscape 3.7.2 软件构建靶蛋白互作关系网络（PPI）。通过Metascape 分析平台，对山药治 疗老年痴呆症的作用靶点进行GO 分析和KEGG 通路富集分析。结果从山药中筛选出12 个有效活性成分， 包括薯蓣皂苷元、海风藤酮、豆甾醇、荜拔明宁碱等；74 个作用靶点，与老年痴呆症有关的作用靶点48 个， 关键靶点6 个，包括AKT1、VEGFA、PTGS2、NOS3、TP53、ESR1；涉及6 条主要信号通路，包括神经活性 配体-受体相互作用、癌症途径、血清素能突触、长寿调节途径、雌激素信号途径、可卡因成瘾。这些作用通 路可能是山药活性成分防治老年痴呆症的活性依据。结论初步探讨了山药活性成分治疗老年痴呆症的作用机 制，为山药抗老年痴呆症活性成分的开发和应用提供了思路并指明了方向，为后续深入研究提供了理论基础及 参考依据。
目的基于网络药理学探讨山药活性成分抗老年痴呆症的潜在作用机制。方法通过中药系统药理学技 术平台（TCMSP）收集并筛选山药的活性成分及其对应靶标蛋白。利用Uniprot 数据库获取山药活性成分对应的 靶标基因，并与通过GeneCards 数据库所获得的老年痴呆症疾病基因做映射，获得山药调节老年痴呆症的潜在 作用靶点。利用Cytoscape 3.7.2 软件构建山药的活性成分-作用靶点网络。通过String 平台构建作用靶点之间 的互作关系，并导入Cytoscape 3.7.2 软件构建靶蛋白互作关系网络（PPI）。通过Metascape 分析平台，对山药治 疗老年痴呆症的作用靶点进行GO 分析和KEGG 通路富集分析。结果从山药中筛选出12 个有效活性成分， 包括薯蓣皂苷元、海风藤酮、豆甾醇、荜拔明宁碱等；74 个作用靶点，与老年痴呆症有关的作用靶点48 个， 关键靶点6 个，包括AKT1、VEGFA、PTGS2、NOS3、TP53、ESR1；涉及6 条主要信号通路，包括神经活性 配体-受体相互作用、癌症途径、血清素能突触、长寿调节途径、雌激素信号途径、可卡因成瘾。这些作用通 路可能是山药活性成分防治老年痴呆症的活性依据。结论初步探讨了山药活性成分治疗老年痴呆症的作用机 制，为山药抗老年痴呆症活性成分的开发和应用提供了思路并指明了方向，为后续深入研究提供了理论基础及 参考依据。
2021, 32(3):383-391.
摘要:
目的基于网络药理学方法探讨中药复方扶正抗癌方治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的作用机制。方法利 用BAMAN 数据库收集扶正抗癌方各味中药中的化学成分，再从BATMAN 数据库检索各化学成分的靶标，收 集打分（Score）大于20 的化学成分及其预测的靶标，导入CytoScape Version 3.7.1 软件，绘制成分-靶标网络 图，得到该方的效应靶标。以“非小细胞肺癌”为关键词，从GeneCards 数据库查找疾病靶标，绘制韦恩图。 靶标导入DAVID 数据库，进行GO 富集分析和KEGG 通路分析，设定阈值P < 0.05。对KEGG 通路中排名前 20 位的通路进行分析，并将结果导入R（i386 3.5.2）和R Studio 软件，绘制KEGG 信号通路的气泡图。将作用 靶标导入String 数据库进行蛋白-蛋白相互作用分析，获取蛋白相互作用信息后，导入CytoScape 3.7.1 软件构 建蛋白-蛋白相互作用网络。提取成分-靶标网络图，计算其网络拓扑性质，前20 位的化学成分即为该方治疗 NSCLC 的潜在有效成分。结果共检索出135 个小分子成分，4 898 个基因靶标，共同靶基因663 个，收集了 Score≥20 的关键基因164 个， 其中度值排名较靠前的蛋白TP53、TNF、TLR4、STAT2、SRC、PTGS2、 NFKB1、MYC、JUN、IL1B、MTOR、FOS、CTNNB1、AKT1 被认为是蛋白相互作用网络中的核心靶点；分析 GO 生物学过程、分子功能及细胞组分相关条目前10 条及KEGG 通路前20 条，主要涉及癌症通路、PI3K-Akt 信号通路及p53 信号通路等。结论扶正抗癌方可能通过多成分、多靶点、多途径参与调控NSCLC 细胞增殖 与凋亡等多种生理过程，发挥对NSCLC 的干预作用。
目的基于网络药理学方法探讨中药复方扶正抗癌方治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的作用机制。方法利 用BAMAN 数据库收集扶正抗癌方各味中药中的化学成分，再从BATMAN 数据库检索各化学成分的靶标，收 集打分（Score）大于20 的化学成分及其预测的靶标，导入CytoScape Version 3.7.1 软件，绘制成分-靶标网络 图，得到该方的效应靶标。以“非小细胞肺癌”为关键词，从GeneCards 数据库查找疾病靶标，绘制韦恩图。 靶标导入DAVID 数据库，进行GO 富集分析和KEGG 通路分析，设定阈值P < 0.05。对KEGG 通路中排名前 20 位的通路进行分析，并将结果导入R（i386 3.5.2）和R Studio 软件，绘制KEGG 信号通路的气泡图。将作用 靶标导入String 数据库进行蛋白-蛋白相互作用分析，获取蛋白相互作用信息后，导入CytoScape 3.7.1 软件构 建蛋白-蛋白相互作用网络。提取成分-靶标网络图，计算其网络拓扑性质，前20 位的化学成分即为该方治疗 NSCLC 的潜在有效成分。结果共检索出135 个小分子成分，4 898 个基因靶标，共同靶基因663 个，收集了 Score≥20 的关键基因164 个， 其中度值排名较靠前的蛋白TP53、TNF、TLR4、STAT2、SRC、PTGS2、 NFKB1、MYC、JUN、IL1B、MTOR、FOS、CTNNB1、AKT1 被认为是蛋白相互作用网络中的核心靶点；分析 GO 生物学过程、分子功能及细胞组分相关条目前10 条及KEGG 通路前20 条，主要涉及癌症通路、PI3K-Akt 信号通路及p53 信号通路等。结论扶正抗癌方可能通过多成分、多靶点、多途径参与调控NSCLC 细胞增殖 与凋亡等多种生理过程，发挥对NSCLC 的干预作用。
2021, 32(3):392-399.
摘要:
目的考察鸡血藤断面树脂环纹数与其药材品质之间的相关性。方法醇溶性浸出物含量按照《中国药 典：一部》（2015 年版）附录XA 法测定；采用高效液相色谱法测定原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、芒柄花素及 染料木素的含量及建立高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，用SPSS 对其环纹数与醇溶性浸出物及5 个化学成分进 行相关性分析。结果醇溶性浸出物的含量在3 环左右时达到一个峰值，后随着环纹数的增加，变化趋势有所 不同。不同树脂环纹数药材中原儿茶酸、儿茶素及表儿茶素的含量差异较大，而芒柄花素与染料木素的含量差 异较小，其中儿茶素与表儿茶素、芒柄花素与染料木素在不同树脂环纹药材中的动态变化趋势较为一致；除 1 环样品外，同一植株不同环纹数的药材样品具有较高的相似度；环纹数与醇溶性浸出物及5 个化学成分之 间无显著相关性。结论各指标性成分的含量与树脂环纹数之间没有一定的相关性，鸡血藤横切面的树脂环 纹数的多少不可以作为评判药材质量优劣的直观依据，但以3 环以上入药为宜。
目的考察鸡血藤断面树脂环纹数与其药材品质之间的相关性。方法醇溶性浸出物含量按照《中国药 典：一部》（2015 年版）附录XA 法测定；采用高效液相色谱法测定原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、芒柄花素及 染料木素的含量及建立高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，用SPSS 对其环纹数与醇溶性浸出物及5 个化学成分进 行相关性分析。结果醇溶性浸出物的含量在3 环左右时达到一个峰值，后随着环纹数的增加，变化趋势有所 不同。不同树脂环纹数药材中原儿茶酸、儿茶素及表儿茶素的含量差异较大，而芒柄花素与染料木素的含量差 异较小，其中儿茶素与表儿茶素、芒柄花素与染料木素在不同树脂环纹药材中的动态变化趋势较为一致；除 1 环样品外，同一植株不同环纹数的药材样品具有较高的相似度；环纹数与醇溶性浸出物及5 个化学成分之 间无显著相关性。结论各指标性成分的含量与树脂环纹数之间没有一定的相关性，鸡血藤横切面的树脂环 纹数的多少不可以作为评判药材质量优劣的直观依据，但以3 环以上入药为宜。
2021, 32(3):400-405.
摘要:
目的建立湿生扁蕾乙醇提取物中总酮的含量测定方法，并对该法的测量不确定度进行评定。方法 采用紫外分光光度法测定湿生扁蕾乙醇提取物中总酮的含量，并进行方法学验证。建立数学模型，识别和分 析不确定度来源，量化各不确定度分量，计算测量结果的合成不确定度和95%置信区间下的扩展不确定度。 结果在95%置信区间下，紫外分光光度法测得湿生扁蕾乙醇提取物中总酮的含量为（12.87 ± 0.52）%。供 试品溶液中总酮质量浓度、实验重复性和加样回收率的不确定度是影响总的不确定度的3 个主要不确定度分 量。结论建立了紫外分光光度法测定湿生扁蕾乙醇提取物中总酮含量的方法。通过不确定度评定，得到了 测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度，了解了该法测定结果的可靠性，也为优化该分析方法，提高分 析结果质量提供了依据。
目的建立湿生扁蕾乙醇提取物中总酮的含量测定方法，并对该法的测量不确定度进行评定。方法 采用紫外分光光度法测定湿生扁蕾乙醇提取物中总酮的含量，并进行方法学验证。建立数学模型，识别和分 析不确定度来源，量化各不确定度分量，计算测量结果的合成不确定度和95%置信区间下的扩展不确定度。 结果在95%置信区间下，紫外分光光度法测得湿生扁蕾乙醇提取物中总酮的含量为（12.87 ± 0.52）%。供 试品溶液中总酮质量浓度、实验重复性和加样回收率的不确定度是影响总的不确定度的3 个主要不确定度分 量。结论建立了紫外分光光度法测定湿生扁蕾乙醇提取物中总酮含量的方法。通过不确定度评定，得到了 测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度，了解了该法测定结果的可靠性，也为优化该分析方法，提高分 析结果质量提供了依据。
2021, 32(3):406-413.
摘要:
目的建立橘红胎饮片标准汤剂的质量评价体系，并对其进行质量综合评价。方法制备橘红胎饮片标 准汤剂，以出膏率、柚皮苷和野漆树苷转移率及高效液相（HPLC）指纹图谱相似度为评价指标，建立其质量评 价体系；并采用灰色关联法对指纹图谱中标定成分进行关联分析，评价16 批橘红胎饮片标准汤剂的质量。 结果16 批橘红胎饮片中柚皮苷含量为3.34%~29.27%，野漆树苷含量为0.26%~2.82%。橘红胎标准汤剂的出 膏率范围为43.36%~51.52%；柚皮苷和野漆树苷的转移率范围为33.62%~144.86%和1.30%~96.00%；指纹图谱 确定共有峰19 个，其中4 个峰指认为柚皮苷（8 号）、新橙皮苷（11 号）、野漆树苷（12 号）、柚皮素（15 号）； 16 批标准汤剂指纹图谱相似度均在0.98 以上。指纹图谱中4 个标定成分的灰色关联度范围为0.096~0.606，加 权关联度范围为0.091~0.984。结论该研究建立的标准汤剂质量评价体系中各指标范围均合理可靠，运用指 纹图谱中标定成分的灰色关联分析能够实现16 批橘红胎饮片标准汤剂的质量综合评价。
目的建立橘红胎饮片标准汤剂的质量评价体系，并对其进行质量综合评价。方法制备橘红胎饮片标 准汤剂，以出膏率、柚皮苷和野漆树苷转移率及高效液相（HPLC）指纹图谱相似度为评价指标，建立其质量评 价体系；并采用灰色关联法对指纹图谱中标定成分进行关联分析，评价16 批橘红胎饮片标准汤剂的质量。 结果16 批橘红胎饮片中柚皮苷含量为3.34%~29.27%，野漆树苷含量为0.26%~2.82%。橘红胎标准汤剂的出 膏率范围为43.36%~51.52%；柚皮苷和野漆树苷的转移率范围为33.62%~144.86%和1.30%~96.00%；指纹图谱 确定共有峰19 个，其中4 个峰指认为柚皮苷（8 号）、新橙皮苷（11 号）、野漆树苷（12 号）、柚皮素（15 号）； 16 批标准汤剂指纹图谱相似度均在0.98 以上。指纹图谱中4 个标定成分的灰色关联度范围为0.096~0.606，加 权关联度范围为0.091~0.984。结论该研究建立的标准汤剂质量评价体系中各指标范围均合理可靠，运用指 纹图谱中标定成分的灰色关联分析能够实现16 批橘红胎饮片标准汤剂的质量综合评价。
2021, 32(3):414-418.
摘要:
目的考察温通膏方微针贴剂的体外释放和透皮特性。方法采用高效液相色谱法测定温通膏方中补骨 脂素和异补骨脂素的含量。①体外释放试验：采用药物透皮扩散池，配制不同浓度（10%、20%、30%、40%） 的乙醇-生理盐水溶液作为接收液，分别在1、2、4、8、12、24 h 等6 个时间点取样分析；绘制累积释放率 （Q/%）-时间（t/h）曲线，根据释放规律选择Higuchi 方程模型和一级动力学模型进行拟合分析。②体外透皮实 验：制备离体大鼠皮肤，以20%乙醇-生理盐水作为接收液，分别在1、2、4、8、12、24 h 等6 个时间点取样 分析；绘制累积透过率（Q/%）-时间（t/h）曲线，选择零级动力学模型、一级动力学模型和Higuchi 方程模型对曲 线进行拟合分析。结果选择20%乙醇-生理盐水为最佳接收介质，温通膏方微针贴剂中补骨脂素、异补骨脂 素的24 h 累积释放率分别为34.980%、30.623%；温通膏方微针贴剂中补骨脂素、异补骨脂素的24 h 累积透过 率均优于温通膏凝胶剂，分别为8.546%、6.949%。结论将温通膏方开发成微针贴剂，能有效降低皮肤屏障 作用，增强药物吸收，有助于提高临床疗效。
目的考察温通膏方微针贴剂的体外释放和透皮特性。方法采用高效液相色谱法测定温通膏方中补骨 脂素和异补骨脂素的含量。①体外释放试验：采用药物透皮扩散池，配制不同浓度（10%、20%、30%、40%） 的乙醇-生理盐水溶液作为接收液，分别在1、2、4、8、12、24 h 等6 个时间点取样分析；绘制累积释放率 （Q/%）-时间（t/h）曲线，根据释放规律选择Higuchi 方程模型和一级动力学模型进行拟合分析。②体外透皮实 验：制备离体大鼠皮肤，以20%乙醇-生理盐水作为接收液，分别在1、2、4、8、12、24 h 等6 个时间点取样 分析；绘制累积透过率（Q/%）-时间（t/h）曲线，选择零级动力学模型、一级动力学模型和Higuchi 方程模型对曲 线进行拟合分析。结果选择20%乙醇-生理盐水为最佳接收介质，温通膏方微针贴剂中补骨脂素、异补骨脂 素的24 h 累积释放率分别为34.980%、30.623%；温通膏方微针贴剂中补骨脂素、异补骨脂素的24 h 累积透过 率均优于温通膏凝胶剂，分别为8.546%、6.949%。结论将温通膏方开发成微针贴剂，能有效降低皮肤屏障 作用，增强药物吸收，有助于提高临床疗效。
2021, 32(3):419-427.
摘要:
目的系统评价百令胶囊辅助治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效与安全性。方法综合检索中国知 网（CNKI）、万方数据知识服务平台（Wanfang）、维普中文期刊（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、 PubMed、the Cochrane Library、Embase 等国内外数据库，收集建库至2020 年8 月有关百令胶囊治疗儿童原发 性肾病综合征的随机对照试验。由2 名研究员进行文献的筛选和信息提取，并采用RevMan 5.3、Stata 16.0 软 件和GRADE 分级软件进行结局指标的分析和证据质量评价。结果最终纳入研究12 项，涉及患者988 例， 试验组493 例，对照组495 例。Meta 分析结果显示，与对照组相比，试验组能显著提高儿童原发性肾病综合 征的临床有效率［RR=1.24，95% CI（1.16，1.32），P＜0.000 01］和血浆白蛋白水平［RR=7.18，95% CI（6.51， 7.84），P＜0.000 01］、降低24 h 尿蛋白定量[MD=-1.42，95% CI（-1.63，-1.21），P＜0.000 01]、血清总胆固醇 ［MD=-1.36，95% CI（-1.52，-1.19），P＜0.000 01］和纤维蛋白原［MD=-1.00，95% CI（-1.19，-0.80），P＜0.000 01］ 水平，且未发生任何不良反应。亚组分析显示，联合用药不同可能与24 h 尿蛋白水平改变有关，相关结局指 标的GRADE 证据质量评级为中、低级。结论百令胶囊辅助治疗可进一步提高儿童原发性肾病综合征的临床 疗效，且安全性良好，具有一定的临床应用前景。
目的系统评价百令胶囊辅助治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效与安全性。方法综合检索中国知 网（CNKI）、万方数据知识服务平台（Wanfang）、维普中文期刊（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、 PubMed、the Cochrane Library、Embase 等国内外数据库，收集建库至2020 年8 月有关百令胶囊治疗儿童原发 性肾病综合征的随机对照试验。由2 名研究员进行文献的筛选和信息提取，并采用RevMan 5.3、Stata 16.0 软 件和GRADE 分级软件进行结局指标的分析和证据质量评价。结果最终纳入研究12 项，涉及患者988 例， 试验组493 例，对照组495 例。Meta 分析结果显示，与对照组相比，试验组能显著提高儿童原发性肾病综合 征的临床有效率［RR=1.24，95% CI（1.16，1.32），P＜0.000 01］和血浆白蛋白水平［RR=7.18，95% CI（6.51， 7.84），P＜0.000 01］、降低24 h 尿蛋白定量[MD=-1.42，95% CI（-1.63，-1.21），P＜0.000 01]、血清总胆固醇 ［MD=-1.36，95% CI（-1.52，-1.19），P＜0.000 01］和纤维蛋白原［MD=-1.00，95% CI（-1.19，-0.80），P＜0.000 01］ 水平，且未发生任何不良反应。亚组分析显示，联合用药不同可能与24 h 尿蛋白水平改变有关，相关结局指 标的GRADE 证据质量评级为中、低级。结论百令胶囊辅助治疗可进一步提高儿童原发性肾病综合征的临床 疗效，且安全性良好，具有一定的临床应用前景。
2021, 32(3):428-434.
摘要:
目的探讨缩泉丸合补中益气汤加减治疗良性前列腺增生（BPH）术后尿失禁患者的临床疗效及对尿流动 力学、膀胱功能和生活质量的影响。方法将82 例患者按随机数字表分为对照组（40 例）和观察组（42 例）。 2 组均行盆底肌功能训练治疗，对照组给予缩泉胶囊治疗；观察组给予缩泉丸和补中益气汤加减治疗，疗 程为8 周，并随访2 个月。观察2 组患者治疗前后国际尿失禁咨询问卷简表（ICIQ-SF）评分、1 h 尿垫试验、 72 h 排尿日记、中医证候积分、生活质量指数（QoL）评分和尿流动力学参数指标的变化情况；并观察其临床疗 效及安全性。结果（1）治疗期间，对照组和观察组各因转院脱落、失访2 例，对照组违背方案1 例，最终对 照组纳入患者37 例，观察组纳入患者40 例。（2）治疗后，2 组患者的ICIQ-SF 各因子评分、总分、以及1 h 尿 垫试验的漏尿量和中医证候积分较治疗前均明显降低（P＜0.01），且观察组的评分及漏尿量均少于对照组 （P＜0.01）。（3）治疗后，2 组患者72 h的总排尿次数、总漏尿事件次数、总排尿量、夜间护理人员被叫次数和 QoL 评分均较治疗前明显减少（P＜0.01），且观察组患者的漏尿改善程度及评分均少于对照组（P＜0.01）。（4）治 疗后，2 组患者除残余尿量（RUV）少于治疗前（P＜0.01），其他尿动力学参数[最大尿流率（Qmax）、强烈尿感容量 （SD）、膀胱收缩指数（BCI）、最大尿道闭合压（MUCP）、最大尿流率时的逼尿肌压力（Pdet-Qmax）和膀胱顺应性 （BC）]均高于治疗前（P＜0.01），且观察组的尿流动力学各参数的改善效果优于对照组（P＜0.01）；（5）治疗后， 观察组总有效率为100.00%（40/40），对照组总有效率为94.59%（35/37），经秩和检验，观察组临床疗效优于对 照组（P＜0.05）；2 个月随访发现观察组患者规律排尿率和膀胱功能满意率分别为90.00%（36/40）、87.50% （35/40），高于对照组的70.27%（26/37）、64.86%（24/37），差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗期间未发现与治 疗相关的不良反应。结论在盆底肌功能训练的基础上，采用缩泉丸合补中益气汤加减治疗BPH 术后尿失禁 疗效显著，能够有效地改善患者的临床症状和尿流动力学参数，恢复患者排尿和膀胱功能，提高患者的生活质 量，安全性好。
目的探讨缩泉丸合补中益气汤加减治疗良性前列腺增生（BPH）术后尿失禁患者的临床疗效及对尿流动 力学、膀胱功能和生活质量的影响。方法将82 例患者按随机数字表分为对照组（40 例）和观察组（42 例）。 2 组均行盆底肌功能训练治疗，对照组给予缩泉胶囊治疗；观察组给予缩泉丸和补中益气汤加减治疗，疗 程为8 周，并随访2 个月。观察2 组患者治疗前后国际尿失禁咨询问卷简表（ICIQ-SF）评分、1 h 尿垫试验、 72 h 排尿日记、中医证候积分、生活质量指数（QoL）评分和尿流动力学参数指标的变化情况；并观察其临床疗 效及安全性。结果（1）治疗期间，对照组和观察组各因转院脱落、失访2 例，对照组违背方案1 例，最终对 照组纳入患者37 例，观察组纳入患者40 例。（2）治疗后，2 组患者的ICIQ-SF 各因子评分、总分、以及1 h 尿 垫试验的漏尿量和中医证候积分较治疗前均明显降低（P＜0.01），且观察组的评分及漏尿量均少于对照组 （P＜0.01）。（3）治疗后，2 组患者72 h的总排尿次数、总漏尿事件次数、总排尿量、夜间护理人员被叫次数和 QoL 评分均较治疗前明显减少（P＜0.01），且观察组患者的漏尿改善程度及评分均少于对照组（P＜0.01）。（4）治 疗后，2 组患者除残余尿量（RUV）少于治疗前（P＜0.01），其他尿动力学参数[最大尿流率（Qmax）、强烈尿感容量 （SD）、膀胱收缩指数（BCI）、最大尿道闭合压（MUCP）、最大尿流率时的逼尿肌压力（Pdet-Qmax）和膀胱顺应性 （BC）]均高于治疗前（P＜0.01），且观察组的尿流动力学各参数的改善效果优于对照组（P＜0.01）；（5）治疗后， 观察组总有效率为100.00%（40/40），对照组总有效率为94.59%（35/37），经秩和检验，观察组临床疗效优于对 照组（P＜0.05）；2 个月随访发现观察组患者规律排尿率和膀胱功能满意率分别为90.00%（36/40）、87.50% （35/40），高于对照组的70.27%（26/37）、64.86%（24/37），差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗期间未发现与治 疗相关的不良反应。结论在盆底肌功能训练的基础上，采用缩泉丸合补中益气汤加减治疗BPH 术后尿失禁 疗效显著，能够有效地改善患者的临床症状和尿流动力学参数，恢复患者排尿和膀胱功能，提高患者的生活质 量，安全性好。
2021, 32(3):435-440.
摘要:
：目的分析山东三甲中医院治疗局灶性子宫腺肌病（AM）的中医用药规律。方法从医院信息系统收集 局灶性AM 患者资料，应用复杂网络、关联规则数据挖掘等分析方法，总结中医药治疗局灶性AM 的用药规 律。结果根据纳入、排除标准共收集处方761 首，涉及中药260 味。使用频次高的中药有醋香附、蒲黄、醋 延胡素、当归等；药物功效以补虚、活血化瘀、理气为主；药物归经频次最高的为肝经；关联分析得到核心药 对组合为“醋香附-醋延胡索”和“当归-川芎”；复杂网络分析得到核心处方为醋香附、醋延胡索、当归、白 芍、川芎、蒲黄、益母草、党参、牡蛎，以及3 层药物配伍加减组合。结论治疗局灶性AM 的核心药物为醋 香附、醋延胡索、当归、白芍、川芎、蒲黄、益母草、党参、牡蛎，以理气止痛、活血化瘀为基本治法，兼以 补虚及软坚散结，辨证加以温里、清热、解毒等配伍。
：目的分析山东三甲中医院治疗局灶性子宫腺肌病（AM）的中医用药规律。方法从医院信息系统收集 局灶性AM 患者资料，应用复杂网络、关联规则数据挖掘等分析方法，总结中医药治疗局灶性AM 的用药规 律。结果根据纳入、排除标准共收集处方761 首，涉及中药260 味。使用频次高的中药有醋香附、蒲黄、醋 延胡素、当归等；药物功效以补虚、活血化瘀、理气为主；药物归经频次最高的为肝经；关联分析得到核心药 对组合为“醋香附-醋延胡索”和“当归-川芎”；复杂网络分析得到核心处方为醋香附、醋延胡索、当归、白 芍、川芎、蒲黄、益母草、党参、牡蛎，以及3 层药物配伍加减组合。结论治疗局灶性AM 的核心药物为醋 香附、醋延胡索、当归、白芍、川芎、蒲黄、益母草、党参、牡蛎，以理气止痛、活血化瘀为基本治法，兼以 补虚及软坚散结，辨证加以温里、清热、解毒等配伍。
2021, 32(3):441-448.
摘要:
脑缺血是一种常见的脑血管疾病，致残、致死率高，导致严重的经济和社会负担。缺血诱导的细胞自 噬失调及凋亡参与了脑缺血引发的神经损伤。中药具有多成分、多靶点的优势，可作用于脑缺血后神经损伤 的不同阶段。已发现多数中药活性成分可通过调控自噬及凋亡而发挥脑保护作用。该文综述了脑缺血后细胞 异常自噬与凋亡的分子生物学基础及中药对其靶点和通路的作用，可为脑缺血后神经元的保护提供治疗思路。
脑缺血是一种常见的脑血管疾病，致残、致死率高，导致严重的经济和社会负担。缺血诱导的细胞自 噬失调及凋亡参与了脑缺血引发的神经损伤。中药具有多成分、多靶点的优势，可作用于脑缺血后神经损伤 的不同阶段。已发现多数中药活性成分可通过调控自噬及凋亡而发挥脑保护作用。该文综述了脑缺血后细胞 异常自噬与凋亡的分子生物学基础及中药对其靶点和通路的作用，可为脑缺血后神经元的保护提供治疗思路。
2021, 32(3):449-454.
摘要:
艾叶是药食同源的草本植物艾的干燥叶，在我国已有两千多年的食用和药用历史，广泛用于治疗湿疹、 皮炎、关节炎、过敏性哮喘和结肠炎等炎症性疾病。艾叶中多种化学成分具有抗炎作用，主要为萜类、黄酮类 和酚酸类化合物。研究发现，艾叶有效成分具有调控炎症介质的释放，调控细胞信号转导通路和抑制炎症发生 的作用。该文对艾叶中的单萜类、倍半萜类、黄酮类和酚酸类等抗炎有效成分及作用机制进行综述，为艾叶的 开发提供参考。
艾叶是药食同源的草本植物艾的干燥叶，在我国已有两千多年的食用和药用历史，广泛用于治疗湿疹、 皮炎、关节炎、过敏性哮喘和结肠炎等炎症性疾病。艾叶中多种化学成分具有抗炎作用，主要为萜类、黄酮类 和酚酸类化合物。研究发现，艾叶有效成分具有调控炎症介质的释放，调控细胞信号转导通路和抑制炎症发生 的作用。该文对艾叶中的单萜类、倍半萜类、黄酮类和酚酸类等抗炎有效成分及作用机制进行综述，为艾叶的 开发提供参考。
