2021年第32卷第10期文章目次
2021, 32(10):1417-1424.
摘要:
目的研究三七总皂苷（PNS）对腺嘌呤诱导的慢性肾衰竭（CRF）大鼠AngⅡ/AT1R/ERK1/2 信号通路的影 响，探讨其延缓慢性肾衰竭进展的作用机制。方法将65 只雄性SD 大鼠随机分为正常组10 只、造模组 55 只，正常组常规饲养，造模组采用250 mg·kg-1·d-1 腺嘌呤混悬液连续灌胃28 d 复制CRF 大鼠模型。将造模 成功大鼠随机分为模型组、贝那普利组（10 mg·kg-1）及PNS 低、中、高（40、80、160 mg·kg-1）剂量组，灌胃给 药，每日1 次，连续28 d。检测大鼠24 h 尿蛋白（24 h U-pro）及血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）的含量；采用 HE 染色法观察肾组织病理形态，Masson 染色法观察肾间质纤维化程度；采用ELISA 法检测血清及肾组织匀浆 中血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、血清中胱抑素C（Cys-C）的含量；采用Western Blot 法分析肾组织中血管紧张素Ⅱ受 体Ⅰ型（AT1R）、细胞外调节激酶（ERK1/2）、磷酸化ERK1/2（p-ERK1/2）蛋白表达情况；Real-time PCR 法检测 肾组织中AngⅡ、AT1R、结缔组织生长因子（CTGF）mRNA 的表达；免疫组化法检测肾组织中AT1R 蛋白的表 达。结果与正常组比较，模型组大鼠的24 h U-pro、Scr、BUN、Cys-C 水平显著升高（P < 0.01），血清、肾 组织匀浆中的AngⅡ含量明显增加（P < 0.01），肾组织中的AngⅡ、AT1R、CTGF mRNA 表达均明显上调（P < 0.01），AT1R、p-ERK1/2 蛋白表达均明显上调（P < 0.01）。与模型组比较，给药组大鼠的Scr、BUN、24 h U-pro 及Cys-C 水平均明显降低（P < 0.05，P < 0.01），血清、肾组织中的AngⅡ含量均明显降低（P < 0.05，P < 0.01），肾组织中的AngⅡ、AT1R、CTGF mRNA 表达均明显下调（P < 0.05，P < 0.01），AT1R、p-ERK1/2 蛋 白表达均明显下调（P < 0.05，P < 0.01）。结论三七总皂苷可改善CRF 模型大鼠的肾功能和肾脏的病理学改 变，其机制可能与调控Ang Ⅱ/AT1R/ERK1/2 信号通路有关。
目的研究三七总皂苷（PNS）对腺嘌呤诱导的慢性肾衰竭（CRF）大鼠AngⅡ/AT1R/ERK1/2 信号通路的影 响，探讨其延缓慢性肾衰竭进展的作用机制。方法将65 只雄性SD 大鼠随机分为正常组10 只、造模组 55 只，正常组常规饲养，造模组采用250 mg·kg-1·d-1 腺嘌呤混悬液连续灌胃28 d 复制CRF 大鼠模型。将造模 成功大鼠随机分为模型组、贝那普利组（10 mg·kg-1）及PNS 低、中、高（40、80、160 mg·kg-1）剂量组，灌胃给 药，每日1 次，连续28 d。检测大鼠24 h 尿蛋白（24 h U-pro）及血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）的含量；采用 HE 染色法观察肾组织病理形态，Masson 染色法观察肾间质纤维化程度；采用ELISA 法检测血清及肾组织匀浆 中血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、血清中胱抑素C（Cys-C）的含量；采用Western Blot 法分析肾组织中血管紧张素Ⅱ受 体Ⅰ型（AT1R）、细胞外调节激酶（ERK1/2）、磷酸化ERK1/2（p-ERK1/2）蛋白表达情况；Real-time PCR 法检测 肾组织中AngⅡ、AT1R、结缔组织生长因子（CTGF）mRNA 的表达；免疫组化法检测肾组织中AT1R 蛋白的表 达。结果与正常组比较，模型组大鼠的24 h U-pro、Scr、BUN、Cys-C 水平显著升高（P < 0.01），血清、肾 组织匀浆中的AngⅡ含量明显增加（P < 0.01），肾组织中的AngⅡ、AT1R、CTGF mRNA 表达均明显上调（P < 0.01），AT1R、p-ERK1/2 蛋白表达均明显上调（P < 0.01）。与模型组比较，给药组大鼠的Scr、BUN、24 h U-pro 及Cys-C 水平均明显降低（P < 0.05，P < 0.01），血清、肾组织中的AngⅡ含量均明显降低（P < 0.05，P < 0.01），肾组织中的AngⅡ、AT1R、CTGF mRNA 表达均明显下调（P < 0.05，P < 0.01），AT1R、p-ERK1/2 蛋 白表达均明显下调（P < 0.05，P < 0.01）。结论三七总皂苷可改善CRF 模型大鼠的肾功能和肾脏的病理学改 变，其机制可能与调控Ang Ⅱ/AT1R/ERK1/2 信号通路有关。
2021, 32(10):1424-1424.
摘要:
《中药新药与临床药理》“临床研究”栏目扩大征稿 为更全面地反映中医药学术研究成果，打造高质量的中医药学术交流平台，优化杂志学科内容结构及满足 作者的需求，本刊从2021 年起加强对临床中药研究科研成果的报道。栏目论文基本要求： 1. 研究对象：中药新药（各期临床研究）、新上市后的中药制剂、医院中药制剂及已有一定研究基础的中 药汤剂等。 2. 研究类型：临床随机对照试验。 本刊投稿网站：www.zyxy.com.cn。本刊只接受稿件采编系统投稿，不接收纸质和Email 投稿，系统投稿不 收取审稿费。 本刊入选核心期刊：中国中文核心期刊、中国科技核心期刊、中国科学引文数据库来源期刊（CSCD，核心 库） 及RCCSE 中国核心学术期刊。 ·《中药新药与临床药理》编辑部·
《中药新药与临床药理》“临床研究”栏目扩大征稿 为更全面地反映中医药学术研究成果，打造高质量的中医药学术交流平台，优化杂志学科内容结构及满足 作者的需求，本刊从2021 年起加强对临床中药研究科研成果的报道。栏目论文基本要求： 1. 研究对象：中药新药（各期临床研究）、新上市后的中药制剂、医院中药制剂及已有一定研究基础的中 药汤剂等。 2. 研究类型：临床随机对照试验。 本刊投稿网站：www.zyxy.com.cn。本刊只接受稿件采编系统投稿，不接收纸质和Email 投稿，系统投稿不 收取审稿费。 本刊入选核心期刊：中国中文核心期刊、中国科技核心期刊、中国科学引文数据库来源期刊（CSCD，核心 库） 及RCCSE 中国核心学术期刊。 ·《中药新药与临床药理》编辑部·
2021, 32(10):1425-1430.
摘要:
目的探讨白芍总苷（TGP）对慢性肾小球肾炎（CGN）大鼠的肾脏保护作用及机制。方法通过注射阳离 子化牛血清白蛋白（C-BSA）诱导CGN 大鼠模型。将SD 大鼠随机分成空白组、模型组、醋酸泼尼松组（5 mg·kg-1） 及白芍总苷高、低剂量组（200、100 mg·kg-1），灌胃给药，连续给药4 周。给药结束后，检测大鼠24 h 尿蛋白 及血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）水平；采用免疫荧光法检测肾脏组织中IgG 和C3 的沉积情况；Western Blot 法检测肾脏组织中白细胞介素（IL）1β、转化生长因子（TGF）β、p62、TRAF6 及核因子κB（NF-κB）蛋白表达情 况。结果与空白组比较，模型组大鼠的24 h 尿蛋白排泄量及血清中Scr、BUN 含量显著升高（P < 0.01），肾 脏中IgG 和C3 沉积增多，IL-1β、TGF-β、p62、NF-κB 及TRAF6 蛋白表达明显上调（P < 0.01）。与模型组比 较，白芍总苷高、低剂量组大鼠的24 h 尿蛋白排泄量及血清中Scr、BUN 含量明显降低（P < 0.05，P < 0.01），肾脏组织中IgG 和C3 沉积明显减少，IL-1β、TGF-β、p62、NF-κB 及TRAF6 蛋白表达明显下调（P < 0.05，P < 0.01）。结论白芍总苷对CGN 大鼠具有肾脏保护作用，其机制可能与下调IL-1β、TGF-β 表达， 影响p62/TRAF6/NF-κB 信号通路激活有关。
目的探讨白芍总苷（TGP）对慢性肾小球肾炎（CGN）大鼠的肾脏保护作用及机制。方法通过注射阳离 子化牛血清白蛋白（C-BSA）诱导CGN 大鼠模型。将SD 大鼠随机分成空白组、模型组、醋酸泼尼松组（5 mg·kg-1） 及白芍总苷高、低剂量组（200、100 mg·kg-1），灌胃给药，连续给药4 周。给药结束后，检测大鼠24 h 尿蛋白 及血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）水平；采用免疫荧光法检测肾脏组织中IgG 和C3 的沉积情况；Western Blot 法检测肾脏组织中白细胞介素（IL）1β、转化生长因子（TGF）β、p62、TRAF6 及核因子κB（NF-κB）蛋白表达情 况。结果与空白组比较，模型组大鼠的24 h 尿蛋白排泄量及血清中Scr、BUN 含量显著升高（P < 0.01），肾 脏中IgG 和C3 沉积增多，IL-1β、TGF-β、p62、NF-κB 及TRAF6 蛋白表达明显上调（P < 0.01）。与模型组比 较，白芍总苷高、低剂量组大鼠的24 h 尿蛋白排泄量及血清中Scr、BUN 含量明显降低（P < 0.05，P < 0.01），肾脏组织中IgG 和C3 沉积明显减少，IL-1β、TGF-β、p62、NF-κB 及TRAF6 蛋白表达明显下调（P < 0.05，P < 0.01）。结论白芍总苷对CGN 大鼠具有肾脏保护作用，其机制可能与下调IL-1β、TGF-β 表达， 影响p62/TRAF6/NF-κB 信号通路激活有关。
2021, 32(10):1431-1436.
摘要:
目的探讨野蔷薇根总黄酮（TF-RM）对H2O2 诱导损伤的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）线粒体功能及凋亡 通路的影响。方法将SD 雄性大鼠随机分正常对照组、维生素C 组（0.08 g·kg-1）、TF-RM 组（2.5 g·kg-1）， 每组10 只。灌胃给药，每天1 次，连续7 d，制备含药血清。采用H2O2（950 μmol·L-1）诱导HUVEC 损伤，并 分别与维生素C 及TF-RM 低、中、高剂量（5%、10%、15%）含药血清共培养24 h。采用DCFH-DA 荧光定量 法检测HUVEC 中活性氧（ROS）的含量；JC-1 染色法检测细胞线粒体膜电位的变化；Fluo-4 染色法检测细胞内 Ca2+浓度；Western Blot 法检测B 淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2 相关X 蛋白（Bax）、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋 白酶（Caspase）-9、Caspase-3 蛋白的表达情况。结果与正常对照组比较，模型组HUVEC 内的ROS 水平、线 粒体膜电位下降率、Ca2+浓度以及Bax 蛋白表达量显著升高，差异均有统计学意义（P < 0.01）。与模型组比 较，TF-RM 各剂量组细胞内的ROS 水平、Ca2+浓度及Bax 蛋白表达量均明显降低（P < 0.05，P < 0.01），Bcl-2 蛋白表达量升高（P < 0.05）；TF-RM 高剂量组的线粒体膜电位下降率明显降低（P < 0.05）；TF-RM 中剂量组的 Caspase 9 蛋白表达量明显降低（P < 0.05）。结论TF-RM 能够改善H2O2 诱导的HUVEC 线粒体功能损伤，发 挥对细胞凋亡的保护作用。
目的探讨野蔷薇根总黄酮（TF-RM）对H2O2 诱导损伤的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）线粒体功能及凋亡 通路的影响。方法将SD 雄性大鼠随机分正常对照组、维生素C 组（0.08 g·kg-1）、TF-RM 组（2.5 g·kg-1）， 每组10 只。灌胃给药，每天1 次，连续7 d，制备含药血清。采用H2O2（950 μmol·L-1）诱导HUVEC 损伤，并 分别与维生素C 及TF-RM 低、中、高剂量（5%、10%、15%）含药血清共培养24 h。采用DCFH-DA 荧光定量 法检测HUVEC 中活性氧（ROS）的含量；JC-1 染色法检测细胞线粒体膜电位的变化；Fluo-4 染色法检测细胞内 Ca2+浓度；Western Blot 法检测B 淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2 相关X 蛋白（Bax）、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋 白酶（Caspase）-9、Caspase-3 蛋白的表达情况。结果与正常对照组比较，模型组HUVEC 内的ROS 水平、线 粒体膜电位下降率、Ca2+浓度以及Bax 蛋白表达量显著升高，差异均有统计学意义（P < 0.01）。与模型组比 较，TF-RM 各剂量组细胞内的ROS 水平、Ca2+浓度及Bax 蛋白表达量均明显降低（P < 0.05，P < 0.01），Bcl-2 蛋白表达量升高（P < 0.05）；TF-RM 高剂量组的线粒体膜电位下降率明显降低（P < 0.05）；TF-RM 中剂量组的 Caspase 9 蛋白表达量明显降低（P < 0.05）。结论TF-RM 能够改善H2O2 诱导的HUVEC 线粒体功能损伤，发 挥对细胞凋亡的保护作用。
2021, 32(10):1437-1443.
摘要:
目的观察红花黄色素对腺嘌呤致肾间质纤维化大鼠的保护作用及其对转化生长因子β1（TGF-β1）/ Smad 信号通路的影响。方法采用腺嘌呤（250 mg·kg-1）灌胃建立肾纤维化大鼠模型。将SD 大鼠随机分为对照 组、模型组、氯沙坦组（9 mg·kg-1）及红花黄色素低、高剂量组（9、18 mg·kg-1），每组10 只，灌胃给药，每天 1 次，连续30 d。检测大鼠血清肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）含量；采用HE 和Masson 染色法观察大鼠肾脏组织病 理学变化；采用RT-qPCR 法检测大鼠肾组织中TGF-β1、Smad4 及Smad7 mRNA 表达情况；采用免疫组化法 及Western Blot 法检测大鼠肾组织中TGF-β1、Smad4 及Smad7 蛋白表达情况。结果与对照组比较，模型组 大鼠血清Cr、BUN 含量显著升高（P＜0.01）；大鼠肾脏组织中TGF-β1 mRNA 及蛋白表达水平明显升高（P＜ 0.05），Smad7 mRNA 及蛋白表达水平明显下降（P＜0.05）。与模型组比较，各给药组大鼠血清Cr、BUN 水平明 显降低（P＜0.05，P＜0.01）；各给药组大鼠肾脏组织中TGF-β1 mRNA 及蛋白表达水平明显降低（P＜0.05）， Smad7 mRNA 及蛋白表达水平明显升高（P＜0.05）。各组大鼠肾脏组织中Smad4 mRNA 及蛋白表达水平无明显 变化（P > 0.05）。结论红花黄色素对腺嘌呤致肾间质纤维化大鼠具有保护作用，其机制可能与抑制TGF-β1/ Smad 信号通路有关。
目的观察红花黄色素对腺嘌呤致肾间质纤维化大鼠的保护作用及其对转化生长因子β1（TGF-β1）/ Smad 信号通路的影响。方法采用腺嘌呤（250 mg·kg-1）灌胃建立肾纤维化大鼠模型。将SD 大鼠随机分为对照 组、模型组、氯沙坦组（9 mg·kg-1）及红花黄色素低、高剂量组（9、18 mg·kg-1），每组10 只，灌胃给药，每天 1 次，连续30 d。检测大鼠血清肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）含量；采用HE 和Masson 染色法观察大鼠肾脏组织病 理学变化；采用RT-qPCR 法检测大鼠肾组织中TGF-β1、Smad4 及Smad7 mRNA 表达情况；采用免疫组化法 及Western Blot 法检测大鼠肾组织中TGF-β1、Smad4 及Smad7 蛋白表达情况。结果与对照组比较，模型组 大鼠血清Cr、BUN 含量显著升高（P＜0.01）；大鼠肾脏组织中TGF-β1 mRNA 及蛋白表达水平明显升高（P＜ 0.05），Smad7 mRNA 及蛋白表达水平明显下降（P＜0.05）。与模型组比较，各给药组大鼠血清Cr、BUN 水平明 显降低（P＜0.05，P＜0.01）；各给药组大鼠肾脏组织中TGF-β1 mRNA 及蛋白表达水平明显降低（P＜0.05）， Smad7 mRNA 及蛋白表达水平明显升高（P＜0.05）。各组大鼠肾脏组织中Smad4 mRNA 及蛋白表达水平无明显 变化（P > 0.05）。结论红花黄色素对腺嘌呤致肾间质纤维化大鼠具有保护作用，其机制可能与抑制TGF-β1/ Smad 信号通路有关。
2021, 32(10):1444-1451.
摘要:
目的探讨健脾化瘀解毒方（JPHY）调控PI3K/Akt/HIF-1α 通路干预胃癌前病变（GPL）大鼠胃黏膜上皮细 胞自噬及凋亡的机制。方法采用200 μg·mL-1 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍（MNNG）自由饮用+隔日禁食法 造模28 周复制GPL 模型。将SD 大鼠随机均分为空白组、模型组、维酶素组（270 mg·kg-1）、JPHY 高剂量 组（9 g·kg-1）和JPHY 低剂量组（4.5 g·kg-1），每组18 只。第15 周起，各给药组大鼠每天灌胃给药（10 mL·kg-1） 1 次，连续25 周。分别于第18、28 和39 周，每组随机取6 只大鼠，采用HE 染色法观察大鼠胃黏膜组织病 理学形态变化；Western Blot 法测定胃黏膜组织PI3K、Akt、HIF-1α、Beclin1、Bcl-2、BAX 蛋白的表达。 结果与空白组比较，模型组大鼠胃黏膜组织固有腺变薄，非固有腺锯齿样变，弥漫性细胞空泡样变，固有 腺细胞变为体积小、胞质少、核质比例大、深染的异型增生细胞，呈假复层、跨腺腔灶状分布，有炎性细胞浸 润，表现为以肠上皮化生为主；第18 周，大鼠胃黏膜组织的PI3K、Akt 蛋白表达明显下调（P < 0.05，P < 0.01），HIF-1α、Beclin1、Bcl-2 蛋白表达及Bcl-2/BAX 比值明显上调（P < 0.05，P < 0.01）；第28 周，PI3K、 Akt、BAX 蛋白表达明显下调（P < 0.05，P < 0.01），HIF-1α、Beclin1 蛋白表达及Bcl-2/BAX 比值明显上 调（P < 0.01）；第39 周，Akt 蛋白表达明显下调（P < 0.05），HIF-1α、Beclin1、Bcl-2 蛋白表达及Bcl-2/BAX 比值明显上调（P < 0.05，P < 0.01），PI3K、BAX 蛋白表达差异无统计学意义（P > 0.05）。与模型组比较， JPHY 高剂量组的胃黏膜改善作用最明显，异型增生细胞数量、分布范围和分布密度有明显减少，固有层厚度 明显增加，腺腔结构趋于正常；第18 周的PI3K、Akt 蛋白表达明显上调（P < 0.01），HIF-1α、Bcl-2 蛋白表达 及Bcl-2/BAX 比值明显下调（P < 0.05）；第28 周的PI3K、Akt、BAX 蛋白表达明显上调（P < 0.05，P < 0.01），HIF-1α、Beclin1 蛋白表达及Bcl-2/BAX 比值表达明显下调（P < 0.01）；第39 周Akt 蛋白表达明显上 调（P < 0.01），HIF-1α、Beclin1 蛋白表达及Bcl-2/BAX 比值明显下调（P < 0.05，P < 0.01）。结论JPHY 对 GPL 不同阶段的黏膜损伤均有明显保护作用，可能与其通过PI3K/Akt/HIF-1α 通路调节肿瘤缺氧微环境以及调 控细胞自噬、凋亡作用有关。
目的探讨健脾化瘀解毒方（JPHY）调控PI3K/Akt/HIF-1α 通路干预胃癌前病变（GPL）大鼠胃黏膜上皮细 胞自噬及凋亡的机制。方法采用200 μg·mL-1 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍（MNNG）自由饮用+隔日禁食法 造模28 周复制GPL 模型。将SD 大鼠随机均分为空白组、模型组、维酶素组（270 mg·kg-1）、JPHY 高剂量 组（9 g·kg-1）和JPHY 低剂量组（4.5 g·kg-1），每组18 只。第15 周起，各给药组大鼠每天灌胃给药（10 mL·kg-1） 1 次，连续25 周。分别于第18、28 和39 周，每组随机取6 只大鼠，采用HE 染色法观察大鼠胃黏膜组织病 理学形态变化；Western Blot 法测定胃黏膜组织PI3K、Akt、HIF-1α、Beclin1、Bcl-2、BAX 蛋白的表达。 结果与空白组比较，模型组大鼠胃黏膜组织固有腺变薄，非固有腺锯齿样变，弥漫性细胞空泡样变，固有 腺细胞变为体积小、胞质少、核质比例大、深染的异型增生细胞，呈假复层、跨腺腔灶状分布，有炎性细胞浸 润，表现为以肠上皮化生为主；第18 周，大鼠胃黏膜组织的PI3K、Akt 蛋白表达明显下调（P < 0.05，P < 0.01），HIF-1α、Beclin1、Bcl-2 蛋白表达及Bcl-2/BAX 比值明显上调（P < 0.05，P < 0.01）；第28 周，PI3K、 Akt、BAX 蛋白表达明显下调（P < 0.05，P < 0.01），HIF-1α、Beclin1 蛋白表达及Bcl-2/BAX 比值明显上 调（P < 0.01）；第39 周，Akt 蛋白表达明显下调（P < 0.05），HIF-1α、Beclin1、Bcl-2 蛋白表达及Bcl-2/BAX 比值明显上调（P < 0.05，P < 0.01），PI3K、BAX 蛋白表达差异无统计学意义（P > 0.05）。与模型组比较， JPHY 高剂量组的胃黏膜改善作用最明显，异型增生细胞数量、分布范围和分布密度有明显减少，固有层厚度 明显增加，腺腔结构趋于正常；第18 周的PI3K、Akt 蛋白表达明显上调（P < 0.01），HIF-1α、Bcl-2 蛋白表达 及Bcl-2/BAX 比值明显下调（P < 0.05）；第28 周的PI3K、Akt、BAX 蛋白表达明显上调（P < 0.05，P < 0.01），HIF-1α、Beclin1 蛋白表达及Bcl-2/BAX 比值表达明显下调（P < 0.01）；第39 周Akt 蛋白表达明显上 调（P < 0.01），HIF-1α、Beclin1 蛋白表达及Bcl-2/BAX 比值明显下调（P < 0.05，P < 0.01）。结论JPHY 对 GPL 不同阶段的黏膜损伤均有明显保护作用，可能与其通过PI3K/Akt/HIF-1α 通路调节肿瘤缺氧微环境以及调 控细胞自噬、凋亡作用有关。
2021, 32(10):1452-1458.
摘要:
目的研究异荭草苷（isoorientin，ISO）对内毒素血症小鼠神经炎症和小胶质细胞活化的干预作用及其对 脑源性神经营养因子（BDNF）的影响。方法将BALB/c 小鼠随机分为5 组：空白对照组、脂多糖模型组 （5 mg·kg-1，腹腔注射）、异荭草苷低剂量组（25 mg·kg-1，灌胃）、异荭草苷高剂量组（50 mg·kg-1，灌胃）、氯化 锂组（100 mg·kg-1，灌胃）。定量RT-PCR 或RT-PCR 法检测小鼠肝脏和脾脏中白细胞介素（IL）-1β 和肿瘤坏 死因子α（TNF-α）水平以及脑皮质中诱导性一氧化氮合酶（iNOS）和精氨酸酶1（Arg-1）、细胞因子TNF-α 和 IL-1β 的表达水平。免疫荧光和蛋白印迹法检测皮质中离子钙结合衔接分子1（Iba1）以及BDNF 的表达水平。 结果异荭草苷可降低内毒素血症小鼠脾脏和肝脏中IL-1β 和TNF-α 的表达水平（P < 0.05），同时异荭草苷还 可减少脑组织中IL-1β、TNF-α、Iba1、iNOS 和Arg-1 的表达水平（P < 0.05），并且升高BDNF 的表达（P < 0.05）。结论异荭草苷能抑制内毒素血症小鼠外周及脑内炎症，通过抑制小胶质细胞活化、促进BDNF 表达 发挥神经保护作用。
目的研究异荭草苷（isoorientin，ISO）对内毒素血症小鼠神经炎症和小胶质细胞活化的干预作用及其对 脑源性神经营养因子（BDNF）的影响。方法将BALB/c 小鼠随机分为5 组：空白对照组、脂多糖模型组 （5 mg·kg-1，腹腔注射）、异荭草苷低剂量组（25 mg·kg-1，灌胃）、异荭草苷高剂量组（50 mg·kg-1，灌胃）、氯化 锂组（100 mg·kg-1，灌胃）。定量RT-PCR 或RT-PCR 法检测小鼠肝脏和脾脏中白细胞介素（IL）-1β 和肿瘤坏 死因子α（TNF-α）水平以及脑皮质中诱导性一氧化氮合酶（iNOS）和精氨酸酶1（Arg-1）、细胞因子TNF-α 和 IL-1β 的表达水平。免疫荧光和蛋白印迹法检测皮质中离子钙结合衔接分子1（Iba1）以及BDNF 的表达水平。 结果异荭草苷可降低内毒素血症小鼠脾脏和肝脏中IL-1β 和TNF-α 的表达水平（P < 0.05），同时异荭草苷还 可减少脑组织中IL-1β、TNF-α、Iba1、iNOS 和Arg-1 的表达水平（P < 0.05），并且升高BDNF 的表达（P < 0.05）。结论异荭草苷能抑制内毒素血症小鼠外周及脑内炎症，通过抑制小胶质细胞活化、促进BDNF 表达 发挥神经保护作用。
2021, 32(10):1459-1467.
摘要:
目的构建转化生长因子β1（TGF-β1）诱导的人非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer，NSCLC） H1299 细胞上皮-间充质转化（EMT）模型，并探讨莲子心新碱（Neoliensine，NeoL）对其侵袭和迁移能力的抑制 作用及潜在机制。方法用5、10、15 ng·mL-1 的TGF-β1 诱导H1299 细胞构建EMT 模型；以15 ng·mL-1 的 TGF-β1 诱导H1299 细胞作为EMT 模型组，以法舒地尔（Fas）为阳性药，设置1、2、3 μmol·L-1 的莲子心新碱 实验组。采用倒置荧光显微镜观察诱导后的细胞形态；用CCK-8 法检测莲子心新碱对H1299 细胞的抑制率； Western Blot 法检测细胞黏附因子E-钙黏蛋白（E-cadherin）以及间充质标记物N-钙黏蛋白（N-cadherin）、波形 蛋白（Vimentin）以及ROCK 1 与P-Smad 2/3 蛋白的表达；Transwell 法检测莲子心新碱对TGF-β1 诱导的H1299 细胞侵袭、迁移的抑制作用；免疫荧光法检测H1299 细胞内ROCK 1 蛋白的表达及分布。结果TGF-β1 诱导 后H1299 细胞形态呈现间充质特性。与对照组比较，随着TGF-β1 浓度的升高，E-cadherin 表达明显降 低（P＜0.05，P＜0.01），N-cadherin 与Vimentin 表达明显升高（P＜0.01，P＜0.001），并且ROCK 1 蛋白的表达 也在这一过程中升高（P < 0.05）。莲子心新碱可以抑制H1299 细胞的活力，IC50 为5.04 μmol·L-1；同时与模型 组比较，莲子心新碱抑制了TGF-β1 促进的H1299 细胞EMT 过程及侵袭迁移作用（P＜0.001），中、高剂 量组明显增加E-cadherin 蛋白的表达（P＜0.05），明显减少N-cadherin 和Vimentin 蛋白的表达（P＜0.001），还 明显降低了H1299 细胞内因TGF-β1 诱导而升高的ROCK 1（P＜0.001）和P-Smad2/3（P＜0.001）蛋白的水平。 免疫荧光结果显示莲子心新碱可以抑制TGF-β1 诱导的H1299 细胞胞质中ROCK 1 蛋白的表达及分布。 结论TGF-β1 可以诱导H1299 细胞发生EMT，莲子心新碱可以有效抑制这一过程，其机制可能是抑制了 TGF-β1/Smad/RhoA/ROCK 通路。
目的构建转化生长因子β1（TGF-β1）诱导的人非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer，NSCLC） H1299 细胞上皮-间充质转化（EMT）模型，并探讨莲子心新碱（Neoliensine，NeoL）对其侵袭和迁移能力的抑制 作用及潜在机制。方法用5、10、15 ng·mL-1 的TGF-β1 诱导H1299 细胞构建EMT 模型；以15 ng·mL-1 的 TGF-β1 诱导H1299 细胞作为EMT 模型组，以法舒地尔（Fas）为阳性药，设置1、2、3 μmol·L-1 的莲子心新碱 实验组。采用倒置荧光显微镜观察诱导后的细胞形态；用CCK-8 法检测莲子心新碱对H1299 细胞的抑制率； Western Blot 法检测细胞黏附因子E-钙黏蛋白（E-cadherin）以及间充质标记物N-钙黏蛋白（N-cadherin）、波形 蛋白（Vimentin）以及ROCK 1 与P-Smad 2/3 蛋白的表达；Transwell 法检测莲子心新碱对TGF-β1 诱导的H1299 细胞侵袭、迁移的抑制作用；免疫荧光法检测H1299 细胞内ROCK 1 蛋白的表达及分布。结果TGF-β1 诱导 后H1299 细胞形态呈现间充质特性。与对照组比较，随着TGF-β1 浓度的升高，E-cadherin 表达明显降 低（P＜0.05，P＜0.01），N-cadherin 与Vimentin 表达明显升高（P＜0.01，P＜0.001），并且ROCK 1 蛋白的表达 也在这一过程中升高（P < 0.05）。莲子心新碱可以抑制H1299 细胞的活力，IC50 为5.04 μmol·L-1；同时与模型 组比较，莲子心新碱抑制了TGF-β1 促进的H1299 细胞EMT 过程及侵袭迁移作用（P＜0.001），中、高剂 量组明显增加E-cadherin 蛋白的表达（P＜0.05），明显减少N-cadherin 和Vimentin 蛋白的表达（P＜0.001），还 明显降低了H1299 细胞内因TGF-β1 诱导而升高的ROCK 1（P＜0.001）和P-Smad2/3（P＜0.001）蛋白的水平。 免疫荧光结果显示莲子心新碱可以抑制TGF-β1 诱导的H1299 细胞胞质中ROCK 1 蛋白的表达及分布。 结论TGF-β1 可以诱导H1299 细胞发生EMT，莲子心新碱可以有效抑制这一过程，其机制可能是抑制了 TGF-β1/Smad/RhoA/ROCK 通路。
2021, 32(10):1468-1473.
摘要:
目的基于神经生长因子（nerve growth factor，NGF）及酪氨酸激酶受体A（TrkA）、p75 营养因子受 体（p75NTR）揭示原发性痛经（primary dysmenorrhea，PD）的发病机理，探讨温经活血汤治疗原发性痛经的作用 机制。方法将48 只SPF 级雌性Wistar 大鼠随机分为正常组（8 只）和模型复制组（40 只）。采用寒冷刺激联合 苯甲酸雌二醇和缩宫素复制寒凝血瘀证痛经模型，模型复制成功后将大鼠随机分为模型组、西药布洛芬 组（0.06 g·kg-1）和温经活血汤低、中、高剂量组（6.55、13.09、26.18 g·kg-1），每组各8 只。自模型复制第7 天 起所有大鼠分别给予温经活血汤、布洛芬和蒸馏水灌胃处理，每天1 次，连续6 d。观察大鼠注射缩宫素后的 扭体潜伏时间和30 min 内扭体次数。提取大鼠子宫组织，蛋白质免疫印迹（Western Blot）法检测大鼠子宫组织 中NGF、TrkA 和p75NTR 的蛋白水平；实时荧光定量PCR（Real-time PCR）法检测大鼠子宫组织中NGF、TrkA 和p75NTR 的mRNA 表达。结果与正常组比较，模型组NGF、TrkA、p75NTR 蛋白水平及mRNA 表达均明 显升高（P < 0.01）。与模型组比较，各治疗组大鼠扭体潜伏时间均有所延长，但差异无统计学意义（P > 0.05），扭体次数明显减少（P < 0.01），NGF、TrkA、p75NTR 蛋白水平及NGF、TrkA mRNA 表达均明显降 低（P < 0.01），西药布洛芬组和温经活血汤中、高剂量组p75NTR mRNA 表达降低（P < 0.01）。结论温经活 血汤治疗寒凝血瘀证原发性痛经的作用机制可能与其下调NGF、TrkA、p75NTR 的表达有关。
目的基于神经生长因子（nerve growth factor，NGF）及酪氨酸激酶受体A（TrkA）、p75 营养因子受 体（p75NTR）揭示原发性痛经（primary dysmenorrhea，PD）的发病机理，探讨温经活血汤治疗原发性痛经的作用 机制。方法将48 只SPF 级雌性Wistar 大鼠随机分为正常组（8 只）和模型复制组（40 只）。采用寒冷刺激联合 苯甲酸雌二醇和缩宫素复制寒凝血瘀证痛经模型，模型复制成功后将大鼠随机分为模型组、西药布洛芬 组（0.06 g·kg-1）和温经活血汤低、中、高剂量组（6.55、13.09、26.18 g·kg-1），每组各8 只。自模型复制第7 天 起所有大鼠分别给予温经活血汤、布洛芬和蒸馏水灌胃处理，每天1 次，连续6 d。观察大鼠注射缩宫素后的 扭体潜伏时间和30 min 内扭体次数。提取大鼠子宫组织，蛋白质免疫印迹（Western Blot）法检测大鼠子宫组织 中NGF、TrkA 和p75NTR 的蛋白水平；实时荧光定量PCR（Real-time PCR）法检测大鼠子宫组织中NGF、TrkA 和p75NTR 的mRNA 表达。结果与正常组比较，模型组NGF、TrkA、p75NTR 蛋白水平及mRNA 表达均明 显升高（P < 0.01）。与模型组比较，各治疗组大鼠扭体潜伏时间均有所延长，但差异无统计学意义（P > 0.05），扭体次数明显减少（P < 0.01），NGF、TrkA、p75NTR 蛋白水平及NGF、TrkA mRNA 表达均明显降 低（P < 0.01），西药布洛芬组和温经活血汤中、高剂量组p75NTR mRNA 表达降低（P < 0.01）。结论温经活 血汤治疗寒凝血瘀证原发性痛经的作用机制可能与其下调NGF、TrkA、p75NTR 的表达有关。
2021, 32(10):1474-1479.
摘要:
目的观察加味七方胃痛颗粒对慢性萎缩性胃炎（Chronic atrophic gastritis，CAG）大鼠模型Raf-1 基因和 蛋白的影响。方法将120 只大鼠随机分为正常组，模型组，胃复春组和加味七方胃痛颗粒高、中、低剂量 组，每组各20 只。正常组自由饮用自来水，其余5 组饮用180 μg·mL-1 的N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基 胍（MNNG）水溶液，建立CAG 模型。造模成功后，正常组和模型组用生理氯化纳溶液灌胃，胃复春组、加味 七方胃痛颗粒组分别给予胃复春片和相应浓度的加味七方胃痛颗粒灌胃。连续干预30 d 后取大鼠胃黏膜，分 别用Real-time PCR、Western Blot 以及免疫组化法检测Raf-1 基因及蛋白的表达情况。结果与正常组比较， 模型组Raf-1 基因表达明显增加（P＜0.01），与模型组比较，胃复春组、加味七方胃痛颗粒组Raf-1 基因表达 均明显下调（P＜0.01），其中以大剂量组下调幅度最明显；Western Blot 法检测Raf-1 蛋白表达显示，与正常组 比较，模型组Raf-1 蛋白表达明显增加（P＜0.01），与模型组比较，胃复春组、加味七方胃痛颗粒组Raf-1 表 达均明显下调（P＜0.01），其中以中剂量组下调幅度最明显；免疫组化法检测Raf-1 的蛋白表达显示，与正常 组比较，模型组Raf-1 蛋白表达明显增加（P＜0.01），与模型组比较，胃复春组、加味七方胃痛颗粒组Raf-1 表达均明显下调（P＜0.01），其中以中剂量组下调幅度最明显。结论加味七方胃痛颗粒对CAG 有明显的疗 效，能保护胃黏膜，其作用机制与其下调CAG 大鼠的Raf-1 基因及蛋白的表达有关。
目的观察加味七方胃痛颗粒对慢性萎缩性胃炎（Chronic atrophic gastritis，CAG）大鼠模型Raf-1 基因和 蛋白的影响。方法将120 只大鼠随机分为正常组，模型组，胃复春组和加味七方胃痛颗粒高、中、低剂量 组，每组各20 只。正常组自由饮用自来水，其余5 组饮用180 μg·mL-1 的N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基 胍（MNNG）水溶液，建立CAG 模型。造模成功后，正常组和模型组用生理氯化纳溶液灌胃，胃复春组、加味 七方胃痛颗粒组分别给予胃复春片和相应浓度的加味七方胃痛颗粒灌胃。连续干预30 d 后取大鼠胃黏膜，分 别用Real-time PCR、Western Blot 以及免疫组化法检测Raf-1 基因及蛋白的表达情况。结果与正常组比较， 模型组Raf-1 基因表达明显增加（P＜0.01），与模型组比较，胃复春组、加味七方胃痛颗粒组Raf-1 基因表达 均明显下调（P＜0.01），其中以大剂量组下调幅度最明显；Western Blot 法检测Raf-1 蛋白表达显示，与正常组 比较，模型组Raf-1 蛋白表达明显增加（P＜0.01），与模型组比较，胃复春组、加味七方胃痛颗粒组Raf-1 表 达均明显下调（P＜0.01），其中以中剂量组下调幅度最明显；免疫组化法检测Raf-1 的蛋白表达显示，与正常 组比较，模型组Raf-1 蛋白表达明显增加（P＜0.01），与模型组比较，胃复春组、加味七方胃痛颗粒组Raf-1 表达均明显下调（P＜0.01），其中以中剂量组下调幅度最明显。结论加味七方胃痛颗粒对CAG 有明显的疗 效，能保护胃黏膜，其作用机制与其下调CAG 大鼠的Raf-1 基因及蛋白的表达有关。
2021, 32(10):1480-1489.
摘要:
目的采用网络药理学和分子对接方法探究巴亚格七味散治疗酒精性肝病可能的作用机制，并通过实验 进行初步验证。方法利用中药系统药理学数据库分析平台（TCMSP）、Swiss ADME、Swiss Target Prediction 和 文献获得巴亚格七味散有效成分及其作用靶点；通过GeneCards、DisGeNet 和OMIM 数据库获取酒精性肝病的 疾病靶点；以STRING 数据库构建靶点相互作用网络；通过DAVID 6.8 数据库对关键靶点进行基因本体（GO） 富集分析、京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。采用Cytoscape 3.7.1 软件构建巴亚格七味散治 疗酒精性肝病的“药物-有效成分-潜在靶点”网络和“成分-靶点-通路”网络，并筛选关键靶点进行分子对 接。基于网络药理学和分子对接结果，通过动物实验初步验证预测结果。结果去重后共获得81 个化学成分 及906 个潜在作用靶点。GO 富集分析共得到GO 条目510 条，其中生物过程365 条，细胞组成47 条，分子功 能98 条。KEGG 富集共得到106 条信号通路，主要涉及神经活性配体-受体相互作用、趋化因子信号通路、 Fc RI 信号通路等通路。分子对接结果显示，MAP2K1、MAPK1 和PIK3CA 等靶点可能为巴亚格七味散治疗酒 精性肝病的关键靶点。体内动物实验结果表明，巴亚格七味散可以有效减少酒精性肝病小鼠干细胞坏死和脂滴 堆积的程度，从而缓解肝组织的病变，同时可以降低MAPK1 和PIK3R1 的表达，与网络模拟结果基本一致。 结论初步揭示巴亚格七味散可能是通过影响MAPK1 和PIK3R1 的表达，减轻炎性细胞浸润和肝细胞坏死程 度，从而起到治疗酒精性肝病的作用，可为深入阐明巴亚格七味散治疗酒精性肝病分子机制提供理论依据。
目的采用网络药理学和分子对接方法探究巴亚格七味散治疗酒精性肝病可能的作用机制，并通过实验 进行初步验证。方法利用中药系统药理学数据库分析平台（TCMSP）、Swiss ADME、Swiss Target Prediction 和 文献获得巴亚格七味散有效成分及其作用靶点；通过GeneCards、DisGeNet 和OMIM 数据库获取酒精性肝病的 疾病靶点；以STRING 数据库构建靶点相互作用网络；通过DAVID 6.8 数据库对关键靶点进行基因本体（GO） 富集分析、京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。采用Cytoscape 3.7.1 软件构建巴亚格七味散治 疗酒精性肝病的“药物-有效成分-潜在靶点”网络和“成分-靶点-通路”网络，并筛选关键靶点进行分子对 接。基于网络药理学和分子对接结果，通过动物实验初步验证预测结果。结果去重后共获得81 个化学成分 及906 个潜在作用靶点。GO 富集分析共得到GO 条目510 条，其中生物过程365 条，细胞组成47 条，分子功 能98 条。KEGG 富集共得到106 条信号通路，主要涉及神经活性配体-受体相互作用、趋化因子信号通路、 Fc RI 信号通路等通路。分子对接结果显示，MAP2K1、MAPK1 和PIK3CA 等靶点可能为巴亚格七味散治疗酒 精性肝病的关键靶点。体内动物实验结果表明，巴亚格七味散可以有效减少酒精性肝病小鼠干细胞坏死和脂滴 堆积的程度，从而缓解肝组织的病变，同时可以降低MAPK1 和PIK3R1 的表达，与网络模拟结果基本一致。 结论初步揭示巴亚格七味散可能是通过影响MAPK1 和PIK3R1 的表达，减轻炎性细胞浸润和肝细胞坏死程 度，从而起到治疗酒精性肝病的作用，可为深入阐明巴亚格七味散治疗酒精性肝病分子机制提供理论依据。
2021, 32(10):1490-1499.
摘要:
目的通过文献数据挖掘归纳分析出中药治疗腰椎间盘突出症的用药特点及规律，然后利用网络药理学 的研究方法探讨高频组合中药治疗腰椎间盘突出症的潜在作用靶点及分子机制。方法系统检索中国知 网（CNKI）、万方（WanFang Data）、维普（VIP）数据库中中药治疗腰椎间盘突出症的数据挖掘类文献，利用中医 传承辅助平台中软件进行数据统计与分析，筛选出基于关联规则分析的中药治疗腰椎间盘突出症的高频组合， 然后通过TCMSP 等数据库收集这些高频组合中药的化学成分及所有有效活性成分并预测其作用靶点。通过公 认的疾病数据库收集腰椎间盘突出症疾病靶点，然后将药物靶点与疾病靶点进行映射，并对关键靶点进行蛋白 互作网络分析、GO 功能富集分析和KEGG 信号通路富集分析。结果研究共纳入24 篇文献，处方总数共 7 233 张，牛膝、当归、杜仲、甘草、熟地黄等是用药频次最多的药物，温性药、甘味药在四气五味中占比最 多，中药药物归经频次最多的是肝经，基于关联规则分析得出的高频中药组合为杜仲、当归、熟地黄、牛膝、 白芍、甘草。高频中药组合有效活性成分63 个，药物作用靶点667 个，疾病作用靶点447 个，两者共有作用 靶点65 个，蛋白互作分析中药治疗腰椎间盘突出症的关键蛋白可能是AKT1、MAPK1、PIK3R1、PIK3CA、 HRAS 等，涉及的细胞生物过程1 427 个，细胞组成46 个，分子功能81 个。通路富集分析274 条，其中包括 VEGF 信号通路、TNF 信号通路、HIL-1 信号通路、MAPK 信号通路等。结论中药治疗腰椎间盘突出症以补 益肝肾、活血化瘀药为主，同时兼以祛风寒湿药为辅。治疗腰椎间盘突出症的高频药物具有多靶点、多途径作 用的特点，可能是通过影响血管生成、炎症因子、免疫调节等途径发挥治疗作用。
目的通过文献数据挖掘归纳分析出中药治疗腰椎间盘突出症的用药特点及规律，然后利用网络药理学 的研究方法探讨高频组合中药治疗腰椎间盘突出症的潜在作用靶点及分子机制。方法系统检索中国知 网（CNKI）、万方（WanFang Data）、维普（VIP）数据库中中药治疗腰椎间盘突出症的数据挖掘类文献，利用中医 传承辅助平台中软件进行数据统计与分析，筛选出基于关联规则分析的中药治疗腰椎间盘突出症的高频组合， 然后通过TCMSP 等数据库收集这些高频组合中药的化学成分及所有有效活性成分并预测其作用靶点。通过公 认的疾病数据库收集腰椎间盘突出症疾病靶点，然后将药物靶点与疾病靶点进行映射，并对关键靶点进行蛋白 互作网络分析、GO 功能富集分析和KEGG 信号通路富集分析。结果研究共纳入24 篇文献，处方总数共 7 233 张，牛膝、当归、杜仲、甘草、熟地黄等是用药频次最多的药物，温性药、甘味药在四气五味中占比最 多，中药药物归经频次最多的是肝经，基于关联规则分析得出的高频中药组合为杜仲、当归、熟地黄、牛膝、 白芍、甘草。高频中药组合有效活性成分63 个，药物作用靶点667 个，疾病作用靶点447 个，两者共有作用 靶点65 个，蛋白互作分析中药治疗腰椎间盘突出症的关键蛋白可能是AKT1、MAPK1、PIK3R1、PIK3CA、 HRAS 等，涉及的细胞生物过程1 427 个，细胞组成46 个，分子功能81 个。通路富集分析274 条，其中包括 VEGF 信号通路、TNF 信号通路、HIL-1 信号通路、MAPK 信号通路等。结论中药治疗腰椎间盘突出症以补 益肝肾、活血化瘀药为主，同时兼以祛风寒湿药为辅。治疗腰椎间盘突出症的高频药物具有多靶点、多途径作 用的特点，可能是通过影响血管生成、炎症因子、免疫调节等途径发挥治疗作用。
2021, 32(10):1500-1505.
摘要:
目的基于网络药理学方法探讨实脾散治疗肾源性水肿（Renal edema）的作用机制。方法通过TCMSP 数据库检索实脾散的中药活性化合物，通过Swiss Target Prediction 数据库查询其活性化合物对应的作用靶点， 并以TCMSP 数据库中相应化合物的靶点作为补充。通过GeneCards 数据库获取肾源性水肿的相关疾病基因， 并与实脾散活性化合物靶点取交集作为潜在作用靶点。将潜在作用靶点提交至STRING 平台，获取蛋白互 作（PPI）关系并分析筛选得到关键靶点。利用Cytoscape 软件构建关键靶点PPI 网络及中药-活性成分-关键靶点 网络。通过DAVID 平台对关键靶点进行GO 功能富集分析及KEGG 通路富集分析。结果筛选得到实脾散活 性化合物164 个，对应靶点共1 157 个，筛选出关键靶点73 个，主要涉及PIK3CA、STAT3、MAPK1、SRC、 MAPK3 等。GO 功能富集分析结果共得到679 个GO 条目，显示实脾散对细胞表面信号转导、分子功能、刺激 蛋白酶的活性和转录等生物学过程具有调节作用。KEGG 通路富集分析结果共得到116 条相关通路，主要涉及 PI3K-Akt 信号通路、Ras 信号通路、Rap1 信号通路、MAPK 信号通路等。结论实脾散可能主要通过发挥抗 炎、改善血液循环、抗氧化、保护足细胞损伤、抗肾脏纤维化及利尿等药理作用，从而起到治疗肾源性水肿的 作用。
目的基于网络药理学方法探讨实脾散治疗肾源性水肿（Renal edema）的作用机制。方法通过TCMSP 数据库检索实脾散的中药活性化合物，通过Swiss Target Prediction 数据库查询其活性化合物对应的作用靶点， 并以TCMSP 数据库中相应化合物的靶点作为补充。通过GeneCards 数据库获取肾源性水肿的相关疾病基因， 并与实脾散活性化合物靶点取交集作为潜在作用靶点。将潜在作用靶点提交至STRING 平台，获取蛋白互 作（PPI）关系并分析筛选得到关键靶点。利用Cytoscape 软件构建关键靶点PPI 网络及中药-活性成分-关键靶点 网络。通过DAVID 平台对关键靶点进行GO 功能富集分析及KEGG 通路富集分析。结果筛选得到实脾散活 性化合物164 个，对应靶点共1 157 个，筛选出关键靶点73 个，主要涉及PIK3CA、STAT3、MAPK1、SRC、 MAPK3 等。GO 功能富集分析结果共得到679 个GO 条目，显示实脾散对细胞表面信号转导、分子功能、刺激 蛋白酶的活性和转录等生物学过程具有调节作用。KEGG 通路富集分析结果共得到116 条相关通路，主要涉及 PI3K-Akt 信号通路、Ras 信号通路、Rap1 信号通路、MAPK 信号通路等。结论实脾散可能主要通过发挥抗 炎、改善血液循环、抗氧化、保护足细胞损伤、抗肾脏纤维化及利尿等药理作用，从而起到治疗肾源性水肿的 作用。
2021, 32(10):1506-1512.
摘要:
目的建立茯苓药材质量的综合评价方法并探讨其质量与产地的关系。方法采用高效液相色谱（HPLC） 法获得茯苓药材稳定的化学指纹和定量分析数据，应用多种化学模式识别方法对特征指纹图谱进行综合判别分 析。结果所收集的27 批茯苓药材样品图谱与指纹图谱共有模式的相似度在0.75~0.99 之间，云南产药材相似 度较高，聚类相对集中；而湖北和安徽产样品相似度相对偏低，且整体上偏离于云南产药材，聚为另一类。导 致化学面貌偏移和质量差别的标志性成分共有8 个，包括定量分析的3 个三萜酸。含量测定的结果表明，不同 产地药材所含三萜酸存在差异。结论HPLC 指纹图谱结合化学模式识别，辅以定量分析方法，从多层面综合 获取茯苓药材的质量信息，体现了中医药学的整体观，可为提升茯苓药材的品质评价提供参考。
目的建立茯苓药材质量的综合评价方法并探讨其质量与产地的关系。方法采用高效液相色谱（HPLC） 法获得茯苓药材稳定的化学指纹和定量分析数据，应用多种化学模式识别方法对特征指纹图谱进行综合判别分 析。结果所收集的27 批茯苓药材样品图谱与指纹图谱共有模式的相似度在0.75~0.99 之间，云南产药材相似 度较高，聚类相对集中；而湖北和安徽产样品相似度相对偏低，且整体上偏离于云南产药材，聚为另一类。导 致化学面貌偏移和质量差别的标志性成分共有8 个，包括定量分析的3 个三萜酸。含量测定的结果表明，不同 产地药材所含三萜酸存在差异。结论HPLC 指纹图谱结合化学模式识别，辅以定量分析方法，从多层面综合 获取茯苓药材的质量信息，体现了中医药学的整体观，可为提升茯苓药材的品质评价提供参考。
2021, 32(10):1513-1518.
摘要:
目的建立伤风停胶囊高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，并结合化学模式识别技术对其进行质量评价。 方法采用Thermo Acclaim C18 色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以乙腈-0.1%磷酸溶液（含0.1% NH4Cl）为流动 相进行梯度洗脱，流速为1.0 mL·min-1，柱温为30 ℃，检测波长为210、254 nm，进样量：10 μL，建立伤风 停胶囊的HPLC 指纹图谱。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”（2012.130723 版）建立指纹图谱共有模 式和计算相似度，结合聚类分析（CA）、主成分分析（PCA）以及正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）对伤风停 胶囊进行质量评价和差异分析。结果建立了伤风停胶囊的HPLC 指纹图谱，共确定23 个共有峰，指认了盐 酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、橙皮苷、甘草酸、欧前胡素和异欧前胡素6 个共有峰；14 批样品相似度均大于 0.988，CA、PCA 和OPLS-DA 结果显示14 批样品按照生产年份分为2 类，并筛选出5 个质量差异性标志物。 结论所建立的方法简单、准确，可用于伤风停胶囊批次间稳定性控制和质量评价。
目的建立伤风停胶囊高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，并结合化学模式识别技术对其进行质量评价。 方法采用Thermo Acclaim C18 色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以乙腈-0.1%磷酸溶液（含0.1% NH4Cl）为流动 相进行梯度洗脱，流速为1.0 mL·min-1，柱温为30 ℃，检测波长为210、254 nm，进样量：10 μL，建立伤风 停胶囊的HPLC 指纹图谱。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”（2012.130723 版）建立指纹图谱共有模 式和计算相似度，结合聚类分析（CA）、主成分分析（PCA）以及正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）对伤风停 胶囊进行质量评价和差异分析。结果建立了伤风停胶囊的HPLC 指纹图谱，共确定23 个共有峰，指认了盐 酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、橙皮苷、甘草酸、欧前胡素和异欧前胡素6 个共有峰；14 批样品相似度均大于 0.988，CA、PCA 和OPLS-DA 结果显示14 批样品按照生产年份分为2 类，并筛选出5 个质量差异性标志物。 结论所建立的方法简单、准确，可用于伤风停胶囊批次间稳定性控制和质量评价。
2021, 32(10):1519-1524.
摘要:
目的建立软坚清脉颗粒中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素含量的高 效液相测定方法，并比较其水解前后5 种成分含量的变化。方法采用Diamonsil Plus C18 色谱柱（250 mm × 4.6 mm，5 μm）；以0.2%磷酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相，梯度洗脱；流速：1.0 mL·min-1；柱温：35 ℃；检 测波长：360 nm。结果软坚清脉颗粒中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素在 一定浓度范围内呈良好的线性关系，r 均大于0.999 6，未水解样品的平均加样回收率为97.60%~101.2%；水解 样品的平均加样回收率为97.55%~98.66%，两样品的RSD < 3.2%，在24 h 内稳定性良好，经水解处理后，槲 皮素、山柰酚、异鼠李素3 种成分含量显著增加。结论该方法的准确度高、重复性好，可为软坚清脉颗粒的 质量控制提供参考。
目的建立软坚清脉颗粒中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素含量的高 效液相测定方法，并比较其水解前后5 种成分含量的变化。方法采用Diamonsil Plus C18 色谱柱（250 mm × 4.6 mm，5 μm）；以0.2%磷酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相，梯度洗脱；流速：1.0 mL·min-1；柱温：35 ℃；检 测波长：360 nm。结果软坚清脉颗粒中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素在 一定浓度范围内呈良好的线性关系，r 均大于0.999 6，未水解样品的平均加样回收率为97.60%~101.2%；水解 样品的平均加样回收率为97.55%~98.66%，两样品的RSD < 3.2%，在24 h 内稳定性良好，经水解处理后，槲 皮素、山柰酚、异鼠李素3 种成分含量显著增加。结论该方法的准确度高、重复性好，可为软坚清脉颗粒的 质量控制提供参考。
2021, 32(10):1525-1530.
摘要:
目的鉴定海南民族药香十亩香原植物品种，分析其化学成分，以期开发药用植物新资源。方法实地 采集十亩香原植物，用基源鉴定、性状鉴定法及DNA 条形码技术鉴定十亩香原植物品种；经水蒸气蒸馏法提 取十亩香挥发油，应用气相色谱-质谱联用（GC-MS） 技术分析挥发油成分；用显色法、沉淀法等对十亩香的 化学成分进行系统性预试验。结果十亩香的藤本植物形态、性状特征及DNA 条形码特征与豆科蝶形花亚科 黄檀属植物红果黄檀（Dalbergia tsoi Merr. et Chun）相匹配；十亩香挥发油提取率为0.2%；GC-MS 法检出挥发油 组分47 个，主含榄香素、苯甲醛与甲基丁香酚，三者相对百分含量之和高于50%；十亩香可能含有机酸类、 甾体皂苷类、黄酮类、醌类、香豆素类、鞣质及酚类等化学成分。结论海南民族药香十亩香为豆科蝶形花亚 科黄檀属植物红果黄檀含树脂的藤茎，化学成分分析结果表明其具有良好的药用开发价值。
目的鉴定海南民族药香十亩香原植物品种，分析其化学成分，以期开发药用植物新资源。方法实地 采集十亩香原植物，用基源鉴定、性状鉴定法及DNA 条形码技术鉴定十亩香原植物品种；经水蒸气蒸馏法提 取十亩香挥发油，应用气相色谱-质谱联用（GC-MS） 技术分析挥发油成分；用显色法、沉淀法等对十亩香的 化学成分进行系统性预试验。结果十亩香的藤本植物形态、性状特征及DNA 条形码特征与豆科蝶形花亚科 黄檀属植物红果黄檀（Dalbergia tsoi Merr. et Chun）相匹配；十亩香挥发油提取率为0.2%；GC-MS 法检出挥发油 组分47 个，主含榄香素、苯甲醛与甲基丁香酚，三者相对百分含量之和高于50%；十亩香可能含有机酸类、 甾体皂苷类、黄酮类、醌类、香豆素类、鞣质及酚类等化学成分。结论海南民族药香十亩香为豆科蝶形花亚 科黄檀属植物红果黄檀含树脂的藤茎，化学成分分析结果表明其具有良好的药用开发价值。
2021, 32(10):1531-1536.
摘要:
目的评价加味逍遥散治疗肝郁气滞型慢传输型便秘（STC）的疗效及对胃肠神经递质和胃肠动力的影 响。方法将160 例患者随机分为对照组和观察组，每组各80 例。2 组患者均行生活方式调整，对照组口服 四磨汤口服液治疗；观察组口服加味逍遥散治疗，疗程均为8 周。观察2 组患者治疗前后每周完全自发排便次 数（CSBMs）、便秘主要症状积分、便秘患者生存质量自评量表（PAC-QOL）评分、肝郁气滞证积分、结肠传输 排空率和胃肠神经递质[5-羟色胺（5-HT）、P 物质（SP）、血管活性肠肽（VIP）、生长抑素（SS）和一氧化氮（NO）] 水平变化，并评价2 组患者的临床疗效。结果（1）对照组脱失6 例，剔除2 例，完成研究72 例；观察组脱 失5 例，剔除4 例，完成研究71 例。（2）治疗后，2 组患者周平均CSBMs 较治疗前增加，便秘主要症状积分、 肝郁气滞证积分和PAC-QOL 评分较治疗前下降（P < 0.01），且治疗后观察组周平均CSBMs 高于对照组，便秘 主要症状积分、肝郁气滞证积分和PAC-QOL 评分均低于对照组（P < 0.01）。（3）治疗后，2 组患者48 h 和72 h 标记物的排出率均较治疗前明显增加（P < 0.01），且治疗后观察组48 h 和72 h 标记物的排出率均明显高于对 照组（P < 0.01）。（4）治疗后，2 组患者SP 水平较治疗前明显升高（P < 0.01），5-HT、SS、NO 和VIP 水平明显 下降（P < 0.01），且治疗后观察组SP 水平高于对照组（P < 0.01），5-HT、SS、NO 和VIP 水平低于对照组（P < 0.01）。（5）治疗后，观察组临床疗效总有效率为92.96%（66/71），高于对照组的77.78%（56/72），差异有统计学 意义（χ2 = 6.574，P < 0.05）。（6）治疗后，观察组排便正常率（每周SCBM≥3 次）为57.75%（41/71），高于对照组 的38.89%（28/72）（χ2 = 5.091，P < 0.05）。结论加味逍遥散内服治疗肝郁气滞型STC 的临床疗效优于四磨汤 口服液，其作用机制可能与调节肠神经递质，改善胃肠动力有关。
目的评价加味逍遥散治疗肝郁气滞型慢传输型便秘（STC）的疗效及对胃肠神经递质和胃肠动力的影 响。方法将160 例患者随机分为对照组和观察组，每组各80 例。2 组患者均行生活方式调整，对照组口服 四磨汤口服液治疗；观察组口服加味逍遥散治疗，疗程均为8 周。观察2 组患者治疗前后每周完全自发排便次 数（CSBMs）、便秘主要症状积分、便秘患者生存质量自评量表（PAC-QOL）评分、肝郁气滞证积分、结肠传输 排空率和胃肠神经递质[5-羟色胺（5-HT）、P 物质（SP）、血管活性肠肽（VIP）、生长抑素（SS）和一氧化氮（NO）] 水平变化，并评价2 组患者的临床疗效。结果（1）对照组脱失6 例，剔除2 例，完成研究72 例；观察组脱 失5 例，剔除4 例，完成研究71 例。（2）治疗后，2 组患者周平均CSBMs 较治疗前增加，便秘主要症状积分、 肝郁气滞证积分和PAC-QOL 评分较治疗前下降（P < 0.01），且治疗后观察组周平均CSBMs 高于对照组，便秘 主要症状积分、肝郁气滞证积分和PAC-QOL 评分均低于对照组（P < 0.01）。（3）治疗后，2 组患者48 h 和72 h 标记物的排出率均较治疗前明显增加（P < 0.01），且治疗后观察组48 h 和72 h 标记物的排出率均明显高于对 照组（P < 0.01）。（4）治疗后，2 组患者SP 水平较治疗前明显升高（P < 0.01），5-HT、SS、NO 和VIP 水平明显 下降（P < 0.01），且治疗后观察组SP 水平高于对照组（P < 0.01），5-HT、SS、NO 和VIP 水平低于对照组（P < 0.01）。（5）治疗后，观察组临床疗效总有效率为92.96%（66/71），高于对照组的77.78%（56/72），差异有统计学 意义（χ2 = 6.574，P < 0.05）。（6）治疗后，观察组排便正常率（每周SCBM≥3 次）为57.75%（41/71），高于对照组 的38.89%（28/72）（χ2 = 5.091，P < 0.05）。结论加味逍遥散内服治疗肝郁气滞型STC 的临床疗效优于四磨汤 口服液，其作用机制可能与调节肠神经递质，改善胃肠动力有关。
2021, 32(10):1537-1542.
摘要:
目的探讨镇肝熄风汤加减联合针刺治疗阴虚风动型脑卒中的疗效及对血清白细胞介素6（IL-6）、肿瘤 坏死因子α（TNF-α）和辅助性T 细胞17（Th17）/调节性T 细胞（Treg）免疫平衡的影响。方法将126 例阴虚风 动型脑卒中患者采用随机数字表法分为对照组（63 例）和观察组（63 例）。2 组患者服用抗血小板药物及保护神 经药物等常规支持治疗，对照组给予针刺治疗，观察组给予针刺联合镇肝熄风汤加减治疗，治疗12 周。观察 2 组患者治疗前后中医症状评分、Barthel 指数（BI）量表评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、 血清炎症因子（IL-6 和TNF-α）、Th17、Treg 水平和Th17/Treg 比值变化，并评价2 组患者的临床疗效和安 全性。结果（1）治疗后，观察组总有效率为95.24%（60/63）高于对照组的84.13%（53/63），差异有统计学意 义（P < 0.05）；（2）治疗后，2 组患者自汗、舌质暗、气短乏力及肢体麻木等中医症状评分较治疗前均显著降 低，且观察组中医症状评分均低于对照组（P < 0.05）；（3）治疗后，2 组患者BI 评分较治疗前显著增加、 NIHSS 评分显著降低，且观察组BI 评分高于对照组，NIHSS 评分低于对照组（P < 0.05）；（4）治疗后，2 组患 者血清IL-6、TNF-α 水平较治疗前明显降低（P < 0.05），且观察组炎症因子水平低于对照组（P < 0.05）； （5）治疗后，2 组患者Th17 水平、Th17/Treg 比值较治疗前显著降低，Treg 水平明显升高，且观察组Th17/Treg 免疫平衡调节能力优于对照组（P < 0.05）；（6）2 组患者在治疗期间内均未发生严重的不良反应。结论镇肝熄 风汤加减联合针刺治疗阴虚风动型脑卒中疗效显著，可有效地缓解患者临床症状，减低炎症因子水平，恢复 Th17/Treg 细胞平衡，安全性较高。
目的探讨镇肝熄风汤加减联合针刺治疗阴虚风动型脑卒中的疗效及对血清白细胞介素6（IL-6）、肿瘤 坏死因子α（TNF-α）和辅助性T 细胞17（Th17）/调节性T 细胞（Treg）免疫平衡的影响。方法将126 例阴虚风 动型脑卒中患者采用随机数字表法分为对照组（63 例）和观察组（63 例）。2 组患者服用抗血小板药物及保护神 经药物等常规支持治疗，对照组给予针刺治疗，观察组给予针刺联合镇肝熄风汤加减治疗，治疗12 周。观察 2 组患者治疗前后中医症状评分、Barthel 指数（BI）量表评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、 血清炎症因子（IL-6 和TNF-α）、Th17、Treg 水平和Th17/Treg 比值变化，并评价2 组患者的临床疗效和安 全性。结果（1）治疗后，观察组总有效率为95.24%（60/63）高于对照组的84.13%（53/63），差异有统计学意 义（P < 0.05）；（2）治疗后，2 组患者自汗、舌质暗、气短乏力及肢体麻木等中医症状评分较治疗前均显著降 低，且观察组中医症状评分均低于对照组（P < 0.05）；（3）治疗后，2 组患者BI 评分较治疗前显著增加、 NIHSS 评分显著降低，且观察组BI 评分高于对照组，NIHSS 评分低于对照组（P < 0.05）；（4）治疗后，2 组患 者血清IL-6、TNF-α 水平较治疗前明显降低（P < 0.05），且观察组炎症因子水平低于对照组（P < 0.05）； （5）治疗后，2 组患者Th17 水平、Th17/Treg 比值较治疗前显著降低，Treg 水平明显升高，且观察组Th17/Treg 免疫平衡调节能力优于对照组（P < 0.05）；（6）2 组患者在治疗期间内均未发生严重的不良反应。结论镇肝熄 风汤加减联合针刺治疗阴虚风动型脑卒中疗效显著，可有效地缓解患者临床症状，减低炎症因子水平，恢复 Th17/Treg 细胞平衡，安全性较高。
2021, 32(10):1543-1548.
摘要:
目的观察加味黄连温胆汤联合西药治疗多囊卵巢综合征（PCOS）伴胰岛素抵抗（IR）痰湿证临床疗效及 对肠道菌群和炎症因子的影响。方法将90 例患者随机分为对照组（45 例）和试验组（45 例）。对照组采用炔雌 醇环丙孕酮片和盐酸二甲双胍片治疗，试验组在对照组的基础上加用加味黄连温胆汤治疗，2 组疗程均为3 个 月经周期。观察2 组患者治疗前后空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、肠道 菌群、体质量指数（BMI）、腰臀比（WHR）、白细胞介素1（IL-1）、白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α） 水平和痰湿证积分变化，记录治疗后患者月经和排卵恢复正常情况，并进行安全性评价。结果（1）2 组患者 治疗后FBG、FINS 水平和HOMA-IR 较治疗前明显下降（P < 0.01），且治疗后试验组FBG、FINS 水平和 HOMA-IR 低于对照组（P < 0.01）。（2）治疗后，试验组普雷沃氏菌和双歧杆菌含量较治疗前升高（P < 0.01），且 高于对照组（P < 0.01）；拟杆菌和大肠埃希菌含量较治疗前降低（P < 0.01），且低于对照组（P < 0.01）。（3）治疗 后，2 组患者BMI、WHR 和痰湿证积分较治疗前下降（P < 0.05，P < 0.01），且试验组BMI、WHR 和痰湿证积 分均低于对照组（P < 0.05，P < 0.01）。（4）治疗后，试验组月经复常率为80.00%（32/40），排卵复常率为 70.00%（28/40），均高于对照组的56.10%（23/41）和43.90%（18/41），差异均有统计学意义（P < 0.05）。（5）治疗 后，2 组患者IL-1、IL-6 和TNF-α 水平较治疗前显著下降（P < 0.01），且试验组各炎症因子水平均低于对照 组（P < 0.01）。（6）治疗期间2 组患者均无明显的不良反应发生。结论加味黄连温胆汤联合西药治疗PCOS 伴 IR 痰湿证患者能改善糖代谢和IR，促进月经和排卵恢复，并能调节肠道菌群，减轻炎症反应，临床使用安全。
目的观察加味黄连温胆汤联合西药治疗多囊卵巢综合征（PCOS）伴胰岛素抵抗（IR）痰湿证临床疗效及 对肠道菌群和炎症因子的影响。方法将90 例患者随机分为对照组（45 例）和试验组（45 例）。对照组采用炔雌 醇环丙孕酮片和盐酸二甲双胍片治疗，试验组在对照组的基础上加用加味黄连温胆汤治疗，2 组疗程均为3 个 月经周期。观察2 组患者治疗前后空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、肠道 菌群、体质量指数（BMI）、腰臀比（WHR）、白细胞介素1（IL-1）、白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α） 水平和痰湿证积分变化，记录治疗后患者月经和排卵恢复正常情况，并进行安全性评价。结果（1）2 组患者 治疗后FBG、FINS 水平和HOMA-IR 较治疗前明显下降（P < 0.01），且治疗后试验组FBG、FINS 水平和 HOMA-IR 低于对照组（P < 0.01）。（2）治疗后，试验组普雷沃氏菌和双歧杆菌含量较治疗前升高（P < 0.01），且 高于对照组（P < 0.01）；拟杆菌和大肠埃希菌含量较治疗前降低（P < 0.01），且低于对照组（P < 0.01）。（3）治疗 后，2 组患者BMI、WHR 和痰湿证积分较治疗前下降（P < 0.05，P < 0.01），且试验组BMI、WHR 和痰湿证积 分均低于对照组（P < 0.05，P < 0.01）。（4）治疗后，试验组月经复常率为80.00%（32/40），排卵复常率为 70.00%（28/40），均高于对照组的56.10%（23/41）和43.90%（18/41），差异均有统计学意义（P < 0.05）。（5）治疗 后，2 组患者IL-1、IL-6 和TNF-α 水平较治疗前显著下降（P < 0.01），且试验组各炎症因子水平均低于对照 组（P < 0.01）。（6）治疗期间2 组患者均无明显的不良反应发生。结论加味黄连温胆汤联合西药治疗PCOS 伴 IR 痰湿证患者能改善糖代谢和IR，促进月经和排卵恢复，并能调节肠道菌群，减轻炎症反应，临床使用安全。
2021, 32(10):1549-1555.
摘要:
目的采用数据挖掘分析中医药治疗急性心力衰竭（AHF）的用药特点及组方规律。方法检索中国知 网（CNKI）、万方数据知识服务平台（Wanfang）、维普中文期刊（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、 PubMed、Cochrane Library 数据库自建库至2021 年4 月所有中医药治疗AHF 的随机对照临床研究文献。筛选 文献和提取资料后，应用Excel 2010、IBM SPSS Modeler 18.0、IBM SPSS Statistics 21.0 对方药进行频数统计、 关联规则分析及系统聚类分析。结果共纳入方剂67 首，涉及中药103 味，共计使用频次702 次。AHF 的病 因构成以冠心病和肺源性心脏病为主，主要证型为阳虚水泛证、气虚血瘀证、心肾阳虚证；中药使用频次较高 的药物有黄芪、附子、甘草、丹参、茯苓等；药物功效以补虚药、活血化瘀药和利水渗湿药为主；药性以温为 主；药味以甘为主，兼有苦、辛；药物归经使用频次较高的为脾经、心经和肺经；关联规则分析得到“泽泻- 猪苓”“茯苓-白术-附子”与“桂枝-丹参-茯苓-黄芪”等常用药对组合，聚类分析得到4 个新方组合，主要 用于阳虚喘脱证、阳虚水饮证、气阴两虚血瘀证及气虚血瘀水饮证的治疗。结论AHF 的基本病机为本虚标 实，以虚为主，治法以益气温阳为主，兼活血、利水、养阴、平喘、固脱等，挖掘出五苓散、真武汤及芪参益 气滴丸的组方等治疗AHF 的常用基础方。
目的采用数据挖掘分析中医药治疗急性心力衰竭（AHF）的用药特点及组方规律。方法检索中国知 网（CNKI）、万方数据知识服务平台（Wanfang）、维普中文期刊（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、 PubMed、Cochrane Library 数据库自建库至2021 年4 月所有中医药治疗AHF 的随机对照临床研究文献。筛选 文献和提取资料后，应用Excel 2010、IBM SPSS Modeler 18.0、IBM SPSS Statistics 21.0 对方药进行频数统计、 关联规则分析及系统聚类分析。结果共纳入方剂67 首，涉及中药103 味，共计使用频次702 次。AHF 的病 因构成以冠心病和肺源性心脏病为主，主要证型为阳虚水泛证、气虚血瘀证、心肾阳虚证；中药使用频次较高 的药物有黄芪、附子、甘草、丹参、茯苓等；药物功效以补虚药、活血化瘀药和利水渗湿药为主；药性以温为 主；药味以甘为主，兼有苦、辛；药物归经使用频次较高的为脾经、心经和肺经；关联规则分析得到“泽泻- 猪苓”“茯苓-白术-附子”与“桂枝-丹参-茯苓-黄芪”等常用药对组合，聚类分析得到4 个新方组合，主要 用于阳虚喘脱证、阳虚水饮证、气阴两虚血瘀证及气虚血瘀水饮证的治疗。结论AHF 的基本病机为本虚标 实，以虚为主，治法以益气温阳为主，兼活血、利水、养阴、平喘、固脱等，挖掘出五苓散、真武汤及芪参益 气滴丸的组方等治疗AHF 的常用基础方。
2021, 32(10):1556-1561.
摘要:
目的基于中国专利数据库对中药复方治疗慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺）用药规律进行分析。方法 检索中国专利数据库建库至2021 年2 月1 日公布的治疗慢阻肺的中药复方，对复方药物的频次、性味、归经 以及功效分类进行统计分析；采用Apriori 算法及熵层次聚类分析的方法，挖掘核心药物、药组及新处方。 结果共纳入中药复方73 首，涉及中药307 味，总用药频次934 次。使用频次较高的中药有黄芪、甘草、 白术、陈皮、苦杏仁等；药性以温、寒为主；药味多甘、苦，主归肺经、脾经；药物功效以化痰止咳平喘药、 补气药、清热药为主；关联分析共获得10 组药对组合，其中二项关联药对组合4 组，三项关联药对组合 6 组；通过熵层次聚类分析发现新处方8 首。结论中药复方治疗慢阻肺急性加重期以祛邪为主，稳定期重在 扶正。以止咳化痰、益气扶正、清热肃肺、宣肺解表等为主要治法，多选择补气药，适当配伍补血、滋阴、补 阳、祛痰、利水、化瘀等药物治疗，可为后续临床实践及新药研发提供参考。
目的基于中国专利数据库对中药复方治疗慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺）用药规律进行分析。方法 检索中国专利数据库建库至2021 年2 月1 日公布的治疗慢阻肺的中药复方，对复方药物的频次、性味、归经 以及功效分类进行统计分析；采用Apriori 算法及熵层次聚类分析的方法，挖掘核心药物、药组及新处方。 结果共纳入中药复方73 首，涉及中药307 味，总用药频次934 次。使用频次较高的中药有黄芪、甘草、 白术、陈皮、苦杏仁等；药性以温、寒为主；药味多甘、苦，主归肺经、脾经；药物功效以化痰止咳平喘药、 补气药、清热药为主；关联分析共获得10 组药对组合，其中二项关联药对组合4 组，三项关联药对组合 6 组；通过熵层次聚类分析发现新处方8 首。结论中药复方治疗慢阻肺急性加重期以祛邪为主，稳定期重在 扶正。以止咳化痰、益气扶正、清热肃肺、宣肺解表等为主要治法，多选择补气药，适当配伍补血、滋阴、补 阳、祛痰、利水、化瘀等药物治疗，可为后续临床实践及新药研发提供参考。
2021, 32(10):1562-1567.
摘要:
目的基于数据挖掘探讨含天麻方剂的配伍规律及应用特点，为临床科学、规范使用天麻提供参考。 方法以国家人口与健康科学数据共享平台收录的含天麻方剂为研究对象，利用Microsoft Office Excel 2017、 IBM SPSS Modeler 18.0、IBM SPSS Statistics 23.0 对纳入方剂进行中药频数统计、关联规则分析和聚类分析。并 使用Cytoscape 3.7.2 软件构建网络可视图。结果共纳入含天麻方剂146 首，常用于治疗偏头痛、癫痫等神经 系统疾病。286 味中药以温性、寒性居多；药味以辛、苦为主；归经以肝经、肺经、脾经最常见。与天麻配伍 的高频中药有川芎、当归、钩藤、全蝎、甘草等；高频中药关联规则分析显示，支持度较高药对组合有“天 麻-川芎”“天麻-当归”“天麻-钩藤”；3 味药组合中“川芎-当归-天麻”的支持度最高；4 味药组合中“天 麻-白术-茯苓-半夏”的支持度最高。治疗偏头痛时，天麻常与川芎、当归、白芷、钩藤等配伍，关联规则分 析得到治疗偏头痛的药对组合17 项，3 味药组合12 项，4 味药组合4 项；聚类分析得到治疗偏头痛的核心基 本方5 首。结论含天麻方剂的中药药性以温、寒居多，药味以辛、苦为主，归经多见肝经、肺经；含天麻方 剂多具有滋补肝肾、平肝潜阳、活血化瘀之功效，临床主治偏头痛、癫痫等神经系统疾病。
目的基于数据挖掘探讨含天麻方剂的配伍规律及应用特点，为临床科学、规范使用天麻提供参考。 方法以国家人口与健康科学数据共享平台收录的含天麻方剂为研究对象，利用Microsoft Office Excel 2017、 IBM SPSS Modeler 18.0、IBM SPSS Statistics 23.0 对纳入方剂进行中药频数统计、关联规则分析和聚类分析。并 使用Cytoscape 3.7.2 软件构建网络可视图。结果共纳入含天麻方剂146 首，常用于治疗偏头痛、癫痫等神经 系统疾病。286 味中药以温性、寒性居多；药味以辛、苦为主；归经以肝经、肺经、脾经最常见。与天麻配伍 的高频中药有川芎、当归、钩藤、全蝎、甘草等；高频中药关联规则分析显示，支持度较高药对组合有“天 麻-川芎”“天麻-当归”“天麻-钩藤”；3 味药组合中“川芎-当归-天麻”的支持度最高；4 味药组合中“天 麻-白术-茯苓-半夏”的支持度最高。治疗偏头痛时，天麻常与川芎、当归、白芷、钩藤等配伍，关联规则分 析得到治疗偏头痛的药对组合17 项，3 味药组合12 项，4 味药组合4 项；聚类分析得到治疗偏头痛的核心基 本方5 首。结论含天麻方剂的中药药性以温、寒居多，药味以辛、苦为主，归经多见肝经、肺经；含天麻方 剂多具有滋补肝肾、平肝潜阳、活血化瘀之功效，临床主治偏头痛、癫痫等神经系统疾病。
2021, 32(10):1568-1574.
摘要:
目的通过文献整理及数据挖掘总结中医药治疗缺血性中风病痰湿证的临床用药规律。方法分别检 索中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据库（WanFang Data）、维普数据库 中关于中医药治疗缺血性中风痰湿证的临床研究文献。按照纳入、排除标准筛选后建立数据库，利用频次统 计、聚类分析、复杂网络分析等方法研究临床用药的频次、中药属性（性味、归经、功效）、常用配伍及核心 处方等规律。结果共纳入117 篇文献，包括53 种处方，涉及5 063 例患者，在痰湿主证基础上兼有风、火 热、血瘀、气虚等证素。其中针对痰湿证素使用频次较高的药物为茯苓、半夏、甘草、白术、陈皮等；性味 以温、寒、平性及苦、甘、辛味为主，归经以脾经、肝经以及胃经为主；具有较强关联的药物组合为陈皮-茯 苓、白术-茯苓、半夏-茯苓等；核心处方以半夏白术天麻汤、星蒌承气汤、补阳还五汤为基础加减。结论 祛湿化痰类中药是治疗缺血性中风痰湿证的基础用药，同时随证加减熄风、清热、活血、益气等药物有助于 取得更理想疗效。
目的通过文献整理及数据挖掘总结中医药治疗缺血性中风病痰湿证的临床用药规律。方法分别检 索中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据库（WanFang Data）、维普数据库 中关于中医药治疗缺血性中风痰湿证的临床研究文献。按照纳入、排除标准筛选后建立数据库，利用频次统 计、聚类分析、复杂网络分析等方法研究临床用药的频次、中药属性（性味、归经、功效）、常用配伍及核心 处方等规律。结果共纳入117 篇文献，包括53 种处方，涉及5 063 例患者，在痰湿主证基础上兼有风、火 热、血瘀、气虚等证素。其中针对痰湿证素使用频次较高的药物为茯苓、半夏、甘草、白术、陈皮等；性味 以温、寒、平性及苦、甘、辛味为主，归经以脾经、肝经以及胃经为主；具有较强关联的药物组合为陈皮-茯 苓、白术-茯苓、半夏-茯苓等；核心处方以半夏白术天麻汤、星蒌承气汤、补阳还五汤为基础加减。结论 祛湿化痰类中药是治疗缺血性中风痰湿证的基础用药，同时随证加减熄风、清热、活血、益气等药物有助于 取得更理想疗效。
2021, 32(10):1575-1581.
摘要:
补阳还五汤的主要有效成分有黄芪甲苷、芍药苷、苦杏仁苷、山柰素等，具有补气、活血、通络的功 效。补阳还伍汤作为中医经典的益气活血方剂，活血而不伤正，是治疗气虚血瘀证的常用复方，在动脉粥样 硬化的防治方面有较好的疗效。该文从抗炎和抗氧化应激角度，对补阳还五汤治疗动脉粥样硬化的相关物质 基础及作用机制进行综述，以期为补阳还五汤在心脑血管疾病的临床应用提供一定的参考。
补阳还五汤的主要有效成分有黄芪甲苷、芍药苷、苦杏仁苷、山柰素等，具有补气、活血、通络的功 效。补阳还伍汤作为中医经典的益气活血方剂，活血而不伤正，是治疗气虚血瘀证的常用复方，在动脉粥样 硬化的防治方面有较好的疗效。该文从抗炎和抗氧化应激角度，对补阳还五汤治疗动脉粥样硬化的相关物质 基础及作用机制进行综述，以期为补阳还五汤在心脑血管疾病的临床应用提供一定的参考。
2021, 32(10):1582-1590.
摘要:
生姜是一种常见的药食两用中药，首载于《伤寒杂病论》，应用历史悠久。近年来，研究发现生姜具有 抗炎镇痛、提高免疫、抗凝血、抗癌和调节脂代谢等药理活性，用于治疗妊娠呕吐、高血脂、高血糖、肿瘤等 多种疾病。该文从生姜的炮制、性味功效、组方配伍规律、服用方法和现代药理作用5 个方面进行系统梳理， 将生姜的古代传统功效与现代药理研究联系起来，为生姜的现代研究和新药开发提供比较全面的理论依据和文 献参考。
生姜是一种常见的药食两用中药，首载于《伤寒杂病论》，应用历史悠久。近年来，研究发现生姜具有 抗炎镇痛、提高免疫、抗凝血、抗癌和调节脂代谢等药理活性，用于治疗妊娠呕吐、高血脂、高血糖、肿瘤等 多种疾病。该文从生姜的炮制、性味功效、组方配伍规律、服用方法和现代药理作用5 个方面进行系统梳理， 将生姜的古代传统功效与现代药理研究联系起来，为生姜的现代研究和新药开发提供比较全面的理论依据和文 献参考。
