2018年第29卷第1期文章目次
2018, 29(1).
摘要:
摘要：目的对人诱导多能干细胞（人iPS细胞）分化成的类肝细胞的分化特征进行观察与鉴定性研究及对已成功分化的类肝细胞给予不同浓度的雷公藤冻干粉后检测肝功能多项指标，观察雷公藤对人iPS细胞诱导生成的类肝细胞模型肝功能的影响，初步探讨模型在中药毒性体外评价中的应用。方法通过细胞因子四步诱导分化方法，即加入激活素A（Activin A）、骨形态发生蛋白-4（BMP-4）、成纤维细胞生长因子-2（FGF-2）、肝细胞生长因子（HGF）、制瘤素M（Oncostatin M）等细胞因子23天，将人iPS细胞分化成类肝细胞，使用细胞免疫荧光、RT-PCR、吲哚青绿（ICG）摄取等实验来鉴定类肝细胞的特异性功能。细胞免疫荧光方法检测限定性内胚层细胞特异性蛋白叉头框转录因子A2（FOXA2）和性别决定区Y框蛋白17（SOX17），肝细胞特异性蛋白甲胎蛋白(AFP)和白蛋白（ALB），肝细胞功能蛋白细胞色素P4503A4（CYP3A4）和α1 -抗胰蛋白酶（AAT），RT-PCR方法检测肝细胞特异性基因甲胎蛋白(AFP)、白蛋白（ALB）、细胞角蛋白8（CK8）、细胞角蛋白18（CK18）和细胞角蛋白19（CK19）是否表达做最终的验证，ICG摄取实验检测类肝细胞排泌功能。在成功诱导的类肝细胞 模型中加入雷公藤冻干粉（相当于生药量1，2，4，8 mg?mL-1）作用后，取培养液上清检测AST和ALT的活性、取细胞检测MDA的含量，GSH和SOD的活性。结果人iPS细胞经过23天的诱导成类肝细胞，RT-PCR检测结果显示细胞FOXA2和SOX17的mRNA在内胚层诱导阶段表达，在肝细胞分化与扩增阶段AFP和ALB表达，CYP3A4和AAT在肝细胞成熟阶段有表达；RT-PCR检测结果显示肝细胞特异性基因AFP、ALB、CK8、CK18和CK19在诱导完成的类肝细胞中表达；并且ICG摄取实验显示类肝细胞具有肝细胞的特异性排泌功能。加入不同剂量的中药雷公藤冻干粉后，检测AST和ALT活性，MDA浓度，GSH和SOD活性，经统计学检测，实验组相比于对照组具有显著性差异（P<0.01；P<0.05）结论细胞因子四步诱导法能诱导分化人iPS细胞成类肝细胞，加入不同剂量的雷公藤冻干粉检测AST、ALT、MDA、GSH和SOD肝功能相关指标与对照组相比具有统计学意义，提示干细胞诱导分化的类肝细胞可应用于中药肝毒性检测的体外初筛模型。
摘要：目的对人诱导多能干细胞（人iPS细胞）分化成的类肝细胞的分化特征进行观察与鉴定性研究及对已成功分化的类肝细胞给予不同浓度的雷公藤冻干粉后检测肝功能多项指标，观察雷公藤对人iPS细胞诱导生成的类肝细胞模型肝功能的影响，初步探讨模型在中药毒性体外评价中的应用。方法通过细胞因子四步诱导分化方法，即加入激活素A（Activin A）、骨形态发生蛋白-4（BMP-4）、成纤维细胞生长因子-2（FGF-2）、肝细胞生长因子（HGF）、制瘤素M（Oncostatin M）等细胞因子23天，将人iPS细胞分化成类肝细胞，使用细胞免疫荧光、RT-PCR、吲哚青绿（ICG）摄取等实验来鉴定类肝细胞的特异性功能。细胞免疫荧光方法检测限定性内胚层细胞特异性蛋白叉头框转录因子A2（FOXA2）和性别决定区Y框蛋白17（SOX17），肝细胞特异性蛋白甲胎蛋白(AFP)和白蛋白（ALB），肝细胞功能蛋白细胞色素P4503A4（CYP3A4）和α1 -抗胰蛋白酶（AAT），RT-PCR方法检测肝细胞特异性基因甲胎蛋白(AFP)、白蛋白（ALB）、细胞角蛋白8（CK8）、细胞角蛋白18（CK18）和细胞角蛋白19（CK19）是否表达做最终的验证，ICG摄取实验检测类肝细胞排泌功能。在成功诱导的类肝细胞 模型中加入雷公藤冻干粉（相当于生药量1，2，4，8 mg?mL-1）作用后，取培养液上清检测AST和ALT的活性、取细胞检测MDA的含量，GSH和SOD的活性。结果人iPS细胞经过23天的诱导成类肝细胞，RT-PCR检测结果显示细胞FOXA2和SOX17的mRNA在内胚层诱导阶段表达，在肝细胞分化与扩增阶段AFP和ALB表达，CYP3A4和AAT在肝细胞成熟阶段有表达；RT-PCR检测结果显示肝细胞特异性基因AFP、ALB、CK8、CK18和CK19在诱导完成的类肝细胞中表达；并且ICG摄取实验显示类肝细胞具有肝细胞的特异性排泌功能。加入不同剂量的中药雷公藤冻干粉后，检测AST和ALT活性，MDA浓度，GSH和SOD活性，经统计学检测，实验组相比于对照组具有显著性差异（P<0.01；P<0.05）结论细胞因子四步诱导法能诱导分化人iPS细胞成类肝细胞，加入不同剂量的雷公藤冻干粉检测AST、ALT、MDA、GSH和SOD肝功能相关指标与对照组相比具有统计学意义，提示干细胞诱导分化的类肝细胞可应用于中药肝毒性检测的体外初筛模型。
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摘要:
目的：比较等生物碱量太白贝母与松贝、青贝、炉贝生物碱大孔树脂纯化物镇咳、抗炎药效学差异，为其临床应用和进一步开发利用提供依据。方法：通过回流法提取贝母的总生物碱；大孔树脂吸附纯化总生物碱；紫外分光光度法测定贝母总生物碱含量；比较等量贝母生物碱大孔树脂吸附纯化物对氨水刺激法建立小鼠咳嗽模型和二甲苯致耳廓肿胀模型的药效学差异。将各样本咳嗽抑制率和肿胀抑制率进行聚类分析。结果：经大孔吸附树脂纯化后，各川贝母样品生物碱含量在51.93%-68.38%之间。等生物碱量太白贝母（野生）、太白贝母（栽培）、松贝、青贝、炉贝可明显延长氨水刺激法小鼠咳嗽模型潜伏期；太白贝母（野生）、松贝、青贝、炉贝可明显降低2min咳嗽次数。太白贝母（野生）与传统川贝母生物碱在延长咳嗽潜伏期和减少2min咳嗽次数方面效果一致；太白贝母（栽培）与松贝、青贝、炉贝生物碱在减少2min咳嗽次数方面效果一致。青贝、炉贝可使二甲苯致小鼠耳廓炎症肿胀率明显减轻，而太白贝母（野生、栽培）抗炎效果不明显。聚类分析表明，等量太白贝母与松贝、青贝、炉贝生物碱咳嗽抑制率和肿胀抑制率数据可分离，野生品与松贝、青贝、炉贝数据更接近。结论：松贝、青贝、炉贝生物碱具有止咳、抗炎作用。等量太白贝母生物碱具有止咳效果，与传统川贝母效果相当，但抗炎效果不明显。太白贝母生物碱与松贝、青贝、炉贝生物碱抗炎、镇咳综合作用有一定差异，野生品相比栽培品与松贝、青贝、炉贝更为接近。
目的：比较等生物碱量太白贝母与松贝、青贝、炉贝生物碱大孔树脂纯化物镇咳、抗炎药效学差异，为其临床应用和进一步开发利用提供依据。方法：通过回流法提取贝母的总生物碱；大孔树脂吸附纯化总生物碱；紫外分光光度法测定贝母总生物碱含量；比较等量贝母生物碱大孔树脂吸附纯化物对氨水刺激法建立小鼠咳嗽模型和二甲苯致耳廓肿胀模型的药效学差异。将各样本咳嗽抑制率和肿胀抑制率进行聚类分析。结果：经大孔吸附树脂纯化后，各川贝母样品生物碱含量在51.93%-68.38%之间。等生物碱量太白贝母（野生）、太白贝母（栽培）、松贝、青贝、炉贝可明显延长氨水刺激法小鼠咳嗽模型潜伏期；太白贝母（野生）、松贝、青贝、炉贝可明显降低2min咳嗽次数。太白贝母（野生）与传统川贝母生物碱在延长咳嗽潜伏期和减少2min咳嗽次数方面效果一致；太白贝母（栽培）与松贝、青贝、炉贝生物碱在减少2min咳嗽次数方面效果一致。青贝、炉贝可使二甲苯致小鼠耳廓炎症肿胀率明显减轻，而太白贝母（野生、栽培）抗炎效果不明显。聚类分析表明，等量太白贝母与松贝、青贝、炉贝生物碱咳嗽抑制率和肿胀抑制率数据可分离，野生品与松贝、青贝、炉贝数据更接近。结论：松贝、青贝、炉贝生物碱具有止咳、抗炎作用。等量太白贝母生物碱具有止咳效果，与传统川贝母效果相当，但抗炎效果不明显。太白贝母生物碱与松贝、青贝、炉贝生物碱抗炎、镇咳综合作用有一定差异，野生品相比栽培品与松贝、青贝、炉贝更为接近。
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摘要:
目的：分析《中医方剂大辞典》中治疗肾阴虚型消渴病方剂的用药规律。方法：应用系统平台收集、整理治疗肾阴虚型消渴病的方剂，录入系统，利用Apriori算法进行用药规律分析。结果：对筛选出的治疗肾阴虚型消渴病的88首方剂进行分析，使用频次在9以上的药物有21种。Apriori算法用药规律分析得到23个常用药对（支持度个数≥10），17个3味药物核心组合（支持度个数≥8），28个4味药物核心组合（支持度个数≥4）。对治疗肾阴虚型消渴病方剂中药物关联规则进行分析（支持度个数≥10，置信度≥0.5）。对治疗肾阴虚型消渴病方剂中药物性味、归经和药量进行分析，得出药物性味、归经和药量频次。结论：通过本文的研究方法所得到的用药数据，在一定程度上反映出中医治疗肾阴虚型消渴病的用药规律，对临床具有重要指导价值。
目的：分析《中医方剂大辞典》中治疗肾阴虚型消渴病方剂的用药规律。方法：应用系统平台收集、整理治疗肾阴虚型消渴病的方剂，录入系统，利用Apriori算法进行用药规律分析。结果：对筛选出的治疗肾阴虚型消渴病的88首方剂进行分析，使用频次在9以上的药物有21种。Apriori算法用药规律分析得到23个常用药对（支持度个数≥10），17个3味药物核心组合（支持度个数≥8），28个4味药物核心组合（支持度个数≥4）。对治疗肾阴虚型消渴病方剂中药物关联规则进行分析（支持度个数≥10，置信度≥0.5）。对治疗肾阴虚型消渴病方剂中药物性味、归经和药量进行分析，得出药物性味、归经和药量频次。结论：通过本文的研究方法所得到的用药数据，在一定程度上反映出中医治疗肾阴虚型消渴病的用药规律，对临床具有重要指导价值。
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摘要:
目的 观察黄芪散有效部位群（HQS）对Ⅱ型糖尿病大鼠肝脏糖原含量及糖异生酶的影响。方法: 采用小剂量链脲佐菌素腹腔注射联合高脂饲料喂养建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型，造模同时给予HQS灌胃给药连续16周，观察空腹血糖、胰岛素水平、胰岛素抵抗指数、口服葡萄糖耐量、肝脏系数和肝脏组织结构、肝糖原含量以及磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）、葡萄糖-6-磷酸酶（G6Pase）基因表达等指标变化。结果 HQS明显降低Ⅱ型糖尿病大鼠空腹血糖（P < 0.001）、空腹胰岛素水平（P < 0.05）和胰岛素抵抗指数（P < 0.001）；降低糖耐量试验中0，60，120 min血糖及AUC 值（P < 0.01）；显著降低模型大鼠的体重、肝脏质量及脏器系数（P < 0.001），同时减少肝脏组织结构病变，减少脂肪变性；此外，过碘酸-希夫（PAS）染色及肝组织糖原测定结果均显示，HQS可显著增加肝脏糖原含量（P < 0.01）；qPCR结果显示HQS明显降低肝脏PEPCK基因表达水平（P < 0.01），对G6Pase基因表达未有显著影响，但仍表现出下调的趋势。结论：HQS通过增加肝脏糖原合成，下调糖异生酶的表达，抑制糖异生，从而改善Ⅱ型糖尿病大鼠肝脏胰岛素抵抗。
目的 观察黄芪散有效部位群（HQS）对Ⅱ型糖尿病大鼠肝脏糖原含量及糖异生酶的影响。方法: 采用小剂量链脲佐菌素腹腔注射联合高脂饲料喂养建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型，造模同时给予HQS灌胃给药连续16周，观察空腹血糖、胰岛素水平、胰岛素抵抗指数、口服葡萄糖耐量、肝脏系数和肝脏组织结构、肝糖原含量以及磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）、葡萄糖-6-磷酸酶（G6Pase）基因表达等指标变化。结果 HQS明显降低Ⅱ型糖尿病大鼠空腹血糖（P < 0.001）、空腹胰岛素水平（P < 0.05）和胰岛素抵抗指数（P < 0.001）；降低糖耐量试验中0，60，120 min血糖及AUC 值（P < 0.01）；显著降低模型大鼠的体重、肝脏质量及脏器系数（P < 0.001），同时减少肝脏组织结构病变，减少脂肪变性；此外，过碘酸-希夫（PAS）染色及肝组织糖原测定结果均显示，HQS可显著增加肝脏糖原含量（P < 0.01）；qPCR结果显示HQS明显降低肝脏PEPCK基因表达水平（P < 0.01），对G6Pase基因表达未有显著影响，但仍表现出下调的趋势。结论：HQS通过增加肝脏糖原合成，下调糖异生酶的表达，抑制糖异生，从而改善Ⅱ型糖尿病大鼠肝脏胰岛素抵抗。
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摘要:
岩黄连是中国西南民间传统中药，常用于治疗肝炎、肝硬化、肝癌等疾病。现代研究表明，岩黄连主要含有生物碱类和甾体类化合物，具有保肝、抗肝炎病毒、抗肿瘤、抗炎、抗菌等药理活性。本文对近年来国内外有关岩黄连的化学成分以及药理作用的研究进展进行了系统的综述，为进一步研究开发其药用价值提供参考。
岩黄连是中国西南民间传统中药，常用于治疗肝炎、肝硬化、肝癌等疾病。现代研究表明，岩黄连主要含有生物碱类和甾体类化合物，具有保肝、抗肝炎病毒、抗肿瘤、抗炎、抗菌等药理活性。本文对近年来国内外有关岩黄连的化学成分以及药理作用的研究进展进行了系统的综述，为进一步研究开发其药用价值提供参考。
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摘要:
目的：探讨补中益气汤对脾虚泄泻大鼠SGLT1/NHE3通路的影响。方法：以“大黄 利血平 控制饮食”多因素法建立脾虚泄泻大鼠模型，随机分为补中益气汤低、中、高剂量组和脾虚泄泻模型组，观察大鼠造模及给药后泄泻指数及肠粘膜Na -K ATP酶的变化，采用western blot法检测钠依赖性葡萄糖转运体(SGLT1)、葡萄糖转运体2(GLUT2)、钠氢交换体3（NHE3）、P38MAPK、p- P38MAPK、MAPKAPK2、p-MAPKAPK2、AKT2、p-AKT2、EZRIN、p-EZRIN蛋白的表达。结果：补中益气汤给药后腹泻指数有不同程度的的下降，以补中益气汤中、高剂量组较为明显（P<0.01或P<0.05），脾虚泄泻大鼠小肠粘膜Na -K ATP酶活性与正常对照组比较显著降低（P<0.01），而补中益气汤有提高Na -K ATP酶活性的作用。脾虚泄泻大鼠小肠黏膜中SGLT1、GLUT2、NHE3、 P- P38MAPK、P-MAPKAPK2、P-Akt2、P-Ezrin蛋白表达量较正常组减低（P<0.01），经补中益气汤治疗后SGLT1、GLUT2、NHE3及P- P38MAPK、P-MAPKAPK2、P-Akt2、P-Ezrin蛋白表达量均有所提高（P<0.01或P<0.05）。结论：补中益气汤可能通过提高SGLT1蛋白的表达，促进P38 MAPK/Ezrin通路中蛋白的磷酸化，进而促进包浆内NHE3募集到顶端膜，从而增加水钠的吸收，这可能是补中益气汤治疗腹泻的机理之一。
目的：探讨补中益气汤对脾虚泄泻大鼠SGLT1/NHE3通路的影响。方法：以“大黄 利血平 控制饮食”多因素法建立脾虚泄泻大鼠模型，随机分为补中益气汤低、中、高剂量组和脾虚泄泻模型组，观察大鼠造模及给药后泄泻指数及肠粘膜Na -K ATP酶的变化，采用western blot法检测钠依赖性葡萄糖转运体(SGLT1)、葡萄糖转运体2(GLUT2)、钠氢交换体3（NHE3）、P38MAPK、p- P38MAPK、MAPKAPK2、p-MAPKAPK2、AKT2、p-AKT2、EZRIN、p-EZRIN蛋白的表达。结果：补中益气汤给药后腹泻指数有不同程度的的下降，以补中益气汤中、高剂量组较为明显（P<0.01或P<0.05），脾虚泄泻大鼠小肠粘膜Na -K ATP酶活性与正常对照组比较显著降低（P<0.01），而补中益气汤有提高Na -K ATP酶活性的作用。脾虚泄泻大鼠小肠黏膜中SGLT1、GLUT2、NHE3、 P- P38MAPK、P-MAPKAPK2、P-Akt2、P-Ezrin蛋白表达量较正常组减低（P<0.01），经补中益气汤治疗后SGLT1、GLUT2、NHE3及P- P38MAPK、P-MAPKAPK2、P-Akt2、P-Ezrin蛋白表达量均有所提高（P<0.01或P<0.05）。结论：补中益气汤可能通过提高SGLT1蛋白的表达，促进P38 MAPK/Ezrin通路中蛋白的磷酸化，进而促进包浆内NHE3募集到顶端膜，从而增加水钠的吸收，这可能是补中益气汤治疗腹泻的机理之一。
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摘要:
摘要:目的 本实验建立三桠苦茎中4-甲基喹啉酮的含量测定方法,为三桠苦茎药材的质量评价提供一定的科学依据。方法 实验采用反相高效液相色谱法（色谱柱：Kromasil 100-5 C18 column 250mm× 4.6mm），以流动相50%甲醇-50%水为洗脱剂，流速：1.0 mL·min-1，柱温30℃，检测波长：254 nm，进样量：15 uL进行试验。结果 试验结果显示在线性范围0.9-7.2 ug范围内，4-甲基喹啉酮对照品的标准曲线呈现良好的线性关系r=0.9999。平均回收率为101.3%，RSD值为1.56%（n=6）。结论 该方法快速简便，重复性好，可用于三桠苦中4-甲基喹啉酮的含量测定。
摘要:目的 本实验建立三桠苦茎中4-甲基喹啉酮的含量测定方法,为三桠苦茎药材的质量评价提供一定的科学依据。方法 实验采用反相高效液相色谱法（色谱柱：Kromasil 100-5 C18 column 250mm× 4.6mm），以流动相50%甲醇-50%水为洗脱剂，流速：1.0 mL·min-1，柱温30℃，检测波长：254 nm，进样量：15 uL进行试验。结果 试验结果显示在线性范围0.9-7.2 ug范围内，4-甲基喹啉酮对照品的标准曲线呈现良好的线性关系r=0.9999。平均回收率为101.3%，RSD值为1.56%（n=6）。结论 该方法快速简便，重复性好，可用于三桠苦中4-甲基喹啉酮的含量测定。
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目的 建立并验证一种快速可靠的测定大鼠血浆中青蒿素和羟氯喹浓度的液相-质谱联用（LC-MS/MS）法。方法 青蒿素用液-液萃取法提取，采用Synergi Hydro-RP C18柱（30 mm×2.0 mm, 4 μm, 80 ?）；羟氯喹用蛋白沉淀法提取，采用Agilent Zorbax Bonus-RP柱（100 mm×4.6 mm, 3.5 μm, 80 ?）；两者均以0.6%甲酸甲醇和5 mM醋酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速0.6 mL·min-1。质谱采用ESI源，正离子扫描，多反应监测（MRM）方式进行检测。结果 青蒿素在0.4～1000 ng·mL-1，羟氯喹在1～1000 ng·mL-1内线性关系良好（r>0.995）；青蒿素与羟氯喹的批内、批间精密度和准确度均符合生物样品分析的相关要求；两者平均提取回收率分别为67.2%～77.0%和73.5%～81.3%。结论 该方法快速灵敏、准确可靠，可用于大鼠血浆中青蒿素和羟氯喹浓度的测定。
目的 建立并验证一种快速可靠的测定大鼠血浆中青蒿素和羟氯喹浓度的液相-质谱联用（LC-MS/MS）法。方法 青蒿素用液-液萃取法提取，采用Synergi Hydro-RP C18柱（30 mm×2.0 mm, 4 μm, 80 ?）；羟氯喹用蛋白沉淀法提取，采用Agilent Zorbax Bonus-RP柱（100 mm×4.6 mm, 3.5 μm, 80 ?）；两者均以0.6%甲酸甲醇和5 mM醋酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速0.6 mL·min-1。质谱采用ESI源，正离子扫描，多反应监测（MRM）方式进行检测。结果 青蒿素在0.4～1000 ng·mL-1，羟氯喹在1～1000 ng·mL-1内线性关系良好（r>0.995）；青蒿素与羟氯喹的批内、批间精密度和准确度均符合生物样品分析的相关要求；两者平均提取回收率分别为67.2%～77.0%和73.5%～81.3%。结论 该方法快速灵敏、准确可靠，可用于大鼠血浆中青蒿素和羟氯喹浓度的测定。
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摘要:
斑秃（AA）是一种突发性非瘢痕性脱发疾病，也是一种慢性炎症性皮肤疾病，在世界范围内发病率为0.1%～0.2%。其特点是：圆形或卵圆形脱发斑，脱发区皮肤变薄，感觉正常，无自觉症状，可发生于任何年龄， 男女均可发病，头皮为最常见发病部位，发病后5%～10%的病例可迅速发展，在数天或数月内头发全部脱落而成全秃(AT)，少数严重患者眉毛、胡须、腋毛、阴毛都可脱落而成普秃（AU）。现斑秃模型为病理性模型，以西医指标为主。基于对斑秃中西医临床病症特点分析及对现有动物模型大量实验研究，形成如下斑秃动物模型制备规范（草案）。
斑秃（AA）是一种突发性非瘢痕性脱发疾病，也是一种慢性炎症性皮肤疾病，在世界范围内发病率为0.1%～0.2%。其特点是：圆形或卵圆形脱发斑，脱发区皮肤变薄，感觉正常，无自觉症状，可发生于任何年龄， 男女均可发病，头皮为最常见发病部位，发病后5%～10%的病例可迅速发展，在数天或数月内头发全部脱落而成全秃(AT)，少数严重患者眉毛、胡须、腋毛、阴毛都可脱落而成普秃（AU）。现斑秃模型为病理性模型，以西医指标为主。基于对斑秃中西医临床病症特点分析及对现有动物模型大量实验研究，形成如下斑秃动物模型制备规范（草案）。
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摘要:
目的 以痰热清注射液中处方成分金银花为例，通过鉴定金银花蛋白，建立质谱法测定蛋白多肽的方法，探索中药注射液使用质谱检测蛋白质的可能性。方法 实验通过考察TCA/丙酮沉淀法、苯酚抽提两种方式的蛋白提取效果，采用UPLC/Q-TOF分析鉴定金银花药材中的蛋白质，并针对鉴定后的蛋白建立三重四级杆检测方法，以多反应监测模式对痰热清注射液及中间体中的金银花蛋白进行检测。结果 金银花水提液中检测到3种蛋白，注射液中未检出蛋白，方法检测限为1μg/ml。 结论 本研究使用质谱法目标性测定痰热清注射液中金银花特征蛋白，为中药注射液蛋白质测定提供新的解决思路。
目的 以痰热清注射液中处方成分金银花为例，通过鉴定金银花蛋白，建立质谱法测定蛋白多肽的方法，探索中药注射液使用质谱检测蛋白质的可能性。方法 实验通过考察TCA/丙酮沉淀法、苯酚抽提两种方式的蛋白提取效果，采用UPLC/Q-TOF分析鉴定金银花药材中的蛋白质，并针对鉴定后的蛋白建立三重四级杆检测方法，以多反应监测模式对痰热清注射液及中间体中的金银花蛋白进行检测。结果 金银花水提液中检测到3种蛋白，注射液中未检出蛋白，方法检测限为1μg/ml。 结论 本研究使用质谱法目标性测定痰热清注射液中金银花特征蛋白，为中药注射液蛋白质测定提供新的解决思路。
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摘要:
目的：探讨羟基红花黄色素A（HSYA）与芍药苷联用对脑缺血再灌注大鼠脑组织磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）的影响。方法：将160只SD大鼠随机分成HSYA组，芍药苷组（5 mg·kg-1），预防治疗组，治疗组(HSYA 芍药苷，各5 mg·kg-1)，银杏内酯组(5 mg·kg-1)，模型组，假手术治疗组(HSYA 芍药苷，各5 mg·kg-1)，假手术空白组；采用右侧大脑中动脉线栓法（MACO）复制急性局灶性脑缺血再灌注模型，预防治疗组从造模前3天开始通过尾静脉注射给药，余各组造模后连续给药7天，免疫组化法检测脑组织皮层区p-Akt蛋白表达情况。结果：与假手术组比，其余各组首次神经功能缺失评分均显著增加，与模型组比较，预防治疗组首次神经功能缺失评分显著降低（P<0.05），各用药组用药后神经功能缺失评分显著降低（P<0.05）；与假手术空白组比较，模型组梗死面积百分比显著增加（P<0.05），海马区神经细胞损伤较重；与模型组相比，各用药组梗死面积百分比显著减少（P<0.05），海马区神经细胞损伤轻；免疫组化结果显示，各组的皮层均可见p-Akt的阳性表达，与模型组比，预防治疗组、治疗组和银杏内酯组Akt磷酸化表达明显增加（P<0.05）；与治疗组相比，预防治疗组Akt磷酸化表达明显增加（P<0.05）。结论：HSYA与芍药苷联用对急性脑缺血再灌注损伤有一定保护作用，其作用机制可能与提高Akt磷酸化的水平有关，且预防治疗用药保护作用更强。
目的：探讨羟基红花黄色素A（HSYA）与芍药苷联用对脑缺血再灌注大鼠脑组织磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）的影响。方法：将160只SD大鼠随机分成HSYA组，芍药苷组（5 mg·kg-1），预防治疗组，治疗组(HSYA 芍药苷，各5 mg·kg-1)，银杏内酯组(5 mg·kg-1)，模型组，假手术治疗组(HSYA 芍药苷，各5 mg·kg-1)，假手术空白组；采用右侧大脑中动脉线栓法（MACO）复制急性局灶性脑缺血再灌注模型，预防治疗组从造模前3天开始通过尾静脉注射给药，余各组造模后连续给药7天，免疫组化法检测脑组织皮层区p-Akt蛋白表达情况。结果：与假手术组比，其余各组首次神经功能缺失评分均显著增加，与模型组比较，预防治疗组首次神经功能缺失评分显著降低（P<0.05），各用药组用药后神经功能缺失评分显著降低（P<0.05）；与假手术空白组比较，模型组梗死面积百分比显著增加（P<0.05），海马区神经细胞损伤较重；与模型组相比，各用药组梗死面积百分比显著减少（P<0.05），海马区神经细胞损伤轻；免疫组化结果显示，各组的皮层均可见p-Akt的阳性表达，与模型组比，预防治疗组、治疗组和银杏内酯组Akt磷酸化表达明显增加（P<0.05）；与治疗组相比，预防治疗组Akt磷酸化表达明显增加（P<0.05）。结论：HSYA与芍药苷联用对急性脑缺血再灌注损伤有一定保护作用，其作用机制可能与提高Akt磷酸化的水平有关，且预防治疗用药保护作用更强。
2018, 29(1).
摘要:
摘要：目的 建立高效液相荧光检测（HPLC-FLD）法测定复方五指毛桃颗粒中补骨脂素的含量。方法 采用YMC-Pack-AM（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，流动相为乙腈-水（34:66）等度洗脱，流速为1.0 mL·min-1，FLD检测器的激发波长（Ex）为247 nm，发射波长（Em）为441 nm，柱温为30 ℃。结果 补骨脂素进样量在3.1170～2992.2000 ng（r=0.9998）范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为99.77 %（n=9），RSD为1.38 %。结论 本文建立的HPLC-FLD 法简便、准确、稳定，可用于复方五指毛桃颗粒中补骨脂素的含量测定，为复方五指毛桃颗粒的质量评价提供了参考。
摘要：目的 建立高效液相荧光检测（HPLC-FLD）法测定复方五指毛桃颗粒中补骨脂素的含量。方法 采用YMC-Pack-AM（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，流动相为乙腈-水（34:66）等度洗脱，流速为1.0 mL·min-1，FLD检测器的激发波长（Ex）为247 nm，发射波长（Em）为441 nm，柱温为30 ℃。结果 补骨脂素进样量在3.1170～2992.2000 ng（r=0.9998）范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为99.77 %（n=9），RSD为1.38 %。结论 本文建立的HPLC-FLD 法简便、准确、稳定，可用于复方五指毛桃颗粒中补骨脂素的含量测定，为复方五指毛桃颗粒的质量评价提供了参考。
2018, 29(1).
摘要:
目的 制备羟基喜树碱长循环纳米粒并采用星点设计-效应面法筛选制备工艺。方法 以单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸聚合物作为包封材料，采用改良的乳化-溶剂挥发法制备长循环纳米粒，以包封率与载药量作为评价指标，采用Design-Expert V8.0.6软件进行星点设计,考察了羟基喜树碱的浓度、mPEG2000-PLGA浓度、水相与有机相的体积比因素对评价指标的影响，并从效应面法得到最佳制备工艺。结果 羟基喜树碱长循环纳米粒的最佳工艺为：羟基喜树碱浓度为1.41 mg?mL-1，mPEG2000-PLGA浓度为3.86 mg?mL-1，水相与有机相的体积比为9.90∶1。制备的长循环纳米粒包封率为35.14 %，载药量为2.10 %，平均粒径为154.10 nm，电位为-38.61 mV。结论 所优化的工艺方法简便、稳定可行，适用于羟基喜树碱长循环纳米粒的制备。
目的 制备羟基喜树碱长循环纳米粒并采用星点设计-效应面法筛选制备工艺。方法 以单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸聚合物作为包封材料，采用改良的乳化-溶剂挥发法制备长循环纳米粒，以包封率与载药量作为评价指标，采用Design-Expert V8.0.6软件进行星点设计,考察了羟基喜树碱的浓度、mPEG2000-PLGA浓度、水相与有机相的体积比因素对评价指标的影响，并从效应面法得到最佳制备工艺。结果 羟基喜树碱长循环纳米粒的最佳工艺为：羟基喜树碱浓度为1.41 mg?mL-1，mPEG2000-PLGA浓度为3.86 mg?mL-1，水相与有机相的体积比为9.90∶1。制备的长循环纳米粒包封率为35.14 %，载药量为2.10 %，平均粒径为154.10 nm，电位为-38.61 mV。结论 所优化的工艺方法简便、稳定可行，适用于羟基喜树碱长循环纳米粒的制备。
2018, 29(1).
摘要:
生物样品前处理技术是药动学研究过程中最重要、最困难和最繁琐的步骤，选择合适的样品前处理技术是进行药动学研究的关键环节。本文综述了近年来药动学研究中广泛使用的样品前处理技术及其特点，包括蛋白沉淀、液液萃取、液相微萃取、固相萃取、固相微萃取、微透析、分子印迹、柱切换、超临界流体萃取。并给予展望。
生物样品前处理技术是药动学研究过程中最重要、最困难和最繁琐的步骤，选择合适的样品前处理技术是进行药动学研究的关键环节。本文综述了近年来药动学研究中广泛使用的样品前处理技术及其特点，包括蛋白沉淀、液液萃取、液相微萃取、固相萃取、固相微萃取、微透析、分子印迹、柱切换、超临界流体萃取。并给予展望。
2018, 29(1).
摘要:
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定鼻窦灌注液中淫羊藿苷的含量。方法 色谱柱为Thermo Hypersil Gold（4.6 mm×250 mm, 5 μm），流动相为乙腈-水（25：75），检测波长为270 nm，流速为1.0 ml?min-1。结果 淫羊藿苷线性范围为9.44~283.2μg（r=0.9995），平均回收率为100.45%（RSD=1.34%）。结论 该方法简便、快速、分离度好、结果稳定，可用于鼻窦灌注液的质量控制。
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定鼻窦灌注液中淫羊藿苷的含量。方法 色谱柱为Thermo Hypersil Gold（4.6 mm×250 mm, 5 μm），流动相为乙腈-水（25：75），检测波长为270 nm，流速为1.0 ml?min-1。结果 淫羊藿苷线性范围为9.44~283.2μg（r=0.9995），平均回收率为100.45%（RSD=1.34%）。结论 该方法简便、快速、分离度好、结果稳定，可用于鼻窦灌注液的质量控制。
2018, 29(1).
摘要:
目的 建立黄芪三维同步荧光光谱，并采同步荧光分析法测定黄芪中芒柄花素含量。方法 通过扫描三维同步荧光光谱，选择合适的波长间隔，用同步荧光法测定黄芪中芒柄花素含量。结果 最佳波长间隔为 130 nm，在0.005～1.28 ug.mL-1范围内同步荧光强度与发射波长具有良好的线性关系，以芒柄花素为对照品，标准曲线的回归方程为：IF = 252.55462c 4.95309，r = 0.9996。结论 建立的黄芪三维同步荧光光谱具有重复性，同步荧光分析法测定黄芪中芒柄花素含量准确度高，检测限低，结果可靠。
目的 建立黄芪三维同步荧光光谱，并采同步荧光分析法测定黄芪中芒柄花素含量。方法 通过扫描三维同步荧光光谱，选择合适的波长间隔，用同步荧光法测定黄芪中芒柄花素含量。结果 最佳波长间隔为 130 nm，在0.005～1.28 ug.mL-1范围内同步荧光强度与发射波长具有良好的线性关系，以芒柄花素为对照品，标准曲线的回归方程为：IF = 252.55462c 4.95309，r = 0.9996。结论 建立的黄芪三维同步荧光光谱具有重复性，同步荧光分析法测定黄芪中芒柄花素含量准确度高，检测限低，结果可靠。
2018, 29(1).
摘要:
摘要:目的 比较三种提取工艺制备的益气通阳汤对免疫性血小板减少症（Tmmune thrombocytopenia，ITP)小鼠的治疗作用。方法 分别用全方水提、全方水提醇沉、水煎和醇提同时应用的工艺制作益气通阳1号、2号、3号；用豚鼠抗小鼠血小板血清(APS) 腹腔注射小鼠，造成ITP 小鼠的模型，灌胃给同等生药含量的益气通阳1号、2号、3号，连续给药11 d，观察比较其对ITP小鼠血小板数(Platelet, PLT)、血红蛋白（Hemoglobin ，Hb）、骨髓巨核细胞数和脾脏系数的影响。结果 益气通阳汤治疗组均可提高ITP小鼠的PLT，其中是益气通阳1号和2号组 PLT升高接近正常，与空白对照相比无统计学差异。益气通阳3号组Hb减低，低于空白对照组和模型组（P<0.05）。ITP模型组脾脏系数增大，与模型组相比，益气通阳1号和2号组脾脏系数下降（P<0.05），益气通阳3号组脾脏系数未出现下降反而增加（1.14±0.18）（P<0.05）。所有治疗组小鼠骨髓产板巨核细胞数均增加( P＜0. 05 )，其中益气通阳2号组与空白对照组之间无统计学差异。结论 益气通阳汤的三种提取工艺治疗都能够升高ITP小鼠的PLT，其中益气通阳2号治疗效果最佳。
摘要:目的 比较三种提取工艺制备的益气通阳汤对免疫性血小板减少症（Tmmune thrombocytopenia，ITP)小鼠的治疗作用。方法 分别用全方水提、全方水提醇沉、水煎和醇提同时应用的工艺制作益气通阳1号、2号、3号；用豚鼠抗小鼠血小板血清(APS) 腹腔注射小鼠，造成ITP 小鼠的模型，灌胃给同等生药含量的益气通阳1号、2号、3号，连续给药11 d，观察比较其对ITP小鼠血小板数(Platelet, PLT)、血红蛋白（Hemoglobin ，Hb）、骨髓巨核细胞数和脾脏系数的影响。结果 益气通阳汤治疗组均可提高ITP小鼠的PLT，其中是益气通阳1号和2号组 PLT升高接近正常，与空白对照相比无统计学差异。益气通阳3号组Hb减低，低于空白对照组和模型组（P<0.05）。ITP模型组脾脏系数增大，与模型组相比，益气通阳1号和2号组脾脏系数下降（P<0.05），益气通阳3号组脾脏系数未出现下降反而增加（1.14±0.18）（P<0.05）。所有治疗组小鼠骨髓产板巨核细胞数均增加( P＜0. 05 )，其中益气通阳2号组与空白对照组之间无统计学差异。结论 益气通阳汤的三种提取工艺治疗都能够升高ITP小鼠的PLT，其中益气通阳2号治疗效果最佳。
2018, 29(1).
摘要:
摘要：目的 建立同时测定半边旗Pteris semipinnata药材中7个组分芹菜素-7-O-β-D-龙胆二糖苷、木犀草苷、paniculoside III、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、ent-11α-hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid、(16R)-ent-11α-hydroxy-15- oxokaurane-19-oic acid、芹菜素含量的HPLC方法。方法 采用Kromasil 100-5 C18色谱柱（250 mm × 4.6 mm, 5 μm），乙腈-0.02%三氟乙酸水梯度洗脱，流速为1.0 mL?min-1，柱温为35 oC，检测波长为210 nm。结果 7个化合物分离度良好，呈现良好的线性关系（r>0.9995），平均加样回收率在99.58%~100.84%，RSD<1.60%。结论 该方法简单准确，稳定性和重复性良好，可以为半边旗药材的质量控制提供科学参考。
摘要：目的 建立同时测定半边旗Pteris semipinnata药材中7个组分芹菜素-7-O-β-D-龙胆二糖苷、木犀草苷、paniculoside III、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、ent-11α-hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid、(16R)-ent-11α-hydroxy-15- oxokaurane-19-oic acid、芹菜素含量的HPLC方法。方法 采用Kromasil 100-5 C18色谱柱（250 mm × 4.6 mm, 5 μm），乙腈-0.02%三氟乙酸水梯度洗脱，流速为1.0 mL?min-1，柱温为35 oC，检测波长为210 nm。结果 7个化合物分离度良好，呈现良好的线性关系（r>0.9995），平均加样回收率在99.58%~100.84%，RSD<1.60%。结论 该方法简单准确，稳定性和重复性良好，可以为半边旗药材的质量控制提供科学参考。
2018, 29(1).
摘要:
目的 观察清心神安方对失眠大鼠脑组织神经递质的影响。方法 雄性SD大鼠分为空白对照组、模型组、清心神安方高、中、低剂量组和安定组，使用高效液相色谱法检测各组海马组织谷氨酸（Glu）、γ-氨基丁酸（GABA）含量，免疫组化法检测海马组织5羟色胺（5-HT）含量，及ELISA法检测下丘脑胆囊收缩素-8（CCK-8）表达情况。结果 清心神安方高、中剂量组和安定组Glu含量显著下降，明显低于模型组（P=0.000）；清心神安方高、中剂量组优于低剂量组（P=0.000）。清心神安方高、中剂量组、安定组GABA含量显著升高，明显高于模型组（P=0.000，<0.05）。与模型组相比，安定组及清心神安方高、中、低剂量组均能显著提高海马组织中5-HT阳性表达和积分光密度值（均为P=0.000，<0.05）。清心神安方高、中、低剂量组和安定组均显著提高失眠大鼠下丘脑组织中CCK-8的含量。结论 清心神安方具有降低失眠大鼠脑组织Glu含量，上调GABA、5-HT、CCK-8含量的作用。
目的 观察清心神安方对失眠大鼠脑组织神经递质的影响。方法 雄性SD大鼠分为空白对照组、模型组、清心神安方高、中、低剂量组和安定组，使用高效液相色谱法检测各组海马组织谷氨酸（Glu）、γ-氨基丁酸（GABA）含量，免疫组化法检测海马组织5羟色胺（5-HT）含量，及ELISA法检测下丘脑胆囊收缩素-8（CCK-8）表达情况。结果 清心神安方高、中剂量组和安定组Glu含量显著下降，明显低于模型组（P=0.000）；清心神安方高、中剂量组优于低剂量组（P=0.000）。清心神安方高、中剂量组、安定组GABA含量显著升高，明显高于模型组（P=0.000，<0.05）。与模型组相比，安定组及清心神安方高、中、低剂量组均能显著提高海马组织中5-HT阳性表达和积分光密度值（均为P=0.000，<0.05）。清心神安方高、中、低剂量组和安定组均显著提高失眠大鼠下丘脑组织中CCK-8的含量。结论 清心神安方具有降低失眠大鼠脑组织Glu含量，上调GABA、5-HT、CCK-8含量的作用。
2018, 29(1).
摘要:
摘要：目的 建立广陈皮指纹图谱，构建广陈皮药材的质量控制模式，探讨利用指纹图谱结合化学计量学手段进行陈皮品种鉴别的可行性。方法 采用HPLC建立广陈皮指纹图谱，应用国家药典委员会出版的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”( 2004 A ) ，对不同批次的广陈皮与陈皮指纹图谱进行相似度计算，对其特征峰面积进行聚类分析及主成分分析。结果 建立了具有17个共有峰的HPLC指纹图谱，获得了可以判别其质量的重要数字化信息。以32批广陈皮指纹图谱的共有模式作为广陈皮标准指纹图谱，32批广陈皮及10陈皮的相似度值分别为0.900～0.999、0.305～0.379。通过聚类分析和主成分分析方法，能明显地将广陈皮与陈皮区分开来。结论 本研究从指纹图谱将广陈皮的特点体现出来，并与陈皮很好地区分开，体现出品种之间的量化差异，可作为广陈皮质量评价及鉴别广陈皮与陈皮主要依据。
摘要：目的 建立广陈皮指纹图谱，构建广陈皮药材的质量控制模式，探讨利用指纹图谱结合化学计量学手段进行陈皮品种鉴别的可行性。方法 采用HPLC建立广陈皮指纹图谱，应用国家药典委员会出版的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”( 2004 A ) ，对不同批次的广陈皮与陈皮指纹图谱进行相似度计算，对其特征峰面积进行聚类分析及主成分分析。结果 建立了具有17个共有峰的HPLC指纹图谱，获得了可以判别其质量的重要数字化信息。以32批广陈皮指纹图谱的共有模式作为广陈皮标准指纹图谱，32批广陈皮及10陈皮的相似度值分别为0.900～0.999、0.305～0.379。通过聚类分析和主成分分析方法，能明显地将广陈皮与陈皮区分开来。结论 本研究从指纹图谱将广陈皮的特点体现出来，并与陈皮很好地区分开，体现出品种之间的量化差异，可作为广陈皮质量评价及鉴别广陈皮与陈皮主要依据。
2018, 29(1).
摘要:
目的 比较白蔹炮制前后成分含量及抗菌作用的变化，为建立“指纹图谱与药效关联”的中药质量控制模式提供理论依据和数据支持。方法 采用HPLC法，在检测波长290nm，流速1.0mL/min的条件下，以乙腈-0.2%磷酸水为流动相进行梯度洗脱，建立不同批次白蔹炮制前后的HPLC指纹图谱，并运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行数据分析。同时对白蔹生品和炮制品中的没食子酸、原儿茶酸、原儿茶醛、白藜芦醇进行HPLC含量测定，并采用纸片法抑菌试验探讨白蔹炮制前后抗菌作用的变化。结果 以不同批次的白蔹炮制前后获得的8个共有峰为特征峰，建立白蔹药材的指纹图谱。含量测定结果显示，白蔹炮制品中的原儿茶酸、没食子酸的含量明显高于生品，原儿茶荃、白藜芦醇的含量略低于生品。炮制前后白蔹对不同细菌均有抗菌活性，且炮制后的白蔹体外抗菌效果强于未炮制白蔹的抗菌作用。结论 白蔹样品指纹图谱及指标成分含量测定可用于控制白蔹药材的质量，炮制品的抗菌作用强于生品。
目的 比较白蔹炮制前后成分含量及抗菌作用的变化，为建立“指纹图谱与药效关联”的中药质量控制模式提供理论依据和数据支持。方法 采用HPLC法，在检测波长290nm，流速1.0mL/min的条件下，以乙腈-0.2%磷酸水为流动相进行梯度洗脱，建立不同批次白蔹炮制前后的HPLC指纹图谱，并运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行数据分析。同时对白蔹生品和炮制品中的没食子酸、原儿茶酸、原儿茶醛、白藜芦醇进行HPLC含量测定，并采用纸片法抑菌试验探讨白蔹炮制前后抗菌作用的变化。结果 以不同批次的白蔹炮制前后获得的8个共有峰为特征峰，建立白蔹药材的指纹图谱。含量测定结果显示，白蔹炮制品中的原儿茶酸、没食子酸的含量明显高于生品，原儿茶荃、白藜芦醇的含量略低于生品。炮制前后白蔹对不同细菌均有抗菌活性，且炮制后的白蔹体外抗菌效果强于未炮制白蔹的抗菌作用。结论 白蔹样品指纹图谱及指标成分含量测定可用于控制白蔹药材的质量，炮制品的抗菌作用强于生品。
2018, 29(1).
摘要:
【摘要】目的：观察益气除痰散结法治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效，并讨论其部分作用机理。方法：将复制转移性 Lewis 小鼠肺癌模型，随机设为中药高、中、低剂量组、化疗组和模型组（各10 只），观察其肿瘤增长体积、瘤体重量、免疫器官指数、肺转移率，并采用免疫组化方法结合计算机图象分析技术，观察小鼠肿瘤组织中的 VEGF 表达的差异。结果：从HE染色的病理切片中发现，在应用中药治疗后，动物肿瘤组织的病理学表现与对照组存在明显的异差，与模型组相比，益气除痰散结法中、高剂量组能明显减少发生肺转移的小鼠数目以及肺部转移灶数量 (P＜0.05)，提示益气除痰散结法具有明显抗转移效果，与环磷酰胺组无统计学差异（P＞0.05)。用免疫组化法检测益气除痰散结法各剂量组移植瘤的VEGF表达情况，显微图象分析表明，肿瘤微血管内皮细胞被染成棕黄色，VEGF主要表达肿瘤细胞核和胞浆内，肿瘤细胞亦有少量染色，阳性染色的肿瘤细胞大多位于液化坏死区，浸润的淋巴细胞有表达，各组血管内皮细胞呈弱阳性染色。但益气除痰散结法各剂量组VEGF值与生理盐水组比较，无统计学意义（P＜0.05）。结论：益气除痰散结法能明显抑制荷瘤小鼠局部肿瘤的生长及自发性肺转移。 其抗肺癌作用的机理可能与促进肿瘤细胞凋亡、提高细胞分化程度，增强免疫力有关，与 VEGF 靶点的意义不大。
【摘要】目的：观察益气除痰散结法治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效，并讨论其部分作用机理。方法：将复制转移性 Lewis 小鼠肺癌模型，随机设为中药高、中、低剂量组、化疗组和模型组（各10 只），观察其肿瘤增长体积、瘤体重量、免疫器官指数、肺转移率，并采用免疫组化方法结合计算机图象分析技术，观察小鼠肿瘤组织中的 VEGF 表达的差异。结果：从HE染色的病理切片中发现，在应用中药治疗后，动物肿瘤组织的病理学表现与对照组存在明显的异差，与模型组相比，益气除痰散结法中、高剂量组能明显减少发生肺转移的小鼠数目以及肺部转移灶数量 (P＜0.05)，提示益气除痰散结法具有明显抗转移效果，与环磷酰胺组无统计学差异（P＞0.05)。用免疫组化法检测益气除痰散结法各剂量组移植瘤的VEGF表达情况，显微图象分析表明，肿瘤微血管内皮细胞被染成棕黄色，VEGF主要表达肿瘤细胞核和胞浆内，肿瘤细胞亦有少量染色，阳性染色的肿瘤细胞大多位于液化坏死区，浸润的淋巴细胞有表达，各组血管内皮细胞呈弱阳性染色。但益气除痰散结法各剂量组VEGF值与生理盐水组比较，无统计学意义（P＜0.05）。结论：益气除痰散结法能明显抑制荷瘤小鼠局部肿瘤的生长及自发性肺转移。 其抗肺癌作用的机理可能与促进肿瘤细胞凋亡、提高细胞分化程度，增强免疫力有关，与 VEGF 靶点的意义不大。
2018, 29(1).
摘要:
过量饮酒是当今世界范围内一个重要的公共卫生问题，严重影响人们的身心健康，饮酒过量或嗜酒者导致酒精性肝病的发病率呈逐年上升的趋势。本文结合流行病学研究、发病机制及中病因病机研究概况，分别对酒精性肝病临床分期治疗研究进行综述，总结了酒精性肝病的发病原因、发展的不同阶段和临床特点。
过量饮酒是当今世界范围内一个重要的公共卫生问题，严重影响人们的身心健康，饮酒过量或嗜酒者导致酒精性肝病的发病率呈逐年上升的趋势。本文结合流行病学研究、发病机制及中病因病机研究概况，分别对酒精性肝病临床分期治疗研究进行综述，总结了酒精性肝病的发病原因、发展的不同阶段和临床特点。
2018, 29(1):107-112.
摘要:
巨噬细胞是具有异质性的一类免疫细胞，近年来巨噬细胞极化受到关注。巨噬细胞在体内外不同环境影响下可极化为不同表型。目前认为巨噬细胞极化是单核细胞活化后一系列功能状态的两个极端。由于巨噬细胞极化涉及到不同信号通路及多种转录因子的调控，且极化后与多种疾病发生发展相关，故本文介绍巨噬细胞极化相关情况、极化信号通路及调控因子、可塑性及其与相关疾病的关系。中药对巨噬细胞极化的影响可能是其发挥免疫调节作用的重要机制。
巨噬细胞是具有异质性的一类免疫细胞，近年来巨噬细胞极化受到关注。巨噬细胞在体内外不同环境影响下可极化为不同表型。目前认为巨噬细胞极化是单核细胞活化后一系列功能状态的两个极端。由于巨噬细胞极化涉及到不同信号通路及多种转录因子的调控，且极化后与多种疾病发生发展相关，故本文介绍巨噬细胞极化相关情况、极化信号通路及调控因子、可塑性及其与相关疾病的关系。中药对巨噬细胞极化的影响可能是其发挥免疫调节作用的重要机制。
2018, 29(1):112-116.
摘要:
糖尿病肾病(diabetic nephropathy，DN)是糖尿病(diabetes mellitus，DM)晚期微血管并发症之一，是DM患者的重要死亡原因。而DN的发病机理如同其他DM微血管并发症一样尚未完全阐明。建立合适的DN动物模型是研究DN的发病机理和干预手段的基础。本文综述DN动物模型的研究进展，分析诱发性、自发性及转基因3类动物模型的优缺点，并对各模型致病机理、疾病表现、肾脏病理改变以及应用现状进行了详细的阐述，为研究DN的发病机理、防治及相关药物开发提供参考。
糖尿病肾病(diabetic nephropathy，DN)是糖尿病(diabetes mellitus，DM)晚期微血管并发症之一，是DM患者的重要死亡原因。而DN的发病机理如同其他DM微血管并发症一样尚未完全阐明。建立合适的DN动物模型是研究DN的发病机理和干预手段的基础。本文综述DN动物模型的研究进展，分析诱发性、自发性及转基因3类动物模型的优缺点，并对各模型致病机理、疾病表现、肾脏病理改变以及应用现状进行了详细的阐述，为研究DN的发病机理、防治及相关药物开发提供参考。
