2013年第24卷第4期文章目次
2013, 24(4):329-333.
摘要:
目的 观察金福安汤对小鼠Lewis肺癌生长的抑制作用及其相关的分子机制。方法 将50只Lewis肺癌荷瘤小鼠分为金福安汤高、中、低剂量组，环磷酰胺(CTX)组，模型组；给药结束后计算各组小鼠平均瘤体质量、抑瘤率、肺表面转移灶及抗转移率；采用免疫组化法检测各组Lewis肺癌小鼠的p120ctn表达以及RhoA、Cdc42表达。结果 与模型组比较，金福安汤中剂量组及CTX组的瘤体质量明显减轻(P ＜ 0.05)；金福安汤中、高剂量组及CTX组小鼠的肺转移灶数明显减少(P ＜ 0.01，P ＜ 0.05)；金福安汤中剂量组及CTX组的p120ctn异常表达细胞数明显减少(P ＜ 0.01，P ＜ 0.05)；金福安汤中剂量组和CTX组的RhoA、Cdc42的异常表达细胞数均明显减少(P ＜ 0.01)。结论 金福安汤具有抑制小鼠Lewis肺癌生长及转移的作用，其机理可能与抑制p120ctn的异常表达，进而抑制RhoA和Cdc42的异常表达相关。
目的 观察金福安汤对小鼠Lewis肺癌生长的抑制作用及其相关的分子机制。方法 将50只Lewis肺癌荷瘤小鼠分为金福安汤高、中、低剂量组，环磷酰胺(CTX)组，模型组；给药结束后计算各组小鼠平均瘤体质量、抑瘤率、肺表面转移灶及抗转移率；采用免疫组化法检测各组Lewis肺癌小鼠的p120ctn表达以及RhoA、Cdc42表达。结果 与模型组比较，金福安汤中剂量组及CTX组的瘤体质量明显减轻(P ＜ 0.05)；金福安汤中、高剂量组及CTX组小鼠的肺转移灶数明显减少(P ＜ 0.01，P ＜ 0.05)；金福安汤中剂量组及CTX组的p120ctn异常表达细胞数明显减少(P ＜ 0.01，P ＜ 0.05)；金福安汤中剂量组和CTX组的RhoA、Cdc42的异常表达细胞数均明显减少(P ＜ 0.01)。结论 金福安汤具有抑制小鼠Lewis肺癌生长及转移的作用，其机理可能与抑制p120ctn的异常表达，进而抑制RhoA和Cdc42的异常表达相关。
2013, 24(4):333-337.
摘要:
目的 观察炉甘石敛口生肌的药效作用。方法 建立深达肌层的大鼠小面积全层皮肤缺损创面模型，观察炉甘石对损伤修复中大鼠体质量、创面直径以及创面肉芽组织的影响。结果 炉甘石有助于缩小创口面积；炉甘石、煅炉甘石在高剂量时均可以促进肉芽组织中的新生毛细血管生成(P < 0.01)，增加受损创面的血供，加速创面恢复。炉甘石高剂量组在给药8 d后，可以增大新生肉芽组织中毛细血管的面积(P < 0.05)；煅炉甘石高剂量组可以增加毛细血管的周长(P < 0.01)。炉甘石、煅炉甘石均可增大肉芽组织中毛细血管管径和增加毛细血管的数量(P < 0.01或P < 0.05)，对新生毛细血管的生长具有明显促进作用。结论 炉甘石、煅炉甘石均能促进大鼠伤口成纤维细胞和毛细血管的形成，加快肉芽组织增生，从而加速皮肤创口的愈合，煅炉甘石生肌作用更强。
目的 观察炉甘石敛口生肌的药效作用。方法 建立深达肌层的大鼠小面积全层皮肤缺损创面模型，观察炉甘石对损伤修复中大鼠体质量、创面直径以及创面肉芽组织的影响。结果 炉甘石有助于缩小创口面积；炉甘石、煅炉甘石在高剂量时均可以促进肉芽组织中的新生毛细血管生成(P < 0.01)，增加受损创面的血供，加速创面恢复。炉甘石高剂量组在给药8 d后，可以增大新生肉芽组织中毛细血管的面积(P < 0.05)；煅炉甘石高剂量组可以增加毛细血管的周长(P < 0.01)。炉甘石、煅炉甘石均可增大肉芽组织中毛细血管管径和增加毛细血管的数量(P < 0.01或P < 0.05)，对新生毛细血管的生长具有明显促进作用。结论 炉甘石、煅炉甘石均能促进大鼠伤口成纤维细胞和毛细血管的形成，加快肉芽组织增生，从而加速皮肤创口的愈合，煅炉甘石生肌作用更强。
2013, 24(4):337-340.
摘要:
目的 探讨吉祥草及其果实的乙醇提取物及其不同溶剂萃取部位对肿瘤细胞的体外抑制作用，筛选抗肿瘤活性部位。方法 以人肾透明细胞腺癌786-O细胞、人结肠癌HT-29细胞及人肺腺癌A549细胞为供试细胞，采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法对吉祥草及其果实的不同提取部位进行体外抗肿瘤活性筛选。结果 吉祥草乙醇提取部位、正丁醇分离部位及其果实乙酸乙酯分离部位、正丁醇分离部位对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用，其中吉祥草正丁醇分离部位对786-O、HT-29、A549的细胞毒性较强，其半数抑制浓度(IC50)分别为:92.78，96.04，63.24 mg·L-1，果实正丁醇分离部位对786-O、HT-29、A549细胞有一定的增殖抑制作用，其IC50分别为:179.03，189.67，329.95 mg·L-1。结论 吉祥草正丁醇分离部位是吉祥草主要的抗肿瘤活性部位。
目的 探讨吉祥草及其果实的乙醇提取物及其不同溶剂萃取部位对肿瘤细胞的体外抑制作用，筛选抗肿瘤活性部位。方法 以人肾透明细胞腺癌786-O细胞、人结肠癌HT-29细胞及人肺腺癌A549细胞为供试细胞，采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法对吉祥草及其果实的不同提取部位进行体外抗肿瘤活性筛选。结果 吉祥草乙醇提取部位、正丁醇分离部位及其果实乙酸乙酯分离部位、正丁醇分离部位对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用，其中吉祥草正丁醇分离部位对786-O、HT-29、A549的细胞毒性较强，其半数抑制浓度(IC50)分别为:92.78，96.04，63.24 mg·L-1，果实正丁醇分离部位对786-O、HT-29、A549细胞有一定的增殖抑制作用，其IC50分别为:179.03，189.67，329.95 mg·L-1。结论 吉祥草正丁醇分离部位是吉祥草主要的抗肿瘤活性部位。
2013, 24(4):341-344.
摘要:
目的 研究阿福豆苷(Afzelin)对家兔离体主动脉环的作用，并探讨其可能的作用机制。方法 采用家兔离体主动脉环灌流模型，观察阿福豆苷对基础状态和去甲肾上腺素(norepinephrine，NE)预收缩主动脉环的作用，并观察不同抑制剂对阿福豆苷舒张血管作用的影响。结果 阿福豆苷1×10-6~1×10-3 mol·L-1对基础状态内皮完整的主动脉环的张力无影响；对NE预收缩的主动脉环，阿福豆苷在累积浓度3×10-6~1×10-3 mol·L-1时能剂量依赖性和内皮依赖性地舒张主动脉环，并且该作用能分别被硝基-L-精氨酸甲酯(N-(omega)-nitro-L-arginine-methyl-ester，L-NAME)、亚甲蓝(methylene blue，MB)和吲哚美辛(indomethacine，Indo)预处理所抑制。结论 阿福豆苷3×10-6~1×10-3 mol·L-1对主动脉具有内皮依赖性的舒张作用，其舒张机制可能与一氧化氮-鸟苷酸环化酶-环磷酸鸟苷(NO-GC-cGMP)途径以及环氧合酶(COX)途径有关。
目的 研究阿福豆苷(Afzelin)对家兔离体主动脉环的作用，并探讨其可能的作用机制。方法 采用家兔离体主动脉环灌流模型，观察阿福豆苷对基础状态和去甲肾上腺素(norepinephrine，NE)预收缩主动脉环的作用，并观察不同抑制剂对阿福豆苷舒张血管作用的影响。结果 阿福豆苷1×10-6~1×10-3 mol·L-1对基础状态内皮完整的主动脉环的张力无影响；对NE预收缩的主动脉环，阿福豆苷在累积浓度3×10-6~1×10-3 mol·L-1时能剂量依赖性和内皮依赖性地舒张主动脉环，并且该作用能分别被硝基-L-精氨酸甲酯(N-(omega)-nitro-L-arginine-methyl-ester，L-NAME)、亚甲蓝(methylene blue，MB)和吲哚美辛(indomethacine，Indo)预处理所抑制。结论 阿福豆苷3×10-6~1×10-3 mol·L-1对主动脉具有内皮依赖性的舒张作用，其舒张机制可能与一氧化氮-鸟苷酸环化酶-环磷酸鸟苷(NO-GC-cGMP)途径以及环氧合酶(COX)途径有关。
2013, 24(4):344-347.
摘要:
目的 探讨罗氏内异方对子宫内膜异位症合并不孕患者腹腔液细胞的影响。方法 分离、培养子宫内膜异位症不孕患者腹腔液细胞，采用罗氏内异方与内美通含药血清刺激6 h，荧光定量聚合酶链反应测定血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血管内皮生长因子受体1(FLT-1)与血管内皮生长因子受体4(FLT-4)mRNA表达水平的变化。结果 与生理盐水组比较，罗氏内异方高剂量组TNF-α mRNA显著降低(P ＜ 0.01)，高、中剂量组VEGF mRNA均显著降低(P ＜ 0.01)，高、中、低剂量组FLT-1 mRNA均显著降低(P ＜ 0.05)；高、中剂量组FLT-4 mRNA均显著降低(P ＜ 0.01)。结论 罗氏内异方治疗轻型子宫内膜异位症不孕症的机制可能是通过降低患者腹腔液细胞VEGF、TNF-α、FLT-1、FLT-4 mRNA的表达，改善腹腔内环境而实现的。
目的 探讨罗氏内异方对子宫内膜异位症合并不孕患者腹腔液细胞的影响。方法 分离、培养子宫内膜异位症不孕患者腹腔液细胞，采用罗氏内异方与内美通含药血清刺激6 h，荧光定量聚合酶链反应测定血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血管内皮生长因子受体1(FLT-1)与血管内皮生长因子受体4(FLT-4)mRNA表达水平的变化。结果 与生理盐水组比较，罗氏内异方高剂量组TNF-α mRNA显著降低(P ＜ 0.01)，高、中剂量组VEGF mRNA均显著降低(P ＜ 0.01)，高、中、低剂量组FLT-1 mRNA均显著降低(P ＜ 0.05)；高、中剂量组FLT-4 mRNA均显著降低(P ＜ 0.01)。结论 罗氏内异方治疗轻型子宫内膜异位症不孕症的机制可能是通过降低患者腹腔液细胞VEGF、TNF-α、FLT-1、FLT-4 mRNA的表达，改善腹腔内环境而实现的。
2013, 24(4):347-351.
摘要:
目的 观察何首乌主要成分二苯乙烯苷(THSG)对去卵巢肾虚大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖及旁分泌细胞因子mRNA的影响。方法 切除SD雌性大鼠双侧卵巢复制肾虚大鼠模型，密度梯度离心法收集各组大鼠MSCs进行体外培养，观察THSG对大鼠第3代MSCs增殖及旁分泌细胞因子mRNA的影响。结果 模型组大鼠第3代MSCs增殖的OD值明显低于正常组(P ＜ 0.05，P ＜ 0.01)，THSG组明显高于模型组(P ＜ 0.05)。模型组MSCs表达粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白血病抑制因子(LIF)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、骨形成蛋白-2(BMP-2)mRNA明显低于正常组(P ＜ 0.05)；THSG组MSCs表达G-CSF mRNA明显高于模型组(P ＜ 0.05)。结论 与正常大鼠比较，去卵巢大鼠MSCs增殖能力减弱，可能与其MSCs旁分泌GM-CSF、LIF、G-CSF、BMP-2 mRNA减少有关。THSG改善去卵巢肾虚大鼠MSCs增殖能力，可能与其促进MSCs表达G-CSF mRNA有关。
目的 观察何首乌主要成分二苯乙烯苷(THSG)对去卵巢肾虚大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖及旁分泌细胞因子mRNA的影响。方法 切除SD雌性大鼠双侧卵巢复制肾虚大鼠模型，密度梯度离心法收集各组大鼠MSCs进行体外培养，观察THSG对大鼠第3代MSCs增殖及旁分泌细胞因子mRNA的影响。结果 模型组大鼠第3代MSCs增殖的OD值明显低于正常组(P ＜ 0.05，P ＜ 0.01)，THSG组明显高于模型组(P ＜ 0.05)。模型组MSCs表达粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白血病抑制因子(LIF)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、骨形成蛋白-2(BMP-2)mRNA明显低于正常组(P ＜ 0.05)；THSG组MSCs表达G-CSF mRNA明显高于模型组(P ＜ 0.05)。结论 与正常大鼠比较，去卵巢大鼠MSCs增殖能力减弱，可能与其MSCs旁分泌GM-CSF、LIF、G-CSF、BMP-2 mRNA减少有关。THSG改善去卵巢肾虚大鼠MSCs增殖能力，可能与其促进MSCs表达G-CSF mRNA有关。
2013, 24(4):351-355.
摘要:
目的 观察大剂量激素及木豆叶干预后骨髓间充质干细胞(MSCs)的蛋白质变化，探讨木豆叶治疗股骨头坏死的作用机理。方法 培养人MSCs，设正常对照组、模型(激素)组及木豆叶含药血清组，通过双向电泳比较正常对照组与模型组、模型组与木豆叶含药血清组的蛋白质表达差异，通过质谱分析对差异蛋白质进行初步鉴定。结果 与正常对照组比较，模型组MSCs有38个蛋白点发生显著变化；与模型组比较，木豆叶含药血清组MSCs有28个蛋白点发生显著变化，MCSc中热休克蛋白(HSP)、含缬络肽蛋白(VCP)及COP9表达水平显著升高。结论 大剂量激素干预可造成MSCs内脂肪代谢失调、分化异常，木豆叶可抑制MSCs凋亡，并可能通过MAPK途径，影响其成骨分化及修复骨坏死而发挥治疗股骨头坏死的作用。
目的 观察大剂量激素及木豆叶干预后骨髓间充质干细胞(MSCs)的蛋白质变化，探讨木豆叶治疗股骨头坏死的作用机理。方法 培养人MSCs，设正常对照组、模型(激素)组及木豆叶含药血清组，通过双向电泳比较正常对照组与模型组、模型组与木豆叶含药血清组的蛋白质表达差异，通过质谱分析对差异蛋白质进行初步鉴定。结果 与正常对照组比较，模型组MSCs有38个蛋白点发生显著变化；与模型组比较，木豆叶含药血清组MSCs有28个蛋白点发生显著变化，MCSc中热休克蛋白(HSP)、含缬络肽蛋白(VCP)及COP9表达水平显著升高。结论 大剂量激素干预可造成MSCs内脂肪代谢失调、分化异常，木豆叶可抑制MSCs凋亡，并可能通过MAPK途径，影响其成骨分化及修复骨坏死而发挥治疗股骨头坏死的作用。
2013, 24(4):356-360.
摘要:
目的 观察芦荟大黄素(Aloe-emodin，AE)对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的结肠炎小鼠模型脾脏T细胞亚群的影响。方法 将40只BALB/c小鼠随机分为4组，即乙醇对照组、模型组、AE组及柳氮磺吡啶(SASP)组。后3组以TNBS灌肠制备小鼠结肠炎模型，8 h后给予生理盐水、AE(150 mg·kg-1)或SASP(260 mg·kg-1)灌胃治疗，连续6 d。每天进行疾病活动指数(DAI)评分，6 d后处死小鼠，评估各组结肠组织学损伤指数(TDI)及脏器指数，应用流式细胞仪检测各组小鼠脾脏CD4+/CD8+T细胞及Th1、Th2、Tc1、Tc2细胞亚群的变化情况。结果 AE灌胃治疗可明显降低TNBS结肠炎小鼠的DAI评分和TDI评分(P < 0.01或P < 0.05)；与模型组比较，AE组小鼠脾脏CD4+T淋巴细胞水平明显降低，而CD8+细胞比例升高，CD4+/CD8+比值降低((P < 0.05或P < 0.001)，脾指数下降；AE组小鼠脾脏的Th1细胞、Tc1细胞水平均明显降低(P < 0.05或P < 0.01)，而Th2细胞明显升高(P < 0.001)，Th1/Th2比值、Tc1/Tc2比值也明显降低(P < 0.01)。结论 芦荟大黄素可能通过调节CD4+/CD8+T淋巴细胞亚群的平衡，抑制Th1型/Tc1型细胞分化，诱导以Th2型为主的免疫反应，从而减轻TNBS结肠炎小鼠的炎症病理损伤。
目的 观察芦荟大黄素(Aloe-emodin，AE)对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的结肠炎小鼠模型脾脏T细胞亚群的影响。方法 将40只BALB/c小鼠随机分为4组，即乙醇对照组、模型组、AE组及柳氮磺吡啶(SASP)组。后3组以TNBS灌肠制备小鼠结肠炎模型，8 h后给予生理盐水、AE(150 mg·kg-1)或SASP(260 mg·kg-1)灌胃治疗，连续6 d。每天进行疾病活动指数(DAI)评分，6 d后处死小鼠，评估各组结肠组织学损伤指数(TDI)及脏器指数，应用流式细胞仪检测各组小鼠脾脏CD4+/CD8+T细胞及Th1、Th2、Tc1、Tc2细胞亚群的变化情况。结果 AE灌胃治疗可明显降低TNBS结肠炎小鼠的DAI评分和TDI评分(P < 0.01或P < 0.05)；与模型组比较，AE组小鼠脾脏CD4+T淋巴细胞水平明显降低，而CD8+细胞比例升高，CD4+/CD8+比值降低((P < 0.05或P < 0.001)，脾指数下降；AE组小鼠脾脏的Th1细胞、Tc1细胞水平均明显降低(P < 0.05或P < 0.01)，而Th2细胞明显升高(P < 0.001)，Th1/Th2比值、Tc1/Tc2比值也明显降低(P < 0.01)。结论 芦荟大黄素可能通过调节CD4+/CD8+T淋巴细胞亚群的平衡，抑制Th1型/Tc1型细胞分化，诱导以Th2型为主的免疫反应，从而减轻TNBS结肠炎小鼠的炎症病理损伤。
2013, 24(4):360-363.
摘要:
目的 探讨补骨脂4种组分补骨脂素、corylifol A、新补骨脂异黄酮、补骨脂酚对巨噬细胞RAW264.7细胞炎症因子的影响。方法 ELISA法测定补骨脂4种组分对LPS刺激RAW264.7细胞TNF-a，IL-1β，IL-6分泌的影响及雌激素受体抑制剂(ICI 182.170)的拮抗作用。结果 与正常对照组比较，脂多糖(LPS)组可以显著升高RAW264.7细胞表达TNF-α，IL-1β，IL-6(P < 0.05)； corylifol A、补骨脂酚在10 μmol·L-1浓度下能显著降低TNF-α的分泌(P < 0.05)；补骨脂素、corylifol A、新补骨脂异黄酮在10 μmol·L-1浓度下能显著降低IL-1β的分泌(P ＜ 0.05)；corylifol A、新补骨脂异黄酮、补骨脂酚在10 μmol·L-1浓度下显著降低IL-6的分泌。补骨脂4种组分的抗炎作用与补骨脂雌激素样活性无关。结论 补骨脂4种不同组分对LPS刺激引起的炎症因子的释放有抑制作用，其抗炎作用与雌激素受体样活性无关。
目的 探讨补骨脂4种组分补骨脂素、corylifol A、新补骨脂异黄酮、补骨脂酚对巨噬细胞RAW264.7细胞炎症因子的影响。方法 ELISA法测定补骨脂4种组分对LPS刺激RAW264.7细胞TNF-a，IL-1β，IL-6分泌的影响及雌激素受体抑制剂(ICI 182.170)的拮抗作用。结果 与正常对照组比较，脂多糖(LPS)组可以显著升高RAW264.7细胞表达TNF-α，IL-1β，IL-6(P < 0.05)； corylifol A、补骨脂酚在10 μmol·L-1浓度下能显著降低TNF-α的分泌(P < 0.05)；补骨脂素、corylifol A、新补骨脂异黄酮在10 μmol·L-1浓度下能显著降低IL-1β的分泌(P ＜ 0.05)；corylifol A、新补骨脂异黄酮、补骨脂酚在10 μmol·L-1浓度下显著降低IL-6的分泌。补骨脂4种组分的抗炎作用与补骨脂雌激素样活性无关。结论 补骨脂4种不同组分对LPS刺激引起的炎症因子的释放有抑制作用，其抗炎作用与雌激素受体样活性无关。
2013, 24(4):363-367.
摘要:
目的 观察益肾通胶囊(YST)对小鼠前列腺炎及前列腺增生组织学变化的影响。方法 雄性KM小鼠随机分为7组，即正常对照组(Normal)、前列腺炎组(CNP)、前列腺增生组(BPH)、前列腺炎合并前列腺增生组(CNP+BPH)、前列腺炎干预组(CNP-YST)、前列腺增生干预组(BPH-YST)、前列腺炎合并前列腺增生干预组(CNP+BPH-YST)。除正常对照组外，其余各组动物分别按照相应的造模方法复制模型。各干预组每天均灌胃给予益肾通(1.0 g·kg-1)，正常对照组、模型组同时予等容积蒸馏水灌胃。于第28天全部断颈处死小鼠，取其前列腺组织行病理学检查，采用免疫组化法检测各组小鼠前列腺组织IL8、Ki67抗原表达。结果 CNP+BPH组Ki67-LI(73.20±5.94)高于BPH组(51.20±4.20)，差异有统计学意义(P ＜ 0.01)；CNP-YST组IL8-LI(13.90±1.91)低于CNP组(44.10±3.67)，差异有统计学意义(P ＜ 0.01)；BPH-YST组IL8-LI(18.07±2.05)与BPH组(21.60±2.07)比较，差异无统计学意义(P ＞ 0.01)；CNP+BPH-YST组IL8-LI(15.90±2.56)低于CNP+BPH组(54.20±3.29)，差异有统计学意义(P ＜ 0.01)。结论 益肾通胶囊可抑制前列腺组织学炎性改变，进而抑制前列腺增生的发生。
目的 观察益肾通胶囊(YST)对小鼠前列腺炎及前列腺增生组织学变化的影响。方法 雄性KM小鼠随机分为7组，即正常对照组(Normal)、前列腺炎组(CNP)、前列腺增生组(BPH)、前列腺炎合并前列腺增生组(CNP+BPH)、前列腺炎干预组(CNP-YST)、前列腺增生干预组(BPH-YST)、前列腺炎合并前列腺增生干预组(CNP+BPH-YST)。除正常对照组外，其余各组动物分别按照相应的造模方法复制模型。各干预组每天均灌胃给予益肾通(1.0 g·kg-1)，正常对照组、模型组同时予等容积蒸馏水灌胃。于第28天全部断颈处死小鼠，取其前列腺组织行病理学检查，采用免疫组化法检测各组小鼠前列腺组织IL8、Ki67抗原表达。结果 CNP+BPH组Ki67-LI(73.20±5.94)高于BPH组(51.20±4.20)，差异有统计学意义(P ＜ 0.01)；CNP-YST组IL8-LI(13.90±1.91)低于CNP组(44.10±3.67)，差异有统计学意义(P ＜ 0.01)；BPH-YST组IL8-LI(18.07±2.05)与BPH组(21.60±2.07)比较，差异无统计学意义(P ＞ 0.01)；CNP+BPH-YST组IL8-LI(15.90±2.56)低于CNP+BPH组(54.20±3.29)，差异有统计学意义(P ＜ 0.01)。结论 益肾通胶囊可抑制前列腺组织学炎性改变，进而抑制前列腺增生的发生。
2013, 24(4):367-370.
摘要:
目的 研究麻黄连轺赤小豆汤三种组方(简称“三方”)对体外肝细胞损伤的保护作用及其机制。方法 培养L-O2人肝细胞，采用H2O2(100 μmol·L-1)体外诱导肝细胞损伤，检测细胞上清中天门冬氨酸转换酶(AST)和丙氨酸氨基转换酶(ALT)、丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力，cck-8法检测细胞活性。结果 与阴性对照组比较，H2O2(100 μmol·L-1)可抑制肝细胞活性，增加MDA的生成和ALT、AST的水平，降低SOD的活力(P＜0.01，P＜0.05)；与模型组比较，麻黄连轺赤小豆汤三方均可拮抗H2O2对肝细胞的损伤作用，可促进细胞增殖，显著降低细胞上清ALT(除楸树皮方低剂量组)和AST水平(除楸树皮方高剂量组)及MDA含量(除梓白皮方低剂量组)，明显提升SOD活力(P＜0.01，P＜0.05)。结论 麻黄连轺赤小豆汤三方对体外肝细胞损伤均有直接保护作用，该作用可能与其抗氧化作用有关。
目的 研究麻黄连轺赤小豆汤三种组方(简称“三方”)对体外肝细胞损伤的保护作用及其机制。方法 培养L-O2人肝细胞，采用H2O2(100 μmol·L-1)体外诱导肝细胞损伤，检测细胞上清中天门冬氨酸转换酶(AST)和丙氨酸氨基转换酶(ALT)、丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力，cck-8法检测细胞活性。结果 与阴性对照组比较，H2O2(100 μmol·L-1)可抑制肝细胞活性，增加MDA的生成和ALT、AST的水平，降低SOD的活力(P＜0.01，P＜0.05)；与模型组比较，麻黄连轺赤小豆汤三方均可拮抗H2O2对肝细胞的损伤作用，可促进细胞增殖，显著降低细胞上清ALT(除楸树皮方低剂量组)和AST水平(除楸树皮方高剂量组)及MDA含量(除梓白皮方低剂量组)，明显提升SOD活力(P＜0.01，P＜0.05)。结论 麻黄连轺赤小豆汤三方对体外肝细胞损伤均有直接保护作用，该作用可能与其抗氧化作用有关。
2013, 24(4):371-374.
摘要:
目的 考察红景天苷对环磷酰胺(Cyclophosphamide，CTX)致骨髓损伤小鼠骨髓造血和外周血象的影响。方法 84只昆明小鼠随机分为6组，即正常对照组，模型组，茜草双酯组(100 mg·kg-1)，红景天苷低、中、高剂量组(20，40，80 mg·kg-1)。用CTX按50 mg·kg-1剂量对小鼠腹腔注射，每天1次，连续5 d，复制骨髓损伤模型小鼠，模型复制后第1次给予CTX后，立即口服灌胃给予红景天苷，每天1次，连续10 d，在0，1，3，5，7，9，11，14 d检测外周血象，在第10天进行骨髓细胞集落培养和血清造血因子测定。结果 与模型组比较，红景天苷对CTX致骨髓损伤小鼠骨髓中红系祖细胞(CFU-E、BFU-E)、粒系祖细胞(CFU-GM)数量的回升有明显促进作用(P < 0.05)；可以提高血清中粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、促红细胞生成素(Epo)的水平(P < 0.05)；对CTX致骨髓损伤小鼠外周血白细胞和血小板的恢复有明显的促进作用(P < 0.05)。结论 红景天苷可提高造血因子水平，促进骨髓造血，进而升高外周血中的白细胞和血小板，提示红景天苷对CTX致骨髓损伤小鼠具有保护作用。
目的 考察红景天苷对环磷酰胺(Cyclophosphamide，CTX)致骨髓损伤小鼠骨髓造血和外周血象的影响。方法 84只昆明小鼠随机分为6组，即正常对照组，模型组，茜草双酯组(100 mg·kg-1)，红景天苷低、中、高剂量组(20，40，80 mg·kg-1)。用CTX按50 mg·kg-1剂量对小鼠腹腔注射，每天1次，连续5 d，复制骨髓损伤模型小鼠，模型复制后第1次给予CTX后，立即口服灌胃给予红景天苷，每天1次，连续10 d，在0，1，3，5，7，9，11，14 d检测外周血象，在第10天进行骨髓细胞集落培养和血清造血因子测定。结果 与模型组比较，红景天苷对CTX致骨髓损伤小鼠骨髓中红系祖细胞(CFU-E、BFU-E)、粒系祖细胞(CFU-GM)数量的回升有明显促进作用(P < 0.05)；可以提高血清中粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、促红细胞生成素(Epo)的水平(P < 0.05)；对CTX致骨髓损伤小鼠外周血白细胞和血小板的恢复有明显的促进作用(P < 0.05)。结论 红景天苷可提高造血因子水平，促进骨髓造血，进而升高外周血中的白细胞和血小板，提示红景天苷对CTX致骨髓损伤小鼠具有保护作用。
2013, 24(4):374-379.
摘要:
目的 观察丹酚酸B对原发性高血压大鼠(SHR)的降压作用，并探讨其可能的降压机制。方法 将64只雄性SHR大鼠随机分为4组:模型组，阳性药组(依那普利组)，丹酚酸B(SalB)高、低剂量组，另设正常对照组(16只健康大鼠)，分别给予相应药物或蒸馏水。给药前分别测基础血压1次，给药后每2周测血压1次，给药10周后取一半大鼠检测各组大鼠血压，血浆肾素(PRA)、血管紧张素II(Ang-Ⅱ)、内皮素(ET)、心钠素(ANF)含量，血清一氧化氮(NO)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)含量。其余大鼠停药2周后再测上述指标。结果 与正常对照组比较，模型组大鼠血压、TG、NO、PRA、Ang-Ⅱ及MDA含量均明显升高(P < 0.01)；与模型组比较，丹酚酸B有明显降血压作用(P < 0.01)，丹酚酸B能够降低SHR的PRA、Ang-Ⅱ含量，升高ANF含量(P < 0.05)，能够降低血清TG含量(P < 0.05)，对血清ET、NO及TC含量无明显影响(P > 0.05)，能够降低血清MDA含量(P < 0.05)，但对血清SOD含量无明显影响(P > 0.05)。结论 丹酚酸B对SHR具有一定的降压作用，其机制可能与调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)、血清ANF、TG水平及抗氧化作用有关。
目的 观察丹酚酸B对原发性高血压大鼠(SHR)的降压作用，并探讨其可能的降压机制。方法 将64只雄性SHR大鼠随机分为4组:模型组，阳性药组(依那普利组)，丹酚酸B(SalB)高、低剂量组，另设正常对照组(16只健康大鼠)，分别给予相应药物或蒸馏水。给药前分别测基础血压1次，给药后每2周测血压1次，给药10周后取一半大鼠检测各组大鼠血压，血浆肾素(PRA)、血管紧张素II(Ang-Ⅱ)、内皮素(ET)、心钠素(ANF)含量，血清一氧化氮(NO)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)含量。其余大鼠停药2周后再测上述指标。结果 与正常对照组比较，模型组大鼠血压、TG、NO、PRA、Ang-Ⅱ及MDA含量均明显升高(P < 0.01)；与模型组比较，丹酚酸B有明显降血压作用(P < 0.01)，丹酚酸B能够降低SHR的PRA、Ang-Ⅱ含量，升高ANF含量(P < 0.05)，能够降低血清TG含量(P < 0.05)，对血清ET、NO及TC含量无明显影响(P > 0.05)，能够降低血清MDA含量(P < 0.05)，但对血清SOD含量无明显影响(P > 0.05)。结论 丹酚酸B对SHR具有一定的降压作用，其机制可能与调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)、血清ANF、TG水平及抗氧化作用有关。
2013, 24(4):379-382.
摘要:
目的 观察三七总皂苷对3T3-L1细胞增殖、分化和分泌Leptin、PAI-1的影响，探讨其调脂作用的可能机制。方法 培养3T3-L1细胞，并用不同浓度的三七总皂苷(5，50，100 μg·mL-1)进行干预，以四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖；用油红O染色和染色比色法分析脂肪细胞的分化程度，用逆转录多聚酶联反应(RT-PCR)检测脂肪细胞分化相关基因过氧化物酶增殖物激活受体γ2(PPARγ2)、CCAAT/增强子结合蛋白α(C/EBPα)mRNA的表达；用ELISA法检测细胞培养上清中Leptin、PAI-1的含量。结果 三七总皂苷低、中浓度组对模型细胞增殖无明显影响(P ＞ 0.05)，高浓度组能促进细胞的增殖(P ＜ 0.05)；中、高浓度组明显抑制模型细胞的分化，并能抑制PPARγ2、C/EBPα基因的表达(P ＜ 0.01)；药物对模型细胞分泌Leptin、PAI-1有明显抑制作用(P ＜ 0.01)。结论 三七总皂苷可能通过抑制3T3-L1前脂肪细胞的分化和抑制其分泌因子而达到调脂作用，以中剂量作用效果最好。
目的 观察三七总皂苷对3T3-L1细胞增殖、分化和分泌Leptin、PAI-1的影响，探讨其调脂作用的可能机制。方法 培养3T3-L1细胞，并用不同浓度的三七总皂苷(5，50，100 μg·mL-1)进行干预，以四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖；用油红O染色和染色比色法分析脂肪细胞的分化程度，用逆转录多聚酶联反应(RT-PCR)检测脂肪细胞分化相关基因过氧化物酶增殖物激活受体γ2(PPARγ2)、CCAAT/增强子结合蛋白α(C/EBPα)mRNA的表达；用ELISA法检测细胞培养上清中Leptin、PAI-1的含量。结果 三七总皂苷低、中浓度组对模型细胞增殖无明显影响(P ＞ 0.05)，高浓度组能促进细胞的增殖(P ＜ 0.05)；中、高浓度组明显抑制模型细胞的分化，并能抑制PPARγ2、C/EBPα基因的表达(P ＜ 0.01)；药物对模型细胞分泌Leptin、PAI-1有明显抑制作用(P ＜ 0.01)。结论 三七总皂苷可能通过抑制3T3-L1前脂肪细胞的分化和抑制其分泌因子而达到调脂作用，以中剂量作用效果最好。
2013, 24(4):382-385.
摘要:
目的 探讨淫羊藿含药血清在骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)成脂分化过程中对过氧化物酶体增殖物激活受体亚型PPARγ mRNA表达的的影响。方法 分离、培养骨质疏松大鼠MSCs，传至3代。将所获细胞随机分为模型组，成脂诱导组，西药组，成脂诱导西药组，中药组，成脂诱导中药高、中、低剂量组。采用淫羊藿含药血清对MSCs进行干预，并与尼尔雌醇含药血清进行对照，观察各组PPARγ mRNA表达的变化。结果 与模型组比较，西药组、中药组PPARγ mRNA表达明显降低(P ＜ 0.01，P ＜ 0.05)；与成脂诱导组比较，成脂诱导西药组、成脂诱导中药高、中、低剂量组PPARγ mRNA表达明显降低(P ＜ 0.05，P ＜ 0.01)。结论 淫羊藿含药血清可抑制绝经后骨质疏松症大鼠MSCs及其在成脂分化过程中PPARγmRNA的表达，从而抑制MSCs成脂分化，以防治骨质疏松症。
目的 探讨淫羊藿含药血清在骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)成脂分化过程中对过氧化物酶体增殖物激活受体亚型PPARγ mRNA表达的的影响。方法 分离、培养骨质疏松大鼠MSCs，传至3代。将所获细胞随机分为模型组，成脂诱导组，西药组，成脂诱导西药组，中药组，成脂诱导中药高、中、低剂量组。采用淫羊藿含药血清对MSCs进行干预，并与尼尔雌醇含药血清进行对照，观察各组PPARγ mRNA表达的变化。结果 与模型组比较，西药组、中药组PPARγ mRNA表达明显降低(P ＜ 0.01，P ＜ 0.05)；与成脂诱导组比较，成脂诱导西药组、成脂诱导中药高、中、低剂量组PPARγ mRNA表达明显降低(P ＜ 0.05，P ＜ 0.01)。结论 淫羊藿含药血清可抑制绝经后骨质疏松症大鼠MSCs及其在成脂分化过程中PPARγmRNA的表达，从而抑制MSCs成脂分化，以防治骨质疏松症。
2013, 24(4):386-389.
摘要:
目的 建立Caco-2细胞葡萄糖吸收模型，为考察药物对葡萄糖吸收的影响提供方法。方法 Caco-2细胞培养7，14，21 d后，分别加入25，50，75，100 mmol·L-1的葡萄糖溶液孵育5，10，15，20 min，采用高效液相色谱-质谱联用技术，以稳定同位素示踪法比较培养时间、葡萄糖浓度以及孵育时间对葡萄糖吸收的影响。结果 Caco-2细胞培养21 d后葡萄糖的吸收优于培养7 d和14 d的吸收，吸收量大，趋势稳定。此时用75 mmol·L-1的葡萄糖溶液孵育细胞10 min，葡萄糖吸收量与100 mmol·L-1比较差异无统计学意义，但高于25，50 mmol·L-1时的葡萄糖吸收量。结论 本实验条件下建立的Caco-2细胞模型可作为研究葡萄糖吸收的模型。
目的 建立Caco-2细胞葡萄糖吸收模型，为考察药物对葡萄糖吸收的影响提供方法。方法 Caco-2细胞培养7，14，21 d后，分别加入25，50，75，100 mmol·L-1的葡萄糖溶液孵育5，10，15，20 min，采用高效液相色谱-质谱联用技术，以稳定同位素示踪法比较培养时间、葡萄糖浓度以及孵育时间对葡萄糖吸收的影响。结果 Caco-2细胞培养21 d后葡萄糖的吸收优于培养7 d和14 d的吸收，吸收量大，趋势稳定。此时用75 mmol·L-1的葡萄糖溶液孵育细胞10 min，葡萄糖吸收量与100 mmol·L-1比较差异无统计学意义，但高于25，50 mmol·L-1时的葡萄糖吸收量。结论 本实验条件下建立的Caco-2细胞模型可作为研究葡萄糖吸收的模型。
17 老鹳草化学成分研究
2013, 24(4):390-392.
摘要:
目的 研究太白山地区老鹳草全草的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、重结晶等方法分离纯化化合物，并通过化合物的理化性质和波谱分析鉴定其结构。结果 从老鹳草中分离得到6个化合物，分别为β-谷甾醇(1)、没食子酸乙酯(2)、水杨酸(3)、短叶苏木酚酸乙酯(4)、没食子酸(5)、山奈酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(6)。结论 化合物2，3和4均为首次从该植物中分离得到。
目的 研究太白山地区老鹳草全草的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、重结晶等方法分离纯化化合物，并通过化合物的理化性质和波谱分析鉴定其结构。结果 从老鹳草中分离得到6个化合物，分别为β-谷甾醇(1)、没食子酸乙酯(2)、水杨酸(3)、短叶苏木酚酸乙酯(4)、没食子酸(5)、山奈酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(6)。结论 化合物2，3和4均为首次从该植物中分离得到。
18 三虎痛风颗粒质量标准研究
2013, 24(4):393-397.
摘要:
目的 建立三虎痛风颗粒的质量标准。方法 采用TLC对方中的虎杖、葛根、防己、蒲公英、土牛膝、广金钱草进行定性鉴别；采用RP-HPLC测定虎杖苷、大黄素的含量。结果 TLC专属性强，简单可行。虎杖苷HPLC在0.042～0.336 μg范围内呈线性关系(r=0.9999)，平均回收率为101.33 %(RSD=1.24 %，n=6)。大黄素在0.0972～0.7776 μg范围内呈线性关系(r=0.9996)，平均回收率为101.13 %(RSD=1.73 %，n=6)。结论 本法操作简单、可靠、准确，重复性好，可用于本制剂的质量控制。
目的 建立三虎痛风颗粒的质量标准。方法 采用TLC对方中的虎杖、葛根、防己、蒲公英、土牛膝、广金钱草进行定性鉴别；采用RP-HPLC测定虎杖苷、大黄素的含量。结果 TLC专属性强，简单可行。虎杖苷HPLC在0.042～0.336 μg范围内呈线性关系(r=0.9999)，平均回收率为101.33 %(RSD=1.24 %，n=6)。大黄素在0.0972～0.7776 μg范围内呈线性关系(r=0.9996)，平均回收率为101.13 %(RSD=1.73 %，n=6)。结论 本法操作简单、可靠、准确，重复性好，可用于本制剂的质量控制。
2013, 24(4):398-399.
摘要:
目的 建立小儿清炎合剂中荭草苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法，Hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)色谱柱，以乙腈-0.1%磷酸水溶液(11 ∶ 89)为流动相，流速1.0 mL·min-1，检测波长349 nm，柱温25 ℃。结果 荭草苷线性范围0.1025~1.025 μg，r=0.9999；平均加样回收率为98.12 %，RSD为1.96 %。结论 该方法准确、稳定，重现性好，可用于小儿清炎合剂的质量控制。
目的 建立小儿清炎合剂中荭草苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法，Hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)色谱柱，以乙腈-0.1%磷酸水溶液(11 ∶ 89)为流动相，流速1.0 mL·min-1，检测波长349 nm，柱温25 ℃。结果 荭草苷线性范围0.1025~1.025 μg，r=0.9999；平均加样回收率为98.12 %，RSD为1.96 %。结论 该方法准确、稳定，重现性好，可用于小儿清炎合剂的质量控制。
2013, 24(4):400-403.
摘要:
目的 建立高分离度快速液相色谱(RRLC)法同时测定蒲地蓝消炎胶囊中绿原酸、野黄芩苷、黄芩苷和黄芩素的方法。方法 采用ZORBAX SB-C18柱(150 mm × 4.6 mm，1.8 μm)，0.4 %磷酸水溶液-乙腈为流动相的梯度洗脱模式分离各测定组分，采用可变波长的方式在最大吸收波长处测定相应组分的峰面积并计算样品含量。结果 绿原酸、野黄芩苷、黄芩苷和黄芩素分别在0.004330~0.4330 μg(r = 0.9999)、0.01740~1.740 μg(r = 0.9998)、0.005860~0.5860 μg(r = 0.9998)及0.006700~0.6700 μg(r = 0.9999)范围内具有良好的线性关系；且平均加样回收率和RSD分别为101.0 %，2.0 %；103.1 %，1.7 %；100.6 %，0.6 %；102.0 %，0.7 %(n = 6)；重复性试验，4个成分含量的RSD均小于2.0 %(n = 6)。结论 所建立的方法简便、快速、准确，具有良好的重复性和稳定性，可用于蒲地蓝消炎胶囊的质量控制。
目的 建立高分离度快速液相色谱(RRLC)法同时测定蒲地蓝消炎胶囊中绿原酸、野黄芩苷、黄芩苷和黄芩素的方法。方法 采用ZORBAX SB-C18柱(150 mm × 4.6 mm，1.8 μm)，0.4 %磷酸水溶液-乙腈为流动相的梯度洗脱模式分离各测定组分，采用可变波长的方式在最大吸收波长处测定相应组分的峰面积并计算样品含量。结果 绿原酸、野黄芩苷、黄芩苷和黄芩素分别在0.004330~0.4330 μg(r = 0.9999)、0.01740~1.740 μg(r = 0.9998)、0.005860~0.5860 μg(r = 0.9998)及0.006700~0.6700 μg(r = 0.9999)范围内具有良好的线性关系；且平均加样回收率和RSD分别为101.0 %，2.0 %；103.1 %，1.7 %；100.6 %，0.6 %；102.0 %，0.7 %(n = 6)；重复性试验，4个成分含量的RSD均小于2.0 %(n = 6)。结论 所建立的方法简便、快速、准确，具有良好的重复性和稳定性，可用于蒲地蓝消炎胶囊的质量控制。
2013, 24(4):404-407.
摘要:
目的 建立柱前衍生反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定榅桲多糖中单糖的组成及摩尔比，检测榅桲多糖的蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制活性。方法 采用水提醇沉法提取榅桲多糖，并用PTP1B体外模型进行抑制活性测定。榅桲多糖样品经三氟醋酸(TFA)(2 mo1·L-1)和硫酸(2 mo1·L-1)的混合溶液降解为单糖后，经1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化，利用RP-HPLC法，检测单糖的PMP衍生物。结果 榅桲多糖中含有甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等单糖，摩尔比为0.10 ∶ 0.72 ∶ 1.12 ∶ 4.23 ∶ 4.73。榅桲多糖具有良好的PTP1B抑制活性，其IC50为 2.068 μg·mL-1，初步推测榅桲多糖具有抗Ⅱ型糖尿病的潜力。结论 该方法具有简便、快速、重现性好的特点，可用于榅桲多糖的单糖组成分析及质量控制。
目的 建立柱前衍生反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定榅桲多糖中单糖的组成及摩尔比，检测榅桲多糖的蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制活性。方法 采用水提醇沉法提取榅桲多糖，并用PTP1B体外模型进行抑制活性测定。榅桲多糖样品经三氟醋酸(TFA)(2 mo1·L-1)和硫酸(2 mo1·L-1)的混合溶液降解为单糖后，经1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化，利用RP-HPLC法，检测单糖的PMP衍生物。结果 榅桲多糖中含有甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等单糖，摩尔比为0.10 ∶ 0.72 ∶ 1.12 ∶ 4.23 ∶ 4.73。榅桲多糖具有良好的PTP1B抑制活性，其IC50为 2.068 μg·mL-1，初步推测榅桲多糖具有抗Ⅱ型糖尿病的潜力。结论 该方法具有简便、快速、重现性好的特点，可用于榅桲多糖的单糖组成分析及质量控制。
2013, 24(4):407-410.
摘要:
目的 测定北沙参中重金属及有害元素含量，比较不同产地北沙参中的铜、铅、砷、镉、汞5种元素的含量。方法 采用火焰原子吸收法测定铜，采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉，采用原子荧光光谱法测定砷、汞，并根据标准曲线计算其含量。结果 北沙参药材中铜、砷、汞含量均低于国家限量标准，安国地区北沙参药材中铅、镉含量高于国家限量标准。结论 建立的方法为科学制定中药材北沙参中重金属限量标准，提高北沙参药材的质量，保证临床安全用药提供科学依据。
目的 测定北沙参中重金属及有害元素含量，比较不同产地北沙参中的铜、铅、砷、镉、汞5种元素的含量。方法 采用火焰原子吸收法测定铜，采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉，采用原子荧光光谱法测定砷、汞，并根据标准曲线计算其含量。结果 北沙参药材中铜、砷、汞含量均低于国家限量标准，安国地区北沙参药材中铅、镉含量高于国家限量标准。结论 建立的方法为科学制定中药材北沙参中重金属限量标准，提高北沙参药材的质量，保证临床安全用药提供科学依据。
2013, 24(4):411-415.
摘要:
目的 建立常用藏药材松蒂(篦齿虎耳草)中总黄酮及绿原酸、芦丁、槲皮素的含量测定方法。方法 以芦丁为对照品，采用分光光度法于491 nm波长处测定篦齿虎耳草中总黄酮的含量；采用Amethyst-C18-P(4.6 mm×250 mm，5 μm)色谱柱，以甲醇-0.4 %甲酸水溶液为流动相梯度洗脱，流速为1 mL·min-1，柱温30 ℃，在350 nm波长处，运用反相高效液相色谱法测定篦齿虎耳草中绿原酸、芦丁和槲皮素的含量。结果 10批篦齿虎耳草样品中总黄酮的平均含量在7 %以上；绿原酸含量为0.2182～0.2849 mg·g-1，芦丁含量为0.3914～0.5982 mg·g-1，槲皮素含量为0.3833～0.7028 mg·g-1。结论 以上两种检测方法简捷、准确、重复性好，可用于篦齿虎耳草药材的质量控制。
目的 建立常用藏药材松蒂(篦齿虎耳草)中总黄酮及绿原酸、芦丁、槲皮素的含量测定方法。方法 以芦丁为对照品，采用分光光度法于491 nm波长处测定篦齿虎耳草中总黄酮的含量；采用Amethyst-C18-P(4.6 mm×250 mm，5 μm)色谱柱，以甲醇-0.4 %甲酸水溶液为流动相梯度洗脱，流速为1 mL·min-1，柱温30 ℃，在350 nm波长处，运用反相高效液相色谱法测定篦齿虎耳草中绿原酸、芦丁和槲皮素的含量。结果 10批篦齿虎耳草样品中总黄酮的平均含量在7 %以上；绿原酸含量为0.2182～0.2849 mg·g-1，芦丁含量为0.3914～0.5982 mg·g-1，槲皮素含量为0.3833～0.7028 mg·g-1。结论 以上两种检测方法简捷、准确、重复性好，可用于篦齿虎耳草药材的质量控制。
2013, 24(4):416-420.
摘要:
目的 制备姜黄素纳米混悬液(CUR-NS)并进行体外抗癌活性及细胞摄取研究。方法 采用反溶剂沉淀法制备CUR-NS。用粒度分析仪测定其粒径大小，同时用原子力显微镜进行形态学考察。采用MTT法检测姜黄素原药和CUR-NS对肿瘤细胞MCF-7的增殖抑制作用。同时，运用高效液相色谱法对药物细胞摄取进行定量研究。结果 CUR-NS的平均粒径为(69.65 ± 0.50)nm，多分散系数为0.34 ± 0.03，zeta电位为(-8.67 ± 0.26)mV。原子力显微镜下观察发现，CUR-NS中粒子基本呈球形，粒径与粒度分析仪所测结果基本相符，且分散性良好，无聚合粘连。短期物理稳定性研究表明，CUR-NS在4 ℃下避光保存1个月后，粒径大小和分布基本保持稳定。MTT细胞毒性实验表明，24 h内姜黄素原药和CUR-NS的半数抑制浓度(IC50)分别为(44.09 ± 0.93)μmol·L-1和(36.23 ± 0.58)μmol·L-1，CUR-NS对肿瘤细胞MCF-7增殖的抑制作用明显强于姜黄素原药。定量摄取研究发现将姜黄素制成纳米混悬液，可在一定程度上改善其化学稳定性，增加肿瘤细胞对药物的摄取。结论 纳米混悬技术是改善姜黄素类难溶性及化学不稳定药物的理化及生物活性的有效制剂方法。
目的 制备姜黄素纳米混悬液(CUR-NS)并进行体外抗癌活性及细胞摄取研究。方法 采用反溶剂沉淀法制备CUR-NS。用粒度分析仪测定其粒径大小，同时用原子力显微镜进行形态学考察。采用MTT法检测姜黄素原药和CUR-NS对肿瘤细胞MCF-7的增殖抑制作用。同时，运用高效液相色谱法对药物细胞摄取进行定量研究。结果 CUR-NS的平均粒径为(69.65 ± 0.50)nm，多分散系数为0.34 ± 0.03，zeta电位为(-8.67 ± 0.26)mV。原子力显微镜下观察发现，CUR-NS中粒子基本呈球形，粒径与粒度分析仪所测结果基本相符，且分散性良好，无聚合粘连。短期物理稳定性研究表明，CUR-NS在4 ℃下避光保存1个月后，粒径大小和分布基本保持稳定。MTT细胞毒性实验表明，24 h内姜黄素原药和CUR-NS的半数抑制浓度(IC50)分别为(44.09 ± 0.93)μmol·L-1和(36.23 ± 0.58)μmol·L-1，CUR-NS对肿瘤细胞MCF-7增殖的抑制作用明显强于姜黄素原药。定量摄取研究发现将姜黄素制成纳米混悬液，可在一定程度上改善其化学稳定性，增加肿瘤细胞对药物的摄取。结论 纳米混悬技术是改善姜黄素类难溶性及化学不稳定药物的理化及生物活性的有效制剂方法。
2013, 24(4):420-423.
摘要:
目的 优选合成缬沙坦分子印迹聚合物的实验条件。方法 采用正交试验法筛选缬沙坦分子印迹聚合物的合成条件，以结合率和聚合物的硬度为评价指标。结果 优选出制备该聚合物的最佳条件为缬沙坦 ∶ 2-乙烯基吡啶(2-VPY)=1 ∶ 4，2-VPY ∶ 乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)=1 ∶ 2.5，(缬沙坦+2-VPY) ∶ 偶氮二异丁腈(AIBN)=1 ∶ 10(mmol ∶ mg)。结论 采用优选的合成条件所制备的聚合物，对模板分子有良好的吸附性能而且硬度合适。
目的 优选合成缬沙坦分子印迹聚合物的实验条件。方法 采用正交试验法筛选缬沙坦分子印迹聚合物的合成条件，以结合率和聚合物的硬度为评价指标。结果 优选出制备该聚合物的最佳条件为缬沙坦 ∶ 2-乙烯基吡啶(2-VPY)=1 ∶ 4，2-VPY ∶ 乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)=1 ∶ 2.5，(缬沙坦+2-VPY) ∶ 偶氮二异丁腈(AIBN)=1 ∶ 10(mmol ∶ mg)。结论 采用优选的合成条件所制备的聚合物，对模板分子有良好的吸附性能而且硬度合适。
2013, 24(4):424-426.
摘要:
目的 探讨百蕊片治疗反流性咽喉炎的疗效。方法 选择2009年10月至2011年12月佛山市中医院耳鼻咽喉科门诊诊断为反流性咽喉炎患者共120例，随机分为治疗组与对照组。对照组口服奥美拉唑，治疗组口服奥美拉唑和百蕊片，疗程均为8周。在治疗后2周、4周、8周，对两组进行症状和体征评分。结果 治疗2周、4周、8周两组症状与体征积分逐渐减少，与治疗前比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05或P ＜ 0.01)；治疗4周，治疗组症状、积分疗效优于对照组(P ＜ 0.05)；治疗8周，治疗组症状、积分继续减少，与对照组比较差异有统计学意义(P ＜ 0.01)。结论 在奥美拉唑治疗的基础上，应用百蕊片治疗反流性咽喉炎疗效明显，显著优于单用奥美拉唑。
目的 探讨百蕊片治疗反流性咽喉炎的疗效。方法 选择2009年10月至2011年12月佛山市中医院耳鼻咽喉科门诊诊断为反流性咽喉炎患者共120例，随机分为治疗组与对照组。对照组口服奥美拉唑，治疗组口服奥美拉唑和百蕊片，疗程均为8周。在治疗后2周、4周、8周，对两组进行症状和体征评分。结果 治疗2周、4周、8周两组症状与体征积分逐渐减少，与治疗前比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05或P ＜ 0.01)；治疗4周，治疗组症状、积分疗效优于对照组(P ＜ 0.05)；治疗8周，治疗组症状、积分继续减少，与对照组比较差异有统计学意义(P ＜ 0.01)。结论 在奥美拉唑治疗的基础上，应用百蕊片治疗反流性咽喉炎疗效明显，显著优于单用奥美拉唑。
2013, 24(4):426-428.
摘要:
目的 评价活血灵片对骨科大手术后深静脉血栓形成(DVT)的相关指标血液流变学、血凝时间的影响。方法 将骨科大手术后患者随机分为治疗组(30组)和对照组(30例)，分别给予活血灵片和低分子肝素钙治疗2周，观察2组患者治疗前后全血黏度、血浆黏度、D-二聚体(D-Dimer)、凝血酶原时间(PT)及部分活化凝血活酶时间(APTT)的变化。结果 治疗组术后第14天全血黏度(高切、中切、低切)、血浆黏度均显著下降，明显低于术前、术后第1天(P < 0.05)。治疗组术后第14天D-Dimer显著下降，明显低于术前、术后第1天(P < 0.05)，PT及APTT治疗前后均无明显改变(P > 0.05)。与对照组比较，术后第14天治疗组血液流变学、血凝时间等指标均无统计学意义(P > 0.05)。结论 活血灵片能改善患者骨科大手术后血液流变学，降低D-二聚体，具有预防DVT形成的作用，为防治下肢深静脉血栓形成提供依据。
目的 评价活血灵片对骨科大手术后深静脉血栓形成(DVT)的相关指标血液流变学、血凝时间的影响。方法 将骨科大手术后患者随机分为治疗组(30组)和对照组(30例)，分别给予活血灵片和低分子肝素钙治疗2周，观察2组患者治疗前后全血黏度、血浆黏度、D-二聚体(D-Dimer)、凝血酶原时间(PT)及部分活化凝血活酶时间(APTT)的变化。结果 治疗组术后第14天全血黏度(高切、中切、低切)、血浆黏度均显著下降，明显低于术前、术后第1天(P < 0.05)。治疗组术后第14天D-Dimer显著下降，明显低于术前、术后第1天(P < 0.05)，PT及APTT治疗前后均无明显改变(P > 0.05)。与对照组比较，术后第14天治疗组血液流变学、血凝时间等指标均无统计学意义(P > 0.05)。结论 活血灵片能改善患者骨科大手术后血液流变学，降低D-二聚体，具有预防DVT形成的作用，为防治下肢深静脉血栓形成提供依据。
2013, 24(4):429-432.
摘要:
目的 探讨岭南地区高血压病的中医用药规律，为辨证治疗高血压病提供有价值的参考。方法 采用频数统计方法，对1994～2009年岭南地区中医药治疗高血压病的102篇临床研究文献的用药规律进行统计分析。结果 (1)组方用药规律分析:用药类别由高到低频数依次为补虚药、平肝息风药、活血药、清热药、利水渗湿药、养心安神药、解表药、理气药；所用中药由高到低的频数依次为牛膝、茯苓、白芍、钩藤、杜仲、石决明、天麻、菊花、桑寄生等。(2)辨证用药规律(从高到低排序):①主证用方:肝火亢盛证:龙胆泻肝汤、天麻钩藤饮等；阴虚阳亢证:杞菊地黄丸、天麻钩藤饮、镇肝熄风汤等；痰湿壅盛证:半夏白术天麻汤、温胆汤、二陈汤等；阴阳两虚证:二仙汤、右归丸、金匮肾气丸等；肝阳上亢证:天麻钩藤饮、羚角钩藤汤、石决牡蛎汤等。②主证用药:肝火亢盛证:黄芩、栀子、钩藤、夏枯草、龙胆草、菊花等。阴虚阳亢证:牛膝、白芍、钩藤、山茱萸、熟地黄等。痰湿壅盛证:半夏、茯苓、陈皮、白术、天麻等。阴阳两虚证:山茱萸、熟地黄、杜仲、牛膝、淫羊藿等。肝阳上亢证:钩藤、牛膝、石决明、白芍、天麻等。结论 近15年岭南地区中医药治疗高血压病主要从虚、痰、瘀、火辨证治疗，是在辨证基础上运用古方加减为主。治疗上，着重以滋养肝肾、调整阴阳为主，健脾化痰祛湿也是重要的治法。
目的 探讨岭南地区高血压病的中医用药规律，为辨证治疗高血压病提供有价值的参考。方法 采用频数统计方法，对1994～2009年岭南地区中医药治疗高血压病的102篇临床研究文献的用药规律进行统计分析。结果 (1)组方用药规律分析:用药类别由高到低频数依次为补虚药、平肝息风药、活血药、清热药、利水渗湿药、养心安神药、解表药、理气药；所用中药由高到低的频数依次为牛膝、茯苓、白芍、钩藤、杜仲、石决明、天麻、菊花、桑寄生等。(2)辨证用药规律(从高到低排序):①主证用方:肝火亢盛证:龙胆泻肝汤、天麻钩藤饮等；阴虚阳亢证:杞菊地黄丸、天麻钩藤饮、镇肝熄风汤等；痰湿壅盛证:半夏白术天麻汤、温胆汤、二陈汤等；阴阳两虚证:二仙汤、右归丸、金匮肾气丸等；肝阳上亢证:天麻钩藤饮、羚角钩藤汤、石决牡蛎汤等。②主证用药:肝火亢盛证:黄芩、栀子、钩藤、夏枯草、龙胆草、菊花等。阴虚阳亢证:牛膝、白芍、钩藤、山茱萸、熟地黄等。痰湿壅盛证:半夏、茯苓、陈皮、白术、天麻等。阴阳两虚证:山茱萸、熟地黄、杜仲、牛膝、淫羊藿等。肝阳上亢证:钩藤、牛膝、石决明、白芍、天麻等。结论 近15年岭南地区中医药治疗高血压病主要从虚、痰、瘀、火辨证治疗，是在辨证基础上运用古方加减为主。治疗上，着重以滋养肝肾、调整阴阳为主，健脾化痰祛湿也是重要的治法。
2013, 24(4):433-436.
摘要:
综述川芎嗪对癌症相关细胞因子的作用，为临床研究提供参考。结果发现，川芎嗪可以通过对血管内皮生长因子(VEGF)，Th1/Th2型细胞因子，肿瘤坏死因子α(TNFα)，白细胞介素-8(IL-8)，碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的作用而发挥一定的辅助抗肿瘤作用。
综述川芎嗪对癌症相关细胞因子的作用，为临床研究提供参考。结果发现，川芎嗪可以通过对血管内皮生长因子(VEGF)，Th1/Th2型细胞因子，肿瘤坏死因子α(TNFα)，白细胞介素-8(IL-8)，碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的作用而发挥一定的辅助抗肿瘤作用。
