2013年第24卷第3期文章目次
2013, 24(3):213-217.
摘要:
目的 观察黄芪甲苷预处理对无血清及缺氧诱导的骨髓间充质干细胞(MSCs)凋亡的影响，并探讨其作用机制。方法 采用密度梯度离心法分离培养大鼠MSCs，流式细胞仪检测第3代MSCs表面抗原。分别以40，80，160 μg·mL-1的黄芪甲苷预处理MSCs 24 h，再进行无血清及缺氧培养24 h，细胞核荧光染色观察细胞凋亡情况，用流式细胞仪检测细胞凋亡率及线粒体膜电位。结果 密度梯度离心法可有效分离大鼠MSCs；细胞表面抗原CD29、CD44表达阳性，CD31、CD34表达阴性；Hoechst33342染色显示经黄芪甲苷预处理可减少细胞凋亡的形态学改变，Annexin V/PI双染法证实，80，160 μg·mL-1黄芪甲苷预处理MSCs细胞凋亡率较缺血缺氧组降低，差异有统计学意义(P < 0.05)；JC-1荧光探针检测证实80，160 μg·mL-1黄芪甲苷预处理MSCs线粒体膜电位比缺血缺氧组升高，差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 黄芪甲苷可抑制无血清及缺氧诱导的MSCs凋亡，其作用可能是通过抑制线粒体膜电位降低实现的。
目的 观察黄芪甲苷预处理对无血清及缺氧诱导的骨髓间充质干细胞(MSCs)凋亡的影响，并探讨其作用机制。方法 采用密度梯度离心法分离培养大鼠MSCs，流式细胞仪检测第3代MSCs表面抗原。分别以40，80，160 μg·mL-1的黄芪甲苷预处理MSCs 24 h，再进行无血清及缺氧培养24 h，细胞核荧光染色观察细胞凋亡情况，用流式细胞仪检测细胞凋亡率及线粒体膜电位。结果 密度梯度离心法可有效分离大鼠MSCs；细胞表面抗原CD29、CD44表达阳性，CD31、CD34表达阴性；Hoechst33342染色显示经黄芪甲苷预处理可减少细胞凋亡的形态学改变，Annexin V/PI双染法证实，80，160 μg·mL-1黄芪甲苷预处理MSCs细胞凋亡率较缺血缺氧组降低，差异有统计学意义(P < 0.05)；JC-1荧光探针检测证实80，160 μg·mL-1黄芪甲苷预处理MSCs线粒体膜电位比缺血缺氧组升高，差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 黄芪甲苷可抑制无血清及缺氧诱导的MSCs凋亡，其作用可能是通过抑制线粒体膜电位降低实现的。
2013, 24(3):217-221.
摘要:
目的 观察洋川芎内酯I(SEI)对偏头痛大鼠皮层扩展性抑制(CSD)电位及一氧化氮(NO)、降钙素基因相关肽(CGRP)含量的影响，初步探讨其起效机制。方法 将SD大鼠随机分为假手术组，模型组，SEI高、中、低剂量组，盐酸氟桂利嗪组，每组6只。除假手术组外，其余大鼠给予蘸有1 mol·L-1氯化钾(KCl)的棉球诱导CSD，并在大鼠顶叶局部放置电极记录偏头痛大鼠在给药前后CSD的波幅以及频率变化，以硝酸还原酶法测定大鼠血浆中NO和CGRP的含量变化。结果 除假手术组外，其余各组给予KCl后3 min左右诱导出现CSD，表现为双向电位，与模型组比较，SEI中、低剂量组电位幅度虽有降低趋势，但无统计学意义(P ＞ 0.05)，SEI高剂量组及盐酸氟桂利嗪组可明显抑制CSD的波幅，差异有统计学意义(P < 0.05)。模型组血浆中的NO、CGRP含量较假手术组显著升高，差异有统计学意义(P < 0.05，P < 0.01)，而SEI高剂量组的NO、CGRP及中、低剂量组的CGRP含量较模型组显著下降，差异有统计学意义(P < 0.05，P < 0.01)。结论 SEI对偏头痛的治疗作用可能是通过调节血浆中的NO及CGRP含量实现的。
目的 观察洋川芎内酯I(SEI)对偏头痛大鼠皮层扩展性抑制(CSD)电位及一氧化氮(NO)、降钙素基因相关肽(CGRP)含量的影响，初步探讨其起效机制。方法 将SD大鼠随机分为假手术组，模型组，SEI高、中、低剂量组，盐酸氟桂利嗪组，每组6只。除假手术组外，其余大鼠给予蘸有1 mol·L-1氯化钾(KCl)的棉球诱导CSD，并在大鼠顶叶局部放置电极记录偏头痛大鼠在给药前后CSD的波幅以及频率变化，以硝酸还原酶法测定大鼠血浆中NO和CGRP的含量变化。结果 除假手术组外，其余各组给予KCl后3 min左右诱导出现CSD，表现为双向电位，与模型组比较，SEI中、低剂量组电位幅度虽有降低趋势，但无统计学意义(P ＞ 0.05)，SEI高剂量组及盐酸氟桂利嗪组可明显抑制CSD的波幅，差异有统计学意义(P < 0.05)。模型组血浆中的NO、CGRP含量较假手术组显著升高，差异有统计学意义(P < 0.05，P < 0.01)，而SEI高剂量组的NO、CGRP及中、低剂量组的CGRP含量较模型组显著下降，差异有统计学意义(P < 0.05，P < 0.01)。结论 SEI对偏头痛的治疗作用可能是通过调节血浆中的NO及CGRP含量实现的。
2013, 24(3):221-226.
摘要:
目的 探讨黄芪散和黄芪葛根汤调节脂代谢的药理作用及作用特点。方法 给予8周龄雄性SD大鼠10 %果糖自由饮用5周，复制内源性高脂血症；给予8周龄SD大鼠53.3 %高脂饲料13周，复制外源性高脂血症。在造模的同时灌胃给予黄芪散(HQS)、黄芪葛根汤(QG)，观察血脂、血糖、胰岛素耐量、器官重量及肝脏TG等指标的变化。结果 黄芪散在不影响大鼠进食进水量的情况下，显著改善饮用果糖大鼠胰岛素耐量(P < 0.05)，降低血TC、LDL-C(P < 0.05~0.001)；黄芪葛根汤仅改善胰岛素耐量(P < 0.05)。对进食高脂饲料大鼠，黄芪散显著降低血TC(P < 0.01)，减轻体质量及附睾脂肪质量(P < 0.01)；而黄芪葛根汤则作用不明显(P >0.05)。黄芪散作用优于黄芪葛根汤。结论 黄芪散具有良好的调节内外源性脂代谢紊乱作用，具体机制有待进一步研究。
目的 探讨黄芪散和黄芪葛根汤调节脂代谢的药理作用及作用特点。方法 给予8周龄雄性SD大鼠10 %果糖自由饮用5周，复制内源性高脂血症；给予8周龄SD大鼠53.3 %高脂饲料13周，复制外源性高脂血症。在造模的同时灌胃给予黄芪散(HQS)、黄芪葛根汤(QG)，观察血脂、血糖、胰岛素耐量、器官重量及肝脏TG等指标的变化。结果 黄芪散在不影响大鼠进食进水量的情况下，显著改善饮用果糖大鼠胰岛素耐量(P < 0.05)，降低血TC、LDL-C(P < 0.05~0.001)；黄芪葛根汤仅改善胰岛素耐量(P < 0.05)。对进食高脂饲料大鼠，黄芪散显著降低血TC(P < 0.01)，减轻体质量及附睾脂肪质量(P < 0.01)；而黄芪葛根汤则作用不明显(P >0.05)。黄芪散作用优于黄芪葛根汤。结论 黄芪散具有良好的调节内外源性脂代谢紊乱作用，具体机制有待进一步研究。
2013, 24(3):226-230.
摘要:
目的 研究大黄牡丹汤提取液对2，4，6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的结肠炎小鼠的治疗作用。方法 TNBS/乙醇溶液一次性灌肠建立结肠炎小鼠模型，大黄牡丹汤提取液低剂量(0.5 g·L-1)、中剂量(1 g·L-1)、高剂量(2 g·L-1)3个不同剂量灌胃治疗6 d，通过观察小鼠一般情况及结肠病理学变化，检测大黄牡丹汤提取液对结肠炎小鼠的治疗作用。用流式细胞术检测外周血、派氏结、肠系膜淋巴结中Treg细胞的变化，ELISA检测小鼠外周血白细胞介素10(IL-10)、转化生长因子(TGF-β)的变化。结果 与模型组比较，大黄牡丹汤提取液各组小鼠疾病活动指数(DAI)评分、大体评分、病理学评分都有降低趋势。中剂量组小鼠大体评分、病理学评分都明显降低(2.29±0.76，2.86±0.69 VS 5.86±0.90，5.86±1.07，P ＜ 0.05)，外周血、肠系膜淋巴结、派氏结Treg细胞，外周血IL-10、TGF-β升高，差异有统计学意义(P ＜ 0.05)。结论 大黄牡丹汤提取液各剂量组对结肠炎小鼠均有一定的治疗作用，治疗的机制可能与提高Treg细胞水平有关。
目的 研究大黄牡丹汤提取液对2，4，6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的结肠炎小鼠的治疗作用。方法 TNBS/乙醇溶液一次性灌肠建立结肠炎小鼠模型，大黄牡丹汤提取液低剂量(0.5 g·L-1)、中剂量(1 g·L-1)、高剂量(2 g·L-1)3个不同剂量灌胃治疗6 d，通过观察小鼠一般情况及结肠病理学变化，检测大黄牡丹汤提取液对结肠炎小鼠的治疗作用。用流式细胞术检测外周血、派氏结、肠系膜淋巴结中Treg细胞的变化，ELISA检测小鼠外周血白细胞介素10(IL-10)、转化生长因子(TGF-β)的变化。结果 与模型组比较，大黄牡丹汤提取液各组小鼠疾病活动指数(DAI)评分、大体评分、病理学评分都有降低趋势。中剂量组小鼠大体评分、病理学评分都明显降低(2.29±0.76，2.86±0.69 VS 5.86±0.90，5.86±1.07，P ＜ 0.05)，外周血、肠系膜淋巴结、派氏结Treg细胞，外周血IL-10、TGF-β升高，差异有统计学意义(P ＜ 0.05)。结论 大黄牡丹汤提取液各剂量组对结肠炎小鼠均有一定的治疗作用，治疗的机制可能与提高Treg细胞水平有关。
2013, 24(3):230-233.
摘要:
目的 探讨半夏、山慈菇的调脂及内皮保护作用。方法 采用高脂喂养方法复制大鼠高脂血症模型，造模成功后，将高脂血症大鼠随机分为模型组、阿托伐他汀组、半夏组及山慈菇组4组，分别给予生理盐水、阿托伐他汀、半夏水提液及山慈菇水提液，每天1次，连续灌胃给药12周，并继续给予高脂喂养；将非高脂喂养大鼠设为正常对照组。检测比较各组大鼠的血脂及血清内皮素-1(ET-1)、细胞间黏附因子(ICAM-1)、单核细胞趋化蛋白(MCP-1)水平。结果 阿托伐他汀组、半夏组、山慈姑组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著下降，差异有统计学意义(P < 0.05)，半夏组、山慈菇组及阿托伐他汀组的ET-1、MCP-1及ICAM-1水平虽较模型组降低，但仅有半夏组及阿托伐他汀组的ET-1水平的降低差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 半夏与山慈菇均有降低血脂的作用，半夏还可通过调节ET-1起到保护内皮的作用。
目的 探讨半夏、山慈菇的调脂及内皮保护作用。方法 采用高脂喂养方法复制大鼠高脂血症模型，造模成功后，将高脂血症大鼠随机分为模型组、阿托伐他汀组、半夏组及山慈菇组4组，分别给予生理盐水、阿托伐他汀、半夏水提液及山慈菇水提液，每天1次，连续灌胃给药12周，并继续给予高脂喂养；将非高脂喂养大鼠设为正常对照组。检测比较各组大鼠的血脂及血清内皮素-1(ET-1)、细胞间黏附因子(ICAM-1)、单核细胞趋化蛋白(MCP-1)水平。结果 阿托伐他汀组、半夏组、山慈姑组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著下降，差异有统计学意义(P < 0.05)，半夏组、山慈菇组及阿托伐他汀组的ET-1、MCP-1及ICAM-1水平虽较模型组降低，但仅有半夏组及阿托伐他汀组的ET-1水平的降低差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 半夏与山慈菇均有降低血脂的作用，半夏还可通过调节ET-1起到保护内皮的作用。
2013, 24(3):234-238.
摘要:
目的 观察疏风解毒胶囊体外抑制病毒及细菌的作用。方法 采用细胞病变(CPE)抑制法，以利巴韦林颗粒和清开灵颗粒为对照，从药物的最大无毒浓度开始，测定疏风解毒胶囊对呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus，RSV)、柯萨奇病毒B3型(coxsackie virus B3，CVB3)和单纯疱疹病毒1型(herpes simplex virus1，HSV-1)的抑制作用。按Reed-muench法计算50 %细胞毒性浓度(TC50)，最大无毒浓度(TC0)，50 %抑制浓度(IC50)和药物治疗指数(TI)。采用平皿稀释法及抑菌环试验，以头孢曲松钠注射液、清开灵颗粒为对照，检测疏风解毒胶囊对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、志贺氏痢疾杆菌、肺炎链球菌、乙型链球菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果 疏风解毒胶囊的TC50为2-0.3 /mL，TC0为2-0.7 / mL；利巴韦林分别为2-0.4 / mL和2-1.7 / mL，清开灵分别为20.7 / mL和2-1.7 / mL。疏风解毒胶囊对RSV的IC50为2-8 / mL，TI为27.7；利巴韦林分别为2-5.7 / mL和25.4，清开灵分别为2-9.4 / mL和29.1；疏风解毒胶囊对CVB3的IC50为2-5.4 / mL，TI为25.1，利巴韦林分别为2-4.3 / mL和24，清开灵分别为2-8.3 / mL和28；疏风解毒胶囊对HSV-1的IC50为2-6.8 / mL，TI为26.5，利巴韦林分别为2-5.3 / mL和25，清开灵分别为2-8.3 / mL和28。疏风解毒胶囊对金黄色葡萄球菌，大肠埃希菌，铜绿假单胞菌，志贺氏痢疾杆菌，肺炎链球菌和乙型链球菌的MIC和MBC分别为0.1， 0.05，1.62，0.8，0.8，0.4和1.62，0.8，0.025，＜ 0.025，0.2，0.1 mg·mL-1；头孢曲松钠注射液对上述6种细菌的MIC均为0.125 μg·mL-1，MBC均 ＜ 0.125 μg·mL-1；而清开灵颗粒对以上6种细菌均无抑菌作用。抑菌环实验证明疏风解毒胶囊对6种细菌的抑制作用弱于对照药头孢曲松钠，而清开灵颗粒未见其抑菌作用。结论 疏风解毒胶囊对多种病毒和细菌都有一定的抑制作用，其抗病毒作用弱于利巴韦林，但其细胞毒作用较利巴韦林低；其抗病毒和抗菌作用优于清开灵颗粒。
目的 观察疏风解毒胶囊体外抑制病毒及细菌的作用。方法 采用细胞病变(CPE)抑制法，以利巴韦林颗粒和清开灵颗粒为对照，从药物的最大无毒浓度开始，测定疏风解毒胶囊对呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus，RSV)、柯萨奇病毒B3型(coxsackie virus B3，CVB3)和单纯疱疹病毒1型(herpes simplex virus1，HSV-1)的抑制作用。按Reed-muench法计算50 %细胞毒性浓度(TC50)，最大无毒浓度(TC0)，50 %抑制浓度(IC50)和药物治疗指数(TI)。采用平皿稀释法及抑菌环试验，以头孢曲松钠注射液、清开灵颗粒为对照，检测疏风解毒胶囊对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、志贺氏痢疾杆菌、肺炎链球菌、乙型链球菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果 疏风解毒胶囊的TC50为2-0.3 /mL，TC0为2-0.7 / mL；利巴韦林分别为2-0.4 / mL和2-1.7 / mL，清开灵分别为20.7 / mL和2-1.7 / mL。疏风解毒胶囊对RSV的IC50为2-8 / mL，TI为27.7；利巴韦林分别为2-5.7 / mL和25.4，清开灵分别为2-9.4 / mL和29.1；疏风解毒胶囊对CVB3的IC50为2-5.4 / mL，TI为25.1，利巴韦林分别为2-4.3 / mL和24，清开灵分别为2-8.3 / mL和28；疏风解毒胶囊对HSV-1的IC50为2-6.8 / mL，TI为26.5，利巴韦林分别为2-5.3 / mL和25，清开灵分别为2-8.3 / mL和28。疏风解毒胶囊对金黄色葡萄球菌，大肠埃希菌，铜绿假单胞菌，志贺氏痢疾杆菌，肺炎链球菌和乙型链球菌的MIC和MBC分别为0.1， 0.05，1.62，0.8，0.8，0.4和1.62，0.8，0.025，＜ 0.025，0.2，0.1 mg·mL-1；头孢曲松钠注射液对上述6种细菌的MIC均为0.125 μg·mL-1，MBC均 ＜ 0.125 μg·mL-1；而清开灵颗粒对以上6种细菌均无抑菌作用。抑菌环实验证明疏风解毒胶囊对6种细菌的抑制作用弱于对照药头孢曲松钠，而清开灵颗粒未见其抑菌作用。结论 疏风解毒胶囊对多种病毒和细菌都有一定的抑制作用，其抗病毒作用弱于利巴韦林，但其细胞毒作用较利巴韦林低；其抗病毒和抗菌作用优于清开灵颗粒。
2013, 24(3):239-241.
摘要:
目的 研究白蔹甲醇提取物不同极性萃取部位对骨髓瘤细胞SP20增殖及凋亡的影响。方法 体外培养骨髓瘤SP20细胞，光学显微镜观察加入白蔹甲醇提取物不同萃取部位后的细胞形态的变化；MTT法检测白蔹甲醇提取物不同极性萃取部位对骨髓瘤细胞增殖的影响。结果 光学显微镜观察到给药后骨髓瘤SP20细胞出现典型的细胞凋亡形态改变。药物作用48 h后，5-氟尿嘧啶组、氯仿组、乙醚组、乙酸乙酯组对细胞增殖均有抑制作用，与溶剂空白组比较，差异有统计学意义(P < 0.05，P < 0.01)；正丁醇组抑制率最小，与溶剂空白组比较，差异无统计学意义(P > 0.05)。白蔹甲醇提取物不同极性萃取部位对骨髓瘤细胞存活的抑制率，从大到小依次是:乙酸乙酯组 > 乙醚组 > 氯仿组。结论 白蔹甲醇提取物对体外培养的骨髓瘤细胞的生长有明显的抑制作用，并促其凋亡。
目的 研究白蔹甲醇提取物不同极性萃取部位对骨髓瘤细胞SP20增殖及凋亡的影响。方法 体外培养骨髓瘤SP20细胞，光学显微镜观察加入白蔹甲醇提取物不同萃取部位后的细胞形态的变化；MTT法检测白蔹甲醇提取物不同极性萃取部位对骨髓瘤细胞增殖的影响。结果 光学显微镜观察到给药后骨髓瘤SP20细胞出现典型的细胞凋亡形态改变。药物作用48 h后，5-氟尿嘧啶组、氯仿组、乙醚组、乙酸乙酯组对细胞增殖均有抑制作用，与溶剂空白组比较，差异有统计学意义(P < 0.05，P < 0.01)；正丁醇组抑制率最小，与溶剂空白组比较，差异无统计学意义(P > 0.05)。白蔹甲醇提取物不同极性萃取部位对骨髓瘤细胞存活的抑制率，从大到小依次是:乙酸乙酯组 > 乙醚组 > 氯仿组。结论 白蔹甲醇提取物对体外培养的骨髓瘤细胞的生长有明显的抑制作用，并促其凋亡。
2013, 24(3):242-244.
摘要:
目的 探讨陈渭良伤科油对急性软组织损伤中炎性细胞因子白介素-1β(IL-1β)及前列腺素2(PGE2)含量的影响，进一步评价其作用机理。方法 48只成年SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、万花油组及陈渭良伤科油组(简称伤科油组)4组，每组12只。模型组、万花油组、伤科油组均选取大腿外侧臀肌处使用自制打击器打击复制急性软组织损伤模型后，分别外用石蜡油、跌打万花油、陈渭良伤科油，共3 d。同时分批处死大鼠取病变组织进行匀浆后进行IL-1β、PGE2含量的测定。结果 伤科油能使损伤局部IL-1β的含量降低，并在伤后12 h即开始发挥作用，而万花油治疗作用出现在受伤后48 h；伤科油组能使损伤组织局部PGE2的含量降低(P < 0.05)，并在伤后12 h发挥作用，72 h时PGE2的含量接近正常对照组水平。万花油组PGE2含量各时间段无明显变化。结论 伤科油可通过减少损伤组织炎症因子的含量起到抗炎镇痛作用。
目的 探讨陈渭良伤科油对急性软组织损伤中炎性细胞因子白介素-1β(IL-1β)及前列腺素2(PGE2)含量的影响，进一步评价其作用机理。方法 48只成年SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、万花油组及陈渭良伤科油组(简称伤科油组)4组，每组12只。模型组、万花油组、伤科油组均选取大腿外侧臀肌处使用自制打击器打击复制急性软组织损伤模型后，分别外用石蜡油、跌打万花油、陈渭良伤科油，共3 d。同时分批处死大鼠取病变组织进行匀浆后进行IL-1β、PGE2含量的测定。结果 伤科油能使损伤局部IL-1β的含量降低，并在伤后12 h即开始发挥作用，而万花油治疗作用出现在受伤后48 h；伤科油组能使损伤组织局部PGE2的含量降低(P < 0.05)，并在伤后12 h发挥作用，72 h时PGE2的含量接近正常对照组水平。万花油组PGE2含量各时间段无明显变化。结论 伤科油可通过减少损伤组织炎症因子的含量起到抗炎镇痛作用。
2013, 24(3):244-247.
摘要:
目的 观察复方陈香胃片对大鼠胃黏膜病理形态改变的影响，探讨其对胃黏膜的保护作用。方法 80只大鼠随机分为正常对照组、模型组、复方陈香片组、达喜组和三九胃泰组，每组16只。除正常对照组外均以脱氧胆酸钠、40 %酒精及吲哚美辛复合化学刺激法建立慢性胃炎模型，模型复制成功后各组分别连续给药1月，取胃组织标本，观察病理形态学改变。结果 与模型组比较，复方陈香片组、三九胃泰组治疗后胃黏膜炎症反应明显减轻，炎症评分均明显下降，差异有统计学意义(P < 0.01)；而复方陈香片组较三九胃泰组下降更明显。结论 复方陈香胃片能减轻慢性胃炎胃黏膜炎症反应，具有保护胃黏膜的作用。
目的 观察复方陈香胃片对大鼠胃黏膜病理形态改变的影响，探讨其对胃黏膜的保护作用。方法 80只大鼠随机分为正常对照组、模型组、复方陈香片组、达喜组和三九胃泰组，每组16只。除正常对照组外均以脱氧胆酸钠、40 %酒精及吲哚美辛复合化学刺激法建立慢性胃炎模型，模型复制成功后各组分别连续给药1月，取胃组织标本，观察病理形态学改变。结果 与模型组比较，复方陈香片组、三九胃泰组治疗后胃黏膜炎症反应明显减轻，炎症评分均明显下降，差异有统计学意义(P < 0.01)；而复方陈香片组较三九胃泰组下降更明显。结论 复方陈香胃片能减轻慢性胃炎胃黏膜炎症反应，具有保护胃黏膜的作用。
2013, 24(3):247-251.
摘要:
目的 研究多枝雾水葛提取物对感染诱发皮肤溃疡的治疗作用，并初步探讨其作用机制。方法 建立大鼠细菌性外伤感染皮肤溃疡模型，通过测定大鼠皮肤的脓肿体积、胸腺指数、脾脏指数、血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1(IL-1)，观察局部病理形态，评价多枝雾水葛提取物对大鼠皮肤溃疡的疗效。结果 多枝雾水葛提取物能显著减轻外伤性溃疡大鼠的脓肿体积(P ＜ 0.05或P ＜ 0.01)，改善局部病理形态，促进溃疡愈合，能明显升高脾脏指数(P ＜ 0.05)，降低大鼠血清中IL-1的含量(P ＜ 0.05)。结论 多枝雾水葛提取物对外伤感染引起的皮肤溃疡具有消肿排脓及促进皮肤愈合作用，其机制可能与抑制炎症因子的释放和调节免疫有关。
目的 研究多枝雾水葛提取物对感染诱发皮肤溃疡的治疗作用，并初步探讨其作用机制。方法 建立大鼠细菌性外伤感染皮肤溃疡模型，通过测定大鼠皮肤的脓肿体积、胸腺指数、脾脏指数、血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1(IL-1)，观察局部病理形态，评价多枝雾水葛提取物对大鼠皮肤溃疡的疗效。结果 多枝雾水葛提取物能显著减轻外伤性溃疡大鼠的脓肿体积(P ＜ 0.05或P ＜ 0.01)，改善局部病理形态，促进溃疡愈合，能明显升高脾脏指数(P ＜ 0.05)，降低大鼠血清中IL-1的含量(P ＜ 0.05)。结论 多枝雾水葛提取物对外伤感染引起的皮肤溃疡具有消肿排脓及促进皮肤愈合作用，其机制可能与抑制炎症因子的释放和调节免疫有关。
2013, 24(3):251-254.
摘要:
目的 研究异钩藤碱对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)中时钟基因(Bmal1、Clock)昼夜节律表达变化的调节作用。方法 以AngⅡ诱导胸主动脉平滑肌细胞(A7r5细胞)建立节律变化模型。实验分AngⅡ诱导组、异钩藤碱组、正常对照组。AngⅡ诱导组以终浓度为100 nmol·L-1的AngⅡ诱导24 h，异钩藤碱组加入终浓度为100 nmol·L-1的AngⅡ和12 mg·L-1异钩藤碱处理24 h。采用Real-time PCR方法检测不同时间点VSMC中Bmal1、Clock基因表达水平，比较各组之间节律参数的差异。结果 异钩藤碱通过调节AngⅡ诱导的A7r5细胞中的Baml1、Clock基因表达，改变其中值、振幅及峰相位，使A7r5昼夜节律发生改变。结论 异钩藤碱对A7r5细胞中Baml1、Clock基因的昼夜节律的表达有调节作用。
目的 研究异钩藤碱对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)中时钟基因(Bmal1、Clock)昼夜节律表达变化的调节作用。方法 以AngⅡ诱导胸主动脉平滑肌细胞(A7r5细胞)建立节律变化模型。实验分AngⅡ诱导组、异钩藤碱组、正常对照组。AngⅡ诱导组以终浓度为100 nmol·L-1的AngⅡ诱导24 h，异钩藤碱组加入终浓度为100 nmol·L-1的AngⅡ和12 mg·L-1异钩藤碱处理24 h。采用Real-time PCR方法检测不同时间点VSMC中Bmal1、Clock基因表达水平，比较各组之间节律参数的差异。结果 异钩藤碱通过调节AngⅡ诱导的A7r5细胞中的Baml1、Clock基因表达，改变其中值、振幅及峰相位，使A7r5昼夜节律发生改变。结论 异钩藤碱对A7r5细胞中Baml1、Clock基因的昼夜节律的表达有调节作用。
2013, 24(3):255-257.
摘要:
目的 观察安心颗粒对麻醉犬心脏血流动力学及心肌耗氧量的影响。方法 采用麻醉犬在体心脏实验方法，经十二指肠给予安心颗粒，于给药后不同时间点，用RM-6300型八道生理记录仪测定心脏血流动力学和心肌耗氧量。结果 安心颗粒能够降低总外周阻力、左室内压最大上升速率(+LVdp/dtmax)及心肌耗氧量，而其他血流动力学指标无明显变化。结论 安心颗粒可通过降低心脏后负荷和心肌收缩力，从而减少心肌耗氧量，对缺血心肌具有保护作用。
目的 观察安心颗粒对麻醉犬心脏血流动力学及心肌耗氧量的影响。方法 采用麻醉犬在体心脏实验方法，经十二指肠给予安心颗粒，于给药后不同时间点，用RM-6300型八道生理记录仪测定心脏血流动力学和心肌耗氧量。结果 安心颗粒能够降低总外周阻力、左室内压最大上升速率(+LVdp/dtmax)及心肌耗氧量，而其他血流动力学指标无明显变化。结论 安心颗粒可通过降低心脏后负荷和心肌收缩力，从而减少心肌耗氧量，对缺血心肌具有保护作用。
2013, 24(3):258-260.
摘要:
目的 观察金匮肾气丸对肾阳虚变应性鼻炎(AR)缓解期小鼠Th1/Th2细胞因子的影响，探讨中医在AR缓解期“治未病”的可能机理。方法 建立肾阳虚AR小鼠模型，实验分肾阳虚AR组、金匮肾气丸组和正常对照组。采用酶联免疫吸附法测定小鼠血清中Th1/Th2细胞因子和组胺，并观察小鼠鼻黏膜肥大细胞、嗜酸性粒细胞浸润情况。结果 金匮肾气丸能改善肾阳虚AR模型小鼠鼻黏膜的变态反应症状；降低肾阳虚AR小鼠血清IL-4水平，升高IFN-γ、IL-2水平，降低组胺含量(P ＜ 0.01)。结论 金匮肾气丸对肾阳虚AR小鼠的治疗作用可能与其下调小鼠血清IL-4，上调IFN-γ、IL-2水平，纠正失衡的Th1/Th2有关。
目的 观察金匮肾气丸对肾阳虚变应性鼻炎(AR)缓解期小鼠Th1/Th2细胞因子的影响，探讨中医在AR缓解期“治未病”的可能机理。方法 建立肾阳虚AR小鼠模型，实验分肾阳虚AR组、金匮肾气丸组和正常对照组。采用酶联免疫吸附法测定小鼠血清中Th1/Th2细胞因子和组胺，并观察小鼠鼻黏膜肥大细胞、嗜酸性粒细胞浸润情况。结果 金匮肾气丸能改善肾阳虚AR模型小鼠鼻黏膜的变态反应症状；降低肾阳虚AR小鼠血清IL-4水平，升高IFN-γ、IL-2水平，降低组胺含量(P ＜ 0.01)。结论 金匮肾气丸对肾阳虚AR小鼠的治疗作用可能与其下调小鼠血清IL-4，上调IFN-γ、IL-2水平，纠正失衡的Th1/Th2有关。
2013, 24(3):261-264.
摘要:
目的 研究苦瓜水提物(Momordica Charantia Aqueous Extract， MCAE)对环磷酰胺(Cyclophosphamide，Cy)致免疫抑制小鼠的肠道黏膜免疫功能的影响。方法 通过CCK-8法检测肠系膜淋巴结(mesenteric lymph nodes，MLN)和派氏结(Peyer’s Patches，PPs)淋巴细胞转化增殖；流式细胞术检测MLN及PPs中B淋巴细胞的比例和活化水平；ELISA试剂盒检测肠道sIgA的分泌水平。结果 与Cy诱导的免疫抑制模型组比较，MCAE中、高剂量(200，400 mg·kg-1)分别对Cy抑制的小鼠MLN和PPs淋巴细胞转化增殖能力有一定的上调作用(P ＜ 0.05)；MCAE中剂量对MLN和PPs中B淋巴细胞比例及活化水平的降低同样具有一定的上调作用(P ＜ 0.05，P ＜ 0.01)。结论 苦瓜水提物对Cy诱导的肠道黏膜免疫功能低下有一定的上调作用，其作用机制可能与MLN和PPs中B淋巴细胞的增殖、活化有关。
目的 研究苦瓜水提物(Momordica Charantia Aqueous Extract， MCAE)对环磷酰胺(Cyclophosphamide，Cy)致免疫抑制小鼠的肠道黏膜免疫功能的影响。方法 通过CCK-8法检测肠系膜淋巴结(mesenteric lymph nodes，MLN)和派氏结(Peyer’s Patches，PPs)淋巴细胞转化增殖；流式细胞术检测MLN及PPs中B淋巴细胞的比例和活化水平；ELISA试剂盒检测肠道sIgA的分泌水平。结果 与Cy诱导的免疫抑制模型组比较，MCAE中、高剂量(200，400 mg·kg-1)分别对Cy抑制的小鼠MLN和PPs淋巴细胞转化增殖能力有一定的上调作用(P ＜ 0.05)；MCAE中剂量对MLN和PPs中B淋巴细胞比例及活化水平的降低同样具有一定的上调作用(P ＜ 0.05，P ＜ 0.01)。结论 苦瓜水提物对Cy诱导的肠道黏膜免疫功能低下有一定的上调作用，其作用机制可能与MLN和PPs中B淋巴细胞的增殖、活化有关。
2013, 24(3):264-266.
摘要:
目的 观察清金得生片联合化疗对Lewis荷瘤小鼠Fas、FasL mRNA表达的影响。方法 Lewis肺癌荷瘤小鼠随机分为模型组、清金组、顺铂组、清金加顺铂组，给药10 d后，取肿瘤组织，采用实时荧光定量PCR法检测各组小鼠Fas、FasL mRNA的表达。结果 清金加顺铂组瘤体组织Fas mRNA的表达显著高于模型组(P ＜ 0.05)，各给药组间差异无统计学意义；与模型组比较，清金组、顺铂组、清金加顺铂组瘤体组织FasL mRNA的表达差异均有统计学意义(P ＜ 0.05)，各给药组间差异无统计学意义。结论 清金得生片联合化疗的抗肿瘤作用与调节Fas/FasL系统，从而逆转肿瘤的免疫逃逸有关。
目的 观察清金得生片联合化疗对Lewis荷瘤小鼠Fas、FasL mRNA表达的影响。方法 Lewis肺癌荷瘤小鼠随机分为模型组、清金组、顺铂组、清金加顺铂组，给药10 d后，取肿瘤组织，采用实时荧光定量PCR法检测各组小鼠Fas、FasL mRNA的表达。结果 清金加顺铂组瘤体组织Fas mRNA的表达显著高于模型组(P ＜ 0.05)，各给药组间差异无统计学意义；与模型组比较，清金组、顺铂组、清金加顺铂组瘤体组织FasL mRNA的表达差异均有统计学意义(P ＜ 0.05)，各给药组间差异无统计学意义。结论 清金得生片联合化疗的抗肿瘤作用与调节Fas/FasL系统，从而逆转肿瘤的免疫逃逸有关。
2013, 24(3):267-271.
摘要:
目的 建立大鼠灌胃龙柴方总萜有效部位后血浆中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定方法，并研究其药动学。方法 大鼠灌胃龙柴方总萜有效部位(2 g·kg-1)后，不同时间点眼眶后静脉丛取血，制备血浆，血浆样品经甲醇沉淀蛋白，HPLC-UV测定血浆浓度。色谱柱:Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相:甲醇-0.04 %磷酸水溶液(88 ∶ 12)；流速:0.8 mL·min-1；检测波长:220 nm；柱温:35 ℃；进样量:20 μL。熊果酸、齐墩果酸血药浓度-时间数据用药动学软件3P97处理。结果 熊果酸和齐墩果酸的线性范围分别为7.40～111.0，7.07～106.05 mg·L-1，定量下限分别为1.04，1.60 mg·L-1，日内、日间精密度(RSD)均小于10 %，方法回收率分别为93.5 %～100.6 %和95.3 %～98.6 %，提取回收率分别为73.54 %～74.36 %和73.75 %～75.21 %。熊果酸、齐墩果酸在大鼠体内的血药浓度-时间过程均符合二房室模型，其中熊果酸Ka=(6.26±1.22) h-1，AUC=(1482.58±18.37) mg·h·L-1，Cmax=(61.54±4.92) mg·L-1，Tmax=(0.50±0.00) h；齐墩果酸Ka=(7.22±1.71) h-1，AUC=(419.40±8.35) mg·h·L-1，Cmax=(49.09±3.92) mg·L-1，Tmax=(0.50±0.00) h。结论 该法准确可靠，专属性强，适用于熊果酸及齐墩果酸在大鼠体内的血药浓度测定及药代动力学研究。大鼠灌胃龙柴方总萜有效部位后血浆中熊果酸和齐墩果酸的质量浓度存在双峰现象，熊果酸的2次吸收稍好于齐墩果酸。
目的 建立大鼠灌胃龙柴方总萜有效部位后血浆中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定方法，并研究其药动学。方法 大鼠灌胃龙柴方总萜有效部位(2 g·kg-1)后，不同时间点眼眶后静脉丛取血，制备血浆，血浆样品经甲醇沉淀蛋白，HPLC-UV测定血浆浓度。色谱柱:Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相:甲醇-0.04 %磷酸水溶液(88 ∶ 12)；流速:0.8 mL·min-1；检测波长:220 nm；柱温:35 ℃；进样量:20 μL。熊果酸、齐墩果酸血药浓度-时间数据用药动学软件3P97处理。结果 熊果酸和齐墩果酸的线性范围分别为7.40～111.0，7.07～106.05 mg·L-1，定量下限分别为1.04，1.60 mg·L-1，日内、日间精密度(RSD)均小于10 %，方法回收率分别为93.5 %～100.6 %和95.3 %～98.6 %，提取回收率分别为73.54 %～74.36 %和73.75 %～75.21 %。熊果酸、齐墩果酸在大鼠体内的血药浓度-时间过程均符合二房室模型，其中熊果酸Ka=(6.26±1.22) h-1，AUC=(1482.58±18.37) mg·h·L-1，Cmax=(61.54±4.92) mg·L-1，Tmax=(0.50±0.00) h；齐墩果酸Ka=(7.22±1.71) h-1，AUC=(419.40±8.35) mg·h·L-1，Cmax=(49.09±3.92) mg·L-1，Tmax=(0.50±0.00) h。结论 该法准确可靠，专属性强，适用于熊果酸及齐墩果酸在大鼠体内的血药浓度测定及药代动力学研究。大鼠灌胃龙柴方总萜有效部位后血浆中熊果酸和齐墩果酸的质量浓度存在双峰现象，熊果酸的2次吸收稍好于齐墩果酸。
2013, 24(3):271-274.
摘要:
目的 建立兔血浆中吴茱萸碱和吴茱萸次碱浓度的测定方法，测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱的血浆蛋白结合率。方法 采用平衡透析法测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱血浆蛋白结合率，利用HPLC测定血浆中吴茱萸碱和吴茱萸次碱浓度。结果 吴茱萸碱在0.208，1.04，2.08 μg·mL-1浓度下的血浆蛋白结合率分别为(38.5±1.7) %、(36.4±1.0) %、(39.0±1.0) %，吴茱萸次碱在0.235，1.18，2.345 μg·mL-1浓度下的血浆蛋白结合率分别为(40.6±3.2) %、(39.3±4.5) %、(41.5±1.2) %，吴茱萸碱和吴茱萸次碱的浓度对血浆蛋白结合率无显著影响。结论 吴茱萸碱和吴茱萸次碱与兔血浆蛋白具有较低等强度的结合。
目的 建立兔血浆中吴茱萸碱和吴茱萸次碱浓度的测定方法，测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱的血浆蛋白结合率。方法 采用平衡透析法测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱血浆蛋白结合率，利用HPLC测定血浆中吴茱萸碱和吴茱萸次碱浓度。结果 吴茱萸碱在0.208，1.04，2.08 μg·mL-1浓度下的血浆蛋白结合率分别为(38.5±1.7) %、(36.4±1.0) %、(39.0±1.0) %，吴茱萸次碱在0.235，1.18，2.345 μg·mL-1浓度下的血浆蛋白结合率分别为(40.6±3.2) %、(39.3±4.5) %、(41.5±1.2) %，吴茱萸碱和吴茱萸次碱的浓度对血浆蛋白结合率无显著影响。结论 吴茱萸碱和吴茱萸次碱与兔血浆蛋白具有较低等强度的结合。
2013, 24(3):274-277.
摘要:
目的 研究川芎嗪自乳化缓释固体分散体(TMP-SESD)及普通缓释固体分散体(TMP-SD)在兔体内的药动学特征。方法 6只新西兰兔随机分为2组，采用自身交叉对照实验，单剂量口服TMP-SESD和TMP-SD后，采用高效液相色谱法测定血浆中TMP的浓度，DAS2.1数据处理软件计算药动学参数。结果 TMP-SESD和TMP-SD给药后，药动学参数如下:tmax分别为4 h和6 h；Cmax分别为(3.217±0.4581) mg·L-1和(6.105±0.298) mg·L-1；AUC0-∞分别为(63.877±3.786) mg·L-1·h和(39.067±2.971) mg·L-1·h；与TMP-SD比较，TMP-SESD的相对生物利用度为(163.5±9.58) %。结论 家兔体内川芎嗪的药动学规律均符合一级吸收二室模型，与普通缓释固体分散体相比，自乳化缓释固体分散体Cmax和AUC0-∞均较高，说明自乳化缓释固体分散体能显著提高药物的生物利用度。
目的 研究川芎嗪自乳化缓释固体分散体(TMP-SESD)及普通缓释固体分散体(TMP-SD)在兔体内的药动学特征。方法 6只新西兰兔随机分为2组，采用自身交叉对照实验，单剂量口服TMP-SESD和TMP-SD后，采用高效液相色谱法测定血浆中TMP的浓度，DAS2.1数据处理软件计算药动学参数。结果 TMP-SESD和TMP-SD给药后，药动学参数如下:tmax分别为4 h和6 h；Cmax分别为(3.217±0.4581) mg·L-1和(6.105±0.298) mg·L-1；AUC0-∞分别为(63.877±3.786) mg·L-1·h和(39.067±2.971) mg·L-1·h；与TMP-SD比较，TMP-SESD的相对生物利用度为(163.5±9.58) %。结论 家兔体内川芎嗪的药动学规律均符合一级吸收二室模型，与普通缓释固体分散体相比，自乳化缓释固体分散体Cmax和AUC0-∞均较高，说明自乳化缓释固体分散体能显著提高药物的生物利用度。
19 玉叶金花化学成分研究
2013, 24(3):278-281.
摘要:
目的 研究玉叶金花Mussaenda pubescens.的化学成分。方法 采用硅胶、sephadex LH-20、ODS柱色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从玉叶金花正丁醇萃取部位分离鉴定了7个三萜皂苷类成分，分别为3β，19α-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid(28→1)-β-D-glucopyranosyl ester(1)，mussaendoside R(2)，mussaendoside V(3)，mussaendoside M(4)，mussaendoside Q(5)，mussaendoside G(6)，mussaendoside U(7)。结论 化合物1为首次从该植物中分离得到。
目的 研究玉叶金花Mussaenda pubescens.的化学成分。方法 采用硅胶、sephadex LH-20、ODS柱色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从玉叶金花正丁醇萃取部位分离鉴定了7个三萜皂苷类成分，分别为3β，19α-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid(28→1)-β-D-glucopyranosyl ester(1)，mussaendoside R(2)，mussaendoside V(3)，mussaendoside M(4)，mussaendoside Q(5)，mussaendoside G(6)，mussaendoside U(7)。结论 化合物1为首次从该植物中分离得到。
2013, 24(3):282-285.
摘要:
目的 建立苦参药材中黄酮类成分的HPLC指纹图谱方法，为科学全面评价该药材质量提供依据。方法 采用HPLC法对不同产地的苦参药材进行分析。色谱条件为Alltech Apollo C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm，5 μm)，流动相为甲醇-0.2 %甲酸水溶液系统，梯度洗脱，流速1.0 mL/min，检测波长310 nm，柱温25 ℃。结果 确定了13个色谱峰(或峰组)为各产地药材特征共有峰，并利用对照品对照和LC-MS法对其中的6个共有峰进行了成分指认。结论 该方法简便可靠，重复性好，能够表征苦参药材的内在信息，可用于苦参药材中黄酮类成分的质量控制。
目的 建立苦参药材中黄酮类成分的HPLC指纹图谱方法，为科学全面评价该药材质量提供依据。方法 采用HPLC法对不同产地的苦参药材进行分析。色谱条件为Alltech Apollo C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm，5 μm)，流动相为甲醇-0.2 %甲酸水溶液系统，梯度洗脱，流速1.0 mL/min，检测波长310 nm，柱温25 ℃。结果 确定了13个色谱峰(或峰组)为各产地药材特征共有峰，并利用对照品对照和LC-MS法对其中的6个共有峰进行了成分指认。结论 该方法简便可靠，重复性好，能够表征苦参药材的内在信息，可用于苦参药材中黄酮类成分的质量控制。
2013, 24(3):285-289.
摘要:
目的 建立并比较4种白术炮制品高效液相指纹图谱。方法 采用外标法。Dikma Kromasil C18(250 mm × 4.6 mm，5 μm)色谱柱，以乙腈-水梯度洗脱(45 ％~100 ％乙腈)，体积流量为1.0 mL/min，柱温25 ℃，检测波长为242 nm。通过中药指纹图谱计算机辅助相似度软件，计算相似度等相关参数。结果 通过对白术4种炮制品指纹图谱的比较分析，各种炮制品共有指纹明显不同。结论 本研究所建立的方法可靠，简便易行，为更好地控制不同白术炮制品质量提供科学依据。
目的 建立并比较4种白术炮制品高效液相指纹图谱。方法 采用外标法。Dikma Kromasil C18(250 mm × 4.6 mm，5 μm)色谱柱，以乙腈-水梯度洗脱(45 ％~100 ％乙腈)，体积流量为1.0 mL/min，柱温25 ℃，检测波长为242 nm。通过中药指纹图谱计算机辅助相似度软件，计算相似度等相关参数。结果 通过对白术4种炮制品指纹图谱的比较分析，各种炮制品共有指纹明显不同。结论 本研究所建立的方法可靠，简便易行，为更好地控制不同白术炮制品质量提供科学依据。
2013, 24(3):289-293.
摘要:
目的 建立雷公藤的高效液相指纹图谱，考察雷公藤药材及商品饮片的质量。方法 高效液相色谱条件:色谱柱:Symmetry C18柱(250 mm × 4.6 mm，5 μm)；流动相:乙腈-0.1 %磷酸溶液梯度洗脱；柱温:20 ℃；流速:1.0 mL·min-1；波长:210 nm。对雷公藤种植药材、商品饮片的图谱与HPLC指纹图谱共有模式比较，并进行相似度计算和主成分分析。结果 种植药材的成分分布较为稳定，福建GAP基地药材质量相似度高，商品饮片所含成分与共有模式相比有较大差异，且不同来源饮片之间相互差别明显。结论 根据雷公藤的HPLC指纹图谱可有效地分析和评估药材之间的质量情况，商品饮片质量亟待提高。
目的 建立雷公藤的高效液相指纹图谱，考察雷公藤药材及商品饮片的质量。方法 高效液相色谱条件:色谱柱:Symmetry C18柱(250 mm × 4.6 mm，5 μm)；流动相:乙腈-0.1 %磷酸溶液梯度洗脱；柱温:20 ℃；流速:1.0 mL·min-1；波长:210 nm。对雷公藤种植药材、商品饮片的图谱与HPLC指纹图谱共有模式比较，并进行相似度计算和主成分分析。结果 种植药材的成分分布较为稳定，福建GAP基地药材质量相似度高，商品饮片所含成分与共有模式相比有较大差异，且不同来源饮片之间相互差别明显。结论 根据雷公藤的HPLC指纹图谱可有效地分析和评估药材之间的质量情况，商品饮片质量亟待提高。
2013, 24(3):294-297.
摘要:
目的 建立运用HPLC法同时测定肿节风提取物中绿原酸、异嗪皮啶和迷迭香酸含量的方法。方法 采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm × 250 mm，5 μm)色谱柱；流动相:乙腈(A)-0.1 %甲酸(B)，梯度洗脱0～30 min，5 %→20 %A；30～40 min，20 %→25 %A；40～60 min，25 %→29 %A；60～65 min，29 %→32 %A；流速:1 mL·min-1；检测波长:330 nm；柱温:30 ℃；进样量:20 μL。结果 绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸分别在0.0280~0.448 μg(r = 0.9998)、0.0164~0.262 μg(r = 0.9999)、0.113~1.81 μg(r = 0.9999)范围内呈良好的线性关系；平均回收率(n = 6)分别为103.4 %(RSD = 2.77 %)、98.3 %(RSD = 2.58 %)、95.2 %(RSD = 2.49 %)。结论 该法简便快速，重复性好，准确可靠，可用于同时测定肿节风提取物中绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸的含量。
目的 建立运用HPLC法同时测定肿节风提取物中绿原酸、异嗪皮啶和迷迭香酸含量的方法。方法 采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm × 250 mm，5 μm)色谱柱；流动相:乙腈(A)-0.1 %甲酸(B)，梯度洗脱0～30 min，5 %→20 %A；30～40 min，20 %→25 %A；40～60 min，25 %→29 %A；60～65 min，29 %→32 %A；流速:1 mL·min-1；检测波长:330 nm；柱温:30 ℃；进样量:20 μL。结果 绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸分别在0.0280~0.448 μg(r = 0.9998)、0.0164~0.262 μg(r = 0.9999)、0.113~1.81 μg(r = 0.9999)范围内呈良好的线性关系；平均回收率(n = 6)分别为103.4 %(RSD = 2.77 %)、98.3 %(RSD = 2.58 %)、95.2 %(RSD = 2.49 %)。结论 该法简便快速，重复性好，准确可靠，可用于同时测定肿节风提取物中绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸的含量。
2013, 24(3):297-300.
摘要:
目的 建立苍耳子复方颗粒剂中毒性成分苍术苷的快速高分离度液相色谱-串联质谱(RRLC-MS/MS)含量快速检测方法。方法 将处理后的样品中加入内标氯霉素，运用超高效液相-质谱联用仪，采用多反应离子监测(MRM)在负离子检测模式下测定苍术苷的含量。结果 苍术苷在0.505～505 ng·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r =0.9993)；平均回收率为95.38 %，RSD=6.265 %(n=6)。结论 本研究所建立的含量测定方法快速、准确、稳定，可为苍耳子复方制剂中毒性成分苍术苷的检测提供快速准确的定量分析方法。
目的 建立苍耳子复方颗粒剂中毒性成分苍术苷的快速高分离度液相色谱-串联质谱(RRLC-MS/MS)含量快速检测方法。方法 将处理后的样品中加入内标氯霉素，运用超高效液相-质谱联用仪，采用多反应离子监测(MRM)在负离子检测模式下测定苍术苷的含量。结果 苍术苷在0.505～505 ng·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r =0.9993)；平均回收率为95.38 %，RSD=6.265 %(n=6)。结论 本研究所建立的含量测定方法快速、准确、稳定，可为苍耳子复方制剂中毒性成分苍术苷的检测提供快速准确的定量分析方法。
2013, 24(3):300-303.
摘要:
目的 以温郁金和桂郁金的红外光谱为聚类分析对象，研究红外光谱结合(Soft independent modeling of classanalogy，SIMCA)聚类分析法对温郁金和桂郁金进行识别与分类的可行性。方法 以4000~650 cm-1范围内的红外光谱为对象，通过基线补偿(Offset)和散射校正(MSC)等预处理后，采用SIMCA聚类分析法建立识别模型。结果 所建模型对温郁金和桂郁金的识别率分别达到 97 %和 98 %，拒绝率均为100 %。对所建模型测试结果正确。结论 该方法可实现对温郁金和桂郁金的快速鉴别。
目的 以温郁金和桂郁金的红外光谱为聚类分析对象，研究红外光谱结合(Soft independent modeling of classanalogy，SIMCA)聚类分析法对温郁金和桂郁金进行识别与分类的可行性。方法 以4000~650 cm-1范围内的红外光谱为对象，通过基线补偿(Offset)和散射校正(MSC)等预处理后，采用SIMCA聚类分析法建立识别模型。结果 所建模型对温郁金和桂郁金的识别率分别达到 97 %和 98 %，拒绝率均为100 %。对所建模型测试结果正确。结论 该方法可实现对温郁金和桂郁金的快速鉴别。
2013, 24(3):304-308.
摘要:
目的 研究紫花丹参和白花丹参二者谱学性质的差异。方法 综合运用紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FT-IR)和高效液相色谱(HPLC)3种方法研究紫花丹参和白花丹参5种不同提取部位的谱学行为，宏观比较谱图中峰的数目、形状和强度，以及5种主要活性物质的相对含量。结果 紫花丹参和白花丹参主要成分的种类基本相同，只是同类成分的含量有所差异。结论 确定了紫花丹参和白花丹参谱学性质的差别，为二者具有不同的药效学提供了分子依据。
目的 研究紫花丹参和白花丹参二者谱学性质的差异。方法 综合运用紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FT-IR)和高效液相色谱(HPLC)3种方法研究紫花丹参和白花丹参5种不同提取部位的谱学行为，宏观比较谱图中峰的数目、形状和强度，以及5种主要活性物质的相对含量。结果 紫花丹参和白花丹参主要成分的种类基本相同，只是同类成分的含量有所差异。结论 确定了紫花丹参和白花丹参谱学性质的差别，为二者具有不同的药效学提供了分子依据。
2013, 24(3):309-311.
摘要:
目的 筛选枇杷叶紫珠苯乙醇苷类成分的最佳提取工艺条件。方法 采用反相高效液相色谱法测定枇杷叶紫珠提取液中毛蕊花糖苷及连翘酯苷的含量，以浸膏得率和毛蕊花糖苷及连翘酯苷得率为评价指标，通过正交设计法优选最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺为70 %乙醇，料液比为1 ∶ 15，回流提取3次，每次1.5 h。结论 优选出的提取工艺简单可行，结果稳定可靠，可用于提取枇杷叶紫珠苯乙醇苷类成分。
目的 筛选枇杷叶紫珠苯乙醇苷类成分的最佳提取工艺条件。方法 采用反相高效液相色谱法测定枇杷叶紫珠提取液中毛蕊花糖苷及连翘酯苷的含量，以浸膏得率和毛蕊花糖苷及连翘酯苷得率为评价指标，通过正交设计法优选最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺为70 %乙醇，料液比为1 ∶ 15，回流提取3次，每次1.5 h。结论 优选出的提取工艺简单可行，结果稳定可靠，可用于提取枇杷叶紫珠苯乙醇苷类成分。
2013, 24(3):312-316.
摘要:
目的 以多指标筛选哮喘复方的纯化工艺。方法 考察不同纯化工艺中有效成分的含量、制备的难易以及药效学进行评价。结果 纯化工艺中以醇沉纯化效果最为理想，有效成分含量高且易制备；药效学评价在整体动物药物引喘法、豚鼠离体气管螺旋条法和小鼠氨水引咳法中醇沉纯化工艺效果最理想。结论 醇沉纯化工艺为哮喘复方的最佳纯化方法，可用于该复方的进一步开发。
目的 以多指标筛选哮喘复方的纯化工艺。方法 考察不同纯化工艺中有效成分的含量、制备的难易以及药效学进行评价。结果 纯化工艺中以醇沉纯化效果最为理想，有效成分含量高且易制备；药效学评价在整体动物药物引喘法、豚鼠离体气管螺旋条法和小鼠氨水引咳法中醇沉纯化工艺效果最理想。结论 醇沉纯化工艺为哮喘复方的最佳纯化方法，可用于该复方的进一步开发。
2013, 24(3):317-322.
摘要:
目的 评价肺通口服液治疗气阴两虚兼痰瘀交阻型特发性肺纤维化的有效性及安全性。方法 试验采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心、非劣性的临床试验方法，共纳入253例受试者，随机分为肺通大剂量组(84例)、小剂量组(85例)和对照组(84例)，疗程12周，观察肺通口服液治疗特发性肺纤维化的疗效及安全性。结果 在疾病疗效比较中，肺通大剂量组非劣效于对照组；肺通大剂量组患者生活质量明显优于对照组(P < 0.05)；6 min步行距离、血气分析(动脉血氧分压、动脉血氧饱和度、肺泡动脉氧分压差)及肺功能(肺总量、一氧化碳弥散能力)等指标比较，肺通大剂量组有优于对照组及肺通小剂量组的趋势，但差异无显著性意义。肺通大、小剂量组不良反应发生率明显低于对照组。结论 肺通口服液治疗特发性肺纤维化(气阴两虚兼痰瘀交阻型)安全有效。
目的 评价肺通口服液治疗气阴两虚兼痰瘀交阻型特发性肺纤维化的有效性及安全性。方法 试验采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心、非劣性的临床试验方法，共纳入253例受试者，随机分为肺通大剂量组(84例)、小剂量组(85例)和对照组(84例)，疗程12周，观察肺通口服液治疗特发性肺纤维化的疗效及安全性。结果 在疾病疗效比较中，肺通大剂量组非劣效于对照组；肺通大剂量组患者生活质量明显优于对照组(P < 0.05)；6 min步行距离、血气分析(动脉血氧分压、动脉血氧饱和度、肺泡动脉氧分压差)及肺功能(肺总量、一氧化碳弥散能力)等指标比较，肺通大剂量组有优于对照组及肺通小剂量组的趋势，但差异无显著性意义。肺通大、小剂量组不良反应发生率明显低于对照组。结论 肺通口服液治疗特发性肺纤维化(气阴两虚兼痰瘀交阻型)安全有效。
2013, 24(3):323-325.
摘要:
目的 探讨重复测量方法用于中医药临床疗效评价的作用与效果。方法 在中药胃炎颗粒治疗慢性浅表性胃炎的临床研究中，研究设计采用重复测量设计(Repeated Measures Design)，对疗效指标采用多个时点测量，数据结果分别采用重复测量设计的分析法和常规t检验分析法。结果 重复测量分析和t检验结果均显示治疗后组间比较没有差异；重复测量轮廓分析折线图显示，中医证候积分随观测时点推移显著减少，在4周之前减少较快，之后减少较慢。结论 重复测量设计可以客观地反映疾病随着治疗时间推移动态变化的过程，在时间维度上对临床疗效做出更合理、客观的综合评价。
目的 探讨重复测量方法用于中医药临床疗效评价的作用与效果。方法 在中药胃炎颗粒治疗慢性浅表性胃炎的临床研究中，研究设计采用重复测量设计(Repeated Measures Design)，对疗效指标采用多个时点测量，数据结果分别采用重复测量设计的分析法和常规t检验分析法。结果 重复测量分析和t检验结果均显示治疗后组间比较没有差异；重复测量轮廓分析折线图显示，中医证候积分随观测时点推移显著减少，在4周之前减少较快，之后减少较慢。结论 重复测量设计可以客观地反映疾病随着治疗时间推移动态变化的过程，在时间维度上对临床疗效做出更合理、客观的综合评价。
