2013年第24卷第2期文章目次
2013, 24(2):111-114.
摘要:
目的 观察梓醇对3T3-L1脂肪细胞糖脂代谢及过氧化物酶体增长因子活化受体(PPAR-γ)蛋白表达的影响。方法 采用3T3-L1前脂肪细胞诱导分化为成熟脂肪细胞，以葡萄糖氧化酶法检测细胞的葡萄糖消耗，以油红O染色法检测梓醇、罗格列酮对前脂肪细胞分化的影响，以Western Blot法检测各组PPAR-γ蛋白的表达。结果 与空白对照组比较，梓醇组、罗格列酮组3T3-L1脂肪细胞的葡萄糖消耗量均明显增高(P < 0.01)，梓醇组与罗格列酮组比较差异无统计学意义(P ＞ 0.05)；罗格列酮组OD值及PPAR-γ蛋白的表达较空白对照组明显升高(P < 0.05)；梓醇组OD值及PPAR-γ蛋白的表达较空白对照组明显降低(P < 0.05)。结论 梓醇在抑制PPAR-γ蛋白表达的同时能够促进葡萄糖的消耗，初步表明其具有体外调节脂肪细胞糖脂代谢的作用。
目的 观察梓醇对3T3-L1脂肪细胞糖脂代谢及过氧化物酶体增长因子活化受体(PPAR-γ)蛋白表达的影响。方法 采用3T3-L1前脂肪细胞诱导分化为成熟脂肪细胞，以葡萄糖氧化酶法检测细胞的葡萄糖消耗，以油红O染色法检测梓醇、罗格列酮对前脂肪细胞分化的影响，以Western Blot法检测各组PPAR-γ蛋白的表达。结果 与空白对照组比较，梓醇组、罗格列酮组3T3-L1脂肪细胞的葡萄糖消耗量均明显增高(P < 0.01)，梓醇组与罗格列酮组比较差异无统计学意义(P ＞ 0.05)；罗格列酮组OD值及PPAR-γ蛋白的表达较空白对照组明显升高(P < 0.05)；梓醇组OD值及PPAR-γ蛋白的表达较空白对照组明显降低(P < 0.05)。结论 梓醇在抑制PPAR-γ蛋白表达的同时能够促进葡萄糖的消耗，初步表明其具有体外调节脂肪细胞糖脂代谢的作用。
2013, 24(2):114-117.
摘要:
目的 研究库拉索芦荟中7种单体化合物对蘑菇酪氨酸酶催化氧化左旋多巴的活力的影响，并确定活性成分的抑制类型。方法 以左旋多巴为底物，37 ℃条件下，以酶标仪记录反应体系在475 nm下光密度随时间的变化，通过相对酶活力比较加药后酶活力的变化，并通过Lineweaver-Burk曲线判定抑制类型，通过Dixon曲线求抑制常数。结果 库拉索芦荟中的芦荟苦素具有很强的蘑菇酪氨酸酶抑制作用，且强于β-熊果苷，其50 %抑制浓度(IC50)为108.6 μg·mL-1，抑制类型为非竞争性抑制，抑制常数Ki=130.9 μg·mL-1，而其余6种化合物的抑制作用较弱或没有抑制作用。结论 芦荟苦素是库拉索芦荟中主要的蘑菇酪氨酸酶抑制成分。
目的 研究库拉索芦荟中7种单体化合物对蘑菇酪氨酸酶催化氧化左旋多巴的活力的影响，并确定活性成分的抑制类型。方法 以左旋多巴为底物，37 ℃条件下，以酶标仪记录反应体系在475 nm下光密度随时间的变化，通过相对酶活力比较加药后酶活力的变化，并通过Lineweaver-Burk曲线判定抑制类型，通过Dixon曲线求抑制常数。结果 库拉索芦荟中的芦荟苦素具有很强的蘑菇酪氨酸酶抑制作用，且强于β-熊果苷，其50 %抑制浓度(IC50)为108.6 μg·mL-1，抑制类型为非竞争性抑制，抑制常数Ki=130.9 μg·mL-1，而其余6种化合物的抑制作用较弱或没有抑制作用。结论 芦荟苦素是库拉索芦荟中主要的蘑菇酪氨酸酶抑制成分。
2013, 24(2):118-121.
摘要:
目的 观察怡心健脑颗粒对老年痴呆症(AD)大鼠学习记忆能力的影响，并对其机制进行初步探讨。方法 运用D-半乳糖合β-AP25-35复制大鼠AD模型，水迷宫法观察怡心健脑颗粒对AD大鼠学习记忆能力的影响，并测定大鼠脑组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、乙酰胆碱酯酶(AchE)、过氧化脂质(LPO)的含量；通过制备脑组织切片观察怡心健脑颗粒对学习记忆障碍大鼠海马组织的影响。结果 与正常对照组比较，模型组大鼠的学习记忆能力明显下降，其脑组织中MDA、AchE、LPO含量明显升高，SOD含量明显下降，大脑海马CA3区神经细胞变性坏死；与模型组比较，怡心健脑组大鼠的学习记忆能力明显提高，脑组织中MDA、AchE、LPO含量降低，SOD含量明显升高，CA3区神经细胞病变减轻。结论 怡心健脑颗粒可以提高AD大鼠的学习记忆能力，并能降低脑中MDA、AchE、LPO的含量，减轻AD大鼠脑组织海马神经细胞的病变。
目的 观察怡心健脑颗粒对老年痴呆症(AD)大鼠学习记忆能力的影响，并对其机制进行初步探讨。方法 运用D-半乳糖合β-AP25-35复制大鼠AD模型，水迷宫法观察怡心健脑颗粒对AD大鼠学习记忆能力的影响，并测定大鼠脑组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、乙酰胆碱酯酶(AchE)、过氧化脂质(LPO)的含量；通过制备脑组织切片观察怡心健脑颗粒对学习记忆障碍大鼠海马组织的影响。结果 与正常对照组比较，模型组大鼠的学习记忆能力明显下降，其脑组织中MDA、AchE、LPO含量明显升高，SOD含量明显下降，大脑海马CA3区神经细胞变性坏死；与模型组比较，怡心健脑组大鼠的学习记忆能力明显提高，脑组织中MDA、AchE、LPO含量降低，SOD含量明显升高，CA3区神经细胞病变减轻。结论 怡心健脑颗粒可以提高AD大鼠的学习记忆能力，并能降低脑中MDA、AchE、LPO的含量，减轻AD大鼠脑组织海马神经细胞的病变。
2013, 24(2):122-125.
摘要:
目的 研究两面针叶不同提取部位的抗炎、镇痛药理活性，为两面针叶的进一步深入研究提供科学依据。方法 采用热板法及扭体法实验考察小鼠镇痛作用，应用小鼠足跖肿胀、耳廓肿胀及棉球肉芽肿胀实验综合评价两面针叶不同提取部位的抗炎活性。结果 与模型组比较，除热板法水部位低剂量的镇痛作用无统计学意义(P < 0.01)外，各剂量的两面针叶粗提取物和不同提取部位均有显著的抗炎和镇痛作用(P < 0.05，P < 0.01)。正丁醇部位在二甲苯所致耳廓肿胀、棉球肉芽肿胀、足跖肿胀等3个抗炎实验和热板法镇痛实验中均显示最强的药理活性，而乙酸乙酯部位在扭体法镇痛试验中活性最强。结论 两面针叶有显著的抗炎、镇痛活性，其中正丁醇和乙酸乙酯提取部位是主要的有效部位。
目的 研究两面针叶不同提取部位的抗炎、镇痛药理活性，为两面针叶的进一步深入研究提供科学依据。方法 采用热板法及扭体法实验考察小鼠镇痛作用，应用小鼠足跖肿胀、耳廓肿胀及棉球肉芽肿胀实验综合评价两面针叶不同提取部位的抗炎活性。结果 与模型组比较，除热板法水部位低剂量的镇痛作用无统计学意义(P < 0.01)外，各剂量的两面针叶粗提取物和不同提取部位均有显著的抗炎和镇痛作用(P < 0.05，P < 0.01)。正丁醇部位在二甲苯所致耳廓肿胀、棉球肉芽肿胀、足跖肿胀等3个抗炎实验和热板法镇痛实验中均显示最强的药理活性，而乙酸乙酯部位在扭体法镇痛试验中活性最强。结论 两面针叶有显著的抗炎、镇痛活性，其中正丁醇和乙酸乙酯提取部位是主要的有效部位。
2013, 24(2):125-129.
摘要:
目的 探讨经前期综合征(PMS)肝气郁证发病的微观分子机理和中药经前舒颗粒对PMS肝气郁证的干预机制。方法 雌性SD大鼠随机分为3组:正常对照组、模型组和经前舒组。慢性束缚应激法复制PMS肝气郁证大鼠模型，以经前舒颗粒进行药物干预。放射性配体受体结合技术测定下丘脑中雌激素受体β亚型(ERβ)的结合活性变化；Western blot技术检测下丘脑中ERβ蛋白的表达。结果 与正常对照组比较，PMS肝气郁证模型组大鼠下丘脑中ERβ的配体受体结合活性、蛋白表达显著升高(P < 0.05)，而经前舒组可纠正其异常升高。结论 下丘脑中ERβ表达量、配体受体结合活性的升高可能是导致PMS肝气郁证的重要病因；经前舒颗粒对下丘脑中ERβ表达、配体受体结合活性的异常变化有纠正作用。
目的 探讨经前期综合征(PMS)肝气郁证发病的微观分子机理和中药经前舒颗粒对PMS肝气郁证的干预机制。方法 雌性SD大鼠随机分为3组:正常对照组、模型组和经前舒组。慢性束缚应激法复制PMS肝气郁证大鼠模型，以经前舒颗粒进行药物干预。放射性配体受体结合技术测定下丘脑中雌激素受体β亚型(ERβ)的结合活性变化；Western blot技术检测下丘脑中ERβ蛋白的表达。结果 与正常对照组比较，PMS肝气郁证模型组大鼠下丘脑中ERβ的配体受体结合活性、蛋白表达显著升高(P < 0.05)，而经前舒组可纠正其异常升高。结论 下丘脑中ERβ表达量、配体受体结合活性的升高可能是导致PMS肝气郁证的重要病因；经前舒颗粒对下丘脑中ERβ表达、配体受体结合活性的异常变化有纠正作用。
2013, 24(2):129-131.
摘要:
目的 通过研究香附醋制前后对大鼠脊髓c-fos蛋白表达的影响，初步阐明“香附醋制止痛”机理。方法 观察大鼠在疼痛行为学方面的变化；采用免疫组化法检测香附生品与醋制品含药血清对大鼠脊髓c-fos蛋白表达的影响。结果 与模型组比较，香附生品、醋制品均可减少大鼠缩腿、舔爪累计时间，且醋制品作用更强，差异有统计学意义(均P < 0.01)。痛刺激后鞘内注射香附生品及醋制品含药血清均可减少c-fos蛋白表达，与生品比较，醋制品能明显减少c-fos蛋白表达。结论 香附醋制后可通过减少c-fos蛋白表达，阻止痛信号在脊髓内的传导，从而增强镇痛作用。
目的 通过研究香附醋制前后对大鼠脊髓c-fos蛋白表达的影响，初步阐明“香附醋制止痛”机理。方法 观察大鼠在疼痛行为学方面的变化；采用免疫组化法检测香附生品与醋制品含药血清对大鼠脊髓c-fos蛋白表达的影响。结果 与模型组比较，香附生品、醋制品均可减少大鼠缩腿、舔爪累计时间，且醋制品作用更强，差异有统计学意义(均P < 0.01)。痛刺激后鞘内注射香附生品及醋制品含药血清均可减少c-fos蛋白表达，与生品比较，醋制品能明显减少c-fos蛋白表达。结论 香附醋制后可通过减少c-fos蛋白表达，阻止痛信号在脊髓内的传导，从而增强镇痛作用。
2013, 24(2):132-135.
摘要:
目的 观察大黄素对人大肠癌细胞株LOVO凋亡的影响，并探讨活性氧(ROS)是否介导了大黄素诱导细胞凋亡的过程。方法 体外分组培养人大肠癌细胞株LOVO，设空白对照组和大黄素3个不同浓度干预组(40，80，120 μmol·L-1)，大黄素干预时间分别为12，24，48 h。以四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖率、Annexin Ⅴ-FITC和PI双染流式细胞术检测凋亡，激光扫描共聚焦显微镜检测细胞内ROS水平，Western印迹法检测caspase-3表达。结果 与空白对照组比较，大黄素干预组呈浓度依赖性诱导大肠癌细胞株LOVO凋亡，细胞内ROS水平明显增加，caspase-3的表达明显上调，差异均有统计学意义(P ＜ 0.05)。结论 大黄素通过ROS介导线粒体凋亡信号通路诱导大肠癌细胞凋亡，可能是大肠癌细胞凋亡诱导途径之一。
目的 观察大黄素对人大肠癌细胞株LOVO凋亡的影响，并探讨活性氧(ROS)是否介导了大黄素诱导细胞凋亡的过程。方法 体外分组培养人大肠癌细胞株LOVO，设空白对照组和大黄素3个不同浓度干预组(40，80，120 μmol·L-1)，大黄素干预时间分别为12，24，48 h。以四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖率、Annexin Ⅴ-FITC和PI双染流式细胞术检测凋亡，激光扫描共聚焦显微镜检测细胞内ROS水平，Western印迹法检测caspase-3表达。结果 与空白对照组比较，大黄素干预组呈浓度依赖性诱导大肠癌细胞株LOVO凋亡，细胞内ROS水平明显增加，caspase-3的表达明显上调，差异均有统计学意义(P ＜ 0.05)。结论 大黄素通过ROS介导线粒体凋亡信号通路诱导大肠癌细胞凋亡，可能是大肠癌细胞凋亡诱导途径之一。
2013, 24(2):135-139.
摘要:
目的 观察酸枣仁总皂苷对过氧化氢损伤心肌细胞的保护作用及其机制。方法 采用差速贴壁法分离培养1～3 d Wistar新生乳鼠心肌细胞，以过氧化氢作用心肌细胞建立氧化损伤模型，将培养72 h的原代心肌细胞，选择搏动良好、生长密度无明显差异的细胞按孔随机分为以下4组:①空白对照组:细胞培养过程中不给予任何处理；②模型组:心肌细胞培养基中加终浓度为400 μmol·L-1过氧化氢作用4 h；③酸枣仁总皂苷治疗组:操作同模型组，造模前予酸枣仁总皂苷(20 mg·L-1)干预24 h；④蛋白激酶C抑制剂组:操作同治疗组，但在造模前5 min予白屈菜红碱(5 μmol·L-1)。倒置显微镜观察心肌细胞形态学变化；四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测心肌细胞活力；流式细胞仪检测细胞凋亡率；免疫印迹技术检测心肌细胞膜蛋白中蛋白激酶C Eplison亚型(PKCε)的表达。结果 与空白对照组比较，模型组经400 μmol·L-1过氧化氢作用4 h后，细胞核暗淡，伪足显著变细，细胞间连接明显减少，搏动节律减慢，细胞活力显著下降(P ＜ 0.001)，细胞凋亡率显著增高(P ＜ 0.001)，PKCε的表达差异无统计学意义(P ＞ 0.05)。与模型组比较，酸枣仁总皂苷能使心肌细胞形态明显改善，显著提高细胞活力、降低细胞凋亡率及升高PKCε的表达，差异有统计学意义(P ＜ 0.001)。PKC抑制剂白屈菜红碱可显著减弱酸枣仁总皂苷的保护作用，差异有统计学意义(P ＜ 0.01)。结论 酸枣仁总皂苷对过氧化氢损伤大鼠心肌细胞具有保护作用，其机制可能与激活PKCε有关。
目的 观察酸枣仁总皂苷对过氧化氢损伤心肌细胞的保护作用及其机制。方法 采用差速贴壁法分离培养1～3 d Wistar新生乳鼠心肌细胞，以过氧化氢作用心肌细胞建立氧化损伤模型，将培养72 h的原代心肌细胞，选择搏动良好、生长密度无明显差异的细胞按孔随机分为以下4组:①空白对照组:细胞培养过程中不给予任何处理；②模型组:心肌细胞培养基中加终浓度为400 μmol·L-1过氧化氢作用4 h；③酸枣仁总皂苷治疗组:操作同模型组，造模前予酸枣仁总皂苷(20 mg·L-1)干预24 h；④蛋白激酶C抑制剂组:操作同治疗组，但在造模前5 min予白屈菜红碱(5 μmol·L-1)。倒置显微镜观察心肌细胞形态学变化；四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测心肌细胞活力；流式细胞仪检测细胞凋亡率；免疫印迹技术检测心肌细胞膜蛋白中蛋白激酶C Eplison亚型(PKCε)的表达。结果 与空白对照组比较，模型组经400 μmol·L-1过氧化氢作用4 h后，细胞核暗淡，伪足显著变细，细胞间连接明显减少，搏动节律减慢，细胞活力显著下降(P ＜ 0.001)，细胞凋亡率显著增高(P ＜ 0.001)，PKCε的表达差异无统计学意义(P ＞ 0.05)。与模型组比较，酸枣仁总皂苷能使心肌细胞形态明显改善，显著提高细胞活力、降低细胞凋亡率及升高PKCε的表达，差异有统计学意义(P ＜ 0.001)。PKC抑制剂白屈菜红碱可显著减弱酸枣仁总皂苷的保护作用，差异有统计学意义(P ＜ 0.01)。结论 酸枣仁总皂苷对过氧化氢损伤大鼠心肌细胞具有保护作用，其机制可能与激活PKCε有关。
2013, 24(2):139-142.
摘要:
目的 探讨祛风定痛方对小鼠偏头痛模型的作用。方法 复制利血平致低五羟色胺(5-HT)偏头痛模型，观察祛风定痛方对模型小鼠脑组织5-HT水平、凝血时间的影响及其止痛效果。结果 祛风定痛方高、中、低剂量组与模型组比较均能明显升高利血平致低5-HT模型小鼠脑组织中5-HT水平(P < 0.05)，明显延长小鼠凝血时间(P < 0.05，P < 0.01)，有效抑制福尔马林致小鼠疼痛反应，减少小鼠Ⅰ时相舔足时间(P < 0.01)，但不能够减少小鼠Ⅱ时相舔足时间；祛风定痛方能够提高电刺激致大鼠疼痛痛阈，其高剂量组在给药后30，60，90，120 min时与正常对照组比较，差异有统计学意义(P < 0.01)，中剂量组在给药后60，90 min时与正常对照组比较，差异有统计学意义(P < 0.01，P < 0.05)，小剂量组在给药后60 min时与正常对照组比较，差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 祛风定痛方治疗偏头痛可能与升高脑组织5-HT水平、延长偏头痛小鼠凝血时间有关，提示其有良好的镇痛作用。
目的 探讨祛风定痛方对小鼠偏头痛模型的作用。方法 复制利血平致低五羟色胺(5-HT)偏头痛模型，观察祛风定痛方对模型小鼠脑组织5-HT水平、凝血时间的影响及其止痛效果。结果 祛风定痛方高、中、低剂量组与模型组比较均能明显升高利血平致低5-HT模型小鼠脑组织中5-HT水平(P < 0.05)，明显延长小鼠凝血时间(P < 0.05，P < 0.01)，有效抑制福尔马林致小鼠疼痛反应，减少小鼠Ⅰ时相舔足时间(P < 0.01)，但不能够减少小鼠Ⅱ时相舔足时间；祛风定痛方能够提高电刺激致大鼠疼痛痛阈，其高剂量组在给药后30，60，90，120 min时与正常对照组比较，差异有统计学意义(P < 0.01)，中剂量组在给药后60，90 min时与正常对照组比较，差异有统计学意义(P < 0.01，P < 0.05)，小剂量组在给药后60 min时与正常对照组比较，差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 祛风定痛方治疗偏头痛可能与升高脑组织5-HT水平、延长偏头痛小鼠凝血时间有关，提示其有良好的镇痛作用。
2013, 24(2):142-147.
摘要:
目的 观察楂芪降糖汤对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏核转录因子(NF-κB)，结蛋白(Desmin)表达的影响，探讨其部分作用机制。方法 链脲佐菌素诱导建立DN大鼠模型，成模大鼠随机数字法分组。同时设正常对照组。各组按相应药物剂量灌胃。10周末，HE染色及透射电镜观察肾组织病理形态和超微结构改变；免疫组化观察肾组织NF-κB及Desmin的表达。结果 光镜和电镜下模型组肾组织病理变化显著，且模型组肾组织NF-κB、Desmin表达均明显增加；楂芪降糖汤高剂量组和优降糖组表达较模型组显著下调，差异均有统计学意义(P ＜ 0.05)。结论 楂芪降糖汤对DN大鼠肾损害有保护作用，其机制可能是通过降低NF-κB、Desmin表达实现的。
目的 观察楂芪降糖汤对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏核转录因子(NF-κB)，结蛋白(Desmin)表达的影响，探讨其部分作用机制。方法 链脲佐菌素诱导建立DN大鼠模型，成模大鼠随机数字法分组。同时设正常对照组。各组按相应药物剂量灌胃。10周末，HE染色及透射电镜观察肾组织病理形态和超微结构改变；免疫组化观察肾组织NF-κB及Desmin的表达。结果 光镜和电镜下模型组肾组织病理变化显著，且模型组肾组织NF-κB、Desmin表达均明显增加；楂芪降糖汤高剂量组和优降糖组表达较模型组显著下调，差异均有统计学意义(P ＜ 0.05)。结论 楂芪降糖汤对DN大鼠肾损害有保护作用，其机制可能是通过降低NF-κB、Desmin表达实现的。
2013, 24(2):147-151.
摘要:
目的 探讨益气除痰方对小鼠Lewis肺癌生长的抑制及诱导细胞凋亡的作用。方法 复制C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型，将96只接种Lewis肺癌的小鼠随机分为6组:益气除痰方高、低剂量组，顺铂对照组，顺铂联合中药高、低剂量组，模型组，每组16只。给药1周后停药观察1周，其中一半动物处死观察细胞凋亡相关指标，另一半动物用于观察生存期。结果 与模型组比较，益气除痰方高、低剂量组均能明显降低瘤质量指数，差异有统计学意义(P < 0.05，P < 0.01)。益气除痰方低剂量组肺转移抑制率为 28 %、高剂量组为 52 %，顺铂对照组为 50 %，顺铂联合低剂量组为40 %、高剂量组为50 %，与模型组比较，差异均有统计学意义(P < 0.05)。与模型组比较，益气除痰方组高、低剂量组和顺铂对照组、联合用药组均能明显提高肿瘤细胞凋亡率，差异均有统计学意义(P < 0.05，P < 0.01，P < 0.001)。与模型组比较，益气除痰方低剂量组及顺铂对照组能有效延长模型小鼠的生存期，差异均有统计学意义(P < 0.01)。结论 益气除痰方有抑制肿瘤生长、延长肿瘤动物生存期及促进Lewis肺癌细胞凋亡的作用。
目的 探讨益气除痰方对小鼠Lewis肺癌生长的抑制及诱导细胞凋亡的作用。方法 复制C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型，将96只接种Lewis肺癌的小鼠随机分为6组:益气除痰方高、低剂量组，顺铂对照组，顺铂联合中药高、低剂量组，模型组，每组16只。给药1周后停药观察1周，其中一半动物处死观察细胞凋亡相关指标，另一半动物用于观察生存期。结果 与模型组比较，益气除痰方高、低剂量组均能明显降低瘤质量指数，差异有统计学意义(P < 0.05，P < 0.01)。益气除痰方低剂量组肺转移抑制率为 28 %、高剂量组为 52 %，顺铂对照组为 50 %，顺铂联合低剂量组为40 %、高剂量组为50 %，与模型组比较，差异均有统计学意义(P < 0.05)。与模型组比较，益气除痰方组高、低剂量组和顺铂对照组、联合用药组均能明显提高肿瘤细胞凋亡率，差异均有统计学意义(P < 0.05，P < 0.01，P < 0.001)。与模型组比较，益气除痰方低剂量组及顺铂对照组能有效延长模型小鼠的生存期，差异均有统计学意义(P < 0.01)。结论 益气除痰方有抑制肿瘤生长、延长肿瘤动物生存期及促进Lewis肺癌细胞凋亡的作用。
2013, 24(2):151-154.
摘要:
目的 观察散瘀镇痛颗粒对寒凝血瘀模型大鼠生殖激素及卵巢血管舒-缩因子的影响，探讨散瘀镇痛颗粒治疗寒凝血瘀型妇科疾病的作用机制。方法 复制大鼠寒凝血瘀模型，散瘀镇痛颗粒混悬液连续灌胃2周，采用放射免疫法测定血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)水平；剖取卵巢，制成匀浆，测定内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)活性。结果 与模型组比较，散瘀镇痛颗粒组血清E2、P、T明显升高，卵巢组织匀浆ET-1活性降低，CGRP活性增强，差异有统计学意义(P ＜ 0.05，P ＜ 0.01)。结论 散瘀镇痛颗粒能够调节大鼠卵巢血管舒-缩因子的变化，提升生殖激素水平。
目的 观察散瘀镇痛颗粒对寒凝血瘀模型大鼠生殖激素及卵巢血管舒-缩因子的影响，探讨散瘀镇痛颗粒治疗寒凝血瘀型妇科疾病的作用机制。方法 复制大鼠寒凝血瘀模型，散瘀镇痛颗粒混悬液连续灌胃2周，采用放射免疫法测定血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)水平；剖取卵巢，制成匀浆，测定内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)活性。结果 与模型组比较，散瘀镇痛颗粒组血清E2、P、T明显升高，卵巢组织匀浆ET-1活性降低，CGRP活性增强，差异有统计学意义(P ＜ 0.05，P ＜ 0.01)。结论 散瘀镇痛颗粒能够调节大鼠卵巢血管舒-缩因子的变化，提升生殖激素水平。
2013, 24(2):155-159.
摘要:
目的 观察不同浓度的灵芪蠲肝胶囊含药血清对血小板衍化生长因子(PDGF)诱导的大鼠肝星状细胞-T6(HSC-T6)增殖和组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)蛋白量表达的影响，探讨其可能的抗肝纤维化机制。方法 灵芪蠲肝胶囊高、中、低剂量组按含药血清浓度200 mL·L-1分别作用于10 ng·mL-1 PDGF刺激的HSC-T6，24 h、48 h、72 h后，用CCK-8法测定各组HSC-T6的吸光度值，透射电镜观察各组细胞超微结构的变化，免疫印迹法检测24 h时各组细胞中TIMP-1蛋白量的表达。结果 灵芪蠲肝胶囊含药血清可明显抑制HSC-T6的增殖，各组药物在各时间点对HSC-T6的抑制作用随血清中药物浓度增加呈逐渐增强趋势；同时各药物血清组HSC-T6中TIMP-1蛋白表达量均明显减少(均P < 0.01)。结论 (1)灵芪蠲肝胶囊可以抑制PDGF诱导的HSC-T6增殖，且作用具有剂量依赖性；(2)灵芪蠲肝胶囊能降低TIMP-1在活化的HSC-T6中的表达，从而减少其对基质金属蛋白酶(MMPs)的抑制，实现抗肝纤维化作用。
目的 观察不同浓度的灵芪蠲肝胶囊含药血清对血小板衍化生长因子(PDGF)诱导的大鼠肝星状细胞-T6(HSC-T6)增殖和组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)蛋白量表达的影响，探讨其可能的抗肝纤维化机制。方法 灵芪蠲肝胶囊高、中、低剂量组按含药血清浓度200 mL·L-1分别作用于10 ng·mL-1 PDGF刺激的HSC-T6，24 h、48 h、72 h后，用CCK-8法测定各组HSC-T6的吸光度值，透射电镜观察各组细胞超微结构的变化，免疫印迹法检测24 h时各组细胞中TIMP-1蛋白量的表达。结果 灵芪蠲肝胶囊含药血清可明显抑制HSC-T6的增殖，各组药物在各时间点对HSC-T6的抑制作用随血清中药物浓度增加呈逐渐增强趋势；同时各药物血清组HSC-T6中TIMP-1蛋白表达量均明显减少(均P < 0.01)。结论 (1)灵芪蠲肝胶囊可以抑制PDGF诱导的HSC-T6增殖，且作用具有剂量依赖性；(2)灵芪蠲肝胶囊能降低TIMP-1在活化的HSC-T6中的表达，从而减少其对基质金属蛋白酶(MMPs)的抑制，实现抗肝纤维化作用。
2013, 24(2):159-162.
摘要:
目的 观察中药复方中不同剂量含碘中药(海藻、昆布)复方对实验性自身免疫性甲状腺炎(AIT)大鼠甲状腺自身抗体(TGAb、TPOAb)、凋亡调控蛋白Fas、FasL、Bcl-2、Bax的影响，并筛选中药复方中含碘中药的最佳剂量。方法 取SD雌性大鼠75只，随机分为正常对照组，模型组，含碘中药复方低、中、高剂量组。酶联免疫法检测各组大鼠甲状腺抗体水平；免疫组化法检测各组大鼠甲状腺组织凋亡调控蛋白Fas、FasL和Bcl-2、Bax的变化。结果 含碘中药复方各剂量组与模型组比较，甲状腺自身抗体水平均降低，甲状腺组织Fas、FasL、Bax的表达均减少，Bcl-2的表达增多，差异均有统计学意义(P < 0.01)；含碘中药复方中、高剂量组与低剂量组比较，差异有统计学意义(P < 0.05)，但中、高剂量组组间比较无明显差异(P > 0.05)。结论 含碘中药复方能够通过降低甲状腺自身抗体水平，抑制凋亡调控蛋白Fas、FasL、Bax的表达，增加Bcl-2的表达，起到治疗AIT的作用。
目的 观察中药复方中不同剂量含碘中药(海藻、昆布)复方对实验性自身免疫性甲状腺炎(AIT)大鼠甲状腺自身抗体(TGAb、TPOAb)、凋亡调控蛋白Fas、FasL、Bcl-2、Bax的影响，并筛选中药复方中含碘中药的最佳剂量。方法 取SD雌性大鼠75只，随机分为正常对照组，模型组，含碘中药复方低、中、高剂量组。酶联免疫法检测各组大鼠甲状腺抗体水平；免疫组化法检测各组大鼠甲状腺组织凋亡调控蛋白Fas、FasL和Bcl-2、Bax的变化。结果 含碘中药复方各剂量组与模型组比较，甲状腺自身抗体水平均降低，甲状腺组织Fas、FasL、Bax的表达均减少，Bcl-2的表达增多，差异均有统计学意义(P < 0.01)；含碘中药复方中、高剂量组与低剂量组比较，差异有统计学意义(P < 0.05)，但中、高剂量组组间比较无明显差异(P > 0.05)。结论 含碘中药复方能够通过降低甲状腺自身抗体水平，抑制凋亡调控蛋白Fas、FasL、Bax的表达，增加Bcl-2的表达，起到治疗AIT的作用。
2013, 24(2):163-166.
摘要:
目的建立家兔血浆中新藤黄酸的HPLC测定法，并研究其药代动力学。方法家兔静脉注射新藤黄酸后于不同时间点取血，经HCl酸化，乙酸乙酯提取处理，采用Phenomenex Luna C18色谱柱，以乙腈-0.1 mol·L-1醋酸铵-醋酸(80 ∶ 20 ∶ 0.1)为流动相；柱温:30 ℃，流速:1.0 mL·min-1，检测波长:355 nm；测定血浆中的新藤黄酸的浓度，并用非房室模型估算药代动力学参数。结果新藤黄酸在0.518～266 mg·L-1线性关系良好(r=0.9995)，回收率大于90 %，日内、日间精密度(RSD)均小于15 %，其消除半衰期(t1 / 2)为23.38 min，分布容积(V)为0.13 L·kg-1，药-时曲线下面积(AUC0-∞)为1107.00 mg·min·L-1。结论该法可用于新藤黄酸的药代动力学研究，新藤黄酸在家兔体内消除迅速，滞留时间短。
目的建立家兔血浆中新藤黄酸的HPLC测定法，并研究其药代动力学。方法家兔静脉注射新藤黄酸后于不同时间点取血，经HCl酸化，乙酸乙酯提取处理，采用Phenomenex Luna C18色谱柱，以乙腈-0.1 mol·L-1醋酸铵-醋酸(80 ∶ 20 ∶ 0.1)为流动相；柱温:30 ℃，流速:1.0 mL·min-1，检测波长:355 nm；测定血浆中的新藤黄酸的浓度，并用非房室模型估算药代动力学参数。结果新藤黄酸在0.518～266 mg·L-1线性关系良好(r=0.9995)，回收率大于90 %，日内、日间精密度(RSD)均小于15 %，其消除半衰期(t1 / 2)为23.38 min，分布容积(V)为0.13 L·kg-1，药-时曲线下面积(AUC0-∞)为1107.00 mg·min·L-1。结论该法可用于新藤黄酸的药代动力学研究，新藤黄酸在家兔体内消除迅速，滞留时间短。
2013, 24(2):166-169.
摘要:
目的 考察不同基质和促渗剂对川芎嗪凝胶经皮吸收的影响。方法 采用改良Franz扩散池，以离体裸鼠皮肤为屏障，用HPLC法测定不同基质(1 %卡波姆、5 %CMC-Na、5 %HPMC)和不同促渗剂(氮酮、油酸、冰片和冰片-薄荷脑低共融物)对川芎嗪凝胶的累积渗透量、渗透吸收速率、增渗倍数等参数的影响。结果 以1 %卡波姆为基质时透皮吸收效果最好，几种促渗剂均可较好的促进川芎嗪凝胶的经皮吸收，尤以5 %氮酮以及冰片-薄荷脑(3 % ∶ 3 %)低共融物的促渗效果最佳。结论 1 %卡波姆为最佳的凝胶基质，5 %氮酮或者冰片-薄荷脑(3 % ∶ 3 %)低共融物为川芎嗪凝胶最佳的促渗剂。
目的 考察不同基质和促渗剂对川芎嗪凝胶经皮吸收的影响。方法 采用改良Franz扩散池，以离体裸鼠皮肤为屏障，用HPLC法测定不同基质(1 %卡波姆、5 %CMC-Na、5 %HPMC)和不同促渗剂(氮酮、油酸、冰片和冰片-薄荷脑低共融物)对川芎嗪凝胶的累积渗透量、渗透吸收速率、增渗倍数等参数的影响。结果 以1 %卡波姆为基质时透皮吸收效果最好，几种促渗剂均可较好的促进川芎嗪凝胶的经皮吸收，尤以5 %氮酮以及冰片-薄荷脑(3 % ∶ 3 %)低共融物的促渗效果最佳。结论 1 %卡波姆为最佳的凝胶基质，5 %氮酮或者冰片-薄荷脑(3 % ∶ 3 %)低共融物为川芎嗪凝胶最佳的促渗剂。
2013, 24(2):169-172.
摘要:
目的 建立大鼠血浆中红景天苷及其苷元酪醇的测定方法，并研究其药物动力学。方法 取大鼠10只灌胃给予红景天苷100 mg·kg-1，检测给药前和给药后24 h内红景天苷及酪醇的血浆浓度，并计算其药动学参数。采用液相色谱-串联质谱法，以水杨苷为内标，色谱柱为Alltima C18，流动相:甲醇-水(80 ∶ 20)，等度洗脱，流速为0.3 mL·min-1，柱温为40 ℃，电喷雾负离子源，红景天苷、酪醇和水杨苷的选择检测离子质荷比(m/z)分别为299.2→119.6，137.1→119.0和285.1→122.9。结果 红景天苷和酪醇检测浓度的线性范围分别为50～5000(r=0.9991)、5～500(r=0.9994) ng·mL-1，最低检测限分别为6.25，2.5 ng·mL-1；药动学参数:红景天苷的t1/2β为(5.67±0.84) h，Cmax为(3914.7±915.8)，AUC0→24 h为(8434.2±213.8) ng·h·mL-1；酪醇的t1/2β为(6.24±0.91) h，Cmax为(289.3±44.6) ng·mL-1，AUC0→24 h为(1236.7±73.4) ng·h·mL-1。结论 本方法专属性强、灵敏度高、准确性好，可用于红景天苷和酪醇的血药浓度测定，红景天苷和酪醇在大鼠体内的药动学符合二室模型特征。
目的 建立大鼠血浆中红景天苷及其苷元酪醇的测定方法，并研究其药物动力学。方法 取大鼠10只灌胃给予红景天苷100 mg·kg-1，检测给药前和给药后24 h内红景天苷及酪醇的血浆浓度，并计算其药动学参数。采用液相色谱-串联质谱法，以水杨苷为内标，色谱柱为Alltima C18，流动相:甲醇-水(80 ∶ 20)，等度洗脱，流速为0.3 mL·min-1，柱温为40 ℃，电喷雾负离子源，红景天苷、酪醇和水杨苷的选择检测离子质荷比(m/z)分别为299.2→119.6，137.1→119.0和285.1→122.9。结果 红景天苷和酪醇检测浓度的线性范围分别为50～5000(r=0.9991)、5～500(r=0.9994) ng·mL-1，最低检测限分别为6.25，2.5 ng·mL-1；药动学参数:红景天苷的t1/2β为(5.67±0.84) h，Cmax为(3914.7±915.8)，AUC0→24 h为(8434.2±213.8) ng·h·mL-1；酪醇的t1/2β为(6.24±0.91) h，Cmax为(289.3±44.6) ng·mL-1，AUC0→24 h为(1236.7±73.4) ng·h·mL-1。结论 本方法专属性强、灵敏度高、准确性好，可用于红景天苷和酪醇的血药浓度测定，红景天苷和酪醇在大鼠体内的药动学符合二室模型特征。
2013, 24(2):173-176.
摘要:
目的 研究滋阴方二冬汤对大鼠内源性代谢产物的影响。方法 取SD大鼠6只，灌胃给予二冬汤，分别于给药前1 d及给药5、10 d的末次给药后，收集4 h 内的尿液，经过液相色谱分离，三重四极杆质谱检测尿液中内源性代谢物信息，采用主成分分析法降维、正交信号校正、偏最小二乘法判别分析法，分析二冬汤在不同给药天数时内源性代谢产物的差别，以及可能的生物标记物。结果 给药5，10 d后引起变化的生物标记物，与给药前1 d比较，均有明显的变化。给药5 d的数据比较集中，给药10 d的数据比较分散。二冬汤给药5 d的样本点具有良好的聚类特征，提示给药5 d后二冬汤对大鼠尿液中内源性物质的代谢产生显著性影响，其中，内源性物质含量变化上升的有16个，下降的有17个。结论 二冬汤给药后对大鼠内源性物质有影响，其生物学功能可能涉及到提高机体免疫力、促进机体的能量代谢、抗菌、抗病毒、抑制肿瘤细胞转移等，为二冬汤的开发和利用提供参考。
目的 研究滋阴方二冬汤对大鼠内源性代谢产物的影响。方法 取SD大鼠6只，灌胃给予二冬汤，分别于给药前1 d及给药5、10 d的末次给药后，收集4 h 内的尿液，经过液相色谱分离，三重四极杆质谱检测尿液中内源性代谢物信息，采用主成分分析法降维、正交信号校正、偏最小二乘法判别分析法，分析二冬汤在不同给药天数时内源性代谢产物的差别，以及可能的生物标记物。结果 给药5，10 d后引起变化的生物标记物，与给药前1 d比较，均有明显的变化。给药5 d的数据比较集中，给药10 d的数据比较分散。二冬汤给药5 d的样本点具有良好的聚类特征，提示给药5 d后二冬汤对大鼠尿液中内源性物质的代谢产生显著性影响，其中，内源性物质含量变化上升的有16个，下降的有17个。结论 二冬汤给药后对大鼠内源性物质有影响，其生物学功能可能涉及到提高机体免疫力、促进机体的能量代谢、抗菌、抗病毒、抑制肿瘤细胞转移等，为二冬汤的开发和利用提供参考。
2013, 24(2):177-180.
摘要:
目的 建立快速高分离度液相色谱(RRLC)同时测定肚痛健胃整肠丸中甘草苷、橙皮苷和甘草酸含量的方法。方法 采用BDS HYPERSIL C18(4.6 mm × 100 mm，2.4 μm)色谱柱；流动相为乙腈-0.2 %磷酸，梯度洗脱；流速为1.0 mL·min-1；检测波长为0～9 min，276 nm；9～14 min，250 nm；柱温为25 ℃；进样体积为4.0 μL，检测器响应时间1 s。结果 样品中甘草苷、橙皮苷和甘草酸在进样量分别为0.0112～0.2800 μg、0.0435～1.0875 μg、0.0630～1.5750 μg范围内有良好的线性关系(r = 0.9999)。平均回收率分别为99.1 %，99.66 %，99.26 %(n=6)；RSD分别为0.79 %，1.61 %，0.99 %。结论 本方法可在较短的时间内快速得到准确的结果，有效控制肚痛健胃整肠丸的产品质量。
目的 建立快速高分离度液相色谱(RRLC)同时测定肚痛健胃整肠丸中甘草苷、橙皮苷和甘草酸含量的方法。方法 采用BDS HYPERSIL C18(4.6 mm × 100 mm，2.4 μm)色谱柱；流动相为乙腈-0.2 %磷酸，梯度洗脱；流速为1.0 mL·min-1；检测波长为0～9 min，276 nm；9～14 min，250 nm；柱温为25 ℃；进样体积为4.0 μL，检测器响应时间1 s。结果 样品中甘草苷、橙皮苷和甘草酸在进样量分别为0.0112～0.2800 μg、0.0435～1.0875 μg、0.0630～1.5750 μg范围内有良好的线性关系(r = 0.9999)。平均回收率分别为99.1 %，99.66 %，99.26 %(n=6)；RSD分别为0.79 %，1.61 %，0.99 %。结论 本方法可在较短的时间内快速得到准确的结果，有效控制肚痛健胃整肠丸的产品质量。
2013, 24(2):180-183.
摘要:
目的 建立药食同源药材中镍的石墨炉原子吸收法，评价茯苓等10种药材中镍的污染状况。方法 前处理采用微波消解和湿法消解两种方式，优化石墨炉升温程序，测定市售药食同源药材中镍的含量。结果 镍的检出限为0.75 ng/mL，精密度RSD为0.90 %，微波消解法的回收率在92.7 % ~ 100.9 %之间，湿法消解的回收率在90.5 % ~99.4 %之间。以3 mg/kg为限量值，药食同源茯苓等10种药材中镍超标23.5 %，药材中镍的每日摄取量是WHO准则规定的耐受摄入量的11.5 %。结论 所建方法快速准确，适合于药材中镍的检测。市售药食同源茯苓等10种药材中镍含量偏高，需引起重视。
目的 建立药食同源药材中镍的石墨炉原子吸收法，评价茯苓等10种药材中镍的污染状况。方法 前处理采用微波消解和湿法消解两种方式，优化石墨炉升温程序，测定市售药食同源药材中镍的含量。结果 镍的检出限为0.75 ng/mL，精密度RSD为0.90 %，微波消解法的回收率在92.7 % ~ 100.9 %之间，湿法消解的回收率在90.5 % ~99.4 %之间。以3 mg/kg为限量值，药食同源茯苓等10种药材中镍超标23.5 %，药材中镍的每日摄取量是WHO准则规定的耐受摄入量的11.5 %。结论 所建方法快速准确，适合于药材中镍的检测。市售药食同源茯苓等10种药材中镍含量偏高，需引起重视。
2013, 24(2):183-185.
摘要:
目的 建立同时测定三黄颗粒中黄芩苷、小檗碱含量的HPLC法。方法 采用Kromasil C18(4.6 mm × 250 mm，5 μm)色谱柱为固定相，以甲醇-0.1 %磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱，流速:1.0 mL·min-1，柱温:25 ℃，进样量:10 μL，检测波长:黄芩苷为280 nm，盐酸小檗碱为345 nm。结果 黄芩苷、小檗碱的线性范围分别为0.2048~2.0480 μg(r = 0.9999)，0.2160～2.160 μg(r = 0.9999)；平均加样回收率分别为99.89 %、99.98 %，RSD分别为1.45 %、1.76 %。结论 本方法操作简便快捷，结果准确可靠，重复性好，可用于三黄颗粒的质量控制。
目的 建立同时测定三黄颗粒中黄芩苷、小檗碱含量的HPLC法。方法 采用Kromasil C18(4.6 mm × 250 mm，5 μm)色谱柱为固定相，以甲醇-0.1 %磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱，流速:1.0 mL·min-1，柱温:25 ℃，进样量:10 μL，检测波长:黄芩苷为280 nm，盐酸小檗碱为345 nm。结果 黄芩苷、小檗碱的线性范围分别为0.2048~2.0480 μg(r = 0.9999)，0.2160～2.160 μg(r = 0.9999)；平均加样回收率分别为99.89 %、99.98 %，RSD分别为1.45 %、1.76 %。结论 本方法操作简便快捷，结果准确可靠，重复性好，可用于三黄颗粒的质量控制。
2013, 24(2):186-191.
摘要:
目的 建立地榆药材总皂苷及地榆皂苷-I含量的测定方法，并对不同批次地榆药材中总皂苷和地榆皂苷-I的含量进行测定。方法 采用优化条件的紫外-可见分光光度法建立了地榆药材中总皂苷的含量测定方法，采用HPLC-ELSD法测定地榆药材中地榆皂苷-I的含量。结果 优选出总皂苷含量测定的显色体系为香草醛-冰醋酸-高氯酸，反应条件为15 %香草醛，1.0 mL高氯酸，80 ℃反应15 min，经测定，地榆药材中总皂苷含量为7.25 %~8.41 %；HPLC-ELSD法测得地榆药材中地榆皂苷-I的含量为5.21 %~6.18 %。结论 香草醛-冰醋酸-高氯酸法以及HPLC-ELSD法快速、简便、准确、重现性良好，分别适用于测定地榆药材中总皂苷和地榆皂苷-I的含量。
目的 建立地榆药材总皂苷及地榆皂苷-I含量的测定方法，并对不同批次地榆药材中总皂苷和地榆皂苷-I的含量进行测定。方法 采用优化条件的紫外-可见分光光度法建立了地榆药材中总皂苷的含量测定方法，采用HPLC-ELSD法测定地榆药材中地榆皂苷-I的含量。结果 优选出总皂苷含量测定的显色体系为香草醛-冰醋酸-高氯酸，反应条件为15 %香草醛，1.0 mL高氯酸，80 ℃反应15 min，经测定，地榆药材中总皂苷含量为7.25 %~8.41 %；HPLC-ELSD法测得地榆药材中地榆皂苷-I的含量为5.21 %~6.18 %。结论 香草醛-冰醋酸-高氯酸法以及HPLC-ELSD法快速、简便、准确、重现性良好，分别适用于测定地榆药材中总皂苷和地榆皂苷-I的含量。
2013, 24(2):191-193.
摘要:
目的 建立气相色谱法(GC)测定蛇脂膏中冰片(以龙脑计)的含量。方法 采用GC法，色谱柱为石英毛细管柱007-225(30 m × 0.25 mm × 0.25 μm)；程序升温，起始温度110 ℃，保持0.5 min，以每分钟30 ℃升温至140 ℃，保持2 min，再以每分钟50 ℃升温至190 ℃，保持1.5 min，最后以每分钟20 ℃升温至205 ℃，保持1 min，分流比10 ∶ 1，FID检测器；检测器温度为280 ℃。结果 用GC法测定蛇脂膏中冰片(以龙脑计)在0.0516~0.1548 mg/mL范围内呈良好的线性关系，线性方程为:Y=10.36X+0.0322，r=0.9995。平均回收率97.94 %(n=6)，RSD为2.0 %。结论 本方法简便、准确、快速，可用于蛇脂膏的质量控制。
目的 建立气相色谱法(GC)测定蛇脂膏中冰片(以龙脑计)的含量。方法 采用GC法，色谱柱为石英毛细管柱007-225(30 m × 0.25 mm × 0.25 μm)；程序升温，起始温度110 ℃，保持0.5 min，以每分钟30 ℃升温至140 ℃，保持2 min，再以每分钟50 ℃升温至190 ℃，保持1.5 min，最后以每分钟20 ℃升温至205 ℃，保持1 min，分流比10 ∶ 1，FID检测器；检测器温度为280 ℃。结果 用GC法测定蛇脂膏中冰片(以龙脑计)在0.0516~0.1548 mg/mL范围内呈良好的线性关系，线性方程为:Y=10.36X+0.0322，r=0.9995。平均回收率97.94 %(n=6)，RSD为2.0 %。结论 本方法简便、准确、快速，可用于蛇脂膏的质量控制。
2013, 24(2):194-197.
摘要:
目的 研究参桃软肝胶囊的提取工艺。方法 采用正交试验设计的方法，分别对胶囊的醇提和水提工艺进行研究，以人参皂苷Rb1及大黄酚的转移率与干膏得率为指标，进行加权评分，优选提取工艺。结果 确定人参、当归、丹参药材最佳醇提条件为75 %乙醇，加醇量为7倍，提取时间1 h，提取2次；生大黄、仙鹤草、桃仁等药材水提取条件为浸泡0.5 h，提取时间为1.5 h，提取3次，加水量依次为9，7，7倍。结论 该工艺合理可行，适用于参桃软肝胶囊的提取。
目的 研究参桃软肝胶囊的提取工艺。方法 采用正交试验设计的方法，分别对胶囊的醇提和水提工艺进行研究，以人参皂苷Rb1及大黄酚的转移率与干膏得率为指标，进行加权评分，优选提取工艺。结果 确定人参、当归、丹参药材最佳醇提条件为75 %乙醇，加醇量为7倍，提取时间1 h，提取2次；生大黄、仙鹤草、桃仁等药材水提取条件为浸泡0.5 h，提取时间为1.5 h，提取3次，加水量依次为9，7，7倍。结论 该工艺合理可行，适用于参桃软肝胶囊的提取。
2013, 24(2):197-200.
摘要:
目的 建立应用高速逆流色谱技术分离纯化中国钩吻中钩吻素子的方法。方法 从中国钩吻中提取得到的钩吻总碱以氯仿-甲醇-0.1 mol/L HCl(4 ∶ 4 ∶ 2 ，V/V/V)为溶剂体系，通过高速逆流色谱进行分离，得到的目标单体采用高效液相色谱分析纯度，核磁共振谱氢谱、质谱分析确证化学结构。结果 进样300 mg钩吻总碱，分离得到生物碱单体为75 mg，经结构鉴定确证为钩吻素子，高效液相色谱分析得到质量分数为99.2 %。结论 高速逆流色谱技术可高效分离纯化钩吻素子。
目的 建立应用高速逆流色谱技术分离纯化中国钩吻中钩吻素子的方法。方法 从中国钩吻中提取得到的钩吻总碱以氯仿-甲醇-0.1 mol/L HCl(4 ∶ 4 ∶ 2 ，V/V/V)为溶剂体系，通过高速逆流色谱进行分离，得到的目标单体采用高效液相色谱分析纯度，核磁共振谱氢谱、质谱分析确证化学结构。结果 进样300 mg钩吻总碱，分离得到生物碱单体为75 mg，经结构鉴定确证为钩吻素子，高效液相色谱分析得到质量分数为99.2 %。结论 高速逆流色谱技术可高效分离纯化钩吻素子。
2013, 24(2):200-205.
摘要:
目的 建立复方姜黄素脂质立方液晶纳米粒姜黄素和胡椒碱包封率的测定方法。方法 采用HPLC法测定，色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm × 250 mm，4.6 μm)，流动相为乙腈-0.4 %磷酸(48 ∶ 52)，流速为1 mL·min-1，检测波长为343 nm，430 nm(波长转换时间:16.5 min)；采用微柱离心法和透析法测定包封率。结果 姜黄素在1.8081~18.081 ng范围内线性良好(r=0.9998)；胡椒碱在3.3331～33.331 ng范围内线性良好(r=0.9999)；微柱离心法和透析法测定姜黄素、胡椒碱的包封率分别为59.52 %、56.02 %和60.13 %、55.86 %。结论 采用微柱离心法和HPLC法可以快速、准确地测定复方姜黄素脂质立方液晶纳米粒姜黄素和胡椒碱的包封率。
目的 建立复方姜黄素脂质立方液晶纳米粒姜黄素和胡椒碱包封率的测定方法。方法 采用HPLC法测定，色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm × 250 mm，4.6 μm)，流动相为乙腈-0.4 %磷酸(48 ∶ 52)，流速为1 mL·min-1，检测波长为343 nm，430 nm(波长转换时间:16.5 min)；采用微柱离心法和透析法测定包封率。结果 姜黄素在1.8081~18.081 ng范围内线性良好(r=0.9998)；胡椒碱在3.3331～33.331 ng范围内线性良好(r=0.9999)；微柱离心法和透析法测定姜黄素、胡椒碱的包封率分别为59.52 %、56.02 %和60.13 %、55.86 %。结论 采用微柱离心法和HPLC法可以快速、准确地测定复方姜黄素脂质立方液晶纳米粒姜黄素和胡椒碱的包封率。
2013, 24(2):206-209.
摘要:
按照临床试验方案的要求，设计一个简明实用的病例报告表(CRF)至关重要。临床试验资料收集的完整准确与否、临床试验质量的好坏均与CRF设计的科学性和合理性密切相关。CRF设计的原则和每一环节都要充分考虑其在使用过程中和完成后的统计分析需要，这需整个研究团队不同人员的配合和努力才能完成。同时，也应参考国际上相关规范或指南的要求，以利于与国际临床研究规范接轨。
按照临床试验方案的要求，设计一个简明实用的病例报告表(CRF)至关重要。临床试验资料收集的完整准确与否、临床试验质量的好坏均与CRF设计的科学性和合理性密切相关。CRF设计的原则和每一环节都要充分考虑其在使用过程中和完成后的统计分析需要，这需整个研究团队不同人员的配合和努力才能完成。同时，也应参考国际上相关规范或指南的要求，以利于与国际临床研究规范接轨。
2013, 24(2):210-212.
摘要:
从女性受试者用药安全的角度，阐述女性不同生理阶段的代谢特点及药物的作用，指出在中药新药临床试验方案设计过程中应特别关注药物对女性受试者不同生理阶段的影响及应对措施，以提高临床试验设计的严谨性和科学性，降低新药研究的风险，充分保证女性受试者的安全。
从女性受试者用药安全的角度，阐述女性不同生理阶段的代谢特点及药物的作用，指出在中药新药临床试验方案设计过程中应特别关注药物对女性受试者不同生理阶段的影响及应对措施，以提高临床试验设计的严谨性和科学性，降低新药研究的风险，充分保证女性受试者的安全。
