目的运用网络药理学方法对黄健玲教授经验方（消癥2 方，桂枝、丹参、党参等）治疗子宫肌瘤的作用 机制进行研究。方法运用中医药系统药理数据库和分析平台（TCMSP）获取消癥2 方有效成分及预测药物作用 靶点，运用GeneCards 和比较毒物基因组学数据库（CTD）数据库获取子宫肌瘤疾病基因，使用clusterProfiler 工 具进行基因本位论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）信号通路富集分析，运用STRING 在线工具构建 蛋白互相作用网络，使用Cytoscape 软件进行网络可视化，运用MCODE 插件筛选网络核心靶点，运用CBDOCK 对关键靶点和成分进行分子对接。结果消癥2 方靶点与子宫肌瘤疾病的共有靶点共52 个，构建了 “药物-成分-共有靶点”网络。共有靶点显著富集的GO 条目涉及激素、应激、细胞增殖/凋亡等相关生物过 程，富集的KEGG 信号通路有内分泌抵抗、癌症中的蛋白多糖、雌激素信号传导通路、IL-17 信号传导通路、 松弛素信号通路、p53 信号传导通路、细胞凋亡、PI3K-Akt 信号通路、FoxO 信号通路、TNF 信号传导通路 等。共有靶点网络前2 位的核心靶点为ESR1 和RELA，核心子网络共5 个，均与雌激素、多种信号通路介导 的细胞周期/凋亡调控密切相关。结论消癥2 方治疗子宫肌瘤的机制是多靶点、多通路的复杂过程，其机制 可能与调节雌激素通路及PI3K-Akt、P53、TNF 等通路介导的细胞周期、凋亡等途径密切相关。

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2019 年广东省名中医传承工作室建设项目[粤中医办函〔2019〕5 号]。