目的制备岭南炮天雄多糖（PTXP）硫酸酯化衍生物，评价其抗氧化、免疫调节和抗肿瘤活性。方法 使用三氧化硫-吡啶法制备炮天雄多糖硫酸酯衍生物，用红外光谱测定炮天雄多糖硫酸酯衍生物的结构，用氯 化钡-明胶比浊法测定硫酸基的取代度（DS），通过体外抗氧化实验检测炮天雄多糖硫酸酯衍生物的抗氧化能 力，用CCK-8 法检测炮天雄多糖硫酸酯衍生物对小鼠脾淋巴细胞增殖活性的影响，以HepG2 肝癌细胞增殖实 验探究炮天雄多糖硫酸酯衍生物的抗肿瘤活性。结果炮天雄多糖的硫酸基取代度随着三氧化硫吡啶复合物用 量增加而增加。红外光谱检测发现1 220 cm-1 与810 cm-1 附近分别出现S=O 与C-O-S 的吸收峰，说明炮天雄 多糖分子上已经成功引入硫酸基团。体外抗氧化实验结果说明炮天雄多糖的硫酸酯衍生物有清除DPPH 和 ABTS 自由基能力（P＜0.05）。小鼠脾淋巴细胞增殖实验结果说明炮天雄多糖硫酸酯衍生物的炮天雄多糖-S2 （PTXP-S2）能促进小鼠脾淋巴细胞的增殖（P＜0.05，P＜0.01，P＜0.001）。抗肿瘤细胞增殖实验则说明PTXP-S2 有一定的抗肿瘤活性（P＜0.05，P＜0.01，P＜0.001）。结论炮天雄多糖经硫酸酯化修饰后有一定的抗氧化与 免疫调节活性，但抗肿瘤活性不明显。

R285.5

广州市重点实验室建设项目（202002010004）；广东省科技计划项目（2017B030314166）；广东省中医院中医药科学研究技术专项 （YN2019MJ11）。