目的对广藿香青枯病菌致病相关基因进行筛选及分析。方法以广藿香青枯病菌菌株PRS-84 的Tn5 转座子插入突变株为材料，通过伤根浸泡法分别接种于广藿香植株，筛选致病性减弱的突变株；对筛选获得 的突变株进行生长速率、泳动性和生物膜形成等表型分析；再利用反向PCR 扩增致病性减弱突变株Tn5 转座 子插入位点的侧翼序列并进行序列测定与生物信息学分析。结果筛选得到了2 个致病性减弱的突变株（PRS- 84-11-33、PRS-84-11-123），它们对广藿香植株的致病性均明显低于野生株PRS-84。与野生株相比，致病 性减弱突变株的菌落形态无明显变化，突变株PRS-84-11-123 在培养后期生长速率有所升高。突变株PRS- 84-11-33 及PRS-84-11-123 的泳动能力及生物膜形成能力均低于野生株。突变株Tn5 转座子插入位点侧翼序 列的生物信息学分析表明，这2 个致病性减弱突变株的Tn5 转座子插入位点基因分别为lptE 基因和lon 基因。 结论该研究筛选获得了与广藿香青枯病菌致病性相关的基因，为了解青枯病菌的致病机制、寻找有效防治 广藿香青枯病的方法提供了基础信息。

R282.2

广东省自然科学基金面上项目（2019A1515012151）；国家自然科学基金面上项目（81373901）。