目的基于网络药理学分析β-细辛醚治疗帕金森病抑郁（DPD）的作用机制。方法利用TCMSP、 Swiss Target Prediciton 和PharmMapper 数据库检索得到β-细辛醚的作用靶点，通过Genecard 数据库和OMIM 数据库检索DPD 的疾病相关靶点，并通过UniProt 数据库进行标准化。构建β-细辛醚和DPD 的共有靶点韦恩 图，对共有靶点进行蛋白互作（PPI）网络分析，以获取关键靶点信息；对共有靶点进行GO 功能及KEGG 通路 富集分析；建立“药物-疾病-靶点-通路”网络，展示β-细辛醚治疗DPD 过程中疾病-靶点-通路的关系。 结果共得到β-细辛醚和DPD 的共有靶点64 个， 包括ALB、c-FOS、EGFR、JUN、CASP3、PTGS2、 IGF1、ESR1、APP 等多个关键靶点。共有靶点涉及学习或记忆、突触后膜的内在成分、神经递质受体活性、 突触后神经递质受体活动等与突触间神经递质及其受体密切相关的生物过程、分子功能及细胞组成，以及 5-HT 能神经突触、DA 能神经突触和神经活性配体受体相互作用等信号通路。结论β-细辛醚可能通过对 c-FOS、JUN、ALB、EGFR、CASP3、MAP2K1、MAPK14 等靶点及相关通路的作用，进而影响5-HT 能神经 突触和DA 能神经突触的损伤修复，发挥治疗DPD 的作用。

R285.5；R857.3

国家自然科学基金青年科学基金项目（81804166）；广东省科技计划项目（2016A030303053）；广东省中医药局中医药科研项目 （20211146）。