目的基于数据整合研究（处方挖掘、网络药理学、分子对接及动力学模拟）探讨陈国忠治疗慢性萎缩性 胃炎（chronic atrophic gastritis，CAG）组方规律、作用靶点和潜在机制。方法基于门诊电子病历系统建立“慢 性萎缩性胃炎处方用药”数据库，以频数统计、关联分析、系统聚类探讨处方核心药团和聚类新方；网络药理 学分析构建药物-成分-靶点网络图，对核心基因富集分析；分子对接及动力学模拟验证核心药靶结合的稳定 性。结果纳入129 张处方，162 味中药，用药寒温并用、辛开苦降，多入肺脾胃经；核心药团为黄芩、半 夏、甘草，聚类为类小柴胡汤等5 种新方。核心药团共98 个活性成分，作用的54 个主要靶点富集到脂多糖反 应、PI3K-Akt 等1 904 个生物过程与319 条信号通路。核心药团主要成分槲皮素、黄芩素、豆甾醇与关键靶 点PTGS2 经分子对接及动力学分析显示均稳定结合。结论陈国忠治疗慢性萎缩性胃炎用药辛苦、寒温并 举，善用黄芩、半夏、甘草与柴胡等组成类小柴胡汤，治疗少阳阳明不利证；并拟三白汤诸方健脾温阳降逆、 行气利湿除痞。核心药团主要成分与PTGS2 等关键靶点稳定结合，多途径协同调控胃黏膜增殖、凋亡等相关 通路发挥治疗作用。

R285.5

广西自然科学基金面上项目（2019JJA140220）；广西科技计划项目（2018GXNSFGA281002、桂科攻1598011-7、桂科AA17202036）； 2020 年度广西研究生教育创新计划资助项目（YCBXJ2021010）