目的研究馥感啉口服液对卵清蛋白（OVA）诱发幼龄豚鼠过敏性哮喘的治疗作用。方法建立OVA 诱 导的豚鼠哮喘模型，灌胃给予馥感啉口服液1.79、3.58、7.16、14.31、28.62 g·kg-1（生药量），对照组及模型组 给予等量的氯化钠溶液，各阳性对照组分别给予小儿定喘口服液（2.68、5.37、10.74 mL·kg-1）和硫酸特布他林 （0.28 mg·kg-1）。末次激发后采用肺功能震荡仪检测呼吸系统阻力（Respiratory resistance system，Rrs）、呼吸系 统弹性（Respiratory system elasticity，Ers）、组织弹性；测定肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid，BALF）中 白细胞数、嗜酸性粒细胞数及其比率；ELISA 法检测血清中免疫球蛋白（IgE）水平；肺组织HE 染色观察其病 理改变。结果馥感啉口服液能降低豚鼠Rrs、Ers 和组织弹性，调节呼吸功能；抑制BALF 中嗜酸性粒细胞 增加；降低血清中IgE 含量；组织病理学显示馥感啉能减轻豚鼠模型肺组织的嗜酸性粒细胞浸润，抑制上皮细 胞损伤及脱落，抑制支气管基底膜增生。结论馥感啉口服液可能通过改善呼吸功能、降低气道高反应性、控 制气道炎症而发挥抗哮喘作用。

R285.5

国家重大新药创制项目（2019ZX09201005-002-006）；广东省药物非临床评价研究企业重点实验室项目（2018B030323024）；广东省 重点领域研发计划“新药创制”重点专项（2019B020202001）。