目的建立毛蕊花糖苷血浆蛋白结合率的测定方法，比较常氧及缺氧大鼠血浆中毛蕊花糖苷蛋白结合率 的异同。方法将大鼠置于低压低氧动物实验舱中，于海拨7 500 m 下缺氧暴露3 d 制备缺氧大鼠模型。采用 超滤法处理样品，结合高效液相色谱（HPLC）法测定常氧及缺氧大鼠血浆中毛蕊花糖苷游离型药物浓度（Cf）和 总药物浓度（Ct），并考察超滤膜非特异性结合率（NSB），对Cf 进行矫正后，计算血浆蛋白结合率。结果大鼠 血浆中毛蕊花糖苷浓度为3、6、12 μg·mL-1 时，毛蕊花糖苷与常氧大鼠血浆的蛋白结合率分别为（62.02± 8.51）%、（60.17±5.59）%和（62.60±3.77）%；与缺氧大鼠血浆的蛋白结合率分别为（32.79±4.20）%、（33.16± 1.74）%和（32.72±2.20）%，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论毛蕊花糖苷与常氧大鼠血浆蛋白属于 中强度结合，且在研究的浓度范围内，不具浓度依赖性，而毛蕊花糖苷与缺氧大鼠血浆蛋白结合强度明显低于 常氧大鼠血浆。

R285.5

甘肃省重点研发计划项目（20YF3FA035）；甘肃省卫生行业科研计划项目（GSWSKY2020-41）；九四○医院青年培育项目（2021yxky060）； 中央高校基本科研业务费专项资金项目（31920200010）；九四○医院“新冠肺炎（COVID-19）”应急医学科研项目（20yjky018）。