目的基于网络药理学并辅以初步生物学验证探讨乌梅含漱液治疗尿毒症口干症的分子机制。方法 通过网络药理学分析从乌梅含漱液中筛选出124 个活性成分，利用Genecards、OMIM、Disgenet、TTD、 DrugBank 等数据库检索尿毒症口干症的疾病靶点预测。采用Cytoscape 3.8.0 软件构建“药物活性成分-治疗尿 毒症口干症潜在靶点”网络，将活性成分与预测疾病靶点的二者进行分子对接验证，借助R 3.6.3 软件的 ggplot2 包及clusterProfiler 将关键靶点进行GO 和KEGG 富集分析。最后以硫酸阿托品诱导5/6 肾切除大鼠制备 尿毒症口干症大鼠模型为研究材料，采用低、高不同剂量乌梅含漱液干预，从大鼠唾液分泌、唾液腺病理组织 学以及关键靶标蛋白表达等多种指标，进行多个层面的验证性实验，验证前期计算机模拟结果的可靠性。 结果计算机模拟实验预测结果表明，124 个活性药效分子作用于46 个关键靶点，其中核心靶点为EGFR、 ESR1、TP53、MCM2、NTRK1、XPO1、FN1、CDK2、CUL3、APP，分子对接结果发现活性成分与ESR1、 CDK2 结合性能良好。靶标主要作用涉及炎症反应、氧化应激反应、受体活性及生物化学过程调控等多种生物 过程，参与炎症、氧化应激、细胞凋亡、信号转导及其他等20 条信号通路。生物学验证实验结果表明，经乌 梅含漱液的干预后，明显增加了尿毒症口干症大鼠的平均唾液流量，减轻了颌下腺组织受损程度，且增加了分 子对接筛选的靶标ESR1 蛋白的表达量。结论乌梅含漱液的药效分子可能作用于ESR1 核心靶标，通过调节 PI3K/Akt 等多条信号通路发挥药效，为进一步开展乌梅含漱液治疗尿毒症口干症作用机制的研究提供了新思路 和新方法。

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广东省科技计划项目（2017A020215113）；广东省中医院张琪学术经验传承工作室项目（E43712）。