目的获取高良姜查尔酮合成酶（chalcone synthase，CHS）编码基因cDNA 序列，明确其序列和功能特征 以及在高良姜中的表达模式。方法在前期高良姜转录组测序数据中挖掘CHS 的cDNA 全长及其编码区，利 用生物信息学方法对该基因蛋白的特征和功能进行分析，运用ClustalX1.83 和MEGA4.0 软件进行同源性比对 和系统进化树构建，采用实时荧光定量PCR（qPCR）分析CHS 在高良姜不同组织中的表达差异。结果高良姜 CHS 编码区为1 173 bp，编码391 个氨基酸。其编码蛋白是分子量为94.5 kDa 的亲水性蛋白，不含有信号 肽、转运肽、靶肽和跨膜结构域，具有CHS 保守功能域并归属于CHS 超级家族。CHS 在高良姜不同组织中的 表达模式为：根茎> 茎> 叶。结论成功获得高良姜CHS 序列，并分析其特征和表达模式，可为高良姜黄酮 类有效成分的生物合成研究提供参考。

R282.1

广东省中医药局中医药科研项目（20211224）。