目的比较不同产地粉防己中粉防己碱和防己诺林碱的含量，为该药材的质量控制提供科学依据。 方法 采用高效液相色谱法，以 Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C1（8 4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，流动相为 乙腈-0.3%三氟乙酸+0.5%三乙胺，梯度洗脱；流速：1 mL·min-1；进样量：10 μL；柱温：25 ℃；检测器为 DAD 检测器；检测波长为280 nm。结果在上述条件下，粉防己碱、防己诺林碱线性范围分别是：1.56~ 200 μg·mL-1（r=0.999 8）、1.56~200 μg·mL-1（r=0.999 9）；精密度、重复性和加样回收率均符合含量测定要求。 不同产地的粉防己药材中防己诺林碱含量范围为0.43%~1.05%，粉防己碱的含量范围为0.90~2.23%。结论 该试验所建立的方法可为粉防己的质量控制提供科学的依据。不同产地粉防己质量均较好，但粉防己碱和防己 诺林碱的含量存在较大的差异。

R284.1

国家重点研发计划项目（2018YFC1707900）；广东省中医药局科研项目（20211186）；广州市科技局重点实验室项目（202002010004）； 广东省重点领域研发计划项目（2020B1111110007）；广州中医药大学一流学科建设项目（2021XK69）；中医湿证国家重点实验室专项（SZ2021ZZ33）。