目的制备高良姜素自微乳，考察其在大鼠在体肠吸收特征及体内药动学行为。方法建立大鼠在体单 向肠灌流实验模型，采用高效液相色谱（HPLC）法测定灌流液中高良姜素浓度，考察高良姜素自微乳在各肠段 中的吸收情况，计算相关吸收参数；以高良姜素混悬液为参比制剂，利用DAS2.1 软件对大鼠血浆药物浓度- 时间曲线进行拟合，计算相关药代动力学参数。结果高良姜素自微乳在大鼠整个肠段都有吸收，在十二指 肠、空肠、回肠和结肠中的吸收速率常数（Ka）分别为高良姜素混悬液的2.37、1.70、2.29、3.98 倍，表观吸收 系数（Papp）分别为高良姜素混悬液的3.58、2.56、3.57、5.16 倍。高良姜素混悬液和自微乳的Cmax 分别为 0.245、0.427 mg·L-1，tmax 分别为1.789、1.411 h，AUC0-24 h 分别为1.207、2.059 mg·h·L-1，高良姜素自微乳相对 于混悬液的生物利用度为220%。结论相对于高良姜素混悬液，高良姜素自微乳在各肠段均有良好的吸收， 且显著提高了高良姜素在大鼠体内的口服生物利用度。

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