目的基于网络药理学探讨苓桂术甘汤改善胰岛素抵抗（IR）的分子机制。方法利用中药系统药理学分 析平台（TCMSP）获取苓桂术甘汤的活性成分及作用靶点， 通过OMIM、DisGenet、KEGG、TTD、GAD、 Drugbank 等数据库获取IR 疾病相关靶点，并利用VennDiagram 包获得二者的交集靶点即为苓桂术甘汤治疗IR 的潜在作用靶点。利用Cystoscape 3.6.0 软件及STRING 数据库分别构建中药-活性成分-潜在作用靶点网络、 苓桂术甘汤治疗IR 潜在作用靶点的蛋白相互作用（PPI）网络，并进行网络特异性分析，最后借助topGO、 GOplot 包对结果进行可视化处理，阐明可能的关键靶点和关键通路。采用org.Hs.eg.db、ClusterPofiler 包对苓桂 术甘汤治疗IR 的潜在作用靶点进行GO 功能及KEGG 通路富集分析。结果共筛选出苓桂术甘汤120 个活性 成分、73 个潜在作用靶点。分析得到槲皮素、柚皮素、山柰酚、芒柄花素、β-谷甾醇等关键活性成分，维甲 酸X 受体α（RXRA）、雌激素α 受体（ESR1）、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1（AKT1）等关键靶点。苓桂术甘汤对IR 的治疗作用与糖脂代谢、激素应答、转录过程和氧化应激等生物学过程相关，涉及晚期糖基化（AGERAGE） 信号通路、肿瘤坏死因子（TNF）信号通路、磷脂酰肌醇-3 激酶/蛋白激酶B（PI3K/AKT）信号通路等 多条通路。结论苓桂术甘汤可能主要通过槲皮素、柚皮素、山柰酚等活性成分调节糖脂代谢、肿瘤坏死因 子等信号通路发挥治疗IR 的作用。

R285.5；R857.3

广东省中医药局科研项目（20212194）。