目的建立茵芪肝复颗粒的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱。方法采用高效液相色谱法，poroshell 120 EC-C18 色谱柱（4.6 mm×100 mm，2.7 μm），以乙腈-水为流动相梯度洗脱，流速：0.9 mL·min-1，进样量： 20 μL，检测波长：254 nm，柱温：25 ℃。利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”（2012 年版）软件对 12 批茵芪肝复颗粒HPLC 色谱图进行相似度分析，通过对照品及单味药材色谱图对部分共有峰进行指认与归 属。运用主成分分析（PCA）、偏最小二乘法判别分析（PLS-DA）研究不同批次的茵芪肝复颗粒质量差异的关键 成分。结果12 批茵芪肝复颗粒样品的HPLC 指纹图谱有17 个共有峰，相似度均大于0.970，指认了其中 4 个共有峰所代表的化学成分，分别是腺苷、栀子苷、东莨菪内酯和芒柄花苷。PCA 将12 批样品分为3 类， 其中Ⅰ类为S1、S2、S5 和S6，Ⅱ类为S3、S4，Ⅲ类为S7~S12。结合PLS-DA 分析，1 号（腺苷）、8 号、5 号（栀 子苷）、10 号（芒柄花苷）、13 号和12 号色谱峰对分类贡献较大，所代表的成分可能是引起不同批次间茵芪肝 复颗粒质量差异的关键成分。结论该方法准确、简单、重复性好，可用于茵芪肝复颗粒质量控制。

R284.1

四川省中医药管理局2021 年科研项目（2021MS033）；川北医学院校级科研项目（CBY18-A-YB50）；南充市市校合作科研项目 （NSMC20170201）；川北医学院2020 年药学一流学科群建设项目（CBY20-YLXK03）