目的利用网络药理学和分子对接技术探讨枳椇子防治酒精性肝病（Alcoholic liver diseases，ALD）的物 质基础和作用机制。方法借助TCMSP 数据库检索枳椇子中所含的主要化学成分及其作用靶点并进行筛选， 从而获得枳椇子防治酒精性肝病的活性成分和靶点；通过Cytoscape 软件构建“药物-有效成分-靶点-疾病” 网络；通过Metascape 在线网站对活性成分靶点进行基因本体GO 和KEGG 通路富集分析，最后用分子对接技 术对枳椇子中活性成分的作用靶点进行验证。结果筛选出枳椇子活性成分40 个，与酒精性肝病相关的 靶点228 个；GO 分析结果显示主要与细菌反应、无机物响应、脂多糖应答和有毒物质响应等生物学过程相 关；KEGG 富集分析表明主要通路为癌症与炎症相关通路；分子对接结果表明枳椇子中的13 个活性成分与 MAPK1、MAPK3 和AKT1 靶点蛋白具有较好的亲和作用。结论本研究较系统地探讨了枳椇子防治酒精性肝 病的物质基础与分子机制，研究结果为临床使用枳椇子防治酒精性肝病提供了科学依据，同时也为枳椇子的开 发利用提供了参考。

R285.5

陕西省自然科学基础研究计划项目（2019JQ-370）；陕西省科技统筹创新工程计划项目（2016KTTSSF01-06-01）；陕西省青年科技新星 项目（2020KJXX-069）。