目的运用网络药理学和体外实验探讨驻景丸治疗老年性黄斑变性（AMD）的作用机制。方法检索 Genecards、OMIM 数据库与AMD 相关的作用靶点，使用Jvenn 在线工具获取驻景丸活性成分与AMD 的交集靶 点，构建“药物-成分-靶点”网络以及蛋白互作（PPI）网络。采用DAVID 数据库对交集靶点的GO 功能和 KEGG 通路富集分析，将网络中度值较高的成分与靶点进行分子对接。通过体外MTT 实验和Western Blot 实 验，使用驻景丸有效成分干预人视网膜色素上皮细胞（ARPE19），进行核心靶点和通路的初步验证。结果网 络药理学结果显示，共筛选出驻景丸中38 个活性成分、150 个交集靶点。蛋白互作网络显示关键靶点有 MAPK1、Akt1、VEGFA 等。GO 富集分析涉及到247 个生物过程、36 个细胞组分和64 个分子功能。KEGG 通 路分析得到HIF-1 信号通路、PI3K-Akt 信号通路、前列腺癌等85 条相关通路。分子对接结果显示驻景丸治疗 AMD 的主要活性成分可以与MAPK1、Akt1、STAT3 和MAPK3 有较稳定的结合，其中Akt1 与异鼠李素结合性 最强。MTT 结果显示驻景丸活性成分异鼠李素、槲皮素和山柰酚均可以促进碘酸钠损伤的ARPE19 细胞增 殖（P < 0.05，P < 0.01，P < 0.001）。Western Blot 结果证实碘酸钠通过激活STAT3 信号通路诱导细胞凋亡相关 蛋白Caspase-3、PARP、BAD 表达（P < 0.01，P < 0.001），异鼠李素、槲皮素和山柰酚则可以通过抑制STAT3 信号通路进而抑制Caspase-3、PARP、BAD 凋亡蛋白表达（P < 0.05，P < 0.01，P < 0.001）。结论本研 究从网络药理学角度预测了驻景丸治疗AMD 的药效物质基础及分子机制，并通过体外实验进行核心靶点和通 路的初步验证，为驻景丸等中药复方研究提供了新的思路。

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上海市进一步加快中医药事业三年行动计划（2018-2020） 资助项目[ZY（2018-2020）-CCCX-2001-01]。