目的利用网络药理学方法研究白芷治疗白癜风的作用机制。方法以化合物的口服生物利用度（OB）≥ 30%、类药性（DL）≥0.18、肠上皮通透性（Caco-2）≥-0.4 为筛选指标，通过中药系统药理数据库与分析平 台（TCMSP）、TTD 数据库、Swiss Target Prediction 数据库以及人GeneCards 等数据库，筛选白芷的活性成分及 预测其治疗白癜风的潜在作用靶点。将活性成分和潜在作用靶点导入Cytoscape 软件构建白芷治疗白癜风的 “活性成分-作用靶点”网络。将潜在作用靶点录入STRING 平台构建靶点间的蛋白相互作用（PPI）网络。采用 DAVID 数据库对潜在作用靶点进行GO 富集分析和KEGG 通路富集分析。结果共筛选得到亚油酸乙酯、别 异欧前胡素、欧前胡素、异欧前胡素、8-氧甲基异欧前胡内酯、油酸乙酯、异紫花前胡内酯等21 个活性成 分，作用于40 个潜在作用靶点。PPI 网络分析得到CASP3、MAPK1、MAPK8、ESR1、MAPK14、AR 等6 个 核心作用靶点。潜在作用靶点参与了细胞凋亡、肽酰丝氨酸磷酸化、丝裂原活化蛋白激酶的激活等多种生物过 程；涉及细胞凋亡、肿瘤坏死因子信号通路、FOXO 信号通路、HIF-1 信号通路等多条信号通路。结论白芷 可能通过调控炎症、细胞凋亡、免疫功能、氧化应激等多个方面以发挥治疗白癜风的作用。

R285.5；R857.3

河南省产学研合作项目（182107000029）；国家国际合作基地项目（2016-65）；国家中医药管理局中医药标准化专项（2017-149-11）。