目的探索小青龙汤治疗变应性鼻炎（AR）的网络调控机制。方法通过TCMSP 数据库筛选小青龙汤的 活性成分； 利用TCMSP 数据库及UniProt 数据库获取全部药物靶点； 通过Genecards、OMIM、TTD 及 Drugbank 数据库获取AR 疾病靶点，与药物靶点取交集后得到小青龙汤对AR 的潜在治疗靶点。通过 Cytoscape 3.7.2 软件构建小青龙汤治疗AR 的“中药-活性成分-靶点”网络。通过STRING 数据库构建潜在治 疗靶点的蛋白相互作用（PPI）网络，采用Cytoscape 3.7.2 软件进行可视化处理，同时以MCC 拓扑法构建关键子 网络并进行Cluster 模块解析。借助CTD 数据库对潜在治疗靶点进行GO 和KEGG 通路富集分析。运用分子对 接技术验证小青龙汤活性成分与关键靶点的结合效能。结果小青龙汤的152 个化合物可作用于116 个AR 疾 病靶点。MCC 分析得到PPI 关键靶蛋白为白细胞介素（IL）6、肿瘤坏死因子（TNF）、CXCL8、IL-1B、PTGS2、 IL-10 等，均与炎性反应密切相关；Cluster 模块分析提示关键靶点与炎症、血管收缩与循环系统、细胞因子刺 激等相关。参与GO 的生物过程、细胞组分、分子功能分别为31 条、9 条及2 条；干预46 条KEGG 信号通 路，如免疫系统、IL-4 和IL-13 信号通路、TNF 信号通路。分子对接提示槲皮素、山柰酚及木犀草素与TNF 的亲和力高于第二代H1 受体拮抗剂依巴斯汀及氯雷他定。结论小青龙汤在治疗AR 方面具有多成分、多靶 点、多途径的整体调控特点，可能与通过槲皮素、山柰酚及木犀草素等活性成分作用于炎性因子，参与调节免 疫系统及循环系统等有关。

R285.5；R857.3

国家自然科学基金项目（8197151814）；广东省中医药管理局科研项目（20181081）；广州中医药大学第一附属医院名中医传承工作室 项目（2100600145）。