目的研究黄芪甲苷促进脑梗死后血管新生及改善血脑屏障受损的作用，并探讨其内在机制。方法采用 线栓法制造大脑中动脉闭塞（MCAO）模型，假手术组只穿线不结扎，将模型复制成功的大鼠随机分为模型组、 依达拉奉组及黄芪甲苷低、中、高剂量组，依达拉奉组给予依达拉奉3.2 mg·kg-1，黄芪甲苷组分别灌胃给予黄 芪甲苷20、40、100 mg·kg-1，连续用药2 周。用改良大鼠神经功能缺损评分（mNSS）法评价行为学变化，氯化 三苯基四氮唑（TTC）染色法测定脑梗死体积；HE 染色法观察病理变化；免疫组化法检测血管内皮生长因 子（VEGF）、血管生成素-2（Ang-2）的表达及微血管计数（MVC）；伊文思蓝法评估血脑屏障破坏水平；RT-PCR 法检测Sema3E、PlexinD1、Sema4D、PlexinB1 mRNA 的表达。结果黄芪甲苷中、高剂量可明显降低大脑中 动脉闭塞大鼠神经功能缺损评分（P < 0.05，P < 0.01），减少脑梗死体积（P < 0.01），改善脑组织病理改变，增 加脑组织MVC 及VEGF、Ang-2 的表达（P < 0.01），降低血脑屏障的通透性（P < 0.01），降低脑组织Sema3E、 PlexinD1、Sema4D、PlexinB1 mRNA 表达（P < 0.01）。结论黄芪甲苷可以明显促进大脑中动脉闭塞大鼠血管 新生及改善血脑屏障受损，其可能是通过调控Sema3E/PlexinD1 和Sema4D/PlexinB1 途径相关基因表达实现的。

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九江市科技计划项目（2016210）。