目的分析水蔓菁中的苷类化合物，建立同时测定5 种主要苷类化合物含量的方法。方法对水蔓菁 的苷类化合物进行分离和纯化，根据化合物的波谱数据进行结构鉴定；运用高效液相色谱（HPLC）的面积归一 化法测定其5 种主要苷类化合物的含量。采用安捷伦Extend-C18 色谱柱（250 mm×4.6 mm， 5.0 μm）； 甲醇（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相，梯度洗脱；流速：1.0 mL·min-1；柱温：25 ℃；检测波长：260、 340 nm。结果分离鉴定了水蔓菁中5 个主要苷类化合物，分别为毛蕊花苷（1）、梓苷（2）、胡黄连苷Ⅱ（3）、 梓醇6-咖啡酸酯（4）、水蔓菁苷Ⅱ（5），纯度分别为99.5%、99.5%、99.8%、99.8%及98.1%。在75 min 内，水 蔓菁中毛蕊花苷、梓苷、胡黄连苷Ⅱ、梓醇6-咖啡酸酯和水蔓菁苷Ⅱ能达到良好的分离，分别在0.597～ 9.552，0.212～3.398，0.200～3.146，0.300～4.806，0.300～4.813 μg 范围内呈良好线性关系（r 分别为0.999 9、 0.999 9、0.999 9、0.999 8、0.999 9），平均回收率为98.57%、103.10%、103.97%、99.66%、103.60%，相对标 准偏差（RSD）分别为2.45%、1.83%、2.11%、3.32%、1.96%。结论该研究建立的方法操作简便、准确，专 属性强，重复性好，可用于水蔓菁中5 种主要苷类化合物的含量测定，并为水蔓菁药材及其制剂的质量控制 提供依据。

R284.1

国家自然科学基金项目（81973458，81673570）；上海科技创新行动计划项目（18401931100）。