目的基于对小鼠脾脏长链非编码RNA（lncRNA）、信使RNA（mRNA）表达谱的检测，探讨中药党参增 强衰老小鼠免疫功能的分子机制。方法将100 只昆明种小鼠随机分为对照组、模型组和党参低、中、高剂量 组（5、10、15 g·kg-1）；采用每日颈背部皮下注射D-半乳糖溶液（1.25 mg·g-1）建立衰老小鼠模型；党参组每日 按上述剂量灌胃给药，给药体积20 mL·kg-1，对照组和模型组给予等量生理盐水；连续造模、给药42 d。给药 结束后，测定脾脏质量和体质量，计算脾脏脏器系数；采用HE 染色法对脾脏组织进行病理学观察，以透射电 镜观察脾脏组织超微结构；采用基因芯片技术筛选组间差异表达的lncRNAs 和mRNAs，并对差异基因进行通 路富集分析；选取组间差异表达的共同lncRNAs 和mRNAs 进行lncRNA-mRNA 共表达网络构建，并采用实时 荧光定量PCR 法对网络中的基因表达进行验证。结果与对照组比较，模型组小鼠的脾脏质量和脏器系数明 显降低（P＜0.01）；脾脏组织出现病理改变，淋巴细胞发生变异、自噬及凋亡；共有96 个lncRNAs 和65 个 mRNAs 在衰老后发生了显著变化；Enpp6、Cped1、Galnt15 基因表达上调。与模型组比较，党参低、中、高剂 量组小鼠的脾脏质量和脏器系数均明显升高（P＜0.05，P＜0.01）；党参对衰老小鼠脾脏组织病理变化及细胞超 微结构有明显改善作用；共有623 个lncRNAs 和435 个mRNAs 在高剂量党参干预后出现表达差异；差异基因 的KEGG 通路富集主要与免疫过程、免疫疾病相关，包括同种异体移植物排斥反应、移植物抗宿主病、自身 免疫性甲状腺疾病、抗原处理及呈递等；党参高剂量组的Enpp6、Cped1、Galnt15 基因表达下调（P＜0.01）。 结论党参对衰老小鼠脾脏具有一定的保护作用，lncRNA-mRNA 共表达网络可能在党参增强衰老小鼠免疫过 程中发挥重要作用。

R285.5

国家自然科学基金项目（81760835，82060829）；甘肃省高等学校科学研究一般项目（2018A-052）。