目的研究不同浓度大黄酸在大鼠不同肠段的吸收特性以及黄芪多糖、黄芪甲苷分别对大黄酸肠吸收的 影响。方法建立检测大鼠肠道灌流液中大黄酸含量的高效液相色谱（HPLC）法，采用在体单向肠灌流模型， 通过测定肠灌流液中大黄酸的浓度，计算大黄酸的吸收速率常数（Ka）和有效渗透率（Peff），以研究其低、中、高 （27.2，47.6，68.0 μg·mL-1）3 个浓度在大鼠不同肠段的吸收特性，并观察黄芪多糖、黄芪甲苷对大黄酸肠吸收 的影响。结果大黄酸的测定方法专属性、线性关系良好，精密度、准确度、稳定性、基质效应、绝对回收率 均符合相关规定。大黄酸在27.2～68.0 μg·mL-1 质量浓度范围内，空肠、回肠中Ka、Peff 值显著高于十二指肠和 结肠。与黄芪多糖配伍后，大黄酸在空肠中Ka 值减小（P < 0.05）；与黄芪甲苷配伍后，大黄酸在十二指肠中的 Ka、Peff 值增大（P < 0.05），在回肠中的Peff 值增大（P < 0.05）。结论大黄酸在空肠和回肠中的吸收效果优于 十二指肠和结肠，黄芪多糖可抑制大黄酸在空肠中的吸收，黄芪甲苷可显著促进大黄酸在十二指肠、回肠中 的吸收。

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