[关键词]
[摘要]
目的系统评价心脉隆注射液治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)的疗效和安全性。方法计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wanfang)、维普中文科技期刊(VIP)、PubMed 和the Cochrane Library 数据库,收集心脉隆注射液治疗CPHD 相关的随机对照试验(RCT)。筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3 软件对数据进行Meta 分析。结果共纳入19 篇文献,涉及1 758 例患者。与常规治疗(对照组)相比,常规治疗加用心脉隆注射液(试验组)能提高总有效率[RR=1.21,95% CI(1.15,1.28),P<0.000 01],降低肺动脉收缩压[MD=-8.88,95% CI(-10.33,-7.43),P<0.000 01]、肺动脉舒张压[MD=-8.27,95% CI(-12.93,-3.62),P=0.000 5]及肺动脉平均压[MD=-5.68,95% CI(-7.45,-3.91),P<0.000 01],降低B型利钠肽[SMD=-3.64,95% CI(-5.03,-2.25),P<0.000 01]或氨基末端B 型利钠肽前体[SMD=-5.13,95% CI(-7.24,-3.02),P<0.000 01)];与对照组相比,试验组能缩小右心室内径、升高动脉血氧分压及动脉血氧饱和度、降低二氧化碳分压、提高6 min 步行距离,差异均有统计学意义(P<0.05)。加用心脉隆注射液治疗未增加不良反应发生率。结论常规治疗基础上加用心脉隆注射液能进一步提高治疗CPHD 的疗效,降低肺动脉压力,改善呼吸衰竭、右心功能,提高运动耐力,且安全性较好。
[Key word]
[Abstract]
[中图分类号]
R285.6
[基金项目]
国家重点研发计划项目(2019YFC1710000,2019YFC1710001,2019YFC1710003);河南省创新型科技团队项目(C20130050);河南省 高校科技创新团队支持计划项目(13IRTSTHN012)。