目的探讨滋膵通脉饮对糖尿病心肌病大鼠转化生长因子（TGF）-β1/Smads3 信号通路的影响。方法将SD 大鼠随机分为空白对照组，模型组，滋膵通脉饮高、低剂量组（17.6 g·kg-1，8.8 g·kg-1）和依那普利组（0.53 mg·kg-1），空白对照组予以腹腔注射等量柠檬酸-柠檬酸三钠缓冲液，余组大鼠采用高脂高糖饲料喂养+单次腹腔注射链脲佐菌素的方法构建2 型糖尿病大鼠模型。造模结束后，模型组和空白对照组灌服同等容积的蒸馏水，余组分别给与药物干预，共干预4 周。4 周后观察心脏指数和左室指数，PCR 技术检测大鼠心肌组织转化生长因子（TGF）-β1 mRNA、Smads3 mRNA 和Smads7 mRNA 的表达，蛋白印迹法检测心肌组织TGF-β1、Smads3、Smads7 的蛋白表达。Masson 染色观察大鼠心肌结构的改变，计算胶原容积分数。结果与空白对照组比较，模型组心脏指数和左室指数明显升高（P＜0.01）；与模型组比较，滋膵通脉饮高剂量组、滋膵通脉饮低剂量组和依那普利组心脏指数和左室指数明显降低（P＜0.05，P＜0.01）；与空白对照组比较，模型组大鼠TGF-β1 mRNA、Smads3 mRNA和TGF-β1、Smads3 蛋白表达明显升高（P＜0.01）；与模型组比较，滋膵通脉饮高剂量组、滋膵通脉饮低剂量组和依那普利组TGF-β1 mRNA、Smads3 mRNA 和TGF-β1、Smads3 蛋白表达明显降低（P＜0.01）；与空白对照组比较，模型组大鼠Smads7 mRNA 和Smads7 蛋白表达明显降低（P＜0.01）；与模型组比较，滋膵通脉饮高剂量组、滋膵通脉饮低剂量组和依那普利组Smads7 mRNA 和Smads7 蛋白表达明显升高（P＜0.05，P＜0.01）。Masson 染色结果显示：空白对照组大鼠肌纤维排列整齐，肌纤维连接完好。模型组大鼠心肌纤维排列紊乱，胶原纤维增多，可见纤维断裂。高剂量组大鼠肌纤维排列整齐，可见极少量胶原纤维。低剂量组大鼠肌纤维排列稍紊乱。依那普利组可见极少量胶原纤维，肌纤维断裂不明显。与空白对照组比较，模型组大鼠胶原容积分数明显升高（P＜0.01）；与模型组比较，滋膵通脉饮高剂量组、滋膵通脉饮低剂量组和依那普利组胶原容积分数明显降低（P＜0.01）。结论滋膵通脉饮能抑制糖尿病心肌病大鼠心肌纤维化，改善心肌重构，其作用可能与调节TGF-β1/Smads 信号通路有关。

R285.5

湖南省自然科学基金项目（2016JJ6087）