目的 制备羟基喜树碱长循环纳米粒并采用星点设计-效应面法筛选制备工艺。方法 以单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸聚合物作为包封材料，采用改良的乳化-溶剂挥发法制备长循环纳米粒，以包封率与载药量作为评价指标，采用Design-Expert V8.0.6软件进行星点设计,考察了羟基喜树碱的浓度、mPEG2000-PLGA浓度、水相与有机相的体积比因素对评价指标的影响，并从效应面法得到最佳制备工艺。结果 羟基喜树碱长循环纳米粒的最佳工艺为：羟基喜树碱浓度为1.41 mg?mL-1，mPEG2000-PLGA浓度为3.86 mg?mL-1，水相与有机相的体积比为9.90∶1。制备的长循环纳米粒包封率为35.14 %，载药量为2.10 %，平均粒径为154.10 nm，电位为-38.61 mV。结论 所优化的工艺方法简便、稳定可行，适用于羟基喜树碱长循环纳米粒的制备。

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