目的：观察连梅方含药血清是否能够减缓泡沫细胞的形成，并探讨其作用机制。方法：采用氧化型低密度脂白（oxidized low density lipoprotein , ox-LDL）诱导小鼠RAW264.7巨噬细胞建立泡沫化模型，制备不同浓度的连梅方含药血清，将不同浓度的含药血清作用于ox-LDL诱导的RAW264.7细胞，用油红O 染色法观察细胞泡沫化程度，通过RT-PCR、 Western Blot检测B 类Ⅰ型清道夫受体（scavenger receptor class B type I, SR-B1）及CD36 mRNA和蛋白表达情况。结果：细胞油红O染色显示，镜下可观察到染色后的红色脂滴随连梅方含药血清浓度的升高而减少。连梅方含药血清组SR-B1的mRNA和蛋白表达较空白和模型组均明显升高(P < 0.05)；CD36的mRNA和蛋白表达较空白血清组和模型组均明显降低（P＜0.05）。结论：连梅方含药血清可抑制ox-LDL 诱导的巨噬细胞泡沫化，其机制与连梅方含药血清调节SR-B1 及CD36 的表达有关。

广东省科技计划项目（2013B021800173）;扬帆计划引进创新创业团队专项资助（2014YT02S008)；广州中医药大学2017年高水平大学建设项目