目的:建立芪葛颗粒（黄芪、葛根、陈皮）的 HPLC 指纹图谱，为芪葛颗粒的质量评价提供方法。方法: 样品经50%甲醇提取后，采用RP-HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱（250mm×4.6mm，5μm)，以0.1%柠檬酸水溶液-甲醇为流动相，梯度洗脱，流速1.0mL?min-1，检测波长250 nm，柱温30 ℃。采用国家药典委员会出版的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”( 2004A ) ，对10 批不同批次的芪葛颗粒化学成分指纹图谱进行相似度计算，并且通过对照品比对及高效液相技术对主要共有峰进行指认。结果:芪葛颗粒 HPLC-DAD 指纹图谱中标定了22 个共有峰，各峰分离度良好，18个共有峰归属到各药材，其中12、18、20号峰来源于黄芪，1、2、3、5、7、8、9、13、14、16、17、19、20号峰来源葛根，15、21、22号峰来源于陈皮。并通过对照品比较指认了其中 12 个色谱峰，分别为：3号峰为3＇-羟基葛根素、5号峰为葛根素、9号峰为大豆苷、12号峰为毛蕊异黄酮葡萄糖苷、13号峰为染料木苷、15号峰为橙皮苷、17号峰为大豆苷元、18号峰为毛蕊异黄酮、19号峰为染料木素、20号峰为芒柄花素、21号峰为川陈皮素、22号峰为桔皮素。结论: 该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性，各共有峰间分离度高，可用于芪葛颗粒的质量综合评价。

广东省科技计划项目 2013B090600020