摘要 目的：研究龙生蛭胶囊对动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)大鼠动脉血管内皮的保护作用，并对其作用机理进行初步探讨。方法：大鼠连续给予高脂饲料12周，同时于实验开始时一次性腹腔注射维生素D复制AS模型。于开始造模4周后各组大鼠分别灌胃龙生蛭胶囊三个剂量(0.72、1.44、2.88 g?kg-1)，辛伐他汀5.5 mg?kg-1，对照组给予等量溶媒。采用生物化学法检测大鼠血清中总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、及一氧化氮（NO）含量；敏感肌张力描计技术检测动脉血管收缩/舒张功能；Western blot检测内皮型一氧化氮合酶（eNOS）及血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的蛋白活性及表达；ELASA测定血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的水平。结果：与模型组比较，龙生蛭胶囊中、高剂量组均能降低血液中TC、TG、LDL-C、升高HDL-C，降低血清IL-6、TNF-α水平，增加血清NO含量并提高血管内皮eNOS活性(P < 0.05, P < 0.01)；龙生蛭胶囊高剂量组可显著性改善高脂饲料诱导的动脉血管环对苯肾上腺素和5-羟色氨的收缩反应，和对内皮依赖性舒张剂乙酰胆碱的舒张反应，并且舒张作用可被L-NAME阻断(P < 0.05, P < 0.01)。实验结果还发现龙生蛭胶囊中、高剂量组均能降低由高脂诱导的VCAM-1(P < 0.05)表达升高。结论：龙生蛭胶囊可显著性降低AS大鼠血脂；改善大鼠血管内皮依耐性血管舒张功能；抑制系统炎性反应，其机制可能与上调eNOS活性、抑制VCAM-1表达相关。表明龙生蛭胶囊不仅可用于防治脑梗的发生，还对AS早期病变具有良好的治疗作用。

陕西省教育厅科研计划项目(15JK2089)；陕西省重点科技创新人才推进计划（2015KCT-19）；国家自然科学基金青年基金（81402924）