目的 研究牛大力多糖对脂多糖（LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞分泌炎症因子的影响，并观察核转录因子-κB（NF-κB p65）p65和抑制性卡巴蛋白-α（IκB-α）表达变化。方法 选用小鼠巨噬细胞RAW264.7，随机分为空白对照组、LPS模型组、牛大力多糖低、中、高剂量组（10，100，1000 ng?mL-1，孵育 2 h 后，再加入10 μg?mL-1 LPS 至培养板中继续培养10 h），ELISA法测定各组细胞炎性因子白细胞介素1（IL-1）、白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量，Western Blot法检测IκB-α蛋白以及NF-κB p65 蛋白。结果 牛大力多糖高、中、低剂量组均能抑制LPS诱导炎性因子的释放，提高IκB-α与内参蛋白的比值，并降低NF-κB p65与内参蛋白的比值，且与牛大力多糖的剂量呈正相关。结论 牛大力多糖可通过增加IκB-α的表达，IκB-α与NF-κB结合增多，使得NF-κB的核定位信号被掩盖，从而降低炎症因子IL-1、IL-6、TNF-α的释放，起到抗炎作用。

广东省中医药局科研项目，广州市中医药和中西医结合科技项目