摘要：目的 探讨养肝化瘀颗粒（YGHY）抗肝癌作用及作用机制。方法 建立小鼠H22肝癌皮下移植瘤模型，动物随机分为6 组：空白组、模型组、5-氟尿嘧啶（5-FU，10mg?kg-1，ip)组和YGHY高、中、低 ( 6，3，1.5 g?kg-1，ig)剂量组，连续给药10 d，观察各组小鼠的肿瘤生长情况、血清甲胎蛋白（AFP）、肿瘤特异性生长因子（TSGF）水平；HE染色观察瘤组织的病理改变；Western blot法检测β-连环蛋白（β-catenin）、活化型半胱天冬酶-3（Cleaved-Caspase3）蛋白表达，并进一步通过氯化锂（LiCl）激动Wnt/β-catenin信号通路，研究其抑癌作用机制。结果 高、中、低剂量YGHY和阳性药5-FU干预后：抑瘤率分别为41.29%、50.03%、48.15%和52.83%；血清肿瘤标志物AFP、TSGF水平均降低；瘤组织出现不同程度的坏死，与模型组相比，YGHY中剂量组最为明显；YGHY可以下调β-catenin蛋白表达水平，上调Cleaved-Caspase3蛋白表达水平（P<0.01，P<0.05）。进一步通过LiCl激动Wnt信号通路，与正常对照组相比，LiCl组β-catenin蛋白表达水平上调，Cleaved-Caspase3蛋白表达水平下调（P<0.01）；与LiCl组相比，LiCl YGHY-Cs组β-catenin蛋白表达水平显著下调，Cleaved-Caspase3蛋白表达显著升高（P<0.01）。结论 YGHY可显著抑制小鼠H22皮下移植瘤的生长，可能是通过抑制β-catenin蛋白表达，下调Wnt/β-catenin信号通路，进而诱导肝癌细胞凋亡发挥抗肿瘤作用。

江苏省科技计划项目（SBE201270403）