【摘要】目的：观察分析罗勒多糖对人淋巴管内皮细胞（HLECs）的血管内皮细胞生长因子受体-2/3(VEGFR-2/3)表达的影响，揭示罗勒多糖抗肿瘤转移的分子机制。方法：乏氧条件下体外培养HLECs细胞，实验分为3组，A组为不加罗勒多糖处理的空白对照组，B组(罗勒多糖，200μg/ml)、C组（罗勒多糖，400μg/ml），观察各组HLECs体外成管能力；实时荧光定量PCR检测罗勒多糖处理的HLECs中VEGFR-2/3 mRNA的表达变化；免疫细胞化学分析VEGFR-2/3蛋白的表达差异。结果：经不同处理的HLECs细胞体外成管数目分别为：29.6±5.47（A组）、23.6±3.68（B组）、19.2±2.00（C组），与A组相比，B、C组均能减少HLECs的体外成管数目（Ｐ<0.05）；VEGFR-2 mRNA相对表达量分别为：1±0（A组）、0.59±0.25（B组）、0.90±0.13（C组），与A组相比，B、C组VEGFR-2 mRNA相对表达量下降；VEGFR-3 mRNA相对表达量分别为：1±0（A组）、0.52±0.19（B组）、0.19±0.09（C组），与A组相比，B、C组VEGFR-2 mRNA相对表达量均下降，其中C组有统计学意义（Ｐ<0.05）。VEGFR-2蛋白表达累积光密度分别为：2.51±0.03（A组）、2.42±0.03（B组）、2.12±0.03（C组），与A组相比，B、C组VEGFR-2 mRNA相对表达量下降；VEGFR-3蛋白表达累积光密度分别为：3.72±0.28（A组）、2.91±0.26（B组）、2.82±0.20（C组），与A组相比，B、C组VEGFR-3 蛋白相对表达量均下降，差异具有显著性（Ｐ<0.05）。结论：罗勒多糖可降低HLECs体外成管能力和下调VEGFR-2/3的表达，这可能是罗勒多糖抑制淋巴管新生，抗肿瘤转移的新机制。

山东省优秀中青年科学家科研奖励基金（编号：BB2011YY055,BB2010YY068 );山东省高校科技计划（编号:J13LK09 ）