建立黄连UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法，为其质量控制、研究开发和应用提供科学依据。方法 采用ACQUITY UPLC BEH C18 色谱柱（1.7 μ m，100 mm×2.1 mm），以水（A，含0.05%甲酸）—乙腈（B）为流动相，梯度洗脱；柱温：40 ℃，流速:0.4 ml?min-1，进样量2 μl。利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”对其进行相似度评价。结果 建立了黄连UPLC-MS/MS指纹图谱的共有模式，确定了18个共有峰，并根据对照品和参考文献指认了5个共有峰，对11批不同产地和品种的药材相似度进行了考察，其相似度在0.90以上。结论 首次建立了黄连药材UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法，该分析方法快速、灵敏、简便，为黄连药材各品种的质量控制提供实验依据。

国家自然科学基金项目