目的 建立反相高效液相层析（RP-HPLC）法同时测定溪黄草不同部位中5个对映-贝壳杉烷型二萜类延命素[enmein，（1）]，黄花香茶菜甲素[sculponeatin A，（2）]，诺多星[nodosin，（3）]，毛果青茶菜素[isodocarpin，（4）]和毛栲利素[lasiokaurin，（5）]含量的方法，并进行多批次药材成分分析，为溪黄草质量评价提供依据。方法采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为甲醇-0.1 %甲酸，梯度洗脱，流速0.7 mL•min-1，检测波长254 nm。结果 5个二萜的标准曲线及线性范围依次为：（1）Y=5246.4X+13.86（0.075～1.50 μg，r=0.9999）；（2）Y=4673.4X+78.09（0.121～2.43 μg，r=0.9999）；（3）Y=3459.4X+22.33（0.372～7.43 μg，r=1）；（4）Y=4432.8X+14.71（0.144～2.88 μg，r=1）；（5）Y=2434.1X+0.69（0.010～1.960 μg，r=0.9999）。平均加样回收率为99.14 %～100.7 %，RSD为0.48 %～2.53 %。结论 经过系统的方法学考察，该法简便，准确，重复性好，可用于溪黄草药材的质量分析及控制。

Objective To develop a reverse phase HPLC method for the simultaneous determination of five ent-kauranes diterpenoids of enmein（1），sculponeatinA（2），nodosin（3），isodocarpin（4） and lasiokaurin（5） in Herba Rabdosiae Serrae and to assess their quality. Methods The samples were separated on a Kromasil RP-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm） column eluted with methanol and 0.1 % formic acid as mobile phase in gradient elution. The flow rate was 0.7 mL•min-1，and the detection wavelength was set at 254 nm. Results The calibration curves and linear range of the above five diterpenoids were determined as（1）Y=5246.4X+13.86（0.075~1.50 μg，r=0.9999），（2） Y=4673.4X+78.09（0.121~2.43 μg，r=0.9999），（3）Y=3459.4X+22.33（0.372~7.43 μg，r=1），（4）Y=4432.8X+14.71（0.144~2.88 μg，r=1），（5）Y=2434.1X+0.69（0.010~1.960 μg，r=0.9999），respectively. The average recovery of the analytes were from 99.14 % to 100.7 % and the RSD values were from 0.48 % to 2.53 %. Conclusion The method is simple，accurate and repeatable，and can be used for the quality assessment of Herba Rabdosiae Serrae.

R284.1

国家自然科学基金资助项目（81173535）。